Гаплогруппа B-M60 - Haplogroup B-M60

Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Для гаплогруппы мтДНК человека см. Гаплогруппа B (мтДНК).
Гаплогруппа B
Haplogrupos ADN-Y África.PNG
Географические концентрации основных гаплогрупп, включая B (M60), в Африке.
Возможное время происхождения100000 лет назад[1]
Возможное место происхожденияАфрика,[2] регион неизвестен
ПредокBT
ПотомкиНачальный: B1 (M236), Би 2 (M182), B3 (L1387);
Подклады вышеперечисленного включают: B1a (M146); B2b (M112); B2a1a1a1 (M109)
Определение мутацийM60, M181 / Страница32, P85, P90, V62, V75, V78, V83, V84, V85, V90, V93, V94, V185, V197, V217, V227, V234, V237 и V44
Самые высокие частотыБака 63% (Габон и Камерун)[3] - 72% (МАШИНА ),[4] Хадзабе (Танзания) 52%[5]-60%,[6] Нуэр (Южный Судан) 50%,[7] Мбути (ДРК ) 33%[8]-60%,[4] Биака (МАШИНА ) 35%[8]-55%,[4] Центральная Африка 32%,[9] Цумкве Сан (Намибия) 31%,[4] Хойсан 28%,[9] Шиллук (Южный Судан) 27%,[7] Burunge (Танзания) 25%,[6] Динка (Южный Судан) 23%,[7] Нгумба (Камерун) 23%[4]-33%,[3] Eviya (Габон) 21%,[3] Фали (Камерун) 18%,[8] Сото-Тсвана (Южная Африка) 18%,[4] Зулусский (Южная Африка) 17%,[4] Эшира (Габон) 17%,[3] Встряхнуть (Габон) 16%,[3] Хауса (Судан) 16%,[7] Сукума (Танзания) 16%,[5] Бакола (Камерун) 15%[4]-36%,[3] Копты (Судан) 15%,[7] Судан 15%,[9] Кунама (Эритрея) 15%,[10] Тутси (Руанда) 15%,[11] Сандаве (Танзания) 15%,[6] Ульдеме (Камерун) 5%[8]-31%,[4] Нуба (Судан) 14%,[7] Макина (Габон) 14%,[3] Южная Африка 13%,[9] Мали 11%,[9] Ewondo (Камерун) 10%,[8] Эфиопия 10%,[9] Шона (Зимбабве) 10%[4] Кешми (Иран) 8,2%,[12] Bandari (Иран) 2,3%,[12] Хазара (Афганистан) 5,1%,[13]

Гаплогруппа B (M60) это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека общий для отцовских линий в Африка. Это основная ветвь гаплогруппа BT.

B (M60) распространен в некоторых частях Африки, особенно в тропических лесах Западной и Центральной Африки. Это была наследственная гаплогруппа не только современных Пигмеи словно Бака и Мбути, но также Хадзабе из Танзании, которые часто рассматривались, в значительной степени из-за некоторых типологических особенностей их языка, как остатки Хойсан люди в Восточной Африке.

Распределение

Согласно одному исследованию Y-ДНК популяций в Судан, гаплогруппа B-M60 встречается примерно в 30% (16/53) Южный Суданец, 16% (5/32) местных Люди хауса, 14% (4/28) Нуба центрального Судана, 3,7% (8/216) Северный Суданец (но только среди Копты и Нубийцы ) и 2,2% (2/90) Западный суданский.[7] Согласно другому исследованию, гаплогруппа B обнаружена примерно у 15% суданских мужчин, включая 12,5% (5/40) B2a1a1a1 (M109 / M152) и 2,5% (1/40) B-M60 (xM146, M150, M112).[9]

В Мадагаскар, гаплогруппа B-M60 была обнаружена примерно в 9% Малагасийский мужчины, в том числе 6% (2/35) B-M60 (xB2b-50f2 (P)) и 3% (1/35) B2b-50f2 (P).[14]

В Провинция Хормозган в Иран, гаплогруппа B-M60 была обнаружена в 8,2% выборки из 49 Кешми люди, а в 2,3% выборки из 131 Бандари люди.[15]

В Афганистан, гаплогруппа B-M60 была обнаружена в 5,1% (3/59) выборки Хазара самцы.[16]

В объединенное Королевство, гаплогруппа B-M60 (xM218) была обнаружена FTDNA у 1 особи.

Субклады

B-M236

Гаплогруппа B-M236 была обнаружена в 4% (2/48) образца Бамилеке мужчины с юга Камерун.[8]

B-M146

Гаплогруппа B-M146 была обнаружена в 2% (1/49) образца Мосси мужчины из Буркина-Фасо[8] и в 2% (1/44) выборки неустановленной этнической принадлежности из Мали.[9]

Б-М182

Гаплогруппа B-M182 была обнаружена в 6% (3/47) выборки Мбути мужчины из Демократическая Республика Конго, 6% (2/33) выборки Бакола самцы из южного Камеруна,[4] 6% (1/18) выборки Дама мужчины из Намибия,[4] и 3% (1/31) выборки Биака мужчины из Центрально-Африканская Республика.[4]

B-M150

Гаплогруппа B-M150 была обнаружена в 8% (1/12) выборки Мбути мужчины из Демократическая Республика Конго.[8]

Гаплогруппа B-M150 (xM152) наблюдалась в 11% (5/47) образца мбути из Демократической Республики Конго, 11% (1/9) образца Тупури из северного Камеруна, 11% (1/9) выборки Луо из Кении, 7% (4/55) выборки догонов из Мали, 6% (1/18) выборки бака из Центральноафриканской Республики и 2% (1/42) выборки кикуйю и камба из Кении.[4]

Гаплогруппа B-M150 (xM109 / M152, M108.1) была обнаружена в 3% (1/37) образца из Центральной Африки, 2% (1/44) образца из Мали и 1% (1 / 88) образца из Эфиопии.[9]

Без тестирования на какие-либо последующие мутации, гаплогруппа B-M150 была обнаружена в 33,3% (8/24) выборки Нгумба из Камеруна,[3] 20,8% (5/24) выборки Eviya из Габона,[3] 18,2% (4/22) выборки Бакола из Камеруна,[3] 14,3% (6/42) выборки Эшира из Габона,[3] 14,0% (6/43) выборки Макина из Габона,[3] 14,0% (6/43) выборки Встряхнуть из Габона,[3] 8,6% (5/58) выборки Пуну из Габона,[3] 8,3% (5/60) выборки Цого из Габона,[3] 7,0% (4/57) выборки Нзеби из Габона,[3] 6,7% (1/15) выборки Мбугве из Танзании,[6] 4,3% (2/46) выборки Дума из Габона,[3] 4,3% (2/47) выборки Обамба из Габона,[3] 4,2% (2/48) выборки Бенга из Габон,[3] 3,8% (2/53) выборки Кота из Габона,[3] 2,8% (1/36) выборки Ндуму из Габона,[3] 2,1% (1/47) выборки Галоа из Габона,[3] 2,0% (1/50) пробы Акеле из Габона,[3] 1,7% (1/60) выборки Клык из Габона,[3] 1,5% (1/68) образца Сандаве из Танзании,[6] 1,4% (1/72) выборки из Катар,[17] и 0,64% (1/157) выборки из Саудовская Аравия.[18]

B-M218

Гаплогруппа B-M218 была обнаружена в 17% (20/118) смешанного образца Нилотский этнические группы Карамоджонг, Джи и Додос из района Карамоджа в Уганда.[19] Эту гаплогруппу также нашли FTDNA у 1 человека из Катар, 3 человека из Саудовская Аравия,[20] 1 человек из Сирия, 1 человек из Тунис, 1 человек из объединенное Королевство.

B-M109

Гаплогруппа B2a1a1a1 (M109, M152, P32), ранее B2a1a - наиболее часто наблюдаемый субклад гаплогруппы B.

В Центральная Африка, Y-ДНК B-M109 была обнаружена в 23% (7/31) Нгумба самцы из южного Камеруна,[4] 18% (7/39) из Фали самцы из северного Камеруна,[8] 5% (1/21)[8] до 31% (4/13)[4] из Ульдеме мужчины из северного Камеруна, 10% (3/29) Ewondo самцы из южного Камеруна,[8] 7% (1/15) смешанной выборки спикеров разных Чадские языки из северного Камеруна,[8] 6% (1/18) смешанной выборки спикеров разных Адамава языки из северного Камеруна,[8] 6% (2/33) от Бакола самцы из южного Камеруна,[4] 4% (1/28) от Мандара самцы из северного Камеруна,[4] и 3% (1/31)[4] до 5% (1/20)[8] из Биака мужчины из Центрально-Африканская Республика.

