Этридиазол - Википедия - Etridiazole
 | Эта статья может быть расширен текстом, переведенным с соответствующая статья на немецком. (Август 2015 г.) Щелкните [показать] для получения важных инструкций по переводу.
|
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5-этокси-3- (трихлорметил) -1,2,4-тиадиазол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.018.175  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| MeSH | C014547 |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС5Cl3N2Операционные системы | |
| Молярная масса | 247,518 г моль−1 |
| Внешность | Чистые образцы не имеют цвета и запаха, загрязненные образцы приобретают бледно-желтый цвет с легким стойким запахом. |
| Плотность | 1,497 г · см−3 [1] |
| Температура плавления | 22 ° С (72 ° F, 295 К) |
| Точка кипения | 95 ° С (203 ° F, 368 К) при 1 мм рт. |
| 0,117 г дм−3 | |
| бревно п | 3.37 |
| Давление газа | 0,011 мм рт. Ст. / 1,43 Па при 25 ° C |
| Кислотность (пKа) | 2.27 |
| Опасности | |
| точка возгорания | 154,5 ° С (310,1 ° F, 427,6 К) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 1028 мг / кг (крыса, перорально) 2000 мг / кг (мышь, перорально) 779 мг / кг (кролик, перорально) 1700 мг / кг (кролик, кожный) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Этридиазол это фунгицид и пестицид используется для предотвращения питий ультимум на хлопок растения.[2]
Синтез
Этридиазол можно синтезировать из ацетонитрил следующее:
Его также можно получить реакцией гидрохлорида трихлорацетамидина с трихлорметансульфенилхлоридом, а затем с гидроксидом натрия в этаноле.[3]
Реактивность
Этридиазол стабилен при нормальных условиях,[4] но разлагается при продолжительном воздействии солнечного света,[5] и гидролизуется щелочами.[6] При нагревании до разложения выделяет токсичные пары хлористый водород, оксиды серы, и оксиды азота.[7]
Безопасность
Этридиазол был классифицирован как канцероген для человека группы В2.[8]
Рекомендации
- ^ MacBean C, ed; Электронное руководство по пестицидам. 15 изд., Вер. 5.1, Альтон, Великобритания; Британский совет по защите растений. Этридазол (2593-15-9) (2008-2010)
- ^ «Применение фунгицида может предотвратить пересадку хлопка». Ag Alert. 27 марта 2002 г.
- ^ Muller F et al; Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 7-е изд. (1999-2012). Нью-Йорк, Нью-Йорк: John Wiley & Sons; Фунгициды, сельскохозяйственные, 2. Индивидуальные фунгициды. Дата публикации в Интернете: 15 октября 2011 г.
- ^ Уортинг, К.Р., С.Б. Уокер (ред.). Руководство по пестицидам - Всемирный компендиум. 7-е изд. Лавенхэм, Саффолк, Великобритания: The Lavenham Press Limited, 1983., стр. 252
- ^ Томлин, C.D.S. (ред.). Руководство по пестицидам - Всемирный компендиум. 10-е изд. Суррей, Великобритания: Британский совет по защите растений, 1994 г., стр. 420
- ^ Спенсер, Э. Ю. Руководство по химическим веществам, используемым для защиты сельскохозяйственных культур. 7-е изд. Публикация 1093. Исследовательский институт, Сельское хозяйство Канады, Оттава, Канада: Information Canada, 1982., с. 279
- ^ Льюис, Р.Дж. Sr. (ed) Опасные свойства промышленных материалов Сакса. 11-е издание. Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc. Хобокен, штат Нью-Джерси. 2004., с. 1623
- ^ Управление программ США по пестицидам, Отдел воздействия на здоровье, Отдел управления научной информацией: «Химические вещества, оцениваемые на предмет канцерогенного потенциала» (апрель 2006 г.)
 | Этот органическая химия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |