Археогенетика Ближнего Востока - Archaeogenetics of the Near East

В археогенетика Ближнего Востока это исследование генетики прошлых человеческих популяций (археогенетика ) в Древний Ближний Восток с помощью ДНК из древних останков. Исследователи используют Y-ДНК, мтДНК, и другие аутосомные ДНК идентифицировать гаплогруппы и гаплотипы в древних популяциях Египет, Персия, Месопотамия, Анатолия, Аравия, Левант, и другие области.[нужна цитата ]

История

Смотрите также: Плодородный полумесяц § Космополитическая диффузия

События в Секвенирование ДНК в 1970-х и 1980-х годах предоставили исследователям инструменты, необходимые для изучения генетическая изменчивость человека и генетика человеческих популяций открывать популяции основателей современных групп людей и человеческих миграций.[нужна цитата ]

В 2005 году, Национальная география запущен Генографический проект под руководством 12 выдающихся ученых и исследователей для изучения и составления карты исторических моделей миграции людей путем сбора и анализа ДНК образцы от сотен тысяч людей со всего мира.[нужна цитата ]

Египет

Основная статья: ДНК-история Египта

Загрязнение от обращения и проникновение микробов создают препятствия для восстановления Древняя ДНК.[1] Следовательно, большинство исследований ДНК было проведено на современном египетском населении с целью узнать о влиянии исторических миграций на население Египта.[2][3][4][5]

В целом, различные исследования ДНК показали, что частоты генов Северная Африка популяции занимают промежуточное положение между Ближний Восток, то Африканский рог, южный Европа и К югу от Сахары,[6] хотя Египет NRY частотные распределения кажутся намного более похожими на Средний Восток чем для любого населения Африки к югу от Сахары, что предполагает гораздо большую Евразийский генетический компонент.[7][8][9][10][11]

Типирование крови и забор ДНК на древнеегипетском мумии скудный; однако исследование группы крови династических мумий 1982 года показало, что частоты ABO наиболее похожи на частоты современных египтян.[12] а некоторые также в Северный Харатин населения. Распределение групп крови ABO показывает, что египтяне составляют родственную группу североафриканскому населению, в том числе Берберы, Нубийцы и Канарские островитяне.[13]

В 2013, Природа объявила о публикации первого генетического исследования с использованием секвенирование следующего поколения чтобы установить родословную древнеегипетского человека. Исследование проводилось под руководством Карстена Пуша из Тюбингенский университет в Германия и Рабаб Хайрат, опубликовавшие свои выводы в Журнал прикладной генетики. ДНК была извлечена из голов пяти египетских мумий, которые хранились в этом учреждении. Все образцы были датированы периодом между 806 г. до н.э. и 124 г. н.э., то есть периодом, который соответствует позднему династическому периоду. Исследователи заметили, что один из мумифицированных особей, вероятно, принадлежал к мтДНК. гаплогруппа I2, материнская клада, которая, как полагают, произошла в Западная Азия.[14]

Иран (Персия)

Недавнее исследование проанализировало аутосомную ДНК и геном иранского образца железного века, взятого из Теппе Хасанлу (F38_Hasanlu, датируется 971-832 гг. до н.э.) и обнаружил, что он имеет близкое родство с современными иранцами.[15] Данные образца существуют на GEDMatch под номером набора M381564. Это указывает на сильную генетическую преемственность между современными иранцами и их предками железного века, дискредитируя утверждения нордиков, например, сделанные Артур де Гобино, что древние Ахемениды были генетически западноевропейскими.

Последнее сравнительное исследование (2013 г.) по полному митохондриальная ДНК разнообразие иранцев указывает на то, что иранские азербайджанцы больше связаны с народом Грузия, чем они относятся к другим иранцам (персы, Армяне и др.), а персы, армяне и Qashqai с другой стороны, были больше связаны друг с другом.[16]

Кроме того, он показал, что в целом полный анализ последовательности мтДНК выявил чрезвычайно высокий уровень генетического разнообразия в изученных иранских популяциях, которое сопоставимо с другими группами из Южный Кавказ, Анатолия и Европа.[16] В том же исследовании 2013 года далее отмечалось, что «результаты анализов AMOVA и MDS не связали какую-либо региональную и / или языковую группу населения в регионе Анатолии, Кавказа и Ирана, указывая на сильную генетическую близость индоевропейских персов и тюркоязычных. Qashqais, таким образом предполагая их происхождение от общего материнского наследственного генофонда.[16] Выраженное влияние Южный Кавказ популяций по материнскому разнообразию Иранские азербайджанцы также очевидно из результатов анализа MDS ".[16]

В исследовании также отмечается, что «стоит указать на позицию азербайджанцев из Кавказского региона, которые, несмотря на их предполагаемое общее происхождение с иранскими азербайджанцами, группируются совершенно отдельно и занимают промежуточное положение между группировкой азербайджанцев / грузин и турок / иранцев».[16]

Результаты МтДНК из образцов в целом очень похожи на результаты, найденные в соседних регионах Кавказ, Анатолия, и в меньшей степени (Северный) Месопотамия.[16]

Среди наиболее распространенных линий мтДНК в стране, а именно U3b3, по-видимому, ограничивается популяциями Ирана и других стран. Кавказ, а субкластер U3b1a является общим во всем Ближний Восток область, край.[17]

Более раннее генетическое исследование было выполнено Насидзе и др. (2006) о популяциях Северного Ирана на Гилакс и Мазандаранис, охватывающий юго-западное побережье Каспийское море, до границы с соседними Азербайджан. Гилаки и мазандарани составляют 7% населения Ирана. Было высказано предположение, что их предки происходили из Кавказ региона, возможно, вытеснив более раннюю группу в Южном Каспии.[18] Лингвистические данные подтверждают этот сценарий, поскольку языки гилаки и мазандарани (но не другие иранские языки) имеют общие типологические особенности с Кавказские языки, и в частности Южнокавказские языки.[18] Были проанализированы паттерны изменения мтДНК и Y-хромосомы у гилаки и мазандарани.

