Гаплогруппа J (Y-ДНК) - Haplogroup J (Y-DNA)

Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Для гаплогруппы мтДНК человека см. Гаплогруппа J (мтДНК).
Гаплогруппа J-M304
Возможное время происхождения42900 лет назад[1]
Возраст коалесценции31600 лет назад[2]
Возможное место происхожденияЗападная Азия[3]
ПредокIJ
ПотомкиJ-M172, J-M267
Определение мутацийM304 / Страница16 / PF4609, 12f2.1
Самые высокие частотыИнгуш, Чеченский

Гаплогруппа J-M304, также известный как J,[Филогенетика 1] это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. Считается, что он появился в Западная Азия.[3] Клады распространились оттуда во время Неолит, прежде всего в Северная Африка, то Африканский рог, Сокотра, то Кавказ, Европа, Западная Азия, Центральная Азия, Южная Азия, и Юго-Восточная Азия.

Гаплогруппа J-M304 делится на две основные субклады (ветви), J-M267 и J-M172.

Происхождение

Считается, что гаплогруппа J-M304 отделилась от гаплогруппа I-M170 примерно 43000 лет назад в Западной Азии,[4] поскольку обе линии гаплогруппа IJ субклады. Гаплогруппа IJ и гаплогруппа K происходят от гаплогруппа IJK, и только на этом уровне классификации гаплогруппа IJK присоединяется к Гаплогруппа G-M201 и Гаплогруппа H как непосредственные потомки Гаплогруппа F-M89. J-M304 определяется генетическим маркером M304 или эквивалентным маркером 12f2.1. Основные нынешние подгруппы J-M267 и J-M172, которые в настоящее время составляют почти все потомки гаплогруппы, как полагают, возникли очень рано, по крайней мере, 10 000 лет назад. Тем не менее, сообщалось, что Y-хромосомы F-M89 * и IJ-M429 * наблюдались на иранском плато (Grugni et al. 2012).

С другой стороны, может показаться, что различные эпизоды движения населения повлияли на Юго-Восточную Европу, а также роль Балкан как давнего коридора в Европу с Ближнего Востока демонстрируется филогенетическим объединением Hgs I. и J за счет основной мутации M429. Это доказательство общего предка предполагает, что предковый Hgs IJ-M429 *, вероятно, попал в Европу через балканские тропы когда-то до LGM. Затем они впоследствии разделились на Hg J и Hg I на Ближнем Востоке и в Европе по типичной дизъюнктивной филогеографической схеме. Такой географический зал[требуется разъяснение ] склонен сталкиваться с дополнительными последовательными генными потоками, включая садоводческих поселенцев. Более того, объединение гаплогрупп IJK создает эволюционную дистанцию ​​от делегатов F – H, а также поддерживает вывод о том, что и IJ-M429, и KT-M9 возникли ближе к Ближнему Востоку, чем к Центральной или Восточной Азии.[нужна цитата ]

Гаплогруппа J также была обнаружена среди двух древнеегипетский мумии, раскопанные на Абусир эль-Мелек археологические раскопки в Среднем Египте, которые датируются периодом между поздним Новое Королевство и Римская эпоха.[5]

Распределение

Гаплогруппа J-M304 находится в наибольшей концентрации в Аравийский полуостров. За пределами этого региона гаплогруппа J-M304 имеет значительное присутствие в других частях Средний Восток а также в Северная Африка, то Африканский рог, и Кавказ. Умеренно встречается в Южная Европа, особенно в центральной и южной Италии, на Мальте, в Греции и Албании. Субклад J-M410 в основном распространяется в Анатолия, Греция и южная Италия. Кроме того, J-M304 наблюдается в Центральная Азия и Южная Азия, особенно в виде его субклада J-M172. J-12f2 и J-P19 также встречаются среди Гереро (8%).[6]