В Восточная Африка, Y-ДНК гаплогруппы B2a1a1a1 была обнаружена в 11% (1/9) небольшого образца Ирак мужчины из Танзания,[4] 11% (1/9) небольшой выборки Луо мужчины из Кения,[4] 8% (2/26) от Massai мужчины из Кении,[4] и 4,5% (4/88) выборки Эфиопы.[9]

В Южная Африка, Y-ДНК B-M109 была обнаружена в 18% (5/28) Сото-Тсвана мужчины из Южная Африка,[4] 14% (4/29) из Зулусский мужчины из Южной Африки,[4] 13% (7/53) этнически смешанной выборки нехойсанских южноафриканцев,[9] 10% (5/49) от Шона мужчины из Зимбабве,[4] и 5% (4/80) Коса мужчины из Южной Африки.[4]

В Северная Африка, Y-ДНК гаплогруппы B2a1a1a1 обнаружена в 12,5% (5/40) Суданский[9] и 2% (2/92) Египтяне.[4]

В Евразия, B2a1a1a1 (B-M109) был обнаружен в 3% (3/117) образца Иранцы из южного Ирана[21] и 2% (2/88) выборки из Пакистана и Индии.[9]

B-G1

Гаплогруппа B-G1 (G1) была обнаружена в Уганда среди населения, говорящего на нилотском языке.[22]

B-M108.1

Гаплогруппа B-M108.1 (M108.1) была обнаружена в 3% (3/88) образца из Эфиопии.[9]

Б-М43

Гаплогруппа B-M43 (M43, P111) была обнаружена в 7% (3/44) образца из Мали.[9]

B-M112

Гаплогруппа B-M112 (M112, M192, 50f2 (P)) была обнаружена в основном среди карликовый население в Центральной Африке, Джу (Северный Хойсан) населения в южной части Африки, и Хадзабе в Восточной Африке. Это также время от времени обнаруживалось в выборках групп, которые соседствуют с вышеупомянутыми популяциями.

В частности, гаплогруппа B2b наблюдалась у 67% (12/18) выборки Бака из Центральноафриканской Республики,[4] 52% (12/23) или 51% (29/57) выборки Хадзабе из Танзания,[5][6] 48% (15/31) выборки биака из Центральноафриканской Республики,[4] 43% (20/47) выборки Мбути от Демократическая Республика Конго,[4] 31% (9/29) образца Цумкве Сан из Намибия,[4] 28% (11/39) выборки Северный Хойсан народы дзю-хоанси и секеле,[5][9] 25% (6/24) выборки Burunge из Танзании,[6] 14% (13/94) выборки Тутси из Руанда,[11] 13% (9/68) выборки Сандаве из Танзании,[6] 9% (3/32) образца! Kung / Sekele из Намибии,[4] 5% (1/20) образца Туру из Танзании,[6] 5% (2/43) выборки Вайрак из Танзании,[11] 3% (1/29) выборки зулусов из Южная Африка,[4] 3% (1/33) образца бакола из южного Камеруна,[4] 3% (1/35) образца Datog из Танзании,[6] 3% (1/35) образца Малагасийский,[14] 1,4% (1/69) выборки Хуту из Руанды,[11] 1,4% (1/72) выборки из Катара,[17] и 1,3% (2/157) образца из Саудовской Аравии.[18]

B-P6

Гаплогруппа B-P6 была обнаружена в койсанском населении Намибии, включая 24% (7/29) выборки Цумкве Сан и 3% (1/32) выборки! Кунг / Секеле.[4]

Б-М115

Гаплогруппа B-M115 была обнаружена в 8% (1/12) выборки Мбути от Демократическая Республика Конго.[8]

B-M30

Гаплогруппа B-M30 была обнаружена в 22% (2/9) смешанной выборки носителей Центральный Суданский и Сахарские языки из северного Камеруна и в 5% (1/20) выборки Биака из Центральноафриканской Республики.[8]

B-M108.2

Гаплогруппа B-M108.2 была обнаружена в 25% (1/4) очень небольшой выборки Лиссонго из Центральноафриканской Республики.[8]

B-P7

Гаплогруппа B-P7 чаще всего наблюдалась в выборках некоторых популяций пигмеи из Центральной Африки: 67% (12/18) Бака из Центрально-Африканская Республика,[4] 45% (14/31) Биака из Центральноафриканской Республики,[4] 21% (10/47) Мбути от Демократическая Республика Конго.[4] Эта гаплогруппа также была обнаружена в Ирак (Южный кушит) особь из Танзании (1/9 = 11%) и в некоторых образцах койсана из Намибии (2/32 = 6%! Кунг / Секеле, 2/29 = 7% Цумкве Сан).[4]

B-MSY2.1

Гаплогруппа B-MSY2.1 была обнаружена в 20% (4/20) выборки Биака из Центральноафриканской Республики.[8]

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
B-M602II1B5-H1BB *BBBBBBBBBB
B-M1462II1B5-H1BB1B1B1aB1aB1aB1aB1aB1aB1aB1aB1a
Б-М182********Би 2Би 2Би 2Би 2Би 2Би 2Би 2Би 2Би 2Би 2
B-M1502II1B5-H1BB2a *B2aB2aB2aB2aB2aB2aB2aB2aB2aB2a
B-M1092II1B5-H1BB2a1B2a1B2a1aB2a1aB2a1aB2a1aB2a1aB2a1aB2a1aB2a1aB2a1a
B-M108.12II1B5-H1BB2a2 *B2a2B2a2B2a2B2a2B2a2B2a2B2a2B2a2удаленныйудаленный
Б-М432II1B5-H1BB2a2aB2a2aB2a2aB2a2aB2a2aB2a2aB2a2aB2a2aB2a2aB2a2aB2a2a
B-M1126II1B6-H1BB2b *B2bB2bB2bB2bB2bB2bB2bB2bB2bB2b
B-P66II1B7-H1BB2b1B2b1B2b1B2b1B2b1B2b1B2b1B2b1B2b1B2b1B2b1
Б-М1156II1B6-H1BB2b2B2b2B2b2B2b2B2b2B2b2B2b2B2b2B2b2B2b2B2b2
B-M306II1B6-H1BB2b3 *B2b3B2b3B2b3B2b3B2b3B2b3B2b3B2b3B2b3B2b3
B-M108.26II1B6-H1BB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aудаленныйудаленный
B-P76II1B8-H1BB2b4 *B2b4B2b4B2b4B2b4B2b4B2b4B2b4B2b4удаленныйудаленный
B-P86II1B10-H1BB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aудаленныйудаленный
B-M2116II1B9-H1BB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4b

Оригинальные научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Молот 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ Вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы B основано на дереве YCC 2008[23] и последующие опубликованные исследования.

  • B
    • B-M60 (M60, M181, P85, P90)
      • B-M236 (M236, M288)
        • B-M236 (M236)
      • Б-М182 (M182)
        • B-M150 (M150)
          • B-M218 (M218)
            • B-M109 (M109, M152, P32)
            • B-G1 (G1)
          • B-M108.1 (M108.1)
            • B-P111 (P111, M43)
        • B-M112 (M112, M192, 50f2 (П))
          • B-P6 (P6)
          • Б-М115 (M115, M169)
          • B-M30 (M30, M129)
            • B-M108.2 (M108.2)
          • B-P7 (P7)
            • B-P8 (P8, P70)
            • B-MSY2.1 (MSY2.1, M211)
        • B-P112 (P112)

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК B

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр

Рекомендации

  1. ^ Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (Апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Геномные исследования. 25 (4): 459–466. Дои:10.1101 / гр.186684.114. ЧВК  4381518. PMID  25770088.
  2. ^ Кручиани, Фульвио; Тромбетта, Бениамино; Массаиа, Андреа; Дестро-Бизоль, Джованни; Селлитто, Даниэле; Скоццари, Розария (2011). «Пересмотренный корень для филогенетического древа человека и хромосом: происхождение патрилинейного разнообразия в Африке». Американский журнал генетики человека. 88 (6): 814–818. Дои:10.1016 / j.ajhg.2011.05.002. ЧВК  3113241. PMID  21601174.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс Джемма Берниелл-Ли, Франческ Калафель, Елена Бош и другие., "Генетические и демографические последствия экспансии банту: понимание отцовских линий человека", Молекулярная биология и эволюция Предварительный доступ опубликован 15 апреля 2009 г.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь Элизабет Т Вуд, Дарин Стовер, Кристофер Эрет и другие., "Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов", Европейский журнал генетики человека (2005) 13, 867–876. (см. Приложение A: Частоты гаплотипов Y-хромосомы)
  5. ^ а б c d Рыцарь, Алек; Андерхилл, Питер А .; Мортенсен, Холли М .; и другие. (Март 2003 г.). «Африканская Y-хромосома и дивергенция мтДНК обеспечивает понимание истории языков клика». Текущая биология. 13 (6): 464–473. Дои:10.1016 / s0960-9822 (03) 00130-1. PMID  12646128. S2CID  52862939.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j Тишкофф, Сара А .; Кэтрин Гондер, Мэри; Henn, Brenna M .; и другие. (2007). "История кликабельных популяций Африки на основе генетической изменчивости мтДНК и Y-хромосомы". Молекулярная биология и эволюция. 24 (10): 2180–2195. Дои:10.1093 / молбев / мсм155. PMID  17656633.
  7. ^ а б c d е ж грамм Hassan, Hisham Y .; и другие. (2008). «Вариации Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории». Американский журнал физической антропологии. 137 (3): 316–323. Дои:10.1002 / ajpa.20876. PMID  18618658. Получено 11 октября 2017.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Кручиани, Фульвио; Сантоламацца, Пьеро; Шен, Пейдун; и другие. (2002). «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением». Американский журнал генетики человека. 70 (5): 1197–1214. Дои:10.1086/340257. ЧВК  447595. PMID  11910562.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Nat. Genet. 26 (3): 358–61. Дои:10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  10. ^ Фульвио Кручиани, Бениамино Тромбетта, Даниэле Селлитто и другие., "Гаплогруппа Y-хромосомы человека R-V88: отцовский генетический отчет о транссахарских связях раннего среднего голоцена и распространении чадских языков", Европейский журнал генетики человека (2010), 1–8
  11. ^ а б c d Луис, Дж. Р .; Rowold, D. J .; Regueiro, M .; и другие. (2004). "Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей". Американский журнал генетики человека. 74 (3): 532–544. Дои:10.1086/382286. ЧВК  1182266. PMID  14973781.
  12. ^ а б Виола Гругни, Винченца Батталья, Бахарак Хушиар Кашани, Сильвия Пароло, Надя Аль-Захери и др. «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к изменению Y-хромосомы современных иранцев» (2012)
  13. ^ Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF и др. «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями» (2012)
  14. ^ а б Hurles, Matthew E .; Сайкс, Брайан Ч .; Джоблинг, Марк А .; Форстер, Питер (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: свидетельства материнского и отцовского происхождения». Американский журнал генетики человека. 76 (5): 894–901. Дои:10.1086/430051. ЧВК  1199379. PMID  15793703.
  15. ^ Виола Гругни, Винченца Батталья, Бахарак Хушиар Кашани, Сильвия Пароло, Надя Аль-Захери и др. «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к изменению Y-хромосомы современных иранцев», 2012 г.
  16. ^ Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF и др. «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями», 2012 г.
  17. ^ а б Каденас, Алисия М; Животовский, Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л.; и другие. (2008). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека. 16 (3): 374–386. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201934. PMID  17928816.
  18. ^ а б Абу-Амеро, Халед К .; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М .; и другие. (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами». BMC Genetics. 10: 59. Дои:10.1186/1471-2156-10-59. ЧВК  2759955. PMID  19772609.
  19. ^ Gomes, V; Sánchez-Diz, P; Аморим, А; Карраседо, А; Гужман, Л. (март 2010 г.). «Углубляясь в происхождение восточноафриканской линии Y-хромосомы человека». Гм. Genet. 127 (5): 603–13. Дои:10.1007 / s00439-010-0808-5. PMID  20213473. S2CID  23503728.
  20. ^ Проект ДНК Ближнего Востока
  21. ^ Regueiro M .; Cadenas A.M .; Гайден Т .; Андерхилл П.А .; Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, вызванной Y-хромосомой». Человеческая наследственность. 61 (3): 132–143. Дои:10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  22. ^ Гомеш, Вероника; Паула Санчес-Диз; Антониу Аморим; Анхель Карраседо; Леонор Гужман (6 марта 2010 г.). «Углубляясь в происхождение восточноафриканской линии Y-хромосомы человека». Генетика человека. 127 (5): 603–613. Дои:10.1007 / s00439-010-0808-5. PMID  20213473. S2CID  23503728.
  23. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования. 18 (5): 830–8. Дои:10.1101 / gr.7172008. ЧВК  2336805. PMID  18385274.

внешняя ссылка