На основе последовательностей мтДНК HV1, протестированных Насидзе и др.., гилаки и мазандарани наиболее похожи на своих географических и языковых соседей, а именно на другие иранские группы. Однако их типы Y-хромосомы наиболее похожи на те, которые обнаруживаются в группах из Южный Кавказ.[18]Сценарий, объясняющий эти различия, - это южнокавказское происхождение предков гилани и мазандарани, за которым следует интрогрессия женщин (но не мужчин) из местных иранских групп, возможно, из-за патрилокальности.[18]Учитывая, что и мтДНК, и язык передаются по материнской линии, включение местных иранских женщин привело бы к одновременной замене родового кавказского языка и типов мтДНК гилани и мазандарани их нынешним иранским языком и типами мтДНК. Сопутствующая замена языка и мтДНК может быть более общим явлением, чем считалось ранее.

Группы мазандарани и гилани попадают в большой кластер, состоящий из популяций из Кавказ и Западная Азия и особенно близки к группам Южного Кавказа -Грузины, Армяне, и Азербайджанцы. Иранцы из Тегерана и Исфахана расположены дальше от этих групп.[18]

Ирак (Месопотамия)

В книге 1995 года История и география генов человека авторы писали, что: «Ассирийцы - довольно однородная группа людей, которые, как считается, происходят из земель старой Ассирии в северном Ираке [...] они христиане и являются настоящими потомками своих древних однофамильцев».[19]

В исследовании 2006 года ДНК Y-хромосомы шести региональных популяций, в том числе, для сравнения, Ассирийцы и Сирийцы, исследователи обнаружили, что «две семитские популяции (ассирийцы и сирийцы) очень отличаются друг от друга в соответствии с обеими [сравнительными] осями. Это различие, подтвержденное также другими методами сравнения, указывает на слабое генетическое родство между двумя популяциями с разными исторические судьбы ». [20]

Исследование 2008 года по генетике «старых этнических групп в Месопотамии», включая 340 субъектов из семи этнических общин («В эти группы входили ассирийцы, евреи, зороастрийцы, армяне, арабы и туркмены (представляющие этнические группы из Ирана, ограниченные правилами их проживания)». религии), а также иракское и кувейтское население из Ирака и Кувейта ») обнаружил, что ассирийцы были однородными по отношению ко всем другим этническим группам, включенным в исследование, независимо от религиозной принадлежности.[21]

Исследование, опубликованное в 2011 году, посвященное взаимосвязи между Болотные арабы и древний Шумеры пришел к выводу, что «современные болотные арабы Ирака обладают мтДНК и Y-хромосомами, которые имеют преимущественно ближневосточное происхождение. Следовательно, некоторые культурные особенности этого региона, такие как разведение водяных буйволов и выращивание риса, скорее всего, были привнесены с Индийского субконтинента лишь незначительно повлияло на генофонд автохтонных народов региона. Более того, ближневосточное происхождение современного населения болот на юге Ирака предполагает, что, если болотные арабы - потомки древних шумеров, а шумеры не имели индийского или южноазиатского происхождения ».[22]

В том же исследовании 2011 г., когда основное внимание уделялось генетике Маадан народ Ирака, идентифицировал Y-хромосому гаплотипы поделился Болотные арабы, арабский Говорящий Иракцы, Ассирийцы и Мандеи «поддерживая общий местный фон».[22]

Исследование 2013 года, основанное на ДНК, извлеченной из останков зубов четырех человек, обнаруженных в Телль Ашара (древний Terqa, в современном Сирия ) и Телль Масаих (древний Кар-Ассурнасирпал ) предположил возможную генетическую связь между людьми Месопотамии бронзового века и Северной Индии. Согласно исследованию: «Мы ожидаем, что проанализированные останки из [северной] Месопотамии принадлежали людям с генетической близостью к Индийскому субконтиненту, поскольку распределение идентифицированных древних гаплотипов указывает на прочную связь с популяциями из региона Южная Азия-Тибет (Транс- Гималаи). Возможно, они были потомками мигрантов гораздо более ранних времен, распространив клады макрогаплогруппы M повсюду. Евразия и основание региональных месопотамских групп, таких как Terqa или просто торговцы движение по торговым путям, проходящим вблизи или через регион ».[23] Исследование 2014 года, расширяющее исследование 2013 года и основанное на анализе 15751 образца ДНК, приходит к выводу, что источники ДНК южноазиатского меньшинства в некоторых месопотамских популяциях на самом деле исторически гораздо более поздние тамильские торговцы, участвовавшие в торговле с Римская империя, заявив, что «гаплогруппы M65a, M49 и / или M61, несущие древних месопотамцев, могли быть купцами из Индии».[24]

Левант (Израиль, Сирия, Палестина, Ливан, Иордания)

Дальнейшая информация: Финикии, Финикийство, Хананеев, и Самаритяне

Заллуа и Уэллс (2004), под эгидой гранта от Журнал National Geographic, исследовал происхождение хананеев Финикийцы Споры между Уэллсом и Заллуа заключались в том, гаплогруппа J2 (M172) следует идентифицировать как принадлежность финикийцев или ее «прародителя». гаплогруппа M89 на YDNA филогенетическое дерево.[25] Первоначальный консенсус предполагал, что J2 можно отождествить с ханаано-финикийским (Северо-западный семитский ) населения, с открытыми возможностями для будущих исследований.[26] Как прокомментировал Уэллс: " Финикийцы были ханаанеями "[26] Об этом сообщается в PBS описание Национальная география Спецпредложение по этому исследованию "В поисках финикийцев", которое древняя ДНК был включен в это исследование как извлеченный из зуба финикийца, которому 2500 лет. Мама.[27]

Уэллс определил гаплогруппу Хананеев как гаплогруппа J2 который возник в северных Месопотамия.[26] National Geographic Генографический проект связал гаплогруппу J2 с сайтом Иерихон, Тель-эль-Султан, ок. 8500 г. до н.э. и указали, что в современных популяциях гаплогруппа J2 встречается в основном в Средний Восток, но и вдоль побережья Северная Африка и Южный Европа, с особенно высоким распространением среди современных Еврейский населения (30%), южные Итальянцы (20%), и более низкие частоты в Южном Испания (10%).[28]

В исследовании 2005 г. Варианты гена ASPM, Мекель-Бобров и др. обнаружил, что Израильский Друзы люди из Кармельский район имеют один из самых высоких показателей недавно развившейся гаплогруппы D ASPM, 52,2% встречаемости аллеля возрастом примерно 6000 лет.[29] Хотя еще точно не известно, какое селективное преимущество обеспечивает этот вариант гена, считается, что аллель гаплогруппы D положительно селектируется в популяциях и дает некоторое существенное преимущество, которое привело к быстрому увеличению его частоты. ДНК тестирования, друзы отличаются высокой частотой (35%) мужчин, несущих Y-хромосомный гаплогруппа L, что в остальном необычно для Ближнего Востока.[30] Эта гаплогруппа происходит из доисторической Южной Азии и распространилась из Пакистан на юг Иран.

Cruciani в 2007 году обнаружил, что E1b1b1a2 (E-V13) [один из субкладов E1b1b1a1 (E-M78)] находится на высоком уровне (> 10% мужского населения) в Турок-киприот и Друзы Араб родословные. Недавний генетический кластерный анализ этнических групп согласуется с близкими родственными отношениями между друзами и Киприоты, а также выявили сходство с общим сирийским и ливанским населением, а также с множеством еврейских линий (Ашкенази, Сефарды, Иракский еврей, и Марокканские евреи ).[31]

Исследование, опубликованное Национальная Академия Наук обнаружил, что " отцовский ген бассейны Еврейский сообщества из Европа, Северная Африка, а Средний Восток произошел от общего Ближневосточный Население предков », и предположил, что« большинство еврейских общин оставались относительно изолированными от соседних нееврейских общин во время и после диаспоры ».[32] Исследователи выразили удивление по поводу удивительной генетической однородности, которую они обнаружили среди современных евреев, независимо от того, где диаспора разлетелась по всему миру.[32]Скорецкий и его коллеги писали, что «наблюдаемая чрезвычайно близкая близость еврейского и нееврейского населения Ближнего Востока ... поддерживает гипотезу об общем ближневосточном происхождении».[33]

Это исследование показало, что, помимо израильского мужчины, значительная женщина-основатель родословной могла также происходить с Ближнего Востока - 40% ашкенази произошли от четырех женщин, которые жили около 2000–3000 лет назад на Ближнем Востоке.[34] Кроме того, Бехар (2006) предположил, что остальная часть мтДНК ашкенази происходит от примерно 150 женщин; большинство из них, вероятно, были ближневосточного происхождения.[35] Генетическое исследование 2013 года показало, что четыре основных материнских линии евреев-ашкенази происходят из Европы и что только ~ 8% мтДНК ашкенази можно с уверенностью отнести к ближневосточному происхождению, в то время как более 80% материнских линий ашкенази имеют европейское происхождение, [36] в то время как исследование 2014 года, проведенное испанскими генетиками, позволило предположить древнее ближневосточное происхождение четырех основных материнских линий евреев-ашкенази.[37]

В 2004 году команда генетиков из г. Стэндфордский Университет, то Еврейский университет Иерусалима, Тартуский университет (Эстония), Медицинский центр Барзилай (Ашкелон, Израиль) и Медицинский центр Ассаф Арофе (Зерифин, Израиль), изучал современные Самаритянин этническая общность, проживающая в Израиль в сравнении с современным израильским населением, чтобы изучить древнюю генетическую историю этих групп людей. В Самаритяне или же Шомроним (единственное число: Шомрони; Иврит: שומרוני) прослеживают свое происхождение от Ассирийский провинция Шомрон (Самария ) в древности Израиль в период после ассирийского завоевания около 722 г. до н. э. Шомрон был столицей Северное Королевство Израиля когда он был завоеван ассирийцами и дал название древней провинции Самарии и группе самаритян. По преданию, самаритяне были смешанной группой Израильтяне которые не были изгнаны, не были отправлены обратно или вернулись из изгнания, и неизраильтяне, переселенные в этот регион ассирийцами. Считается, что современные самаритяне являются прямыми потомками древних самаритян.

Их находки сообщили о четырех семейных линиях самаритян: семье Цдака (традиция: колено Менассии ), семьи Джошуа-Мархив и Данфи (традиция: колено Ефремова ), а Коэн семья (традиция: племя Леви ). Все самаритянские семьи были найдены в гаплогруппы J1 и J2, за исключением семьи Коэнов, которая была найдена в гаплогруппа E3b1a-M78.[30] Эта статья предшествовала субкладам E3b1a, основанным на исследованиях Cruciani и др.[38]

Исследование 2018 года, проведенное учеными из Тель-Авивский университет, то Управление древностей Израиля и Гарвардский университет обнаружил, что 22 из 600 человек, похороненных в Пекиин пещера из Энеолит Период были как местного левантийского, так и Персидский и Загрос[39] или, как сформулировано в самой статье: «Древняя ДНК Израиля эпохи энеолита показывает роль смешения населения в культурной трансформации», - ученые пришли к выводу, что гомогенное сообщество, обнаруженное в пещере, могло быть источником ~ 57% своей родословной от групп, связанных к группам местного неолита Леванта, ~ 26% от групп, относящихся к группам анатолийского неолита, и ~ 17% от групп, относящихся к группам энеолита Ирана ".[40] Ученые отметили, что генетический материал Загроса обладал «некоторыми характеристиками, такими как генетические мутации, определяющие цвет голубых глаз, которые не были замечены в результатах анализа ДНК более ранних останков левантийских человеческих останков ... Сообщество голубоглазых и светлокожих не». Продолжаю, но, по крайней мере, теперь исследователи понимают, почему. «Эти данные свидетельствуют о том, что подъем и падение культуры энеолита, вероятно, связаны с демографическими изменениями в регионе».[40][41]

Генетическое исследование 2020 года на южном Леванте (ханаанит) бронзового века обнаружило свидетельства крупномасштабной миграции населения, связанного с жителями Загроса или Кавказа бронзового века, в южный Левант к бронзовому веку (в результате чего ханаанитская популяция бронзового века произошла от обоих эти мигранты и из более ранних неолитических левантийских народов) и предположили существенную генетическую преемственность от левантийского бронзового века как в современных арабоязычных левантийских популяциях (таких как сирийцы, друзы, ливанцы и палестинцы), так и в еврейских группах (например, марокканских , Евреи-ашкенази и мизрахи), которым предлагается большинство (около половины или более) своих предков происходить из популяций левантийского и пост-бронзового века (с евреями-ашкеназами, происходящими чуть более половины своих предков от бронзовых народов). Левантийцы эпохи и остальные выходцы из Европы, арабоязычные левантийцы, марокканские евреи и евреи-мизрахи, большая часть которых происходит от Леванта бронзового века. инес).[42][43]

Из исследования, опубликованного в Клетка 28 мая 2020 г .: «Понимание природы этого движения было основной мотивацией этого исследования. Здесь мы представляем крупномасштабный анализ полногеномных данных из ключевых мест доисторической Анатолии, Северного Леванта и низменностей Южного Кавказа. ... В Северном Леванте мы выявили серьезный генетический сдвиг между периодами энеолита и бронзового века. Во время этого перехода население Северного Леванта испытало поток генов от новых групп, имеющих предков, связанных как с Загросом / Кавказом, так и с Южным Левантом. Это предполагает сдвиг в социальной ориентации, возможно, в ответ на рост городских центров в Месопотамии, которые на сегодняшний день остаются без генетической выборки ". Далее они добавляют: «Это расширение зарегистрировано в регионе Северного Леванта около 2800 г. до н.э. и может быть связано с перемещением / миграцией людей из Восточной Анатолии и высокогорья Южного Кавказа. Однако наши результаты не подтверждают этот сценарий для ряд причин ». "Есть обширные текстовые ссылки от конца EBA до LBA, относящиеся к группам людей, прибывающих в район долины Амук. Хотя эти группы были названы, вероятно, на основе обозначений (например, амореи, хурриты), формирующий контекст об их (культурной) идентичности и их географическом происхождении по-прежнему ведутся споры. Одна из недавних гипотез (Weiss, 2014, 2017; Akar and Kara, 2020) связывает прибытие этих групп с перемещением населения, вызванным климатическими условиями, во время «события 4,2 тыс. Лет назад», мегасухи, которая привела к отказу от всего Долина реки Хабур в Северной Месопотамии и поиск близлежащих жилых районов." [44]

Ливан

Генетическое исследование, проведенное Хабером в 2013 году, обнаружило значительные генетические различия между мусульманским и христианским населением Леванта. По мнению авторов, «древо населения разделяет левантийское население на две ветви: одна ведет к европейцам и выходцам из Центральной Азии, включая ливанцев, армян, киприотов, друзов и евреев, а также турок, иранцев и кавказцев; а вторая ветвь состоит из Палестинцы, иорданцы, сирийцы, а также североафриканцы, эфиопы, саудиты и бедуины. Дерево показывает взаимосвязь между религией и структурой населения в Леванте: все евреи (сефарды и ашкенази) объединяются в одну ветвь; друзы из Горного Ливана и друзы с горы Кармель изображены на частной ветви; а ливанские христиане образуют частную ветвь с христианским населением Армении и Кипра, помещая ливанских мусульман в качестве внешней группы. Преимущественно мусульманское население сирийцев, палестинцев и иорданцев группируется на ветвях с другие мусульманские народы столь же далекие, как Марокко и Йемен ». Авторы объяснили, что «В частности, обращение населения региона в ислам, по-видимому, привело к серьезным перестройкам во взаимоотношениях между популяциями за счет смешения с культурно схожими, но географически удаленными популяциями, что привело к генетическому сходству между очень далекими популяциями, такими как иорданцы, марокканцы и йеменцы. . И наоборот, другие группы населения, такие как христиане и друзы, оказались генетически изолированными в новой культурной среде ». В заключение авторы реконструировали генетическую структуру древних левантийцев и обнаружили, что Левант доисламской экспансии был более генетически похож на европейцев, чем на нынешних жителей Ближнего Востока.[45]

Генетическое исследование 2017 года, проведенное Haber et al. обнаружили, что Ливан сохранил почти полную генетическую преемственность с бронзового века с древними народами Леванта, что исследователи сочли неожиданным результатом, учитывая многочисленные волны завоеваний. Авторы теста протестировали модель современных ливанцев как смесь Sidon_BA и любой другой древней евразийской популяции, используя qpAdm, и обнаружили, что ливанцев лучше всего смоделировать как Sidon_BA 93% ± 1,6% и население степного бронзового века. 7% ± 1,6%. Что касается фенотипа, современные ливанцы также оказались очень близки к древним левантийским популяциям, причем «SNP, связанные с фенотипическими признаками, показывают, что Sidon_BA и ливанцы имели сопоставимые цвета кожи, волос и глаз (в целом: светлая промежуточная пигментация кожи, карие глаза и темные волосы) с аналогичными частотами основных причинных вариантов в SLC24A5 и HERC2, но с Sidon_BA, вероятно, имеющим более темную кожу, чем у сегодняшних ливанцев из-за вариантов в SLC45A2, что приводит к более темной пигментации ».[46]

Турция (Анатолия)

Основная статья: Генетическая история турецкого народа
Внешний образ
значок изображения Генетическое влияние турик на Малую Азию и Следы

В популяционная генетика обсуждается вопрос, являются ли современные Турецкое население существенно связан с другими, в основном Среднеазиатский, Тюркские народы (от кого произошел современный турецкий язык), или они скорее произошли от местный во многом Индоевропейский и Семитский Говорящий дотюркский население Анатолия (Малая Азия ) которые были, за исключением Греки, Армяне, Ассирийцы, Евреи, Грузины, Черкесы и Курды, культурно ассимилированный вовремя Позднее средневековье. Вклад центральноазиатской генетики в жизнь современного турецкого народа обсуждался и стал предметом нескольких исследований. В результате несколько исследований пришли к выводу, что исторические (доисламские и дотюркские) и коренные анатолийские группы фактически являются основным источником современного турецкого населения.[47][48][49][50][51][52][53] помимо соседних народов,[49] Такие как Балканские народы (Такие как Фригийцы и Македонские греки ),[54] и Центральной Азии Тюркский народ, из тюркских родин в современном Казахстан, Узбекистан, Туркменистан и Киргизстан.[49]

В Доисламский и Дотюркский говорящее население Анатолии состояло в разные периоды из обширного лоскутного одеяла народов, анатомически, лингвистически и генетически отличных от тюркских народов, в том числе; Изоляция языка спикеры, такие как Хурриты, Хаттианцы, Каскианы и Урартов среди других, которые в конечном итоге были поглощены Индоевропейский населения, наиболее известное из которых Греки, персы, Лувийцы, Хеттов, Митанни, Фригийцы, Лидийцы, Киммерийцы, Скифы, Мидяне, Ликийцы, Киликийцы, Армяне, Кельты и Corduene (Курды ). Семитский говорящие народы, такие как Аккадцы, Ассирийцы, Амориты, Эблайтес, Финикийцы, Угариты, Арамеи и Евреи также поддерживал давнее присутствие в южной и юго-восточной Анатолии, и Картвельский (Грузинский ) и Северо-Западный Кавказ говорящие народы, такие как Черкесы на северо-востоке и современные турки Анатолии имеют общее генетическое наследие с другими европейцами и ближневосточными народами.[55][56][47][48][49][50][51][52][53][57]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Кэтрин А. Бард; Стивен Блейк Шуберт (1999). Энциклопедия археологии Древнего Египта. Тейлор и Фрэнсис. С. 278–279. ISBN  978-0-203-98283-9.
  2. ^ Keita, S.O.Y .; Бойс, А. Дж. (2005). «Генетика, Египет и история: интерпретация географических закономерностей изменения Y-хромосомы». История в Африке. 32: 221–46. Дои:10.1353 / hia.2005.0013. JSTOR  20065742. S2CID  163020672.
  3. ^ Кейта, С. О. Ю. (2005). "Объяснение узора P49a, f TaqI ПДРФ "Вариации Y-хромосомы в Египте". Африканский археологический обзор. 22 (2): 61–75. Дои:10.1007 / s10437-005-4189-4. JSTOR  25130819. S2CID  162272036.
  4. ^ Кейта СО (2005). «История интерпретации паттерна p49a, f TaqI RFLP Y-хромосомы вариации в Египте: рассмотрение нескольких линий доказательств». Американский журнал биологии человека. 17 (5): 559–67. Дои:10.1002 / ajhb.20428. PMID  16136533. S2CID  33076762.
  5. ^ «Шомарка Кейта: что нам может сказать генетика». Ngm.nationalgeographic.com. Получено 2014-06-30.
  6. ^ Кавалли-Сфорца, История и география генов человека, Промежуточность Северной Африки и в меньшей степени Европа очевидно
  7. ^ Луис, Дж; Роулд, D; Регейро, М; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Андерхилл, П; Cavallisforza, L; Эррера, Р. (2004). "Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей". Американский журнал генетики человека. 74 (3): 532–44. Дои:10.1086/382286. ЧВК  1182266. PMID  14973781.
  8. ^ Кавалли-Сфорца, Л.Л., П. Меноцци и А. Пьяцца. 1994. История и география генов человека. Принстон: Издательство Принстонского университета.[страница нужна ]
  9. ^ Arredi B; Poloni ES; Paracchini S; и другие. (Август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации ДНК Y-хромосомы в Северной Африке». Американский журнал генетики человека. 75 (2): 338–45. Дои:10.1086/423147. ЧВК  1216069. PMID  15202071.
  10. ^ Манни, Франц; Леонарди, Паскаль; Баракат, Абдельхамид; Руба, Хасан; Хейер, Эвелин; Клинчар, Майкл; Макэлриви, Кен; Кинтана-Мурси, Луис (2002). «Анализ Y-хромосомы в Египте предполагает генетическую преемственность региона в Северо-Восточной Африке». Человеческая биология. 74 (5): 645–658. Дои:10.1353 / ступица.2002.0054. PMID  12495079. S2CID  26741827.
  11. ^ Кавалли-Сфорца, Луиджи Лука; Кавалли-Сфорца, Лука; Меноцци, Паоло; Пьяцца, Альберто (1994). «Синтетические карты Африки». История и география генов человека. Издательство Принстонского университета. С. 189–192. ISBN  978-0-691-08750-4. Современное население Сахары - европеоидное на крайнем севере, с довольно постепенным увеличением негроидной составляющей по мере продвижения на юг.
  12. ^ Borgognini Tarli, S.M .; Паоли, Г. (1982). «Обзор палеосерологических исследований». Homo Gottingen. 33 (2–3): 69–89. ИНИСТ:12409492.
  13. ^ Cavalli-Sforza, L.L .; Menozzi, P .; Пьяцца, А. (1994). История и география генов человека. Принстон: Издательство Принстонского университета. С. 169–74.
  14. ^ Марчант, Джо. «Египетские мумии раскрывают генетические секреты». Новости природы. Дои:10.1038 / природа.2013.12793 (неактивно 2020-11-03).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)
  15. ^ Брушаки, Фарназ; Thomas, Mark G .; Линк, Вивиан; Лопес, Сайоа; ван Дорп, Люси; Кирсанов, Карола; Хофманова, Зузана; Дикманн, Йоан; Кэссиди, Лара М .; Диес-дель-Молино, Дэвид; Кусатанас, Афанасий; Продам, Кристиан; Робсон, Гарри К .; Мартиниано, Руи; Блёхер, Йенс; Шой, Амели; Крейцер, Сюзанна; Боллонгино, Рут; Бобо, декан; Давуди, Хоссейн; Муньос, Оливия; Куррат, Матиас; Абди, Камьяр; Биглари, Ферейдун; Крейг, Оливер Э .; Брэдли, Дэниел Дж .; Шеннан, Стивен; Veeramah, Krishna R .; Машкур, Марджан; Вегманн, Даниэль; Хелленталь, Гарретт; Бургер, Иоахим (29 июля 2016 г.). «Ранненеолитические геномы Восточного Плодородного Полумесяца». Наука. 353 (6298): 499–503. Bibcode:2016Научный ... 353..499B. Дои:10.1126 / science.aaf7943. ЧВК  5113750. PMID  27417496.
  16. ^ а б c d е ж Деренко, Мирослава; Малярчук, Борис; Бахманимехр, Ардешир; Денисова, Галина; Перкова, Мария; Фарджадян, Ширин; Епископосян, Левон (14 ноября 2013 г.). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев». PLOS ONE. 8 (11): e80673. Bibcode:2013PLoSO ... 880673D. Дои:10.1371 / journal.pone.0080673. ЧВК  3828245. PMID  24244704.
  17. ^ Деренко, Мирослава; Малярчук, Борис; Бахманимехр, Ардешир; Денисова, Галина; Перкова, Мария; Фарджадян, Ширин; Епископосян, Левон (14 ноября 2013 г.). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев». PLOS ONE. 8 (11): e80673. Bibcode:2013PLoSO ... 880673D. Дои:10.1371 / journal.pone.0080673. ЧВК  3828245. PMID  24244704.
  18. ^ а б c d е Насидзе, Иван; Куинк, Доминик; Рахмани, Манидже; Алемохамад, Сейед Али; Стоункинг, Марк (апрель 2006 г.). «Сопутствующая замена языка и мтДНК в южно-каспийских популяциях Ирана». Текущая биология. 16 (7): 668–673. Дои:10.1016 / j.cub.2006.02.021. PMID  16581511. S2CID  7883334.
  19. ^ Луиджи Лука Кавалли-Сфорца, Паоло Меноцци, Альберто Пьяцца, История и география генов человека, стр. 243
  20. ^ Епископосян, Левон; Худоян, Армине; Арутюнян, Ашот (2006). «Генетическое тестирование гипотезы языковой замены в Юго-Западной Азии». Иран и Кавказ. 10 (2): 191–208. Дои:10.1163/157338406780345899. JSTOR  4030922.
  21. ^ Баной, Мохаммад Мехди; Чалештори, Мортеза Хашемзаде; Санати, Мохаммад Хоссейн; Шариати, Парвин; Хушманд, Масуд; Маджидизаде, Тайебех; Солтани, Нилофар Джахангир; Голалипур, Масуд (февраль 2008 г.). «Вариация аллелей и генотипов DAT1 VNTR среди старых этнических групп в Месопотамии в районе Окса». Человеческая биология. 80 (1): 73–81. Дои:10.3378 / 1534-6617 (2008) 80 [73: VODVAA] 2.0.CO; 2. PMID  18505046.
  22. ^ а б Аль-Захери, Надия; Пала, Мария; Батталья, Винченца; Гругни, Альт; Хамод, Мохаммед А; Кашани, Бахарак; Оливьери, Анна; Торрони, Антонио; Сантачиара-Бенеречетти, Огаста С. Семино, Орнелла (2011). «В поисках генетических следов шумеров: обзор Y-хромосомы и вариаций мтДНК у болотных арабов Ирака». BMC Эволюционная биология. 11 (1): 288. Дои:10.1186/1471-2148-11-288. ЧВК  3215667. PMID  21970613.
  23. ^ Витас, Хенрик В .; Томчик, Яцек; Ендрыховска-Даньска, Кристина; Чаубей, Гианешвер; Плошай, Томаш (11 сентября 2013 г.). «МтДНК от раннего бронзового века до римского периода предполагает генетическую связь между Индийским субконтинентом и Месопотамской колыбелью цивилизации». PLOS ONE. 8 (9): e73682. Bibcode:2013PLoSO ... 873682W. Дои:10.1371 / journal.pone.0073682. ЧВК  3770703. PMID  24040024.
  24. ^ Паланичамы, землекоп Маллия; Митра, Бикаш; Дебнат, Моноджит; Агравал, Суракша; Чаудхури, Тапас Кумар; Чжан Я-Пин (9 октября 2014 г.). «Тамильский торговец в Древней Месопотамии». PLOS ONE. 9 (10): e109331. Bibcode:2014PLoSO ... 9j9331P. Дои:10.1371 / journal.pone.0109331. ЧВК  4192148. PMID  25299580.
  25. ^ https://archive.today/20120805220306/http://ycc.biosci.arizona.edu/nomenclature_system/fig1.html. Архивировано из оригинал 5 августа 2012 г.. Получено 16 сентября, 2007. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  26. ^ а б c Гор, Рик (октябрь 2004 г.). "Кто были финикийцы?". Журнал National Geographic. Архивировано из оригинал 26 марта 2008 г.
  27. ^ Специальный квест "National Geographic" для финикийцев'". PBS. 2004. Архивировано с оригинал 23 сентября 2004 г.
  28. ^ Атлас путешествий человека-Генетические маркеры-гаплогруппа J2 (M172): «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2008-04-05. Получено 2013-03-26.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь) [Проверено 11 апреля 2008 г.]
  29. ^ Мекель-Бобров Н., Гилберт С.Л., Эванс П.Д. и др. (Сентябрь 2005 г.). «Продолжающаяся адаптивная эволюция ASPM, определяющего размер мозга у Homo sapiens». Наука. 309 (5741): 1720–2. Bibcode:2005Научный ... 309.1720M. Дои:10.1126 / science.1116815. PMID  16151010. S2CID  30403575.
  30. ^ а б Шен, Пейдун; Лави, Тал; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; Гиллель, Джосси; Фельдман, Маркус В .; Эфнер, Питер Дж. (Сентябрь 2004 г.). «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе Y-хромосомы и вариации последовательности митохондриальной ДНК». Человеческая мутация. 24 (3): 248–260. Дои:10.1002 / humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.
  31. ^ Бехар, Дорон М .; Юнусбаев, Баязит; Мецпалу, Майт; Мецпалу, Эне; Россет, Сахарон; Парик, Юри; Рутси, Сиири; Чаубей, Гианешвер; Кутуев, Ильдус; Юдковский, Геннадий; Хуснутдинова, Эльза К .; Балановский, Олег; Семино, Орнелла; Перейра, Луиза; Комас, Дэвид; Гурвиц, Дэвид; Бонне-Тамир, Батшева; Парфит, Тюдор; Хаммер, Майкл Ф .; Скорецкий, Карл; Виллемс, Ричард (июль 2010 г.). «Полногеномная структура еврейского народа». Природа. 466 (7303): 238–242. Bibcode:2010Натура.466..238Б. Дои:10.1038 / природа09103. PMID  20531471. S2CID  4307824.
  32. ^ а б Hammer MF, Redd AJ, Wood ET и др. (Июнь 2000 г.). «Еврейское и нееврейское население Ближнего Востока имеет общий пул двуаллельных гаплотипов Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (12): 6769–74. Bibcode:2000PNAS ... 97.6769H. Дои:10.1073 / pnas.100115997. ЧВК  18733. PMID  10801975.
  33. ^ Скорецкий К; Селиг С; Блейзеры; и другие. (Январь 1997 г.). «Y-хромосомы еврейских священников». Природа. 385 (6611): 32. Bibcode:1997Натура.385 ... 32С. Дои:10.1038 / 385032a0. PMID  8985243. S2CID  5344425. Архивировано из оригинал 9 февраля 2007 г.
  34. ^ Уэйд, Николас (14 января 2006 г.). «Новый взгляд на происхождение ашкенази в Европе». Нью-Йорк Таймс. Получено 24 мая 2006.
  35. ^ Behar DM; Metspalu E; Кивисилд Т; и другие. (Март 2006 г.). «Матрилинейная родословная ашкеназского еврейства: портрет недавнего основателя». Американский журнал генетики человека. 78 (3): 487–97. Дои:10.1086/500307. ЧВК  1380291. PMID  16404693.
  36. ^ Коста, доктор медицины, Перейра Дж. Б., Пала М. и др. (2013). «Значительная доисторическая европейская родословная среди материнских линий ашкенази». Nature Communications. 4: 2543. Bibcode:2013 НатКо ... 4.2543C. Дои:10.1038 / ncomms3543. ЧВК  3806353. PMID  24104924.
  37. ^ Фернандес, Ева; Перес-Перес, Алехандро; Гамба, Кристина; Пратс, Ева; Куэста, Педро; Анфрунс, Хосеп; Молист, Микель; Арройо-Пардо, Эдуардо; Турбон, Даниэль (2014). «Анализ древней ДНК 8000 г. до н.э. ближневосточных фермеров поддерживает пионерскую морскую колонизацию материковой Европы через Кипр и Эгейские острова в эпоху раннего неолита». PLOS Genetics. 10 (6): e1004401. Дои:10.1371 / journal.pgen.1004401. ЧВК  4046922. PMID  24901650.
  38. ^ Cruciani F; La Fratta R; Торрони А; Андерхилл PA; Scozzari R (август 2006 г.). «Молекулярное рассечение Y-хромосомы гаплогруппы E-M78 (E3b1a): апостериорная оценка подхода на основе микросателлитной сети с помощью шести новых двуаллельных маркеров». Человеческая мутация. 27 (8): 831–2. Дои:10.1002 / humu.9445. PMID  16835895. S2CID  26886757.
  39. ^ Зиеве, Тамара (20 августа 2018). «Исследование ДНК в израильской пещере проливает свет на истоки энеолитической культуры». The Jerusalem Post.
  40. ^ а б Боршель-Дан, Аманда (20 августа 2018 г.). «Аномальные голубоглазые люди прибыли в Израиль 6500 лет назад из Ирана, показывает ДНК». The Times of Israel.
  41. ^ Харни, Эадаоин; Мэй, Хила; Шалем, Дина; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Лазаридис, Иосиф; Сариг, Рэйчел; Стюардсон, Кристин; Норденфельт, Сюзанна; Паттерсон, Ник; Гершковиц, Израиль; Райх, Дэвид (декабрь 2018 г.). «Древняя ДНК Израиля эпохи энеолита показывает роль смешения населения в культурной трансформации». Nature Communications. 9 (1): 3336. Bibcode:2018НатКо ... 9.3336ч. Дои:10.1038 / s41467-018-05649-9. ЧВК  6102297. PMID  30127404.
  42. ^ Агранат-Тамир Л., Вальдман С., Мартин М. С., Гохман Д., Мишол Н., Эшель Т., Черонет О., Роланд Н., Маллик С., Адамски Н., Лоусон А. М., Ма М., Мишель М. М., Оппенгеймер Дж., Стюардсон К., Кандилио Ф, Китинг Д., Гамарра Б., Цур С., Новак М., Калишер Р., Бечар С., Эшед В., Кеннетт Д. Д., Фаерман М., Яхалом-Мак Н., Монж Дж. М., Говрин И., Эрэл И., Якир Б., Пинхаси Р., Карми С., Финкельштейн I, Рейх Д. (май 2020 г.). "Геномная история Южного Леванта бронзового века". Клетка. 181 (5): 1146–1157.e11. Дои:10.1016 / j.cell.2020.04.024. PMID  32470400.
  43. ^ Лоулер, Эндрю (28 сентября 2020 г.). «ДНК библейских хананеев живет в современных арабах и евреях». Национальная география. Получено 28 мая 2020.
  44. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз; Франжипане, Марселла; Рестелли, Франческа Балосси; Енер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Lyonnet, Bertille; Хаммер, Эмили; Наджент, Селин; Бурри, Марта; Нойман, Гуннар; Песке, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Айзенманн, Стефани; Д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам; Уорнер, Кристина; Чон, Чунгвон; Стокхаммер, Филипп; Хаак, Вольфганг; Краус, Йоханнес (май 2020 г.). "Геномная история от неолита до бронзового века Анатолии, Северного Леванта и Южного Кавказа". Клетка. 181 (5): 1158–1175.e28. Дои:10.1016 / j.cell.2020.04.044. PMID  32470401. S2CID  219105572.
  45. ^ Габер, Марк; Гогье, Доминик; Юханна, Соня; Паттерсон, Ник; Мурджани, Прия; Botigué, Laura R .; Platt, Daniel E .; Матисоо-Смит, Элизабет; Сориа-Эрнанц, Дэвид Ф .; Уэллс, Р. Спенсер; Бертранпетит, Жауме; Тайлер-Смит, Крис; Комас, Дэвид; Заллуа, Пьер А. (2013). «Разнообразие генома в Леванте свидетельствует о недавнем структурировании культур». PLOS Genetics. 9 (2): e1003316. Дои:10.1371 / journal.pgen.1003316. ЧВК  3585000. PMID  23468648.
  46. ^ Габер, Марк; Думе-Серхаль, Клод; Шейб, Кристиана; Сюэ, Яли; Данечек, Петр; Мецзавилла, Массимо; Юханна, Соня; Мартиниано, Руи; Прадо-Мартинес, Хавьер; Шпак, Михал; Матисоо-Смит, Элизабет; Schutkowski, Holger; Микульски, Ричард; Заллуа, Пьер; Кивисилд, Тоомас; Тайлер-Смит, Крис (2017). «Преемственность и смешение в последние пять тысячелетий истории Леванта от древних ханаанских и современных ливанских последовательностей генома». Американский журнал генетики человека. 101 (2): 274–282. Дои:10.1016 / j.ajhg.2017.06.013. ЧВК  5544389. PMID  28757201.
  47. ^ а б Arnaiz-Villena, A .; Карин, М .; Bendikuze, N .; Gomez-Casado, E .; Moscoso, J .; Silvera, C .; Огуз, Ф.С .; Сарпер Дилер, А .; Де Пачо, А .; Allende, L .; Guillen, J .; Мартинес Ласо, Дж. (2001). «Аллели и гаплотипы HLA в турецком населении: родство с курдами, армянами и другими средиземноморцами». Тканевые антигены. 57 (4): 308–17. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2001.057004308.x. PMID  11380939.
  48. ^ а б Schurr, Theodore G .; Ярдумян, Арам (2011). «Кто такие анатолийские турки?». Антропология и археология Евразии. 50 (1): 6–42. Дои:10.2753 / AAE1061-1959500101. S2CID  142580885.
  49. ^ а б c d Hodoğlugil U; Mahley RW (март 2012 г.). «Турецкая популяционная структура и генетическое происхождение свидетельствуют о родстве между евразийскими популяциями». Анналы генетики человека. 76 (2): 128–41. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2011.00701.x. ЧВК  4904778. PMID  22332727.
  50. ^ а б Россер, Зои Х .; Зерджаль, Татьяна; Hurles, Matthew E .; Адоджаан, Маарджа; Алавантик, Драган; Аморим Антониу; Амос, Уильям; Арментерос, Мануэль; Арройо, Эдуардо; Барбужани, Гвидо (2000). «Разнообразие Y-хромосом в Европе является клиническим и определяется в первую очередь географией, а не языком». Американский журнал генетики человека. 67 (6): 1526–43. Дои:10.1086/316890. ЧВК  1287948. PMID  11078479.
  51. ^ а б Насидзе, я; Саркисян, Т; Керимов, А; Стоункинг, М. (2003). «Проверка гипотез о замене языка на соседнем Кавказе: данные по Y-хромосоме». Генетика человека. 112 (3): 255–61. Дои:10.1007 / s00439-002-0874-4. PMID  12596050. S2CID  13232436. ИНИСТ:14599190.
  52. ^ а б Чинниоглу, Дженгиз; Кинг, Рой; Кивисилд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Cavalleri, Gianpiero L .; Лилли, Анита С .; Roseman, Charles C .; Лин, Алиса А .; Принц, Кристина; Oefner, Питер Дж .; Шен, Пейдун; Семино, Орнелла; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А. (2004). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека. 114 (2): 127–48. Дои:10.1007 / s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  53. ^ а б Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (Август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (18): 10244–9. Bibcode:2001PNAS ... 9810244W. Дои:10.1073 / pnas.171305098. JSTOR  3056514. ЧВК  56946. PMID  11526236.
  54. ^ Comas D; Schmid H; Braeuer S; и другие. (Март 2004 г.). «Полиморфизмы вставки Alu на Балканах и происхождение Aromuns». Анналы генетики человека. 68 (Чт 2): 120–7. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2003.00080.x. PMID  15008791. S2CID  21773796.
  55. ^ Бауше, Марк; Макэвой, Брайан; Пирсон, Лорел Н .; Quillen, Ellen E .; Саркисян, Тамара; Оганесян, Кристине; Дека, Ранджан; Брэдли, Дэниел Дж .; Шрайвер, Марк Д. (2007). «Измерение стратификации населения Европы с помощью данных генотипа микрочипов». Американский журнал генетики человека. 80 (5): 948–956. Дои:10.1086/513477. ЧВК  1852743. PMID  17436249.
  56. ^ http://www.atour.com/health/docs/20000720a.html
  57. ^ Comas D; Schmid H; Braeuer S; и другие. (Март 2004 г.). «Полиморфизмы вставки Alu на Балканах и происхождение аромун». Анналы генетики человека. 68 (Чт 2): 120–7. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2003.00080.x. PMID  15008791. S2CID  21773796.

Библиография

  • Cruciani, F .; La Fratta, R .; Torroni, A .; Андерхилл, П. А .; Скоццари, Р. (2006). «Молекулярная диссекция гаплогруппы Y-хромосомы E-M78 (E3b1a): апостериорная оценка подхода на основе микросателлитной сети с помощью шести новых двуаллельных маркеров». Человеческая мутация. 27 (8): 831–2. Дои:10.1002 / humu.9445. PMID  16835895. S2CID  26886757.
  • King, R.J .; Özcan, S. S .; Картер, Т .; Kalfoğlu, E .; Атасой, С .; Triantaphyllidis, C .; Kouvatsi, A .; Lin, A. A .; Чоу, C-E. Т .; Животовский, Л. А .; Michalodimitrakis, M .; Андерхилл, П. А. (март 2008 г.). «Дифференциальные анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека. 72 (2): 205–214. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x. PMID  18269686. S2CID  22406638.
  • Шен, П; Лави, Т; Кивисилд, Т; Чжоу, В; Сенгун, Д; Гефель, Д; Шпирер, я; Вульф, Э; Гиллель, Дж; и другие. (2004). «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе Y-хромосомы и вариации последовательности митохондриальной ДНК». Человеческая мутация. 24 (3): 248–260. Дои:10.1002 / humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.
  • Заллуа П., Уэллс С. (2004) "Кем были финикийцы?" Журнал National Geographic, Октябрь 2004 г.