Страна / регионОтбор пробNJ-M267J-M172Итого ДжИзучать
АлжирОран10222.54.927.4Робино 2008
АлбанияТирана3020.0Bosch 2006
Албания5523.64Батталья 2008
БоснияСербы819.9Батталья 2008
КавказЧеченский33020.956.777.6Балановский 2011
КавказИнгуш1432.888.891.6Балановский 2011
КитайУйгурский50034.034.0Шоу 2010
КитайУзбекский23030.434.7Шоу 2010
КитайТаджикский31016.116.1Шоу 2010
Кипр1649.612.922.5Эль-Сибай 2009[7]
Египет12419.87.627.4Эль-Сибай 2009
ГрецияКрит / Ираклион1041.944.246.1Мартинес 2007
ГрецияКрит1433.53538.5Эль-Сибай 2009
Греция1541.918.120Эль-Сибай 2009
ИндияСунниты и шииты Северной Индии1123243.275.2Эль-Сибай 2009
Иран923.22528.2Эль-Сибай 2009
ИракАраб, Арамеи, Ассирийский, Манди11733.125.158.2Эль-Сибай 2009
ИзраильАкко (арабы)10139.218.657.8Эль-Сибай 2009
Италия69922022Капелли 2007
ИталияЦентральный Марке595.135.640.7Капелли 2007
ИталияЗападная Калабрия573.535.138.6Капелли 2007
ИталияСицилия2125.222.627.8Эль-Сибай 2009
ИталияСардиния814.99.914.8Эль-Сибай 2009
Иордания27335.514.650.1Эль-Сибай 2009
КосовоАлбанцы11416.67Перичич 2005
Кувейт4233.39.542.8Эль-Сибай 2009
Ливан9511729.446.4Эль-Сибай 2009
Мальта907.821.128.9Эль-Сибай 2009
Марокко31610.21.2Эль-Сибай 2009
МароккоЖители Италии5119.6019.6Онофри 2008
ПортугалияПортугалия3034.36.911.2Эль-Сибай 2009
КатарКатар7258.38.366.6Эль-Сибай 2009
СербияБелград1138Перичич 2005
Сербия1795.6Мирабал 2010
ИспанияКадис283.614.317.9Эль-Сибай 2009
ИспанияКантабрия702.92.95.8Эль-Сибай 2009
ИспанияКастилия2109.59.5Эль-Сибай 2009
ИспанияКордова27014.714.7Эль-Сибай 2009
ИспанияГалиция195.305.3Эль-Сибай 2009
ИспанияУэльва22013.713.7Эль-Сибай 2009
ИспанияИбица5403.73.7Эль-Сибай 2009
ИспанияЛеон601.756.7Эль-Сибай 2009
ИспанияМалага26015.415.4Эль-Сибай 2009
ИспанияМайорка621.689.7Эль-Сибай 2009
ИспанияСевилья1553.27.811Эль-Сибай 2009
ИспанияВаленсия312.75.58.2Эль-Сибай 2009
СирияАраб, Арамеи, Ассирийский55433.620.854.4Эль-Сибай 2009
Тунис62088Эль-Сибай 2009
Тунис5234.63.838.4Онофри 2008
ТунисСусс22025.98.234.1Фадлауи-Зид 2015
ТунисТунис14832.43.435.8Арреди 2004
индюк5239.124.233.3Эль-Сибай 2009
ОАЭ16434.710.345Эль-Сибай 2009
Йемен6272.59.682.1Эль-Сибай 2009

Распределение субкладов

J-M304 *

Парагруппа J-M304 *[Филогенетика 2] включает все J-M304, за исключением J-M267, J-M172 и их субкладов. J-M304 * редко встречается за пределами острова Сокотра, принадлежащего Йемену, где он встречается чрезвычайно часто - 71,4%.[8] Гаплогруппа J-M304 * также с меньшей частотой встречалась у Оман (Джакомо 2004 ), Евреи ашкенази,[9] Саудовская Аравия (Абу-Амеро 2009 ), Греция (Джакомо 2004 ), то Чехия (Джакомо 2004 и Лука 2007), Уйгуры [10] и несколько Тюркские народы.[11] (Cinnioglu 2004 и Варзари 2006 ).

YПолный[12] и FTDNA[13] однако не смогли найти людей J * нигде в мире, хотя есть 2 человека J2-Y130506 и 1 человек J1 из Сокотры.

Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, специально протестированных на J-M267 и J-M172, с указанием его распространения в Европе, Северной Африке, на Ближнем Востоке и в Центральной Азии.

J-M267

Основная статья: Гаплогруппа J-M267

Гаплогруппа J-M267[Филогенетика 3] определяется SNP M267, в настоящее время наиболее часто встречается на Аравийском полуострове: Йемен (до 76%),[14] Саудовская Аравия (до 64%) (Альшамали 2009 ), Катар (58%),[15] и Дагестан (до 56%).[16] J-M267 обычно встречается среди арабских Бедуины (62%),[17] Евреи ашкенази (20%) (Семино 2004 ), Алжир (до 35%) (Семино 2004 ), Ирак (28%) (Семино 2004 ), Тунис (до 31%),[18] Сирия (до 30%), Египет (до 20%) (Луис 2004 ), а Синайский полуостров. В какой-то степени частота гаплогруппы J-M267 коллапсирует на границах арабский /Семитоязычный территории с преимущественно неарабоязычными / семитоязычными территориями, такие как индюк (9%), Иран (5%), сунниты Индийские мусульмане (2,3%) и шииты Северной Индии (11%) (Eaaswarkhanth 2009). Некоторые приведенные выше цифры, как правило, являются большими, полученными в некоторых исследованиях, в то время как меньшие цифры, полученные в других исследованиях, опускаются. Также очень часто встречается среди Евреи, особенно Коханим линия (46%) (Молот 2009 ).

ISOGG заявляет, что J-M267 возник в Средний Восток. Встречается в некоторых частях Ближний Восток, Анатолия и Северная Африка, с гораздо более редким распространением в южных Средиземноморье фланг Европа, И в Эфиопия.

Но не все исследования сходятся во мнении о происхождении. В Левант был предложен, но исследование 2010 года пришло к выводу, что гаплогруппа имела более северное происхождение, возможно Анатолия.

Происхождение субклада J-P58 вероятно в более северных популяциях, а затем распространяется на юг в Аравийский полуостров. Высота Y-STR дисперсия J-P58 в этнических группах в индюк, а также северные регионы в Сирия и Ирак, подтверждает вывод о происхождении J-P58 в близлежащем восточном Анатолия. Более того, сетевой анализ гаплотипов J-P58 показывает, что некоторые популяции с низким разнообразием, такие как Бедуины из Израиль, Катар, Судан и Объединенные Арабские Эмираты, плотно сгруппированы около высокочастотных гаплотипов. Это говорит о том, что эффекты основателя с расширением звездной вспышки в Аравийская пустыня (Кьярони 2010 ).

J-M172

Основная статья: Гаплогруппа J-M172

Гаплогруппа J-M172[Филогенетика 4] находится в самых высоких концентрациях в Кавказ и Плодородный Полумесяц /Ирак и встречается повсюду Средиземноморье (в том числе Итальянский, Балкан, Анатолийский и Иберийский полуострова и Северная Африка ) (Джакомо 2003 ).

Самая высокая когда-либо зарегистрированная концентрация J-M172 составляла 72% в Северо-Восточном регионе. Грузия (Насидзе 2004 г. ). Другие высокие отчеты включают Ингуш 32% (Насидзе 2004 г. ), Киприоты 30-37% (Capelli 2005), Ливанский 30% (Wells et al. 2001), Ассирийский, Манди и Араб Иракцы 29,7% (Sanchez et al. 2005)[требуется полная цитата ], Сирийцы и Сирийцы 22.5%, Курды 24%-28%, Пуштуны 20-30%, [19]Иранцы 23% (Абурто 2006 ), Евреи ашкенази 24%, Палестинские арабы 16.8%-25%, Сефардские евреи 29%[20] и Северной Индии Мусульманин-шиит 18%, чеченцы 26%, балкарцы 24%, ягнобы 32%, армяне 21-24%, азербайджанцы 24-48%.

В Южной Азии уровень J2-M172 оказался значительно выше среди Дравидийский каст на 19%, чем среди Индоевропейский каст на 11%. J2-M172 и J-M410 встречаются 21% среди Дравидийский средние касты, за которыми следуют высшие касты - 18,6% и низшие - 14%. (Сенгупта 2006 )[21] Субклады M172, такие как M67 и M92, не были обнаружены ни в индийских, ни в пакистанских образцах, что также может указывать на частичное общее происхождение.Сенгупта 2006 )[21]

Согласно генетическому исследованию, проведенному в Китае Shou et al., J2-M172 обнаруживается с высокой частотой среди Уйгуры (17/50 = 34%) и Узбеки (7/23 = 30,4%), средняя частота среди Памир (5/31 = 16,1%) и низкая частота среди Югуры (2/32 = 6,3%) и Monguors (1/50 = 2,0%). Авторы также обнаружили J-M304 (xJ2-M172) с низкой частотой среди Россияне (1/19 = 5.3%), Узбеки (1/23 = 4.3%), Сибэ люди (1/32 = 3.1%), Dongxiangs (1/35 = 2,9%), и Казахи (1/41 = 2,4%) дюйма Северо-Западный Китай.[22]

Филогенетика

В филогенетике Y-хромосомы субклады являются ветвями гаплогрупп. Эти субклады также определяются однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) или уникальными полиморфизмами событий (UEP).

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
J-12f2a9VIMed23Eu10H4BJ *JJJ------J
J-M629VIMed23Eu10H4BJ1J1aJ1aJ1a------Частный
J-M1729VIMed24Eu9H4BJ2 *J2J2J2------J2
J-M479VIMed24Eu9H4BJ2aJ2aJ2a1J2a4a------J2a1a
J-M689VIMed24Eu9H4BJ2bJ2bJ2a3J2a4c------J2a1c
J-M1379VIMed24Eu9H4BJ2cJ2cJ2a4J2a4h2a1------J2a1h2a1a
J-M1589VIMed24Eu9H4BJ2dJ2dJ2a5J2a4h1------J2a1h1
J-M129VIMed24Eu9H4BJ2e *J2eJ2bJ2b------J2b
J-M1029VIMed24Eu9H4BJ2e1 *J2e1J2bJ2b------J2b
J-M999VIMed24Eu9H4BJ2e1aJ2e1aJ2b2aJ2b2a------Частный
J-M679VIMed24Eu9H4BJ2f *J2fJ2a2J2a4b------J2a1b
J-M929VIMed24Eu9H4BJ2f1J2f1J2a2aJ2a4b1------J2a1b1
J-M1639VIMed24Eu9H4BJ2f2J2f2J2a2bJ2a4b2------Частный

Публикации исследований

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Молот 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ Вс 1999
  • η Капелли 2001

Обсуждение

Филогенетические деревья

Есть несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев, доступных для гаплогруппы J-M304. Научно принятый - это консорциум Y-хромосомы (YCC), опубликованный в Karafet 2008 и впоследствии обновленный. Черновик дерева, который показывает развивающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в г. Хьюстон, Техас. Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.

Чертеж дерева Центра геномных исследований

Это Томас Кран из дерева черновиков Центра геномных исследований. Предлагаемое дерево для гаплогруппы J-P209 (Krahn и FTDNA 2013 ). Для краткости показаны только первые три уровня субкладов.

  • J-M304 12f2a, 12f2.1, M304, P209, L60, L134
    • M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030
      • M62
      • M365.1
      • L136, L572, L620
        • M390
        • P56
        • P58, L815, L828
        • L256
      • Z1828, Z1829, Z1832, Z1833, Z1834, Z1836, Z1839, Z1840, Z1841, Z1843, Z1844
        • Z1842
        • L972
    • M172, L228
      • M410, L152, L212, L505, L532, L559
        • M289
        • L26, L27, L927
        • L581
      • М12, М102, М221, М314, L282
        • M205
        • M241

Дерево Консорциума Y-хромосомы

Это официальное научное дерево, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 г. (Карафет 2008 ). Последующие обновления производились ежеквартально и раз в два года. Текущая версия является переработкой обновления 2010 года.[23]

Смотрите также

Генетика

Y-ДНК J субклады

Рекомендации

  1. ^ "J YTree". В архиве из оригинала на 2018-05-23. Получено 2018-04-08.
  2. ^ "J YTree". В архиве из оригинала на 2018-05-23. Получено 2018-04-08.
  3. ^ а б Y-ДНК гаплогруппа J В архиве 2017-08-18 в Wayback Machine, ISOGG, 2015 г.
  4. ^ "J YTree". В архиве из оригинала на 2018-05-23. Получено 2018-04-08.
  5. ^ Schuenemann, Verena J .; и другие. (2017). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение числа африканских предков к югу от Сахары в постримские периоды». Nature Communications. 8: 15694. Bibcode:2017НатКо ... 815694S. Дои:10.1038 / ncomms15694. ЧВК  5459999. PMID  28556824.
  6. ^ Вуд, Элизабет Т .; и другие. (2005). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов» (PDF). Европейский журнал генетики человека. 13 (7): 867–876. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201408. PMID  15856073. S2CID  20279122. В архиве (PDF) из оригинала 24 сентября 2016 г.. Получено 24 сентября 2016.
  7. ^ Эль-Сибай 2009 сообщил о результатах нескольких исследований: Ди Джакомо 2003, Аль-Захери 2003, Флорес 2004, Cinnioglu 2004, Капелли 2005, Гонсалвес 2005, Заллуа 2008, Кадены 2008
  8. ^ Черны 2008: J-12f2 (xM267, M172) (45/63) Черный Виктор; и другие. (2009). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное генетическим разнообразием митохондрий и Y-хромосомы» (PDF). Американский журнал физической антропологии. 138 (4): 439–447. Дои:10.1002 / ajpa.20960. PMID  19012329. Архивировано из оригинал (PDF) 6 октября 2016 г.. Получено 12 июн 2016.
  9. ^ Шен 2004: Гаплогруппа J-M304 (xM267, M172) у 1/20 евреев ашкенази.
  10. ^ Чжун и др. (2011), Mol Biol Evol 1 января 2011 г. 28 нет. 1 717-727 В архиве 23 августа 2011 г. Wayback Machine, См. Таблицу[постоянная мертвая ссылка ].
  11. ^ Юнусбаев 2006 г.: Статистика по объединенным дагестанским этническим группам см. Дагестан статью для подробностей. Даргинс (91%), Аварцы (67%), Chamalins (67%), Лезгины (58%), Табассараны (49%), И является (37%), Ассирийцы (29%), Багвалины (21.4%))
  12. ^ "J YTree". В архиве из оригинала на 2018-05-23. Получено 2018-04-08.
  13. ^ «Архивная копия». В архиве из оригинала 12.02.2020. Получено 2019-09-28.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  14. ^
    • Альшамали 2009: 81% (84/104)
    • Малуф 2008: 70% (28/40)
    • Кадены 2008: 45/62 = 72,6% J-M267
  15. ^ Кадены 2008: 42/72 = 58,3% J-M267
  16. ^ Юнусбаев 2006 г.: Даргвас (91%), Аварцы (67%), Chamalins (67%), Лезгины (58%), Табассараны (49%), И является (37%), Ассирийцы (29%), Багвалины (21,4%)) общую статистику дагестанских этносов см. Дагестан статья
  17. ^ Небель 2001: 21/32
  18. ^ 31% основан на комбинированных данных
    • Семино 2004: 30%
    • Арреди 2004: 32%
  19. ^ Габер, Марк; Platt, Daniel E .; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С .; Сориа-Эрнанц, Дэвид Ф .; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуайхи, Бушра; Гассиб-Саббаг, Мишелла; Рафатпанах, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский, Олег; Уэллс, Р. Спенсер; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер А. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями». PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO ... 734288H. Дои:10.1371 / journal.pone.0034288. ЧВК  3314501. PMID  22470552.
  20. ^ «Архивная копия» (PDF). В архиве (PDF) из оригинала 31.01.2017. Получено 2020-05-11.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  21. ^ а б Сенгупта, S; Животовский, Л.А.; King, R; и другие. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявить незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов». Являюсь. J. Hum. Genet. 78 (2): 202–21. Дои:10.1086/499411. ЧВК  1380230. PMID  16400607.
  22. ^ Шоу и др. (2010), Распределение Y-хромосомы среди популяций в Северо-Западном Китае указывает на значительный вклад скотоводов из Центральной Азии и меньшее влияние жителей Западной Евразии. В архиве 2015-04-02 в Wayback Machine, Journal of Human Genetics (2010) 55, 314–322; DOI: 10.1038 / jhg.2010.30; опубликовано в Интернете 23 апреля 2010 г., Таблица 2. Распределение гаплогрупп и разнообразие Y-хромосомы в 14 популяциях северо-запада В архиве 2015-01-14 на Wayback Machine
  23. ^ "Y-ДНК Haplotree". В архиве из оригинала 27.01.2013. Получено 2013-01-03. Family Tree DNA использует дерево Y-хромосомы Консорциума и размещает его на своем веб-сайте.

Процитированные работы

Журналы

Диссертация и диссертации

Блоги

Списки рассылки

дальнейшее чтение

Филогенетические заметки

  1. ^ ISOGG Y-ДНК Гаплогруппа J и ее субклады - 2016 В архиве 2017-08-18 в Wayback Machine (2 февраля 2016 г.).
  2. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M304 (также известные как J-P209 и J-12f2.1) в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23.
    YCC 2002/2008 (стенография)J-M304
    (он же J-12f2.1 или J-P209)
    Джоблинг и Тайлер-Смит 20009
    Андерхилл 2000VI
    Молот 2001Med
    Карафет 200123
    Семино 2000Eu10
    Вс 1999H4
    Капелли 2001B
    YCC 2002 (от руки)J *
    YCC 2005 (от руки)J
    YCC 2008 (от руки)J
    YCC 2010r (от руки)J
  3. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M267 и его ранее обнаруженного и названного субклада J-M62 в опубликованной рецензируемой литературе.
    YCC 2002/2008 (стенография)J-M267J-M62
    Джоблинг и Тайлер-Смит 2000-9
    Андерхилл 2000-VI
    Молот 2001-Med
    Карафет 2001-23
    Семино 2000-Eu10
    Вс 1999-H4
    Капелли 2001-B
    YCC 2002 (от руки)-J1
    YCC 2005 (от руки)J1J1a
    YCC 2008 (от руки)J1J1a
    YCC 2010r (от руки)J1J1a
  4. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M172 в опубликованной экспертной литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23.
    YCC 2002/2008 (стенография)J-M172
    Джоблинг и Тайлер-Смит 20009
    Андерхилл 2000VI
    Молот 2001Med
    Карафет 200124
    Семино 2000Eu9
    Вс 1999H4
    Капелли 2001B
    YCC 2002 (от руки)J2 *
    YCC 2005 (от руки)J2
    YCC 2008 (от руки)J2
    YCC 2010r (от руки)J2

внешняя ссылка

Филогенетическое дерево и карты распространения гаплогруппы J Y-ДНК

Другой

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр