Изофлавон-7-О-метилтрансфераза - Isoflavone 7-O-methyltransferase
Изофлавон-7-О-метилтрансфераза | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||
Номер ЕС | 2.1.1.150 | ||||||||
Количество CAS | 136111-54-1 | ||||||||
Базы данных | |||||||||
IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
ПРИАМ | профиль | ||||||||
PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
|
В энзимология, изофлавон-7-O-метилтрансфераза (ЕС 2.1.1.150 ) является фермент который катализирует в химическая реакция
- S-аденозил-L-метионин + 7-гидроксиизофлавон S-аденозил-L-гомоцистеин + 7-метоксиизофлавон
Таким образом, два субстраты этого фермента S-аденозил метионин и 7-гидроксиизофлавон, а его два товары находятся S-аденозилгомоцистеин и 7-метоксиизофлавон.
Этот фермент принадлежит к семейству трансферазы особенно те, которые переносят метилтрансферазы с одной углеродной группой. В систематическое название этого класса ферментов S-аденозил-L-метионин: гидроксиизофлавон-7-O-метилтрансфераза. Этот фермент участвует в биосинтез изофлавоноидов.
Рекомендации
- Эдвардс Р., Диксон Р.А. (1991). «Активность изофлавон-О-метилтрансферазы в обработанных элиситором клеточных суспензионных культурах Medicago sativa». Фитохимия. 30 (8): 2597–2606. Дои:10.1016 / 0031-9422 (91) 85107-Б.
- Он XZ, Диксон Р.А. (2000). «Генетические манипуляции с изофлавон-7-O-метилтрансферазой усиливают биосинтез 4'-O-метилированных изофлавоноидных фитоалексинов и устойчивость к болезням у люцерны». Растительная клетка. 12 (9): 1689–702. Дои:10.1105 / tpc.12.9.1689. ЧВК 149079. PMID 11006341.
- Он XZ, Диксон Р.А. (1996). «Аффинная хроматография, специфичность субстрата / продукта и анализ аминокислотной последовательности изофлавон-О-метилтрансферазы из люцерны (Medicago sativa L.)». Arch. Biochem. Биофизы. 336 (1): 121–9. Дои:10.1006 / abbi.1996.0539. PMID 8951042.
- Он XZ, Редди JT, Диксон Р.А. (1998). «Стрессовые реакции люцерны (Medicago sativa L). XXII. Клонирование кДНК и характеристика элиситор-индуцибельной изофлавон-7-O-метилтрансферазы». Растение. Мол. Биол. 36 (1): 43–54. Дои:10.1023 / А: 1005938121453. PMID 9484461.
- Лю CJ, Диксон Р.А. (2001). «Вызванная элиситором ассоциация изофлавон-О-метилтрансферазы с эндомембранами предотвращает образование и 7-О-метилирование даидзеина во время биосинтеза изофлавоноидного фитоалексина». Растительная клетка. 13 (12): 2643–58. Дои:10.1105 / tpc.13.12.2643. ЧВК 139479. PMID 11752378.
- Zubieta C, He XZ, Диксон Р.А., Ноэль JP (2001). «Структуры двух метилтрансфераз природного продукта раскрывают основу субстратной специфичности растительных O-метилтрансфераз». Nat. Struct. Биол. 8 (3): 271–9. Дои:10.1038/85029. PMID 11224575.
- Christensen AB, Gregersen PL, Olsen CE, Collinge DB (1998). «Флавоноид 7-O-метилтрансфераза экспрессируется в листьях ячменя в ответ на атаку патогенов». Растение. Мол. Биол. 36 (2): 219–27. Дои:10.1023 / А: 1005985609313. PMID 9484434.
Этот EC 2.1 фермент -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |