Генетическая история жителей Восточной Азии - Genetic history of East Asians

Миграция гаплогруппы Y-ДНК (отцовские линии) в Восточной Азии.

Статья генетическая история жителей Восточной Азии объясняет генетический состав Восточноазиатские народы.

Народ хунну (древний)

В Xiongnu, возможно Тюркский, Иранский, Монгольский, Енисейский или многоэтнических людей, были конфедерация[1] из кочевые народы кто, согласно древним Китайские источники, населял восточные Азиатская степь с 3 века до нашей эры до конца 1 века нашей эры. Китайские источники сообщить, что Modu Chanyu, верховный лидер после 209 г. до н.э., основал империю хунну.[2]

Большинство (89%) последовательностей хунну можно отнести к азиатским гаплогруппы, и почти 11% принадлежат к европейским гаплогруппам.[3]

Отцовские линии

За последнее десятилетие китайские археологи опубликовали несколько обзоров, касающихся результатов раскопок в Синьцзяне. Они подразумевают генетический состав высшего правящего класса хунну. Особенно интересны гробницы на кладбище в Хэйгуляне, Синьцзян (кладбище Черного Гуляна, также известное как летний дворец короля сюнну), к востоку от котловины Баркол, недалеко от города Хами. Путем типирования результатов образцов ДНК во время раскопок одной из гробниц было определено, что у 12 мужчин: 6 Q1a * (не Q1a1-M120, не Q1a1b-M25, не Q1a2-M3), 4 Q1b-M378, 2 Q * (не Q1a, не Q1b: невозможно определить субклады):[4]

В статье (Lihongjie 2012) автор проанализировал Y-ДНК образцов древних мужчин с кладбища II или I века до н.э. Heigouliang в Синьцзяне, который также считается местом летнего дворца сюннуских королей, к востоку от бассейна Баркол и недалеко от города Хами. Y-ДНК 12 мужчин, извлеченных из этого места, принадлежала Q-MEH2 (Q1a) или Q-M378 (Q1b). Люди Q-M378 среди них считались хозяевами гробниц; половина мужчин Q-MEH2 оказалась хозяевами, а другая половина - жертвоприношениями.

Сяньбэй люди (древние)

Истоки Xianbei непонятны. Китайский антрополог Чжу Хун и Чжан Цюаньчао изучили черепа Сянбэй из нескольких мест Внутренней Монголии и заметили, что антропологические особенности изученных черепов Сянбэй показывают, что расовый тип тесно связан с современными восточноазиатскими монголоидами, и некоторые физические характеристики этих черепов более близки. к современному Монголы, Маньчжурский и Хань китайский.[5]

В Туоба Сяньбэй остается во Внутренней Монголии в правом крыле Кахара Среднее знамя Горное кладбище Циланг было генетически обнаружено в аутосомной ДНК и гаплогруппе Y, чтобы быть ближе всего к орокенам, эвенкам и внешним монголам, находясь ближе всего к орокену и относительно далеки и генетически далекие от ханьцев. Эвенки, бурятские монголы, внешние монголы, внутренние монголы, даур, орокен, эвенки и корейцы сгруппированы ближе к Сянбэй в последовательном порядке, чем северные ханьцы и южные ханьцы, при этом эвенки по аутосомной генетике близки к сянбэю. Только турки из Турции, узбеки и казахи были более далеки от Сяньбэя по аутосомной генетике, чем ханьцы.[6]

Материнские линии

Генетические исследования, опубликованные в 2006 и 2015 годах, показали, что митохондриальные гаплогруппы останков Сяньбэй были Восточная Азия источник. Согласно Чжоу (2006) частоты гаплогрупп Туоба Сяньбэй составляли 43,75%. гаплогруппа D, 31.25% гаплогруппа C, 12.5% гаплогруппа B, 6.25% гаплогруппа А и 6,25% «прочие».[7]

Чжоу (2014) получил митохондриальная ДНК анализ из 17 Tuoba Xianbei, который показал, что эти особи точно так же были полностью восточноазиатскими по своему материнскому происхождению, принадлежали к гаплогруппам D, C, B, A и гаплогруппа G.[8]

Исследование также обнаружило связь между сяньбэйцами и современными людьми. Орокен, Ewenki и Внешний монгольский люди. Особенно Тунгусский Орокен демонстрирует тесную связь с Сяньбэем.[9]

Генетическая история ханьских китайцев

В исследовании 2018 г. вычислялись попарные FST (мера генетического различия), основанная на SNP по всему геному, среди китайцев хань (Северный Хань из Пекина и Южный Хань из провинций Хунань и Фуцзянь), японского и корейского населения. Оказалось, что наименьший FST значение было между китайцами Северной Хань (CHB) и китайцами Южной Хань (CHS) (FST [CHB-CHS] = 0,0014), а CHB и корейский (KOR) (FST [CHB-KOR] = 0,0026) и между KOR и японским (JPT) (FST [JPT-KOR] = 0,0033). Обычно попарно FST между китайцами хань, японцами и корейцами (0,0026 ~ 0,0090) больше, чем между китайцами хань (0,0014). Эти результаты показали, что ханьские китайцы, японцы и корейцы различаются по генетическому составу, и разница между этими тремя группами намного больше, чем между северными и южными ханьцами.[10]

Другое исследование показывает, что северные и южные ханьцы генетически наиболее близки друг к другу, и обнаруживает, что генетические характеристики современных северных ханьцев уже сформировались еще три тысячи лет назад в Центральная равнина.[11]

Недавнее генетическое исследование останков людей (~ 4000 лет назад) из стоянки Могу в Ганьсу -Цинхай (или Ганьцин) область Китая раскрыла больше информации о генетическом вкладе этих древних Ди-Цян люди в предки Северной Хань. Был сделан вывод, что 3300–3800 лет назад некоторые люди Могу слились с древним ханьским народом, в результате чего люди Могу были похожи на некоторых северных ханьцев в отношении примерно 33% отцовской (O3a) и примерно 70% материнской (D, A, F, M10) гаплогруппы. Доля смешения была возможной 13-18%.[12]

Предполагаемый вклад северной Хань в южную хань является значительным как по отцовской, так и по материнской линии, а также в географическом отношении клин существует для мтДНК. В результате северные ханьцы вносят основной вклад в генофонд южных ханьцев. Однако примечательно, что в процессе экспансии доминировали мужчины, о чем свидетельствует больший вклад в Y-хромосому, чем в мтДНК от северной хань до южной хань. Эти генетические наблюдения согласуются с историческими записями о непрерывных и больших миграционных волнах жителей северного Китая, спасающихся от войн и голода, в южный Китай. Помимо этих больших миграционных волн, другие более мелкие миграции на юг происходили почти во все периоды последних двух тысячелетий.[13] Исследование Китайской академией наук данных о частоте генов субпопуляций хань и этнических меньшинств в Китае показало, что субпопуляции хань в разных регионах также генетически довольно близки к местным этническим меньшинствам, а это означает, что во многих случаях кровь этнических меньшинств смешалась с ханьцами, в то время как кровь хань также смешалась с местными этническими меньшинствами.[14] Исследование армянской примеси в различных популяциях обнаружило 3,9% армяноподобной ДНК в некоторых северных китайских ханьцев.[15]

Недавнее и на сегодняшний день наиболее обширное исследование ассоциации ханьцев по всему геному показывает, что произошло географически-генетическое расслоение с севера на юг, и центрально расположенные популяции действуют как проводник для отдаленных.[16] В конечном итоге, за исключением некоторых этнолингвистический ветви ханьских китайцев, такие как Пинхуа, есть «связная генетическая структура» (однородность) во всех ханьских китайцах.[17]

Пока Северный Вьетнам Кинх люди ассимилировали ханьских китайских иммигрантов в свое население, имеют китаизированный культура и нести патрилинейный Хань китайский O-M7 гаплогруппа, Чам люди несут патрилинейную гаплогруппу R-M17 Южная Азия Индийское происхождение от торговцев из Южной Азии, распространявших индуизм в Чампа и женившихся на женщинах Чам, поскольку у Чамов нет по материнской линии Южная Азия mtdna и это соответствует матрилокальный структура семей чамов.[18] Анализ генетики вьетнамского народа кинь показывает, что за последние 800 лет произошла смесь малайский как южноазиатский и китайский наследственный компонент, который соответствует временному периоду, когда Кинь расширился на юг от их Дельта красной реки Родина в Нам Тин что также совпадает с событием 700 лет назад, когда население Чам понесло огромные потери. Японские и ближневосточные купцы, а также другие иностранцы путешествовали по побережью Вьетнама более 2000 лет и оставили генетические следы среди вьетнамцев из-за его расположения на Шелковом пути и торговых путях. Вьетнамские этнические группы происходят от групп, которые мигрировали на острова ЮВА и материковую часть ЮВА из региона Китая к югу от реки Янцзы.[19] За исключением чам, говорящих по-австронезийски, и манг, говорящих по-австроазиатски, южные ханьцы и все другие этнические группы Вьетнама имеют общее происхождение.[20]

Отцовские линии

Y-хромосома гаплогруппа O2-M122 является распространенным маркером ДНК в ханьских китайцах, так как он появился в Китае в доисторические времена. Он обнаруживается более чем у 50% китайских мужчин и может достигать более 80% в определенных региональных подгруппах ханьской национальности.[21] Другие гаплогруппы Y-ДНК, которые с заметной частотой обнаруживаются в образцах ханьцев, включают O-P203 (15/165 = 9.1%, 47/361 = 13.0%), C-M217 (10/168 = 6.0%, 27/361 = 7.5%, 187/1730 = 10.8%, 20/166 = 12.0%), N-M231 (6/166 = 3.6%, 18/361 = 5.0%, 117/1729 = 6.8%, 17/165 = 10.3%), O-M268 (xM95, M176) (54/1147 = 4.7%,[22] 8/168 = 4,8%, 23/361 = 6,4%, 12/166 = 7,2%) и Q-M242 (2/168 = 1.2%, 49/1729 = 2.8%, 12/361 = 3.3%, 48/1147 = 4.2%[22]). Тем не менее митохондриальная ДНК (мтДНК) ханьцев увеличивается в разнообразии при взгляде с севера на юг Китая, что предполагает, что мужчины-мигранты из северного Китая женились на женщинах из местных народов после прибытия в современный Гуандун, Фуцзянь и другие регионы южного Китая.[13][23] Несмотря на это, тесты, сравнивающие генетические профили уроженцев северной, южной и южной Хань, показали, что гаплогруппы O1b-M110, O2a1-M88 и O3d-M7, которые преобладают у коренных жителей юга, наблюдались только в некоторых южных ханьцах (4% средний), но не в северной части Хань. Таким образом, это доказывает, что мужской вклад южных туземцев в южную Хань ограничен, если предположить, что частотное распределение линий Y у южных аборигенов представляет собой то, что было до экспансии ханьской культуры, которая началась две тысячи лет назад.[13][24] Напротив, существует стойкое сильное генетическое сходство в распределении гаплогруппы Y-хромосомы между южным и северным китайским населением, и результат Анализ главных компонентов указывает, что почти все ханьские популяции образуют плотный кластер в своей Y-хромосоме. Однако другие исследования также показали, что отцовские линии Y-DNA O-M119,[25] О-П201,[26] O-P203[26] и О-М95[27] встречаются как в южно-ханьских, так и в южно-китайских меньшинствах, но чаще в последних. Фактически, эти отцовские маркеры, в свою очередь, реже встречаются у северных ханьцев.[28][29]

Материнские линии

Гаплогруппы митохондриальной ДНК китайцев хань могут быть классифицированы на гаплогруппы, доминирующие в Северной Восточной Азии, включая A, C, D, G, M8, M9 и Z, и гаплогруппы, доминирующие в южной части Восточной Азии, включая B, F. , M7, N * и R.[13] Эти гаплогруппы составляют 52,7% и 33,85% гаплогрупп Северной Хань соответственно. Среди этих гаплогрупп D, B, F и A преобладали в Северной Хань с частотами 25,77%, 11,54%, 11,54% и 8,08% соответственно. Однако в южной части Хань гаплогруппы, доминирующие в северной и южной частях Восточной Азии, составляли 35,62% и 51,91% соответственно. Частоты гаплогрупп D, B, F и A достигли 15,68%, 20,85%, 16,29% и 5,63% соответственно.[11][30][31][32][33]

Генетическая история маньчжур и дауров

Отцовские линии

Гаплогруппа C3b2b1 * -M401 (xF5483)[34][35][36] был идентифицирован как возможный маркер Aisin Gioro и обнаружен в десяти различных этнических меньшинствах в северном Китае, но полностью отсутствует у ханьцев.[37][38][36]

Генетическое тестирование также показало, что гаплогруппа C3b1a3a2-F8951 семьи Айсин Гиоро попала в юго-восточную Маньчжурию после миграции из места своего происхождения в среднем течении реки Амур, происходя от предков, связанных с Дауры в Забайкальский площадь. В Тунгусский говорящие народы в основном имеют C3c-M48 в качестве субклада C3, который резко отличается от гаплогруппы C3b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро, которая происходит от монголоязычных популяций, таких как дауры. Чжурчжэни (маньчжуры) - тунгусский народ. Монгольская гаплогруппа Чингисхана C3b1a3a1-F3796 (C3 * -Star Cluster) является братской «братской» ветвью гаплогруппы C3b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро.[39]

Генетический тест был проведен на 7 мужчинах, заявивших о происхождении Айсина Гиоро, причем 3 из них показали задокументированную генеалогическую информацию всех своих предков до Нурхачи. Оказалось, что трое из них имеют гаплогруппу C3b2b1 * -M401 (xF5483), из них двое предоставили свои задокументированные родословные. Остальные 4 исследованных не были связаны между собой.[40] Клан Даур Ао несет в себе уникальный субклад гаплогруппы C2b1a3a2-F8951, ту же гаплогруппу, что и Айсин Гиоро, и как Ао, так и Айсин Гьоро разошлись всего пару веков назад от общего общего предка. Другие члены клана Ao несут гаплогруппы, такие как N1c-M178, C2a1b-F845, C2b1a3a1-F3796 и C2b1a2-M48. Люди из северного Китая, клан Даур Ао и клан Айсин Гиоро являются основными носителями гаплогруппы C2b1a3a2-F8951. Монгольская гаплогруппа C2 * -звездного кластера (C2b1a3a1-F3796) является братской ветвью гаплогруппы C2b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро.[41]

Генетическая история японцев

Основная статья: Генетические и антропометрические исследования японцев

Jmon люди

Основная статья: Jmon люди

Люди Дзёмон - это общее название людей, живших в Японский архипелаг вовремя Период Дзёмон. Сегодня большинство японских историков полагают, что люди Дзёмон не были одним однородным народом, а составляли по крайней мере две или три отдельные группы.[42]

Недавний полный анализ генома в 2020 году Boer et al. 2020 и Ян и др. 2020, раскрывает некоторую дополнительную информацию о происхождении народов Дзёмон. Было обнаружено, что они в основном сформировались из палеолитической сибирской популяции и восточноазиатского населения.[43][44]

Яёй люди

Смотрите также: Яёй люди

В Яёй люди были мигрантами в Японский архипелаг из Азия (Корея или же Китай ) вовремя Яёй период (1000 г. до н.э. – 300 г. н.э.) и Кофун период (250–538 гг. Н. Э.). Их считают прямыми предками современного Люди Ямато, большинство японцев и Народ рюкюань. Подсчитано, что современные японцы разделяют в среднем около 90% своего генома с яёй.[45]

Отцовские линии

Считается, что люди яёи в основном принадлежали к Гаплогруппа O-M176 (O1b2) (встречается у ~ 32% современных японских мужчин), Гаплогруппа O-M122 (O2, ранее O3, сегодня ~ 20%), Гаплогруппа O-K18 (O1b1, сегодня ~ 1%), и Гаплогруппа O-M119 (O1a, сегодня ~ 1%), которые характерны для жителей Восточной и Юго-Восточной Азии.[46][47] Мицуру Сакитани предполагает, что гаплогруппа O1b2, которая распространена у сегодняшних японцев, корейцев и некоторых маньчжурцев, и O1a являются одним из носителей цивилизации Янцзы. По мере того, как цивилизация Янцзы приходила в упадок, несколько племен пересекли запад и север, к Полуостров Шаньдун, то Корейский полуостров и Японский архипелаг.[48] Одно исследование называет гаплогруппу O1b1 основной Австроазиатский по отцовской линии и гаплогруппе O1b2 (корейцев и японцев) как "параавстроазиатский"по отцовской линии.[49]

Материнские линии

Недавнее исследование подтверждает, что современные японцы в основном являются потомками яёй. Митохондриальные хромосомы современных японцев почти идентичны хромосомам яёй и значительно отличаются от популяции дзёмон (см. Ниже).[50]

Современный японский

Отцовские линии

Основными отцовскими гаплогруппами современных японцев Ямато являются Гаплогруппа D-M55 (сегодня ~ 33%, при этом частота в различных выборках колеблется от 18/70 = 25,7% в выборке из Префектура Токусима[51] до 24/59 = 40,7% в выборке японских добровольцев мужского пола[52] и 11/27 = 40,7% в выборке из Префектура Аомори[53]), Гаплогруппа O-M176 (O1b2) (сегодня ~ 32%, диапазон 37/142 = 26,1% в выборке японцев[54] до 35/97 = 36,1% в выборке из Западной Японии[46]), Гаплогруппа O-M122 (O2, ранее O3) (сегодня ~ 20%, в диапазоне от 4/59 = 6,8% в выборке японских добровольцев[52] и 11/102 = 10,8% в выборке взрослых из Фукуока[55] до 38/157 = 24,2% в выборке японцев[56] и 14/53 = 26,4% в выборке из Кюсю[51]), Гаплогруппа C-M217 (C2, сегодня ~ 6%, в диапазоне от 0/26 = 0,0% в выборке из Аомори,[51] 1/61 = 1,6% в выборке из Сидзуока,[51] 1/47 = 2,1% в выборке японцев,[57] и 3/137 = 2.2% в выборке из региона Канто[46] до 15/206 = 7,3% в выборке из Саппоро,[55] 18/241 = 7,5% в выборке из Осаки,[55] 4/53 = 7,5% в выборке из Кюсю,[51] и 8/102 = 7,8% в выборке из Фукуока[55]), и Гаплогруппа C-M8 (C1a1, сегодня ~ 5%, в диапазоне от 0/53 = 0,0% в выборке из Кюсю[51] до 7/70 = 10,0% в выборке из Токусима[51]).[46][47][58][55] Гаплогруппы N-M231, O-M119, O-K18, и Q-M242 также с небольшой частотой наблюдались среди современных японцев.

Комплексное исследование мирового разнообразия Y-ДНК (Underhill и другие. 2000) включала выборку из 23 мужчин из Японии, из которых восемь (35%) принадлежали к гаплогруппе D-M174, шесть (26%) принадлежали О-М175, пять (22%) принадлежали О-М122, три (13%) принадлежали C-M8 и C-M130, а один (4,3%) принадлежал N-M128.[59]

Среди 259 мужчин из Японии (70 из Токусима, 61 из Сидзуока, 53 из Кюсю, 45 из Окинава, 26 из Аомори, и 4 Айнус ) чья Y-ДНК была исследована в исследовании Майкла Ф. Хаммера 2005 г., девяносто (34,7%) принадлежат к гаплогруппа D-M55, восемьдесят два (31,7%) принадлежат гаплогруппа O-P31 (включая 22% O-47z, 7,7% O-M176 (x47z) и 1,9% О-М95 (xM111) ), 52 (20,1%) принадлежат гаплогруппа O-M122, четырнадцать (5,4%) принадлежат гаплогруппа C-M8, десять (3,9%) принадлежат гаплогруппа NO-M214 (xO-M175) (включая 2,3% NO-M214 (xO-M175, N-LLY22g), 1,2% гаплогруппа N-LLY22g (xM128, P43, M178), и 0,4% гаплогруппа N-M178 ), а восемь (3,1%) принадлежат гаплогруппа C-M217 (включая 1,9% гаплогруппы C-M217 (xM86) и 1,2% гаплогруппа C-M86 ).[60]

Патрилины, принадлежащие к D-P37.1, были обнаружены во всех японских образцах, но чаще встречались в образцах айнов (75,0%) и Окинавы (55,6%) и реже встречались в образцах Токусима (25,7%) и Кюсю образцы (26,4%).[60] Гаплогруппы O-M175 и C-M8 не были обнаружены в небольшой выборке айнов из четырех человек, а C-M217 не был обнаружен в выборке из 45 человек с Окинавы.[60] Гаплогруппа N была обнаружена в образцах японцев из Аомори (2/26 N-LLY22g (xM128, P43, M178)), Сидзуока (1/61 N-LLY22g (xM128, P43, M178)) и Токусима (1/70 N -M178), но не был обнаружен в образцах Кюсю, Окинавы или айнов.[60] В этом и других исследованиях сообщается, что отцы Y-хромосомы перешли с азиатского материка на Японский архипелаг и продолжают составлять значительную часть японской мужской линии.[61] Если сосредоточить внимание на гаплогруппе O-P31 в этих исследованиях, патрилины произошли от ее субклад O-SRY465 часто встречаются в обоих японских (в среднем 32%,[62] с частотой в различных выборках от 26%[63][64] до 36%[65]) и корейцы (в среднем 30%,[66] с частотой в различных выборках от 19%[63][67] до 40%[65]). Согласно исследованию, эти патрилины претерпели обширные генетическая примесь с популяциями периода Дзёмон, ранее установленными в Японии.[60]

Исследование Нонака 2007 г. и другие. сообщили, что среди 263 здоровых неродственных японских мужчин, родившихся у 40 из 47 префектуры Японии, но особенно Токио (п=51), Чиба (п=45), Канагава (п=14), Сайтама (п=13), Сидзуока (п= 12), и Нагано (п= 11), частоты линий D2, O2b и O3 составляли 38,8%, 33,5% и 16,7% соответственно, что составляло примерно 90% населения Японии. Разнообразие гаплогрупп для бинарных полиморфизмов составило 86,3%.[68]

Позник и другие. (2016) сообщили, что самцы в выборке JPT (японцы в Токио, Япония)[69] из Проект 1000 геномов 20/56 = 36% D2-M179, 18/56 = 32% O2b-M176, 10/56 = 18% O3-M122, 4/56 = 7.1% C1a1-M8, 2/56 = 3.6% O2a-K18, а 2/56 = 3,6% C2-M217.[70]

В проекте, одобренном этическим комитетом Токайский университет Школа медицины, Очиай и другие. (2016) сообщили о находке D-M174 (rs2032602 T> C) в 24/59 (40,7%), O-M268 (rs13447443 A> G) в 21/59 (35,6%), C-M130 (rs35284970 C> T) в 8/59 (13,6%), O-P198 (rs17269816 T> C) в 4/59 (6,8%), N-M231 (rs9341278 G> A) в 1/59 (1,7%), и O-P186 (xM268, P198) (rs16981290 C> A, rs13447443 A, rs17269816 T) в 1/59 (1,7%) образца, полученного с помощью буккальных мазков у японских добровольцев мужского пола (п = 59), которые дали информированное согласие на участие в исследовании.[52]

Материнские линии

Согласно анализу Проект 1000 геномов В образце японцев, собранных в столичном районе Токио, гаплогруппы мтДНК, обнаруженные среди современных японцев, включают D (42/118 = 35,6%, в том числе 39/118 = 33,1% D4 и 3/118 = 2,5% D5), B (16/118 = 13,6%, в том числе 11/118 = 9,3% B4 и 5/118 = 4,2% B5), M7 (12/118 = 10.2%), грамм (12/118 = 10.2%), N9 (10/118 = 8.5%), F (9/118 = 7.6%), А (8/118 = 6.8%), Z (4/118 = 3.4%), M9 (3/118 = 2,5%), и M8 (2/118 = 1.7%).[71]

Однонуклеотидный полиморфизм

Исследование консорциума SNP 2011 года, проведенное Китайская Академия Наук и Общество Макса Планка состоящий из 1719 образцов ДНК, определил, что корейцы и японцы сгруппировались рядом друг с другом, что подтверждает выводы более раннего исследования о родстве корейцев и японцев. Однако было обнаружено, что японцы генетически ближе к популяциям Южной Азии, о чем свидетельствует генетическое положение, которое значительно ближе к популяциям Южной Азии на диаграмме анализа главных компонентов (PCA). Некоторые японцы также генетически ближе к популяциям Юго-Восточной Азии и Меланезии по сравнению с другими жителями Восточной Азии, такими как корейцы и ханьцы, что указывает на возможное генетическое взаимодействие между японцами и этими популяциями.[72]

Исследование Чао Тиана, проведенное в 2008 году о полногеномных SNP жителей Восточной Азии. и другие. сообщил, что японцы вместе с другими выходцами из Восточной Азии, такими как Корейцы чосон и Хань китайский генетически отличаются от выходцев из Юго-Восточной Азии и что японцы родственны корейцам, которые, в свою очередь, более тесно связаны с китайцами хань. Однако японцы относительно генетически далеки от ханьцев по сравнению с корейцами.[73] Другое исследование (2017) показывает относительно сильную связь между всеми жителями Восточной и Юго-Восточной Азии.[74]

Иммуноглобулин G

Хидео Мацумото, профессор заслуженный в Осакский медицинский колледж протестированные типы Gm, генетические маркеры иммуноглобулин G, населения Японии для исследования 2009 года.[75] Согласно этому исследованию, ген Gm ab3st обнаруживается с заметно высокой частотой по всей Восточной Сибири, северный Китай, Корея, Монголия, Япония и Тибет.[75] Средняя частота Gm ab3st для основного населения Японии составила 26,0%, с пиком в Острова Яэяма (36.4% Йонагуни, 32.1% Исигаки ) среди всего населения Японии и достигает пика в Акита (29,5%) и Сидзунай (28,3%) среди основных японцев.[75] На материковой части Азии пиковые частоты Gm ab3st были обнаружены среди Орокен (44,0%) и Тунгус (30,0%) в Северо-Восточный Китай и среди северного Байкала Буряты (30,7%); однако этот ген также часто встречается среди Эскимосы (25,4% Аляска, 24,7% Гренландия, 20,5% Чаплин, Россия), Луораветланс (Коряк 20.0%, Чукча 15,3%), и Атабаскцы (Нью-Мексико Apache 19,7%, атабаскцы Аляски 14,3%), и это не редкость даже на западе до южного берега Каспийское море (8.8% Гилани, 8.5% Mazanderani ).[75] Минимальные частоты Gm ab3st были найдены в Якусима (22,0%) среди всего населения Японии и Цу (23,3%) и Ōita (23,6%) среди основных японцев.[75] Данные по небольшим изолированным островным популяциям, таким как население Йонагуни, Исигаки и Якусима, не использовались при расчете среднего значения для основного населения Японии.[75] В исследовании также учитывались Айны и Корейский населения и обнаружили, что Gm ab3st с частотой 25,2% среди айнов в Хидака, Хоккайдо и средняя частота 14,5% (диапазон 13,1% Пусан Южная Корея до 18,6% Яньцзи, Китай) среди корейцев.[75]

Gm afb1b3, с другой стороны, является геном южного маркера, возможно, происходящим из Южный Китай на фоне гена fb1b3 (модальный тип Gm среди Европеоиды ) и обнаруживается на очень высоких частотах на юге Китая, Юго-Восточная Азия, Тайвань, Шри-Ланка, Бангладеш, Непал, Ассам, а Острова Тихого океана.[75] Профессор Мацумото заметил, что центр распространения гена Gm afb1b3 может находиться в районах Юньнань и Гуанси на юге Китая; чрезвычайно высокие частоты этого гена наблюдались в образцах в основном Daic выходцы из этого региона (95,2% Шуй в Санду, Гуйчжоу, 94,2% Чжуан в Гуанси, 91,4% Буйей в Дуюн, Гуйчжоу, 87,5% Мяо в Гуйчжоу, 84,0% Дай в Luxi, Юньнань) и из соседнего Лаоса (97,0% лаосских) и Таиланда (89,9% тайцев).[75] Однако Gm afb1b3 почти одинаково распространен среди жителей Малайзии (97,3% Кадазан на Борнео, 85,0% малайский ), Индонезия (76,6% Сулавеси, 75.2% Ява ), Филиппины (83,6% Лусон Филиппинцы, 76,4% лусонских негритосов, 67,2% минданао-негритосов), Карен люди в Таиланде (82,3%), Качарис в Ассаме (80,9%), камбоджийцы (76,7%), Тайваньские аборигены (76.2%), Микронезийцы (88.7%), Меланезийцы (74,6%), и Полинезийцы (74.7% Острова Кука, 69.4% Гавайи ).[75] Исследование показало, что средняя частота Gm afb1b3 составляла 10,6% (диапазон 7,8%). Сидзунай до 13,0% Осака ) для японского населения в целом. Минимальные частоты (от 4,0% до 4,4%) Gm afb1b3 были обнаружены среди родные люди в Яэяме и Мияко острова на крайнем юге Японии и среди айнов (4,3%) на крайнем севере Японии.Автор предположил, что несколько повышенная частота гена Gm afb1b3 среди основных японцев по сравнению с островитянами Сакисима и айнами, возможно, была результатом некоторой примеси основного японского населения на уровне 7-8% с ​​южноазиатскими (от южный Китай или Юго-Восточная Азия до Бангладеш и Непала) популяции с высокой частотой встречаемости гена Gm afb1b3.[75]

Другие типы Gm, наблюдаемые среди японцев, - это ag (45,8%) и axg (17,6%), которые не так полезны для определения миграций людей и генетических взаимоотношений, поскольку они кажутся унаследован от общего предка большинства современных людей и встречаются в аналогичных пропорциях (частота ag значительно превышает частоту axg) во многих популяциях по всему миру (аборигены Австралии и американцы, выходцы из Южной Азии, европеоиды, и Т. Д.).[75]

Генетические компоненты по сравнению с другими азиатскими популяциями

В исследовании 2017 года, проведенном Фумихико Такеучи, Томохиро Кацуя, Риосуке Кимура и Норихиро Като, сравнивались три генетически разные группы японцев, гонду (Хонсю ), Рюкю и Айны 26 другим азиатским народам, чтобы проанализировать общее происхождение и генетические различия между японцами и другими азиатами.[76] Исследование показало, что для японцев в целом некоторые генетические компоненты из всех популяций Центральной, Восточной, Юго-Восточной и Южной Азии преобладают в японском населении, причем основные компоненты профиля предков происходят от Корейский и Хань китайский кластеры.[76] Основные компоненты кластера японского хондо аналогичны корейскому (87–94%), за ним следуют кластеры хань китайского 1 (0–8%).[76] Генетические компоненты из Юго-Восточной Азии (Тайцы, вьетнамский и Малайцы ) и Южной Азии (Сингальский и Тамилы ) кластеры были больше для кластера Рюкю - Юго-Восточной Азии (4–6%) и Южной Азии (4–6%) - по сравнению с результатами, полученными в кластере Хондо - Юго-Восточной Азии (0–1%) и Южной Азии ( 1–2%).[76]

Яёи Истоки современного японца

Недавнее исследование (2018) показывает, что японцы в основном являются потомками народа яёи и тесно связаны с другими современными жителями Восточной Азии, особенно корейцы и Хань китайский.[10][77] Подсчитано, что у большинства японцев только около 12% происхождения дзёмон или даже меньше.[78]

Недавние исследования показывают, что японцы в основном являются потомками Яёй люди, и что яёи в значительной степени вытеснили местных дзёмонов.[10]

Исследование генома (Takahashi et al.2019) показывает, что у современного японца (Ямато) вообще не много предков Дзёмон. Анализ ядерного генома образцов Jōmon и современных японских образцов показывает сильные различия.[50]

Более недавнее исследование Gakihari et al. По оценкам 2019 года, поток генов от народа джомон к современным японцам составляет всего 3,3%, и этот современный японский кластер тесно связан с другими жителями Восточной Азии, но явно отличается от Айны.[79]

Генетическая история корейцев

Исследования полиморфизмы в Y-хромосоме человека до сих пор представили доказательства, позволяющие предположить, что Корейский народ имеют долгую историю, в основном эндогамный этническая группа, с последовательными волнами людей, перемещающихся на полуостров, и тремя основными гаплогруппами Y-хромосомы.[80] Эталонное население корейцев, используемое в Geno 2.0 Следующее поколение 94% - Восточная Азия и 5% - Юго-Восточная Азия и Океания.[81]

Несколько исследований подтвердили, что корейцы в основном Северо-Восточная Азия русское население, но корейское население имеет геном как Северо-Восточной, так и Юго-Восточной Азии.[82]

Отцовские линии

Jin Han-jun et al. (2003) сказали, что распределение Y-хромосомные гаплогруппы показывает, что корейцы имеют сложное происхождение, которое является результатом генетического вклада расширение диапазона, большинство из которых происходят из южного и северного Китая, и генетические вклады из северных азиатских поселений.[63]

Корейские мужчины очень часто Гаплогруппа O-M176 (O1b2, ранее O2b), субклад, который, вероятно, распространился в основном откуда-то с Корейского полуострова или его окрестностей,[56][83] и Гаплогруппа O-M122 (O2, ранее O3), распространенная гаплогруппа Y-ДНК среди жителей Восточной и Юго-Восточной Азии в целом.[84][13] Гаплогруппа O1b2-M176 обнаружена примерно у 30% (в диапазоне от 20%[63][57] до 37%[60]) корейских мужчин, в то время как гаплогруппа O2-M122 была обнаружена примерно у 40% корейских мужчин.[57][85][67] Корейские мужчины также демонстрируют умеренную частоту (примерно 15%) Гаплогруппа C-M217.

Около 2% корейских мужчин относятся к Гаплогруппа D-M174 (0/216 = 0,0% DE-YAP,[67] 3/300 = 1,0% DE-M145,[86] 1/68 = 1,5% DE-YAP (xE-SRY4064),[57] 8/506 = 1.6% D1b-M55,[56] 3/154 = 1,9% DE, 18/706 = 2,55% D-M174,[87] 5/164 = 3,0% D-M174,[65] 1/75 D1b * -P37.1 (xD1b1-M116.1) + 2/75 D1b1a-M125 (xD1b1a1-P42) = 3/75 = 4,0% D1b-P37.1,[60] 3/45 = 6,7% D-M174[88]). Субклад D1b-M55 с максимальной частотой обнаружен в небольшой выборке (n = 16) Айны Японии и, как правило, часто встречается на территории Японского архипелага.[89] Другие гаплогруппы, которые реже обнаруживаются в образцах корейских мужчин, - это Y-ДНК. гаплогруппа N-M231 (около 4%), гаплогруппа O-M119 (около 3%), гаплогруппа O-M268 (xM176) (примерно 2%), гаплогруппа Q-M242 и Гаплогруппа R1 (всего около 2%), J, Y * (xA, C, DE, J, K), L, C-RPS4Y (xM105, M38, M217) и C-M105.[56][57]

Корейский фонд Доцент истории Юджин Ю. Пак сказал, что нет никакой корреляции между корейским человеком. Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы и их фамилия или место проживания.[90][91]

He Miao et al. (2009) создали искусственное сочетание равных частей Y-хромосомы из HapMap образцы ханьских китайцев в Пекине и японцев в Токио. В исследовании говорится, что эта искусственная комбинация напоминала пять популяций, в которые входили корейцы в Южной Корее и Корейцы в Китае.[92]

Материнские линии

Исследования корейского митохондриальная ДНК линии передачи показали, что существует высокая частота Гаплогруппа D4, колеблется от примерно 23% (11/48) среди этнических корейцев в Арун Баннер, Внутренняя Монголия[93] примерно до 32% (33/103) среди корейцев из Южной Кореи.[64][94] Гаплогруппа D4 является модальной гаплогруппой мтДНК среди жителей Северной Восточной Азии (японцев, рюкюанцев, корейцев, маньчжур, орокенов, маньчжурских эвенков, дауров, монголов, северных ханьцев, тибетцев) в целом, с максимальной частотой среди японцев и рюкюян в Японии. Гаплогруппа B, который очень часто встречается во многих популяциях Юго-Восточной Азии, Полинезии и Америки, встречается примерно в 10% (5/48 этнических корейцев из Арун Баннер, Внутренняя Монголия) до 20% (21/103 корейцев из Южной Кореи) Корейцы.[93][94] Гаплогруппа А был обнаружен примерно у 7% (7/103 корейцев из Южной Кореи) до 15% (7/48 этнических корейцев из Арун Баннер, Внутренняя Монголия) корейцев.[93][94][64] Гаплогруппа A - самая распространенная гаплогруппа мтДНК среди Чукча, Эскимосский, На-Дене, и много Америнд этнические группы Северной и Центральной Америки.

Другая половина корейского пула мтДНК состоит из набора различных гаплогрупп, каждая из которых встречается с относительно низкой частотой, например грамм, N9, Y, F, D5, M7, M8, M9, M10, M11, R11, C, и Z.

Хван Ён Ли и другие. (2006) изучили выборку из 694 корейцев и обнаружили следующее распределение мтДНК: 32,56% (226/694) D (включая 188/694 = 27,09% D4, 37/694 = 5,33% D5 и 1/694 = 0,14% D6a), 14,84% (103/694) B (включая 23/694 = 3,31% B4a, 22/694 = 3,17% B4b, 20/694 = 2,88% B5b, 12/694 = 1,73% B4c, 12/694 = 1,73% B4 *, 10/694 = 1,44% B5a , 2/694 = 0,29% B4d и 2/694 = 0,29% B4f), 9,65% (67/694) грамм (включая 27/694 = 3,89% G2a, 18/694 = 2,59% G1a, 11/694 = 1,59% G3, 9/694 = 1,30% G *, 1/694 = 0,14% G2c и 1/694 = 0,14% G4), 8,79% (61/694) А (включая 23/694 = 3,31% A5a, 3/694 = 0,43% A5b, 3/694 = 0,43% A5c, 25/694 = 3,60% A4 и 7/694 = 1,01% A (xA4, A5)), 8,36 % (58/694) F, 8.21% (57/694) N9 (включая 18/694 = 2,59% N9a2a, 11/694 = 1,59% N9a2 *, 11/694 = 1,59% N9a1, 9/694 = 1,30% Y1b, 4/694 = 0,58% N9a *, 2/694 = 0,29% N9b, и 2/694 = 0,29% Y2), 7,78% (54/694) M7 (включая 25/694 = 3,60% M7b, 20/694 = 2,88% M7c и 9/694 = 1,30% M7a), 4,76% (33/694) M8'CZ (в том числе 17/694 = 2,45% C, 7/694 = 1,01% M8a, 7/694 = 1,01% Z, и 2/694 = 0,29% до Z), 1,87% (13/694) M9, 1.73% (12/694) M10, 0.72% (5/694) M11, 0.29% (2/694) R11, 0.14% (1/694) R9b, 0.14% (1/694) M12, и 0,14% (1/694) М *.[95]

Изучение мтДНК 708 корейцев, отобранных из шести регионов Южной Кореи (134 из Сеула-Кёнги, 118 из Чолла, 117 из Чхунчхон, 114 из Канвон, 113 из Чеджу, и 112 из Кёнсан ) обнаружили, что они принадлежали к гаплогруппе D (35,5%, в том числе 14,7% D4 (xD4a, D4b), 7,8% D4a, 6,5% D5, 6,4% D4b и 0,14% D (xD4, D5)), гаплогруппе B (14,8% , в том числе 11,0% B4 и 3,8% B5), гаплогруппа A (8,3%), гаплогруппа M7 (7,6%), гаплогруппа F (7,1%), гаплогруппа M8'CZ (6,5%), гаплогруппа G (6,1%), гаплогруппа N9a (5,2%), гаплогруппа Y (3,8%), гаплогруппа M9 (2,7%), гаплогруппа M10 (1,6%), гаплогруппа M11 (0,42%), гаплогруппа N (xN9, Y, A, F, B4, B5) (0,28 %) и гаплогруппы N9 (xN9a) (0,14%).[96]

Исследование 1094 человек в рамках Корейского проекта генома показало, что они принадлежали к гаплогруппе D (34,19%), гаплогруппе B (13,89%), гаплогруппе M (xC, D, G, Z) (13,8%), гаплогруппе A (8,32%). ), гаплогруппа G (8,23%), гаплогруппа F (7,86%), гаплогруппа N (xA, B, F, R, Y) (5,76%), гаплогруппа C (3,02%), гаплогруппа R (xB, F) (2,01 %), гаплогруппа Y (1,74%) и гаплогруппа Z (1,19%).[97] Лица, отобранные для Корейского геномного проекта, в основном из Ульсан столичный регион.[97]

Аутосомная ДНК

Jin Han-jun et al. (1999) сказали, что на основании генетических исследований классических генетические маркеры из белок и ядерная ДНК Корейцы, как правило, имеют близкое генетическое родство с монголами среди жителей Восточной Азии, что подтверждается следующими исследованиями: Goedde et al. (1987); Саха и Тай (1992); Hong et al. (1993); и Nei & Roychoudhury (1993). В исследовании говорится, что мтДНК 9‐бп частота удаления в межгенный COII /тРНКLys регион монголов (5,1%) ниже, чем у китайцев (14,2%), японцев (14,3%) и корейцев (15,5%). В исследовании говорится, что частота делеций 9 п.н. предполагает, что корейцы тесно связаны с японцами и китайцами, а корейцы не так тесно связаны с монголами. В исследовании говорится, что однородность частота делеции 9 пар оснований среди китайцев (14,2%), японцев (14,3%) и корейцев (15,5%), колеблющаяся только от минимума 14,2% для китайцев до высокого уровня 15,5% для корейцев, указывает на то, что очень мало мтДНК дифференцированы в этих трех популяциях. В исследовании говорится, что частота делеции 9 п.н. для вьетнамцев (23,2%) и Индонезийцы (25,0%), которые представляют собой две популяции, составляющие монголоидных жителей Юго-Восточной Азии в исследовании, являются относительно высокими частотами по сравнению с частотами делеции 9 пар оснований для монголов (5,1%), китайцев (14,2%), японцев (14,3%) и Корейцы (15,5%), которые представляют собой четыре группы населения, составляющие северо-восточные азиаты в исследовании. В исследовании говорится, что частота делеции 9 п.н. согласуется с более ранними исследованиями, которые показали, что частота делеции 9 п.н. увеличивается от Японии до материковой части Азии и Малайский полуостров, что подтверждается следующими исследованиями: Horai et al. (1987); Hertzberg et al. (1989); Стоункинг и Уилсон (1989); Хораи (1991); Ballinger et al. (1992); Hanihara et al. (1992); и Chen et al. (1995). В исследовании говорится, что Генетическая дистанция хорды Кавалли-Сфорца (4D) из Cavalli-Sforza & Bodmer (1971), который основан на аллель частоты межгенных COII / тРНКLys региона, показали, что корейцы более генетически связаны с японцами, чем корейцы генетически связаны с другими опрошенными популяциями Восточной Азии. Генетическое расстояние по хорде Кавалли-Сфорца (4D) между корейцами и другими восточноазиатскими популяциями в исследовании, от наименьшего к наибольшему, выглядит следующим образом: корейцы - японцы (0,0019), корейцы - китайцы (0,0141), корейцы - вьетнамцы (0,0265). , С корейского на индонезийский (0,0316) и с корейского на монгольский (0,0403). В исследовании говорится, что близкое генетическое родство между современными корейцами и японцами ожидается из-за Яёи миграция из Китая и с Корейского полуострова в Японию, которая началась около 2300 лет назад, миграция, которая подтверждается следующими исследованиями: Chard (1974); Ханихара (1991); Хаммер и Хорай (1995); Horai et al. (1996); Омото и Сайто (1997). В исследовании говорится, что Horai et al. (1996) обнаружен мтДНК D-петля вариация, которая поддерживает идею о том, что большое количество материнские линии прибыл в Японию из иммигрантов с Корейского полуострова после Яёй период.[98]

Wook et al. (2000) сказали, что Chu et al. (1998) обнаружили, что филогения который был основан на 30 микроспутники указали, что корейцы были тесно связаны с китайцами из Маньчжурия и Юньнань, но Ким Ук и др. (2000) обнаружили, что высокая заболеваемость DXYS156Y-нулевым вариантом в северо-восточном Китае подразумевает, что можно исключить эти северо-восточные китайские популяции из источников, имеющих большое значение для корейцев. Филогенетический анализ, проведенный Wook et al. (2000) указали, что японцы генетически ближе к корейцам, чем японцы генетически связаны с любым из следующих народов: монголами, китайцами, вьетнамцами, индонезийцами, филиппинцами и тайцами. В исследовании говорится, что в континентальной Японии корейцы являются ближайшей генетической популяцией, что согласуется со следующими предыдущими исследованиями: Hammer and Horai (1995); Horai et al. (1996); и Kim et al. (1998). Исследование показало, что корейцы более генетически однородный чем японцы, и в исследовании говорится, что это может быть связано с разными размерами основатели и расширение диапазона. В исследовании говорится, что умеренный иметь в виду Гаплотип Y-хромосомы ценность разнообразия для корейцев могла быть результатом миграции из Восточной Азии, оказавшей гомогенизирующее влияние. В исследовании говорится, что более вероятно, что корейцы произошли от двойных вливаний Y-хромосом от двух разных волн жителей Восточной Азии, а не от одной восточноазиатской популяции из-за двойного характера распределения гаплотипов Y-хромосомы, обнаруженного у корейцев.[99]

Ким Чен Чжин и др. (2005) провели исследование генетических отношений среди жителей Восточной Азии на основе частоты аллелей, особенно с упором на то, насколько близки китайцы, японцы и корейцы генетически связаны друг с другом. Большинство корейцев было трудно отличить от японцев, и в исследовании не удалось четко отличить корейцев от японцев. Корейцы и японцы собрались вместе в Анализ главных компонентов и лучший наименьших квадратов дерево. В исследовании говорится, что "[c] общая родословная и / или обширный поток генов«исторически между корейцами и японцами, кажется»скорее всего"и приводит к большим трудностям при поиске популяционных аллелей, которые могут помочь в различении корейцев и японцев.[100]

Jung Jongsun et al. (2010) использовали следующие корейские выборки для исследования: Юго-Восточная Корея (выборочные регионы: Кёнджу, Корён и Ульсан ), Средне-Западный корейский (выборочные регионы: Jecheon, Ёнчхон, Чхонан и Пхенчхан ) и юго-западный корейский (регионы выборки: Gimje, Наджу и Чеджу ). По политическим причинам в исследовании говорится, что в нем не используются образцы из Северной Кореи, но в исследовании говорится, что "историческое миграционное событие Пэкче из Когурё Империя (BC 37 –668 г. н.э. ) в Северной Корее подразумевают, что северные линии остались в Южной Корее."В исследовании говорится, что"Северные люди империи Когурё"тесно связаны с Монголы, и в исследовании говорится, что эта группа людей управляла большей частью Юго-Западной Кореи. В исследовании говорится, что "некоторые из королевских семей и их подданные в Империи Когурё переехали в этот регион и сформировали Империю Пэкче в BC 18 –22."Юго-западные корейцы ближе к монголам в исследовании. карта генома чем два других корейских региона в исследовании близки к монголам. Юго-западные корейцы также обнаруживают генетические связи с HapMap образец японского языка в Токио, а в присоединение соседа дерево, узлы Юго-Западная Корея близка к Японии. На геномной карте исследования Корея-Китай-Япония некоторые образцы из Юго-Западной Кореи пересекаются с образцами из Японии. В исследовании говорится, что довольно тесная взаимосвязь как в исследовании генетическая структура анализ и карта генома, из Чеджу Образец юго-западного корейского языка и образец японского языка HapMap в Токио, Япония, сделали эволюционные отношения между китайцами, японцами и корейцами более ясными. Юго-восточные корейцы обнаруживают некоторое генетическое сходство с людьми Кобе, Япония, что указывает на то, что между этими регионами могли быть связи. В исследовании говорится, что возможно, что выбросы в Кёнджу выборка, один из регионов Юго-Восточной Кореи, и выбросы в Кобе, Япония, оба образца имеют Сибирский происхождение из-за того, что юго-восточные корейцы имеют связи с сибирскими линиями по образцам могил и культуре. Общий результат исследования геномной карты Корея-Япония-Китай показывает, что некоторые сигналы для Сибири остаются в Юго-Восточной Корее. В отличие от Кёнджу образец, Корён и Ульсан Образцы, которые оба являются образцами из Юго-Восточной Кореи, отображали средние сигналы для Корейского полуострова. Исследование показало, что Ближний Запад Корея был плавильный котел на Корейском полуострове с людьми, путешествующими с севера на юг, с юга на север, а также с людьми, путешествующими из Восточный Китай, в том числе из Полуостров Шаньдун. Западный китайский, в том числе на полуострове Шаньдун, путешествовали по Желтое море, и эти западные китайцы жили и торговали как в Китае, так и в Корее. На карте генома исследования корейцы со Среднего Запада близки к HapMap образец ханьского китайца в Пекин и в присоединение соседа дерево, узлы для Среднего Запада Корея близка к Китаю. Общий результат исследования геномной карты Корея-Япония-Китай показывает, что Ближний Запад Корея отображает средний сигнал для Южной Кореи. Китайцы расположены между корейцами и вьетнамцами в исследовании. карта генома.[101][102]

Ким Ён Джин и Джин Хан Джун (2013) сказали, что Анализ главных компонентов был корейский HapMap образцы группируются с соседними восточноазиатскими популяциями, которые географически соседствуют с ними, такими как китайцы и японцы. В исследовании говорится, что корейцы генетически близки к Японский по сравнению с генетическим родством корейцев с другими жителями Восточной Азии, которые включали следующие народы Восточной и Юго-Восточной Азии: Tujia, Мяо, Даур, Она, Монголы, Наси, Камбоджийцы, Орокен, Якуты, Йи, Южный ханьский китайский, Северный ханьский китайский Hezhen, Xibo, Лаху, Дай и Вт. В исследовании говорится, что о близком генетическом родстве корейцев с японцами сообщалось в следующих предыдущих исследованиях: Kivisild et al. (2002); Jin et al. (2003); Jin et al. (2009); и Андерхилл и Кивисилд (2007). В исследовании говорится, что Jung et al. (2010) сказали, что у корейцев есть генетическая субструктура, но исследование показало, что корейцы HapMap люди должны быть очень генетически похожими. В исследовании говорится, что Jin et al. (2009) обнаружили, что корейцы из разных популяций существенно не отличаются, что указывает на то, что корейцы генетически однородный. В исследовании говорится, что корейцы сродни преимущественно Юго-Восточной Азии с предполагаемой примесью 79% Юго-Восточной Азии и 21% Северо-Восточной Азии для корейцев, но исследование показало, что это не означает, что корейцы гетерогенный, потому что все корейцы, которые были проанализированы, одинаково демонстрировали двойную модель происхождения из Северо-Восточной Азии и Юго-Восточной Азии. В исследовании говорится, что корейцы и японцы не продемонстрировали заметной разницы между собой в доле примеси Юго-Восточной и Северо-Восточной Азии. В исследовании говорится, что оценка примесей в 79% в Юго-Восточной Азии и 21% в Северо-Восточной Азии для корейцев согласуется с интерпретацией Jin et al. (2009), что корейцы произошли от населения Северо-Восточной Азии, за которым впоследствии последовала ориентированная на мужчин миграция из южного региона Азии, которая изменила как аутосомный состав и Y-хромосомы в корейском населении.

Вероника Сиска и др. (2017) сказал, что Ульчийцы генетически наиболее близки в панели исследования к человеческим останкам из Пещера Врат Дьявола которые датируются примерно 7700 лет назад. Современные корейские и японские Люди орокенов и Хэчжэнь люди проявляют большую близость к человеческим останкам из пещеры Devil's Gate. Учитывая географическую удаленность Индейцы из пещеры Врата Дьявола американские индейцы необычайно генетически близки к человеческим останкам из пещеры Врата Дьявола. Корейский геномы демонстрируют сходные черты с японскими геномами в масштабе всего генома SNP данные. При анализе примесей, когда гены Врат Дьявола превращены в уникальный генетический компонент, этот новый генетический компонент Врат Дьявола является самым высоким у народов бассейна Амура, включая Ульчи, и составляет около 50% корейцев и японцев. Он также имеет спорадическое распространение среди других жителей Восточной Азии, Центральной Азии и Юго-Восточной Азии.[103]

Иммуноглобулин G

Хидео Мацумото, профессор заслуженный в Осакский медицинский колледж, протестированные типы Gm, генетические маркеры иммуноглобулин G корейского населения для исследования 2009 года. Корейское население было населением в Остров Чеджу, Пусан, Кванджу, Конгсан, Чонджу, Вонджу, каннунг Южной Кореи и корейское население в Яньцзи. Мацумото сказал, что ген Gm ab3st является маркером северного Монголоид возможно, происходящие из Сибири и часто встречающиеся в Северо-Восточной Азии и Тибете. Мацумото сказал, что средняя частота Gm ab3st для корейцев составляла 14,5%, что было промежуточным звеном между средней частотой 26% для обычных японцев и частотой 11,7%, которые были для ханьского китайского населения в Пекин. Мацумото сказал, что Gm afb1b3 - это ген-маркер южного происхождения, возможно, происходящий из южного Китая и обнаруженный с высокой частотой в Юго-Восточной Азии, южном Китае, Тайване, Шри-Ланке, Бангладеш, Непале, Ассаме и некоторых частях Тихого океана. Однако, учитывая результат, Окинавцы генетически самый северный среди японцев с самой высокой частотой гена Gm ab3st, который считается северный, период, термин северный и южный использованный в его исследовании является спорным. Мацумото сказал, что средняя частота Gm afb1b3 для корейцев составляет 14,7%, что является промежуточным звеном между 10,6% для обычных японцев и 24,1% для пекинских ханьцев. Мацумото сказал, что корейцы демонстрируют северный монголоидный образец, но Мацумото сказал, что корейцы демонстрируют более высокую частоту южного маркерного гена, Gm afb1b3, чем японцы. Мацумото сказал, что "Японцы и корейцы изначально были идентичны или очень близки друг к другу.", и Мацумото сказал:"Похоже, что во время формирования современного корейского населения возник такой промежуточный образец Gm между японцами и северными ханьцами в Китае.Мацумото сказал, что различие в Gm между японцами и корейцами, скорее всего, возникло из-за частого притока китайцев и / или северных жителей на Корейский полуостров.[104]

Генетическая история монголов

В Монголы являются этнической группой в северном Китае, Монголии, некоторых частях Сибири и Западной Азии. Считается, что они потомки Xianbei и протомонголы. Первый термин включает собственно монголов (также известных как Халха монголы ), Буряты, Ойраты, то Калмыцкий народ и южные монголы. Последний включает Абага монголы, Абаганар, Aohans, Baarins, Горлосские монголы, Джалайды, Jaruud, Хишигтен, Хуучид, Муумянган и Оннигуд. В Даурский народ являются потомками парамонгольских Киданьский народ.[105] Монголы тоже родственны маньчжурам.

Отцовские линии

Большинство монголов принадлежат к y-ДНК Гаплогруппа C-M217. Гаплогруппа C-M217 среди монголов характеризуется очень глубоким общим разнообразием, которое восходит к самому происхождению гаплогруппы C-M217 (TMRCA 33,900 [95% ДИ 31,300 <-> 36,500] лн.[106]) и очень незначительное разнообразие в каждом из часто наблюдаемых субкладов: C-M504 (TMRCA 2,900 [95% ДИ 2,200 <-> 3,700] лн), C-M86 (TMRCA 3,700 [95% ДИ 3,000 <-> 4,500] лн.[106]), C-M407 (TMRCA 4,400 [95% ДИ 3,500 <-> 5,200] лн.[106]) и C-F1756 (TMRCA 5,000 [95% ДИ 4,200 <-> 5,800] лн.[106]). Из этих четырех субкладов C-M407 филогенетически чрезвычайно отличается от других и более тесно связан с субкладами C-M217, которые встречаются у современных китайцев, корейцев, японцев и других жителей Восточной и Юго-Восточной Азии; однако у монголов C-M407 чаще всего встречается к северу (у баргутов[107] и буряты[108] а также соседние Хамниганы и Сойоты ) и на запад (у дорбетских калмыков[109][110]).

Гаплогруппа O-M175 и Гаплогруппа N-M231 встречаются в среднем среди современных монголов. Субклады гаплогруппы O-M175, которые наблюдались у монголов, имеют тенденцию быть подобными тем, что встречаются у ханьских китайцев, тогда как субклады гаплогруппы N-M231, которые наблюдаются у монголов, имеют тенденцию быть подобными тем, которые встречаются у ненцев, нганасан, Хакасы и тувинцы (N-B478) с одной стороны или те, что встречаются у чукчей, коряков и азиатских эскимосов, с другой (N-B197).[111] Однако субклад N-M2118, наиболее часто отмечаемый чрезвычайно высокой частотой среди современных популяций Якутия, наблюдается у 21,4% (6/28) выборки Калмыцкий Хошут,[110] и N-B525 также широко встречается среди монголов с низкой частотой. Кроме того, среди современных монголов были обнаружены некоторые члены большого разнообразия других гаплогрупп Y-ДНК, в том числе Гаплогруппа Q-M242, Гаплогруппа R-M207 (Гаплогруппа R1b-M478, Гаплогруппа R1b-M269, Гаплогруппа R1a-M17, Гаплогруппа R2a-M124 ), Гаплогруппа D-M174, Гаплогруппа J2a-M410, Гаплогруппа J1-Page8, Гаплогруппа G1-M285, и Гаплогруппа I2a2-M436.[112]

Материнские линии

Материнские гаплогруппы разнообразны, но похожи на другие народы Северной Азии. Наиболее распространенные материнские гаплогруппы у монголов: гаплогруппа D4, Гаплогруппа А, и Гаплогруппа Б.[113]

Западноевразийские гаплогруппы мтДНК Гаплогруппа HV, Гаплогруппа U, Гаплогруппа K, Гаплогруппа I, Гаплогруппа J, составляет 14% в западных выборках Xingjang Mongolian, 10% в Монголии, 8,4% в выборках из центральной Внутренней Монголии, 2% в выборках восточных Xin Barage Zuoqi.[114]

Генетическая история тибетцев

Современные тибетские популяции генетически наиболее похожи на другие современные Восточная Азия населения.[115] Они также демонстрируют большую генетическую близость к современным Среднеазиатский чем современные сибирские популяции.[115]

Исследование 2016 года показало, что генофонд Тибета отличается от генофонда Хань китайский около 15000 лет назад, что в значительной степени можно отнести к пост-LGM (Последний ледниковый максимум ) Прибытие. Анализ около 200 современных популяций показал, что тибетцы имеют общее происхождение с населением из Восточной Азии (~ 82%), Центральной Азии и Сибири (~ 11%), Южной Азии (~ 6%) и Западной Евразии и Океании (~ 1%). . Эти результаты подтверждают, что тибетцы произошли от смеси множества наследственных генофондов, но их происхождение намного сложнее и древнее, чем предполагалось ранее.[115]

Отношение к другим группам населения

Исследование, проведенное в 2010 году, показало, что большая часть генофонда тибетцев, возможно, отошла от цанга около 15000 лет назад.[116] Однако существуют возможности гораздо более раннего заселения Тибета людьми,[117][118] и эти первые жители, возможно, внесли свой вклад в современный тибетский генофонд.[119]

Дата расхождения между тибетцами и шерпами, по оценкам, произошла примерно от 11 000 до 7 000 лет назад.[115]

Отношение к архаичным гомининам

После современных океанических популяций современные тибетские популяции показывают самый высокий уровень общего аллеля с архаичными гомининами - более 6%.[115] Современные тибетцы обнаруживают генетическое родство с тремя архаическими популяциями: денисовцами, неандертальцами и неопознанной архаической популяцией.[115]

По сравнению с современным ханьским населением, современные тибетцы демонстрируют большую генетическую близость к Денисовцы; однако и ханьцы, и тибетцы имеют схожее соотношение генетического родства с общими Неандерталец населения.[115]

Современные тибетцы были определены как современное население, которое имеет наибольшее количество общих аллелей с Усть-Ишимский человек.[115]

Отцовская линия

Распределение Гаплогруппа D-M174 (субклад Гаплогруппа D-Z27276 ) встречается почти среди всех популяций Средней Азии и Северо-Восточной Азии к югу от границы с Россией, хотя, как правило, с низкой частотой - 2% или меньше. Резкий скачок частоты D-M174 происходит по мере приближения к Тибетское плато. D-M174 также встречается на высоких частотах среди японцы, но он переходит в низкие частоты в Корея и Собственно Китай между Япония и Тибет. Утверждение, что Народ навахо и тибетцы родственны, в то время как обсуждается среди лингвистов поскольку Эдвард Сэпир, не нашла поддержки в генетических исследованиях. Некоторый свет на их происхождение, однако, пролил одно генетическое исследование, в котором было указано, что тибетские Y-хромосомы имеют множественное происхождение, одно из Центральной Азии, а другое из Восточной Азии.[120]

Генетическая история турок

Тюркские народы - это совокупность этнолингвистические группы из Центральная, Восточно-, Северный и Западная Азия а также части Европа и Северная Африка. Они разговаривают родственные языки принадлежащий к Тюркская языковая семья.

Предложения по родине тюркских народов и их языку далеки от Закаспийская степь к Северо-Восточная Азия (Маньчжурия ).[121]

По словам Юнусбаева, генетические данные указывают на происхождение из региона, близкого к Южная Сибирь и Монголия как «внутреннюю азиатскую родину» тюркского этноса.[122]

Авторы Джу-Юп Ли и Шунту Куанг проанализировали 10-летние генетические исследования тюркских народов и собрали научную информацию о тюркском происхождении и сказали, что ранние и средневековые тюрки были разнородной группой и что тюркизация Евразии была результатом распространения языков. не миграция однородного населения.[123]

Отцовские линии

Общие гаплогруппы Y-ДНК у тюркских народов Гаплогруппа N-M231 (особенно часто встречается у тюркских народов, проживающих в Россия ), Гаплогруппа C-M217 (особенно в Центральная Азия и, в частности, Казахстан ), Гаплогруппа Q-M242 (особенно в Южная Сибирь и среди Туркмены и Кангли племя казахов ), и Гаплогруппа O-M175 (особенно у тюркских народов, проживающих в Китай и найман племя казахов ). В некоторых группах также есть Гаплогруппа R1b (особенно часто среди Телеуты и Кумандинцы Южной Сибири Башкиры южных Урал регион Россия, а Кыпшак племя казахов ), Гаплогруппа R1a (особенно часто среди Кыргызский, Алтайцы, и ряд других тюркских народов, проживающих на территории современной России), Гаплогруппа J-M172 (особенно часто среди Уйгуры, Узбеки, Азербайджанцы, и Турецкий народ ), и Гаплогруппа D-M174 (особенно среди Югуры, но также регулярно наблюдаются с низкой частотой среди Уйгуры, Южные Алтайцы, Ногайцы, Казахи, и Узбеки ).[124][125]

Анатолийские / европейские турки

Современные тюркские группы в Анатолия (индюк ) и Европа имеют меньшее отношение к восточноазиатским группам, чем их центральноазиатские родственники. Различные исследования оценивают около 15-30% восточноазиатских родословных у анатолийских / европейских турок со средним показателем 21,7%.[126]Исследование 2015 года показало, что "Предыдущие генетические исследования обычно использовали турок как представителей древнего населения Турции. Наши результаты показывают, что турки генетически сдвинуты в сторону современных жителей Центральной Азии, что согласуется с историей смешения с населением этого региона.Авторы обнаружили «7,9% (± 0,4) восточноазиатских предков у турок из-за примеси, имевшей место 800 (± 170) лет назад».[127] Исследование 2019 года показало, что турки объединяются в группы населения Южной и Средиземноморской Европы, а также группы в северной части Юго-Западной Азии (например, население из Кавказ, Северный Ирак и иранцы).[128] Другое исследование показало, что Черкесы наиболее близки к турецкому населению среди отобранных европейских (французов, итальянцев, сардинцев), ближневосточных (друзы, палестинцы) и центральных (киргизов, хазарейцев, уйгуров), южных (пакистанских) и восточноазиатских (монгольских, ханьских) популяций.[129] Другое исследование 2019 года показало, что у турок самый низкий Первые расстояния с кавказской группой населения и ирано-сирийской группой по сравнению с восточно-центральноевропейскими, европейскими (включая северную и восточноевропейскую), сардинскими, цыганскими и туркменскими группами или группами населения. Кавказская группа в исследовании включала образцы от «абхазов, адыгов, армян, балкарцев, чеченцев, грузин, кумыков, курдов, лезгин, ногайцев и Северной Осетии».[130]

Исследование, включающее митохондриальный анализ Византийская эпоха населения, образцы которого были собраны при раскопках на археологическом памятнике Сагалассос, обнаружили, что образцы Сагаласса были наиболее близки к современным образцам из «Турции, Крыма, Ирана и Италии (Кампания и Апулия), Кипра и Балкан (Болгария, Хорватия и Греция)».[131] Современные образцы из близлежащего города Агласун показали, что линии восточноевразийского происхождения, относящиеся к макрогаплогруппе M, были обнаружены в современных образцах из Агласуна. Эта гаплогруппа значительно чаще встречается в Ağlasun (15%), чем в византийском Sagalassos, но исследование пришло к выводу, что «в этом регионе нет генетических разрывов на протяжении двух тысячелетий».[132] Другое исследование пришло к выводу, что истинный вклад Центральной Азии в Анатолию составлял 13% для мужчин и 22% для женщин (с широким диапазоном доверительные интервалы ), а языковая замена в Турции и Азербайджане могла не соответствовать модели доминирования элиты.[133]

Как бы то ни было, самая распространенная мужская гаплогруппа в Анатолии - это J2 = 24% - J2 (M172)[134] J-M172 (или J2) может отражать распространение анатолийских фермеров.[135] J2-M172 «в основном приурочен к прибрежным районам Средиземного моря, юго-восточной Европе и Анатолии», а также к Западной и Центральной Азии.[136]

Отношение к другим азиатским группам

Жители Центральной Азии

Смотрите также: История Средней Азии § Средневековье

Генетические данные свидетельствуют о том, что Тюркификация Средней Азии была проведена Восточная Азия доминирующие меньшинства мигрирует из Монголии.[137] Согласно недавнему исследованию, тюркские народы Центральной Азии, такие как киргизы, казахи, узбеки и туркмены, имеют больше общего генофонда с различными восточноазиатскими и сибирскими популяциями, чем с западноазиатскими или европейскими популяциями. Исследование также предполагает, что миграция и языковая ассимиляция способствовали распространению тюркских языков в Евразии.[138]

Выходцы из Северной Азии

Выходцы из Южной Азии

Основная статья: Генетическая история Южной Азии

Генетический ландшафт Южной Азии обычно описывается как смесь Западной Евразии и Восточная Азия экзогенные компоненты, которые смешались с группами коренного населения Южной Азии (принадлежащими к древнему восточно-евразийскому происхождению), чтобы создать современных жителей Южной Азии.[139] Basu et al. (2016) отметили, что материковая часть Индии имеет два компонента Восточной Азии в дополнение к основным компонентам, которыми являются компоненты «Южно-индийское предков» (ASI) и «Северо-индийское предков» (ANI), которые внесли свой вклад в генофонд современное Южная Азия,[примечание 1] а именно австро-азиатские предки (AAA) из Юго-Восточной Азии или южного Китая и тибето-бирманские предки (ATB), пришедшие непосредственно из Восточной Азии.[140]

Генетическое исследование, опубликованное в 2020 году в журнале ScienceDirect по Rowold et al. обнаружил, что подавляющее большинство Индийский народ («кастовые люди»), составляющие около 91,4%, тесно связаны с западноевразийцами (Европейцы и Жители Ближнего Востока ). Североафриканцы (выборка Египтяне ) были частью этого кластера, но смещены в сторону Африканцы к югу от Сахары. Выходцы из Восточной Азии и Выходцы из Юго-Восточной Азии были наиболее далеки как от жителей Западной Евразии, так и от жителей Африки к югу от Сахары и образовывали совершенно отдельный кластер друг с другом. Интересно отметить, что некастовые популяции Индии (выборка Солига люди, один из Адиваси ), которые составляют около 8,6% населения Индии, были смещены в сторону африканцев к югу от Сахары и имеют определенные аллели. Также была обнаружена связь с определенными обитателями Океании, что свидетельствует о древнем геноме.[141]

Более того, наличие этих Y-STR-профилей в нескольких популяциях к югу от Сахары и явное отсутствие в других евразийских коллекциях предполагает уникальную генетическую связь между индейскими племенными группами и африканцами к югу от Сахары.

— Rowold et al. 2020 г.

Выходцы из Юго-Восточной Азии

Генетическое исследование населения Юго-Восточной Азии в 2020 году (Liu et al., 2020), проведенное в 2020 году, показало, что в основном все выходцы из Юго-Восточной Азии тесно связаны с выходцами из Восточной Азии и имеют в основном «восточноазиатское» происхождение. Австронезийский и Население, говорящее на австроазиатском языке из Юго-Восточная Азия были обнаружены в основном восточноазиатские предки (от 89% до 96%) и второстепенные Онге связанный происхождение (от 1% до 11%). Кроме того, они обнаружили доказательства потока древних генов из групп, связанных с Восточной Азией, в Андаманцы. Было обнаружено, что андаманцы (онге) имеют около 30% родословной, связанной с Восточной Азией, по сравнению с их первоначальной родословной негрито. Тайваньские коренные народы имел в среднем 99% родословных, связанных с Восточной Азией. Кра-Дай говорящие народы, как и коренные народы Тайваня, имели почти исключительно восточноазиатское происхождение.[142]

Примечания

  1. ^ Basu et al. (2016): «Путем выборки популяций, особенно автохтонных племенных популяций, которые представляют географическое, этническое и языковое разнообразие Индии, мы пришли к выводу, что по крайней мере четыре различных наследственных компонента, а не два, как предполагалось ранее, внесли свой вклад в ген бассейны сохранившегося населения материковой части Индии ".[140]

Рекомендации

  1. ^ "Народ сюнну". britannica.com. Британская энциклопедия. Получено 25 июля 2015.
  2. ^ ди Космо 2004: 186
  3. ^ Keyser-Tracqui C, Crubézy E, Ludes B (август 2003 г.). "Ядерный и митохондриальный анализ ДНК 2000-летнего некрополя в долине Эгиин-Гол в Монголии". Американский журнал генетики человека. 73 (2): 247–60. Дои:10.1086/377005. ЧВК  1180365. PMID  12858290.
  4. ^ Лихунцзе, Y-хромосомное генетическое разнообразие популяций древнего северного Китая, Цзилиньский университет, Китай (2012)
  5. ^ Антропология археологических популяций Восточной и Центральной Азии *[1] В архиве 2013-07-29 в Wayback Machine
  6. ^ Чанчунь Y, Ли X, Xiaolei Z, Hui Z, Hong Z (ноябрь 2006 г.). Такаши Дж. (Ред.). «Генетический анализ останков Туоба Сяньбэй, раскопанных на горном кладбище Циланг в Правом Крыле Среднего Знамени Внутренней Монголии». Письма FEBS. 580 (26): 6242–6. Дои:10.1016 / j.febslet.2006.10.030. PMID  17070809. S2CID  19492267.
  7. ^ Чанчунь Y, Ли X, Xiaolei Z, Hui Z, Hong Z (ноябрь 2006 г.). «Генетический анализ останков Туоба Сяньбэй, раскопанных на горном кладбище Циланг в Правом Крыле Среднего Знамени Внутренней Монголии». Письма FEBS. 580 (26): 6242–6. Дои:10.1016 / j.febslet.2006.10.030. PMID  17070809. S2CID  19492267.
  8. ^ Чжоу Х (март 2014 г.). «Генетический анализ популяций сяньбэй возрастом 1500–1800 лет». Генетика человека. 50 (3): 308–314. Дои:10.1134 / S1022795414030119. S2CID  18809679.
  9. ^ Чанчунь Y, Ли X, Xiaolei Z, Hui Z, Hong Z (ноябрь 2006 г.). «Генетический анализ останков Туоба Сяньбэй, раскопанных на горном кладбище Циланг в Правом Крыле Среднего Знамени Внутренней Монголии». Письма FEBS. 580 (26): 6242–6. Дои:10.1016 / j.febslet.2006.10.030. PMID  17070809. S2CID  19492267.
  10. ^ а б c Ван Й, Лу Д, Чунг Й Дж, Сюй С (2018-04-06). «Генетическая структура, расхождение и смешение китайского, японского и корейского населения хань». Наследие. 155 (1): 19. Дои:10.1186 / s41065-018-0057-5. ЧВК  5889524. PMID  29636655. [tp: //blogs.biomedcentral.com/on-biology/2018/04/10/common-ancestor-of-han-chinese-japanese-and-koreans-dated-to-3000-3600-years-ago/ Lay резюме] - blogs.biomedcentral.com.
  11. ^ а б Чжао Ю.Б., Чжан Й., Чжан К.К., Ли Х.Дж., Цуй У.К., Сюй З., Цзинь Л., Чжоу Х., Чжу Х. (2015). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьцев сформировалась до 3000 лет назад». PLOS ONE. 10 (5): e0125676. Bibcode:2015PLoSO..1025676Z. Дои:10.1371 / journal.pone.0125676. ЧВК  4418768. PMID  25938511.
  12. ^ Ли Дж, Цзэн В., Чжан И, Ко А.М., Ли Ц., Чжу Х, Фу Кью, Чжоу Х (декабрь 2017 г.). «Древняя ДНК раскрывает генетические связи между ранним ди-цяном и китайцами хань». BMC Эволюционная биология. 17 (1): 239. Дои:10.1186 / s12862-017-1082-0. ЧВК  5716020. PMID  29202706.
  13. ^ а б c d е Вэнь Би, Ли Х, Лу Д, Сон Х, Чжан Ф, Хэ И, Ли Ф, Гао И, Мао Х, Чжан Л., Цянь Дж, Тан Дж, Джин Дж, Хуан В, Дека Р, Су Би, Чакраборти Р. , Джин Л. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные поддерживают демическое распространение ханьской культуры». Природа. 431 (7006): 302–5. Bibcode:2004 Натур.431..302Вт. Дои:10.1038 / природа02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.
  14. ^ Du R, Xiao C, Cavalli-Sforza LL (декабрь 1997 г.). «Генетические дистанции между китайскими популяциями, рассчитанные по частотам генов 38 локусов». Наука в Китае Серия C: Науки о жизни. 40 (6): 613–21. Дои:10.1007 / BF02882691. PMID  18726285. S2CID  1924085.
  15. ^ "Мировое происхождение". Admixturemap.paintmychromosomes.com. Получено 2016-02-09.
  16. ^ Chen J, Zheng H, Bei JX, Sun L, Jia WH, Li T, Zhang F, Seielstad M, Zeng YX и др. (Декабрь 2009 г.). «Генетическая структура популяции ханьцев, выявленная с помощью полногеномной вариации SNP». Американский журнал генетики человека. 85 (6): 775–85. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.10.016. ЧВК  2790583. PMID  19944401.
  17. ^ Ган Р.Дж., Пан С.Л., Муставич Л.Ф., Цинь З.Д., Цай XY, Цянь Дж., Лю К.В., Пэн Дж.Х., Ли С.Л., Сюй Д.С., Цзинь Л., Ли Х. (2008). «Популяция пинхуа как исключение из последовательной генетической структуры ханьцев». Журнал генетики человека. 53 (4): 303–13. Дои:10.1007 / с10038-008-0250-х. PMID  18270655.
  18. ^ He JD, Peng MS, Quang HH, Dang KP, Trieu AV, Wu SF и др. (7 мая 2012 г.). Кайзер М (ред.). «Патрилинейный взгляд на распространение австронезии в континентальной Юго-Восточной Азии». PLOS ONE. 7 (5): e36437. Bibcode:2012PLoSO ... 736437H. Дои:10.1371 / journal.pone.0036437. ЧВК  3346718. PMID  22586471.
  19. ^ Пишедда С., Баррал-Арка Р., Гомес-Карбалла А., Пардо-Секо Дж., Кателли М.Л., Альварес-Иглесиас В. и др. (Октябрь 2017 г.). «Филогеографические и полногеномные исследования этнических групп Вьетнама обнаруживают признаки сложных исторических демографических движений». Научные отчеты. 7 (1): 12630. Bibcode:2017НатСР ... 712630П. Дои:10.1038 / s41598-017-12813-6. ЧВК  5626762. PMID  28974757.
  20. ^ Лю Д., Дуонг Н. Т., Тон Н. Д., Ван Фонг Н., Пакендорф Б., Ван Хай Н., Стоункинг М. (апрель 2020 г.). «Обширное этнолингвистическое разнообразие во Вьетнаме отражает множественные источники генетического разнообразия». Молекулярная биология и эволюция. 37 (9): 2503–2519. Дои:10.1093 / molbev / msaa099. ЧВК  7475039. PMID  32344428.
  21. ^ Херлз М.Э., Сайкс BC, Джоблинг М.А., Форстер П. (май 2005 г.). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: свидетельства материнского и отцовского происхождения». Американский журнал генетики человека. 76 (5): 894–901. Дои:10.1086/430051. ЧВК  1199379. PMID  15793703.
  22. ^ а б Лу Ц, Чжан Дж, Ли И, Ся И, Чжан Ф, Ву Б, Ву В, Цзи Г, Гу А, Ван С., Цзинь Л., Ван Х (март 2009 г.). «Субделеция b2 / b3 показывает более высокий риск сперматогенной недостаточности и более высокую частоту полной делеции AZFc, чем субделеция gr / gr в китайской популяции». Молекулярная генетика человека. 18 (6): 1122–30. Дои:10.1093 / hmg / ddn427. PMID  19088127.
  23. ^ Сюэ Ф, Ван И, Сюй С., Чжан Ф, Вэнь Б., Ву Х, Лу М, Дека Р., Цянь Дж. И др. (Июнь 2008 г.). «Пространственный анализ генетической структуры человеческих популяций в Китае показывает четкое различие между материнскими и отцовскими линиями». Европейский журнал генетики человека. 16 (6): 705–17. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201998. PMID  18212820.
  24. ^ Вэнь Би, Ли Х, Лу Д, Сон Х, Чжан Ф, Хе И, Ли Ф, Гао И, Мао Х и др. (Сентябрь 2004 г.). «Генетические данные поддерживают демическое распространение ханьской культуры». Природа. 431 (7006): 302–5. Bibcode:2004 Натур.431..302Вт. Дои:10.1038 / природа02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.
  25. ^ Ли Х, Вэнь Би, Чен С.Дж., Су Би, Прамунджаго П., Лю Й, Пан С., Цинь З., Лю В., Ченг Х, Ян Н, Ли Х, Чан Ди, Лу Д, Сюй М.Т., Дека Р., Марзуки С. , Tan CC, Jin L (май 2008 г.). «Генетическая близость по отцовской линии между западными австронезийцами и дайками». BMC Эволюционная биология. 8 (1): 146. Дои:10.1186/1471-2148-8-146. ЧВК  2408594. PMID  18482451.
  26. ^ а б Karafet TM, Hallmark B, Cox MP, Sudoyo H, Downey S, Lansing JS, Hammer MF (август 2010 г.). «Основное деление с востока на запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы по всей Индонезии». Молекулярная биология и эволюция. 27 (8): 1833–44. Дои:10.1093 / molbev / msq063. PMID  20207712.
  27. ^ Эден С.С., Хагберг Л., Хансон Л.А., Корхонен Т., Леффлер Х., Оллинг С. (2008). «Адгезия Escherichia coli при инфекции мочевыводящих путей». Симпозиум Фонда Ciba. Симпозиумы Фонда Новартис. 80: 161–87. Дои:10.1002 / 9780470720639.ch11. ISBN  9780470720639. PMID  6114819.
  28. ^ Ван Х. «Область ханьского диалекта китайского по распределению хромосомы Y». Blog.ifeng.com. Ван Сядун. Архивировано из оригинал 14 июля 2014 г.. Получено 10 июн 2014.
  29. ^ Ян С., Ван СС, Ли Х, Ли С.Л., Цзинь Л. (сентябрь 2011 г.). «Обновленное дерево Y-хромосомы гаплогруппы O и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека. 19 (9): 1013–5. Дои:10.1038 / ejhg.2011.64. ЧВК  3179364. PMID  21505448.
  30. ^ Яо Ю.Г., Конг QP, Бандельт Х.Дж., Кивисилд Т., Чжан Ю.П. (март 2002 г.). «Филогеографическая дифференциация митохондриальной ДНК у китайцев хань». Американский журнал генетики человека. 70 (3): 635–51. Дои:10.1086/338999. ЧВК  384943. PMID  11836649.
  31. ^ Кивисилд Т., Толк Х.В., Парик Дж., Ван Й., Папиха С.С., Бандельт Х.Д., Виллемс Р. (октябрь 2002 г.). «Возникающие конечности и веточки восточноазиатского дерева мтДНК». Молекулярная биология и эволюция. 19 (10): 1737–51. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a003996. PMID  12270900.
  32. ^ Яо Ю.Г., Конг QP, Ман XY, Бандельт Х.Дж., Чжан Ю.П. (февраль 2003 г.). «Реконструкция эволюционной истории Китая: предупреждение о выводах, сделанных на основе древней ДНК». Молекулярная биология и эволюция. 20 (2): 214–9. Дои:10.1093 / molbev / msg026. PMID  12598688.
  33. ^ Kong QP, Sun C, Wang HW, Zhao M, Wang WZ, Zhong L, Hao XD, Pan H, Wang SY, Cheng YT, Zhu CL, Wu SF, Liu LN, Jin JQ, Yao YG, Zhang YP (январь 2011 г. ). «Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную матрилинейную сложность в Восточной Азии и ее последствия для населения региона». Молекулярная биология и эволюция. 28 (1): 513–22. Дои:10.1093 / molbev / msq219. PMID  20713468.
  34. ^ Wei LH, Yan S, Yu G, Huang YZ, Yao DL, Li SL и др. (Март 2017 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гьоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека. 62 (3): 407–411. Дои:10.1038 / jhg.2016.142. PMID  27853133. S2CID  7685248.
  35. ^ Ян С., Татибана Х, Вэй Л. Х., Ю Г, Вэнь СК, Ван СС (июнь 2015 г.). «Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека. 60 (6): 295–8. arXiv:1412.6274. Дои:10.1038 / jhg.2015.28. PMID  25833470. S2CID  7505563.
  36. ^ а б «Знаете ли вы, что ДНК использовалась, чтобы раскрыть происхождение дома Айсин Джорджо?». Знаете ли вы ДНК ... Получено 5 ноября 2020.
  37. ^ Xue Y, Zerjal T, Bao W, Zhu S, Lim SK, Shu Q и др. (Декабрь 2005 г.). «Недавнее распространение линии Y-хромосомы в северном Китае и Монголии». Американский журнал генетики человека. 77 (6): 1112–6. Дои:10.1086/498583. ЧВК  1285168. PMID  16380921.
  38. ^ «Азиатское происхождение на основе исследований вариации Y-ДНК: Часть 3. Недавние демографические данные и происхождение мужчин из Восточной Азии - империи и династии». Учебники по генобазе. Архивировано из оригинал 25 ноября 2013 г.
  39. ^ Wei LH, Yan S, Yu G, Huang YZ, Yao DL, Li SL и др. (Март 2017 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гьоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека. Японское общество генетики человека. 62 (3): 407–411. Дои:10.1038 / jhg.2016.142. PMID  27853133. S2CID  7685248.
  40. ^ Ян С., Татибана Х, Вэй Л. Х., Ю Г, Вэнь СК, Ван СС (июнь 2015 г.). "Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин". Журнал генетики человека. Издательская группа Nature от имени Японского общества генетиков человека (Япония). 60 (6): 295–8. arXiv:1412.6274. Дои:10.1038 / jhg.2015.28. PMID  25833470. S2CID  7505563.
  41. ^ Ван Ч.З., Вэй Л.Х., Ван Л.Х., Вэнь С.К., Юй Се, Ши М.С., Ли Х. (август 2019 г.). «Связь кланов Ао и Айсин Гиоро из северо-восточного Китая путем полного секвенирования Y-хромосомы». Журнал генетики человека. Японское общество генетики человека. 64 (8): 775–780. Дои:10.1038 / с10038-019-0622-4. PMID  31148597. S2CID  171094135.
  42. ^ Сукеуки М., Кеничи С. (2016-06-03). «Истоки японской культуры раскрыты с помощью ДНК - что происходит, когда мы проникаем в мир мифов Кодзики, используя новейшие научные достижения». Обсудить Япония － Японский форум внешней политики. Получено 2019-01-21.
  43. ^ Ян, Мелинда А .; Фань, Сюэчунь; Солнце, Бо; Чен, Чунъюй; Ланг, Цзяньфэн; Ко, Инь-Чин; Цанг, Чэн-хва; Чиу, Хунглинь; Ван, Тяньи; Бао, Цинчуань; У, Сяохун (17.07.2020). «Древняя ДНК указывает на изменение и смешение населения в северном и южном Китае». Наука. 369 (6501): 282–288. Дои:10.1126 / science.aba0909. ISSN  0036-8075. PMID  32409524.
  44. ^ Бур, Элизабет де; Ян, Мелинда А .; Кавагое, Эйлин; Барнс, Джина Л. (2020 / ред.). «Япония рассматривается из гипотезы фермеров / языкового распространения». Эволюционные гуманитарные науки. 2. Дои:10.1017 / ehs.2020.7. ISSN  2513-843X. Проверить значения даты в: | дата = (помощь)
  45. ^ "'Женщина Дзёмон помогает раскрыть генетическую тайну Японии | Новости NHK WORLD-JAPAN ". NHK WORLD. Получено 2019-07-09.
  46. ^ а б c d Нонака И., Минагути К., Такедзаки Н. (июль 2007 г.). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анналы генетики человека. 71 (Pt 4): 480–95. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x. HDL:10130/491. PMID  17274803. S2CID  1041367.
  47. ^ а б Шритхавонг С., Срикуммул М., Питтаяпорн П., Гиротто С., Чантаваннакул П., Сан Дж. И др. (Июль 2015 г.). «Генетическая и лингвистическая корреляция групп, говорящих на кра-дай в Таиланде». Журнал генетики человека. 60 (7): 371–80. Дои:10.1038 / jhg.2015.32. PMID  25833471. S2CID  21509343.
  48. ^ 崎 谷 満 『ДНК ・ 考古 ・ 言語 の 学 際 が 示 す 新 ・ 日本 列島 史』 (勉 誠 出 Version 2009 年
  49. ^ Роббитс М, Савельев А (21.12.2017). Распространение языков за пределами сельского хозяйства. Издательская компания Джона Бенджамина. ISBN  9789027264640.
  50. ^ а б Такахаши Р., Койбути Р., Саеки Ф., Хагихара И., Йонеда М., Адачи Н., Нара Т. (2019). "Анализ митохондриальной ДНК человеческих скелетов, раскопанных на месте останков раковин Сёмиодзи, Канагава, Япония". Антропологическая наука. 127 (1): 65–72. Дои:10.1537 / ase.190307.
  51. ^ а б c d е ж грамм Hammer MF, Karafet TM, Park H, Omoto K, Harihara S, Stoneking M, Horai S (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека. 51 (1): 47–58. Дои:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  52. ^ а б c Очиай Э, Минагути К., Намбияр П., Какимото Ю., Сато Ф., Накатомэ М., Мияшита К., Осава М. (сентябрь 2016 г.). «Оценка гаплогруппировки SNP Y хромосомы в панели идентификации HID-Ion AmpliSeq ™». Юридическая медицина. 22: 58–61. Дои:10.1016 / j.legalmed.2016.08.001. PMID  27591541.
  53. ^ Hammer MF, Horai S (апрель 1995 г.). «Вариация ДНК Y-хромосомы и население Японии». Американский журнал генетики человека. 56 (4): 951–62. ЧВК  1801189. PMID  7717406.
  54. ^ Хашияда М, Ната М, Нагашима Т (2004). «Анализ Y-SNP на японском языке с использованием технологии жидких гранул». Серия международных конгрессов. 1261: 79–81. Дои:10.1016 / S0531-5131 (03) 01527-9.
  55. ^ а б c d е Сато Ю., Шинка Т., Эвис А.А., Ямаути А., Ивамото Т., Накахори Ю. (2014). «Обзор генетической изменчивости Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука. 122 (3): 131–136. Дои:10.1537 / ase.140709. ISSN  0918-7960.
  56. ^ а б c d Kim SH, Kim KC, Shin DJ, Jin HJ, Kwak KD, Han MS, Song JM, Kim W, Kim W. (апрель 2011 г.). «Высокие частоты линий гаплогруппы O2b-SRY465 Y-хромосомы в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи». Следственная генетика. 2 (1): 10. Дои:10.1186/2041-2223-2-10. ЧВК  3087676. PMID  21463511.
  57. ^ а б c d е Сюэ И, Зерджал Т., Бао В., Чжу С., Шу Кью, Сюй Дж, Ду Р, Фу С., Ли П, Хёрлс М.Э., Ян Х., Тайлер-Смит К. (апрель 2006 г.). «Демография мужчин в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах роста населения». Генетика. 172 (4): 2431–9. Дои:10.1534 / генетика.105.054270. ЧВК  1456369. PMID  16489223.
  58. ^ Hammer MF, Horai S (апрель 1995 г.). «Вариация ДНК Y-хромосомы и население Японии». Американский журнал генетики человека. 56 (4): 951–62. ЧВК  1801189. PMID  7717406.
  59. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян У.Х. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Природа Генетика. 26 (3): 358–61. Дои:10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  60. ^ а б c d е ж грамм Ошибка цитирования: указанная ссылка Hammer_2006 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  61. ^ Трэвис Дж (февраль 1997 г.). «Джомон Гены: Используя ДНК, исследователи исследуют генетическое происхождение современных японцев». Новости науки. 151 (7): 106–7. Дои:10.2307/3980542. JSTOR  3980542.
  62. ^ 238/744 = 32,0% O2b-SRY465 в пуле всех японских образцов Сюэ и другие. (2006), Като и другие. (2004), Хан-Джун Джин и другие. (2009), Нонака и другие. (2007), а также все образцы молота, принадлежащие не айнам и не окинавским японцам. и другие. (2006).
  63. ^ а б c d Джин Х.Дж., Квак К.Д., Хаммер М.Ф., Накахори Й., Шинка Т., Ли Дж.В., Джин Ф., Джиа Х, Тайлер-Смит К., Ким В. (декабрь 2003 г.). «Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы и их значение для двойного происхождения корейцев». Генетика человека. 114 (1): 27–35. Дои:10.1007 / s00439-003-1019-0. PMID  14505036. S2CID  1396796.
  64. ^ а б c Джин Х.Дж., Тайлер-Смит С., Ким В. (2009). «Население Кореи выявлено с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы». PLOS ONE. 4 (1): e4210. Bibcode:2009PLoSO ... 4.4210J. Дои:10.1371 / journal.pone.0004210. ЧВК  2615218. PMID  19148289. открытый доступ
  65. ^ а б c Като Т., Мунхбат Б., Тунаи К., Мано С., Андо Х, Оюнгерел Г. и др. (Февраль 2005 г.). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью анализа Y-хромосомы». Ген. 346: 63–70. Дои:10.1016 / j.gene.2004.10.023. PMID  15716011.
  66. ^ 202/677 = 29,8% O2b-SRY465 в пуле всех этнических корейских образцов Hammer и другие. (2006), Сюэ и другие. (2006), Като и другие. (2004), Ук Ким и другие. (2007), и Хан-Джун Джин и другие. (2009).
  67. ^ а б c Kim W, Yoo TK, Kim SJ, Shin DJ, Tyler-Smith C, Jin HJ, Kwak KD, Kim ET, Bae YS (январь 2007 г.). «Отсутствие связи между гаплогруппами Y-хромосомы и раком простаты у корейского населения». PLOS ONE. 2 (1): e172. Bibcode:2007PLoSO ... 2..172K. Дои:10.1371 / journal.pone.0000172. ЧВК  1766463. PMID  17245448. открытый доступ
  68. ^ Нонака И., Минагути К., Такедзаки Н. (июль 2007 г.). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анналы генетики человека. 71 (Pt 4): 480–95. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x. HDL:10130/491. PMID  17274803. S2CID  1041367.
  69. ^ Выборка JPT считается «в целом репрезентативной для большинства населения Японии». Видеть Мацуда И. «Японцы в Токио, Япония - Описание населения». Камден, Нью-Джерси: Институт медицинских исследований Кориелла.
  70. ^ Позник Г.Д., Сюэ Й., Мендес Ф.Л., Виллемс Т.Ф., Массаиа А., Уилсон Сайрес М.А. и др. (Июнь 2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. HDL:11858 / 00-001M-0000-002A-F024-C. ЧВК  4884158. PMID  27111036.
  71. ^ Чжэн Х-Х, Ян С, Цинь З-Д, Ван И, Тан Дж-З, и другие. (2011), «Крупная популяционная экспансия жителей Восточной Азии началась до эпохи неолита: доказательства геномов мтДНК». PLoS ONE 6 (10): e25835. DOI: 10.1371 / journal.pone.0025835
  72. ^ Ян Х, Сюй С (29 декабря 2011 г.). «Идентификация близких родственников в базе данных HUGO Pan-Asian SNP». PLOS ONE. 6 (12): e29502. Bibcode:2011PLoSO ... 629502Y. Дои:10.1371 / journal.pone.0029502. ЧВК  3248454. PMID  22242128.
  73. ^ Тиан С., Косой Р., Ли А., Рэнсом М., Белмонт Дж. В., Грегерсен П. К., Селдин М. Ф. (5 декабря 2008 г.). «Анализ генетической субструктуры Восточной Азии с использованием полногеномных массивов SNP». PLOS ONE. 3 (12): e3862. Bibcode:2008PLoSO ... 3.3862T. Дои:10.1371 / journal.pone.0003862. ЧВК  2587696. PMID  19057645.
  74. ^ «Уничтожение корейцев через ДНК». Корея JoongAng Daily (на корейском). Получено 2019-07-09.
  75. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Мацумото Х (2009). «Происхождение японской расы основано на генетических маркерах иммуноглобулина G.» Труды Японской академии, серия B. 85 (2): 69–82. Bibcode:2009PJAB ... 85 ... 69M. Дои:10.2183 / pjab.85.69. ЧВК  3524296. PMID  19212099.
  76. ^ а б c d Такеучи Ф, Кацуя Т., Кимура Р., Набика Т., Исомура М., Окубо Т., Табара Ю., Ямамото К., Йокота М., Лю X, Пила В.Й., Маматюсупу Д., Ян В., Сюй С., Тео Ю. Ю., Като Н. (2017) . «Тонкомасштабная генетическая структура и эволюция японского населения». PLOS ONE. 12 (11): e0185487. Bibcode:2017PLoSO..1285487T. Дои:10.1371 / journal.pone.0185487. ЧВК  5665431. PMID  29091727.
  77. ^ Чен А (2017-02-01). «Сегодняшние жители Восточной Азии очень генетически похожи на своих древних предков». Грани. Получено 2019-04-17.
  78. ^ "「 縄 文人 」は 独自 進化 し た ア ジ ア の 特異 集 団 だ っ た！: 深 読 み". 読 売 新聞 オ ン ラ イ ン (на японском языке). 2017-12-15. Получено 2019-04-17.
  79. ^ Гакухари Т., Накагоме С., Расмуссен С., Аллентофт М., Сато Т., Корнелиуссен Т. и др. (15 марта 2019 г.) [2019]. «Геном Дзёмон проливает свет на историю населения Восточной Азии» (PDF). bioRxiv: 3–5. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  80. ^ Ким С.Х., Хан М.С., Ким В., Ким В. (ноябрь 2010 г.). «Гомогенность Y-хромосомы в корейском населении». Международный журнал судебной медицины. 124 (6): 653–7. Дои:10.1007 / s00414-010-0501-1. PMID  20714743. S2CID  27125545.
  81. ^ Эталонные популяции - Geno 2.0 Next Generation . (2017). Генографический проект. Проверено 15 мая 2017 г., из связь.
  82. ^ Джин Х. Дж., Тайлер-Смит С., Ким В. (16 января 2009 г.). «Население Кореи выявлено с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы». PLOS ONE. 4 (1): e4210. Bibcode:2009PLoSO ... 4.4210J. Дои:10.1371 / journal.pone.0004210. ЧВК  2615218. PMID  19148289.
  83. ^ Balaresque P, Poulet N, Cussat-Blanc S, Gerard P, Quintana-Murci L, Heyer E, Jobling MA (октябрь 2015 г.). «Кластеры по происхождению Y-хромосомы и дифференцированный репродуктивный успех самцов: молодые линии преемственности доминируют в азиатских кочевых скотоводческих популяциях». Европейский журнал генетики человека. 23 (10): 1413–22. Дои:10.1038 / ejhg.2014.285. ЧВК  4430317. PMID  25585703.
  84. ^ Ши Х, Донг Ю.Л., Вэнь Б., Сяо С.Дж., Андерхилл ПА, Шен П.Д., Чакраборти Р., Джин Л., Су Би (сентябрь 2005 г.). «Y-хромосома свидетельствует о южном происхождении восточноазиатской гаплогруппы O3-M122». Американский журнал генетики человека. 77 (3): 408–19. Дои:10.1086/444436. ЧВК  1226206. PMID  16080116.
  85. ^ Shin DJ, Jin HJ, Kwak KD, Choi JW, Han MS, Kang PW, Choi SK, Kim W (октябрь 2001 г.). «Мультиплексы Y-хромосомы и их потенциал для профилирования ДНК корейцев». Международный журнал судебной медицины. 115 (2): 109–17. Дои:10.1007 / s004140100248. PMID  11724428. S2CID  27739773.
  86. ^ Пак MJ, Ли HY, Ким NY, Lee EY, Yang WI, Shin KJ (январь 2013 г.). «Миниплексы Y-SNP для определения гаплогруппы Y-хромосомы Восточной Азии в деградированной ДНК». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 7 (1): 75–81. Дои:10.1016 / j.fsigen.2012.06.014. PMID  22818129.
  87. ^ Квон С.Ю., Ли Хай, Ли Эй, Ян В.И., Шин К.Дж. (ноябрь 2015 г.). «Подтверждение топологии дерева гаплогрупп Y с недавно предложенными Y-SNP для подгаплогрупп C2, O2b и O3a». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 19: 42–46. Дои:10.1016 / j.fsigen.2015.06.003. PMID  26103100.
  88. ^ Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блю-Смит Дж. И др. (Август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (18): 10244–9. Bibcode:2001PNAS ... 9810244W. Дои:10.1073 / pnas.171305098. ЧВК  56946. PMID  11526236.
  89. ^ Таджима А., Хаями М., Токунага К., Джуджи Т., Мацуо М., Марзуки С., Омото К., Хораи С. (2004). «Генетическое происхождение айнов установлено на основе комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий». Журнал генетики человека. 49 (4): 187–93. Дои:10.1007 / s10038-004-0131-x. PMID  14997363.
  90. ^ Евгений Юрьевич Парк. (нет данных). Penn Arts & Sciences Восточноазиатские языки и цивилизации. Получено 24 января 2018 г. с связь. В архиве 11 ноября 2017 в Wayback Machine
  91. ^ В видео на YouTube, опубликованном 18 мая 2015 г., от отметки 9:09 на видео до отметки 9:56 на видео, Корейский фонд Доцент истории Юджин Пак сказал: «В отличие от еврейского народа, еврейские мужчины с традиционно священническими фамилиями, такими как Леви, Левин, Коэн, и другие, которые утверждают, что они произошли от Моисея брат, Аарон, и анализ Y-ДНК на самом деле показывает, что большинство евреев с такими фамилиями происходят от одного мужчины, который жил около ста поколений назад, примерно во времена Исход. В целом, напротив, анализ Y-ДНК показывает, что нет никакой корреляции между Y-ДНК гаплотип или гаплогруппа, а Фамилия корейца или вотчина. Это довольно случайно ".
  92. ^ He M, Gitschier J, Zerjal T, de Knijff P, Tyler-Smith C, Xue Y (2009). «Географическая близость образцов HapMap». PLOS ONE. 4 (3): e4684. Bibcode:2009PLoSO ... 4.4684H. Дои:10.1371 / journal.pone.0004684. ЧВК  2649532. PMID  19259268.
  93. ^ а б c Конг QP, Яо Ю.Г., Лю М., Шен С.П., Чен С., Чжу С.Л., Паланичами М.Г., Чжан Ю.П. (октябрь 2003 г.). «Полиморфизмы последовательности митохондриальной ДНК пяти этнических групп из северного Китая». Генетика человека. 113 (5): 391–405. Дои:10.1007 / s00439-003-1004-7. PMID  12938036. S2CID  6370358.
  94. ^ а б c Деренко М., Малярчук Б., Гржибовский Т., Денисова Г., Дамбуева И., Перкова М. и др. (Ноябрь 2007 г.). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии». Американский журнал генетики человека. 81 (5): 1025–41. Дои:10.1086/522933. ЧВК  2265662. PMID  17924343.
  95. ^ Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Ухи Чунг, Чонг-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и последовательность контрольной области на уровне субгаплогрупп» анализ." Электрофорез (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
  96. ^ Хонг С.Б., Ким К.С., Ким В. (2014). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК и гомогенность в корейском населении». Гены и геномика. 36 (5): 583–590. Дои:10.1007 / s13258-014-0194-9. S2CID  16827252.
  97. ^ а б Jeon S, Bhak Y, Choi Y, et al. (2020). «Корейский геномный проект: 1094 корейских личных генома с клинической информацией». Достижения науки. 6 (22): eaaz7835. Bibcode:2020SciA .... 6.7835J. Дои:10.1126 / sciadv.aaz7835. ЧВК  7385432. PMID  32766443.
  98. ^ Джин HJ, Чой JW, Шин DJ, Ким JM, Ким В. (1999). «Распределение вариаций длины 9-пн мотива мтДНК в межгенном регионе COII / tRNALys в популяциях Восточной Азии». Корейский журнал биологических наук. 3 (4): 393–397. Дои:10.1080/12265071.1999.9647513.
  99. ^ Ким В., Шин DJ, Харихара С., Ким Ю.Дж. (2000). «Вариации ДНК хромосомы Y в популяциях Восточной Азии и их потенциал для определения заселения Кореи». Журнал генетики человека. 45 (2): 76–83. Дои:10.1007 / с100380050015. PMID  10721667.
  100. ^ Ким Дж. Дж., Верду П., Пакстис А. Дж., Скоростной WC, Кидд Дж. Р., Кидд К. К. (октябрь 2005 г.). «Использование аутосомных локусов для кластеризации лиц и популяций восточноазиатского происхождения». Генетика человека. 117 (6): 511–9. Дои:10.1007 / s00439-005-1334-8. PMID  16028061. S2CID  15585215.
  101. ^ Jung J, Kang H, Cho YS, Oh JH, Ryu MH, Chung HW и др. (Июль 2010 г.). «Генный поток между Корейским полуостровом и соседними странами». PLOS ONE. 5 (7): e11855. Bibcode:2010PLoSO ... 511855J. Дои:10.1371 / journal.pone.0011855. ЧВК  2912326. PMID  20686617.
  102. ^ "Китайцы хань в Пекине, Китай [CHB]". Институт медицинских исследований Кориелла. 2018. Получено 27 февраля 2018.
  103. ^ Siska V, Jones ER, Jeon S, Bhak Y, Kim HM, Cho YS и др. (Февраль 2017). «Полногеномные данные двух человек из Восточной Азии в раннем неолите, датируемые 7700 лет назад». Достижения науки. 3 (2): e1601877. Bibcode:2017SciA .... 3E1877S. Дои:10.1126 / sciadv.1601877. ЧВК  5287702. PMID  28164156.
  104. ^ Мацумото Х (2009). «Происхождение японской расы на основе генетических маркеров иммуноглобулина G». Труды Японской академии. Серия B, Физические и биологические науки. 85 (2): 69–82. Bibcode:2009PJAB ... 85 ... 69M. Дои:10.2183 / pjab.85.69. ЧВК  3524296. PMID  19212099.
  105. ^ «Соответствие ДНК раскрывает древнюю тайну». china.org.cn. Получено 2018-12-25.
  106. ^ а б c d Ошибка цитирования: указанная ссылка YПолный был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  107. ^ Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Марцин Возняк, Урсула Рогалла, Ирина Дамбуева и Томаш Гжибовски, «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и конверсия генов в дублированном STR DYS385a, b в гаплогруппе C3-M407». Журнал генетики человека (2016) 61, 491–496; DOI: 10.1038 / jhg.2016.14; опубликовано в сети 25 февраля 2016 г.
  108. ^ Харьков В.Н., Хамина К.В., Медведева О.Ф., Симонова К.В., Еремина Е.Р., Степанов В.А. (февраль 2014 г.). «[Генофонд бурят: клинальная изменчивость и территориальное подразделение по данным маркеров Y-хромосомы]». Генетика (на русском). 50 (2): 203–13. Дои:10.1134 / S1022795413110082. PMID  25711029. S2CID  15595963.
  109. ^ Малярчук Б., Деренко М., Денисова Г., Хойт С., Возняк М., Гжибовски Т., Захаров И. (декабрь 2013 г.). «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека. 58 (12): 804–11. Дои:10.1038 / jhg.2013.108. PMID  24132124.
  110. ^ а б Балинова Н., Пост Х, Кушняревич А., Флорес Р., Кармин М., Саакян Х. и др. (Сентябрь 2019 г.). «Y-хромосомный анализ родовой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их отношения к ойрат-монголам Внутренней Азии». Европейский журнал генетики человека. 27 (9): 1466–1474. Дои:10.1038 / s41431-019-0399-0. ЧВК  6777519. PMID  30976109.
  111. ^ Ilumäe 2016
  112. ^ «Монгольская генетика - ДНК халха-монголов Монголии и др.». www.khazaria.com. Получено 2018-12-25.
  113. ^ Колман CJ, Sambuughin N, Bermingham E (апрель 1996). «Анализ митохондриальной ДНК населения Монголии и значение для происхождения основателей Нового Света». Генетика. 142 (4): 1321–34. ЧВК  1207128. PMID  8846908.
  114. ^ Cheng B, Tang W, He L, Dong Y, Lu J, Lei Y и др. (Октябрь 2008 г.). «Генетический отпечаток монгола: сигнал филогеографического анализа митохондриальной ДНК». Журнал генетики человека. 53 (10): 905–913. Дои:10.1007 / s10038-008-0325-8. PMID  18769869. Преобладающие в Европе гаплогруппы (HV, U, K, I, J) составляют 14% в западных выборках Xingjang Mongolian, 10% в Монголии, 8,4% в выборках из центральной Внутренней Монголии и только 2% в выборках восточных Xin Barage Zuoqi, демонстрируя снижение частоты с запада на восток
  115. ^ а б c d е ж грамм час Лу Д, Лу Х, Юань К., Ван Х, Ван И, Чжан С. и др. (Сентябрь 2016 г.). «Истоки и генетическая история тибетских горцев». Американский журнал генетики человека. 99 (3): 580–594. Дои:10.1016 / j.ajhg.2016.07.002. ЧВК  5011065. PMID  27569548.
  116. ^ Yi X, Liang Y, Huerta-Sanchez E, Jin X, Cuo ZX, Pool JE и др. (Июль 2010 г.). «Секвенирование 50 экзомов человека показывает адаптацию к большой высоте». Наука. 329 (5987): 75–8. Bibcode:2010Sci ... 329 ... 75Y. Дои:10.1126 / science.1190371. ЧВК  3711608. PMID  20595611.
  117. ^ Aldenderfer M, Yinong Z (март 2004 г.). «Предыстория Тибетского нагорья до седьмого века нашей эры: перспективы и исследования Китая и Запада с 1950 года». Журнал мировой предыстории. 18 (1): 1–55. Дои:10.1023 / B: JOWO.0000038657.79035.9e. S2CID  154022638.
  118. ^ Юань Б., Хуан В., Чжан Д. (октябрь 2007 г.). «Новые свидетельства заселения людьми северного Тибетского нагорья в Китае в период позднего плейстоцена». Китайский научный бюллетень. 52 (19): 2675–2679. Bibcode:2007ЧСБУ..52.2675Y. Дои:10.1007 / s11434-007-0357-z. S2CID  93228078.
  119. ^ Zhao M, Kong QP, Wang HW, Peng MS, Xie XD, Wang WZ и др. (Декабрь 2009 г.). «Доказательства митохондриального генома свидетельствуют об успешном поселении на Тибетском плато в эпоху позднего палеолита». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 106 (50): 21230–5. Bibcode:2009PNAS..10621230Z. Дои:10.1073 / pnas.0907844106. ЧВК  2795552. PMID  19955425.
  120. ^ Су, Бинг, и другие. (2000)
  121. ^ Юнусбаев Б., Мецпалу М., Мецпалу Э., Валеев А., Литвинов С., Валиев Р. и др. (Апрель 2015 г.). «Генетическое наследие экспансии тюркоязычных кочевников по Евразии». PLOS Genetics. 11 (4): e1005068. Дои:10.1371 / journal.pgen.1005068. ЧВК  4405460. PMID  25898006. Происхождение и ранняя история расселения тюркских народов оспаривается, кандидаты на их древнюю родину простираются от Закаспийской степи до Маньчжурии в Северо-Восточной Азии.
  122. ^ Юнусбаев Б., Мецпалу М., Мецпалу Э., Валеев А., Литвинов С., Валиев Р. и др. (Апрель 2015 г.). «Генетическое наследие экспансии тюркоязычных кочевников по Евразии». PLOS Genetics. 11 (4): e1005068. Дои:10.1371 / journal.pgen.1005068. ЧВК  4405460. PMID  25898006. Таким образом, наше исследование предоставляет первое генетическое свидетельство, подтверждающее, что одна из ранее выдвинутых гипотез о IAH находится недалеко от Монголии и Южной Сибири.
  123. ^ Ли Дж., Куанг С. (октябрь 2017 г.). «Сравнительный анализ китайских исторических источников и исследований y-ДНК применительно к ранним и средневековым тюркским народам». Внутренняя Азия. 19 (2): 197–239. Дои:10.1163/22105018-12340089.
  124. ^ Зерджал Т., Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Тайлер-Смит С. (сентябрь 2002 г.). «Генетический ландшафт, изменившийся в результате недавних событий: понимание Y-хромосомы в Центральной Азии». Американский журнал генетики человека. 71 (3): 466–82. Дои:10.1086/342096. ЧВК  419996. PMID  12145751.
  125. ^ Кумар Д. (11 мая 2012 г.). Геномика и здоровье в развивающихся странах. Оксфорд, Англия: Издательство Оксфордского университета. С. 1265–1267. ISBN  978-0199705474.
  126. ^ Алкан С., Кавак П., Сомел М., Гоккумен О, Угурлу С., Сайги С., Дал Э, Бугра К., Гюнгор Т., Сахиналп С.К., Озёрен Н., Бекпен С. (ноябрь 2014 г.). «Секвенирование всего генома турецких геномов показывает функциональные частные аллели и влияние генетических взаимодействий с Европой, Азией и Африкой». BMC Genomics. 15 (1): 963. Дои:10.1186/1471-2164-15-963. ЧВК  4236450. PMID  25376095.
  127. ^ Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер; Гаспарини, Паоло; Комас, Дэвид; Сюэ, Яли; Мецзавилла, Массимо; Хабер, Марк (2016). «Генетическое свидетельство происхождения армян из эпохи бронзы - смешение множества популяций». Европейский журнал генетики человека. 24 (6): 931–936. Дои:10.1038 / ejhg.2015.206. ISSN  1476-5438. ЧВК  4820045. PMID  26486470.
  128. ^ Пакстис, Эндрю Дж .; Гуркан, Джемаль; Доган, Мустафа; Балкая, Хасан Эмин; Доган, Серкан; Неофиту, Павлос I .; Черни, Лотфи; Бусетта, саами; Ходжет-Эль-Хиль, Хуссейн; Бен Аммар Эль-Гаайед, Амел; Сальво, Нина Мьёльснес; Янссен, Кирстин; Ольсен, Ганн-Хеге; Хади, Сибте; Альмохаммед, Эйда Халаф; Перейра, Ваня; Труэльсен, Дитте Миккельсен; Бюльбюль, Озлем; Саундарараджан, Уша; Радживан, Хасина; Кидд, Джудит Р .; Кидд, Кеннет К. (декабрь 2019 г.). «Генетические взаимоотношения европейских, средиземноморских и юго-восточных популяций с использованием панели из 55 AISNP». Европейский журнал генетики человека. 27 (12): 1885–1893. Дои:10.1038 / s41431-019-0466-6. ISSN  1476-5438. ЧВК  6871633. PMID  31285530.
  129. ^ Hodoğlugil, U.U .; Мэли, Р. В. (2012). «Структура населения Турции и генетическое происхождение выявляют родство среди населения Евразии». Анналы генетики человека. 76 (2): 128–141. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2011.00701.x. ЧВК  4904778. PMID  22332727.
  130. ^ Банфай З., Мелег Б.И., Сумеги К., Хадзиев К., Мисета А., Каслер М.; и другие. (2019). «Выявление генетического воздействия османской оккупации на этнические группы Восточно-Центральной Европы и на население рома в этом районе». Фронт Жене. 10: 558. Дои:10.3389 / fgene.2019.00558. ЧВК  6585392. PMID  31263480.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  131. ^ Ottoni, C .; Ricaut, F. O. X .; Vanderheyden, N .; Brucato, N .; Waelkens, M .; Декорте, Р. (2011). «Митохондриальный анализ византийского населения показывает различное влияние множества исторических событий в Южной Анатолии». Европейский журнал генетики человека. 19 (5): 571–576. Дои:10.1038 / ejhg.2010.230. ЧВК  3083616. PMID  21224890.
  132. ^ Оттони, Клаудио; Растейро, Рита; Willet, полоскание; Клэйс, Йохан; Таллоен, Питер; Ван Де Виджвер, Катриен; Чихи, Лунес; Побломе, Иерун; Декорте, Ронни (2016). «Сравнение материнских генетических вариаций на протяжении двух тысячелетий показывает демографическую историю древней человеческой популяции на юго-западе Турции». Королевское общество открытой науки. 3 (2): 150250. Bibcode:2016RSOS .... 350250O. Дои:10.1098 / rsos.150250. ЧВК  4785964. PMID  26998313.
  133. ^ Беркман, Серен Джанер (сентябрь 2006 г.). Сравнительный анализ вклада Центральной Азии в генофонд Анатолии применительно к Балканам (PDF) (Кандидат наук). Получено 30 октября 2020.
  134. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка cinnioglu 2004 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  135. ^ Семино О, Магри С., Бенуцци Дж., Лин А.А., Аль-Захери Н., Батталья В.; и другие. (2004). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье». Am J Hum Genet. 74 (5): 1023–34. Дои:10.1086/386295. ЧВК  1181965. PMID  15069642.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  136. ^ Шоу, Вэй-Хуа; Цяо, Эн-Фа; Вэй, Чуань-Ю; Донг, Юн-Ли; Тан, Си-Цзе; Ши, Хун; Тан, Вен-Ру; Сяо, Чун-Цзе (2010). «Распределение Y-хромосомы среди населения Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов из Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев». Журнал генетики человека. 55 (5): 314–22. Дои:10.1038 / jhg.2010.30. PMID  20414255.
  137. ^ Damgaard PB, Marchi N, Rasmussen S, Peyrot M, Renaud G, Korneliussen T. и др. (Май 2018). «137 древних геномов человека из евразийских степей». Природа. 557 (7705): 369–374. Bibcode:2018Натура.557..369D. Дои:10.1038 / s41586-018-0094-2. PMID  29743675. S2CID  13670282.
  138. ^ Юнусбаев Б., Мецпалу М., Мецпалу Э., Валеев А., Литвинов С., Валиев Р. и др. (Апрель 2015 г.). «Генетическое наследие экспансии тюркоязычных кочевников по Евразии». PLOS Genetics. 11 (4): e1005068. Дои:10.1371 / journal.pgen.1005068. ЧВК  4405460. PMID  25898006.
  139. ^ Йельмен Б., Мондал М., Марнетто Д., Патак А. К., Монтинаро Ф., Гальего Ромеро I и др. (Август 2019 г.). «Анализ предков выявил различия в демографических историях и противоположное избирательное давление в современных популяциях Южной Азии». Молекулярная биология и эволюция. 36 (8): 1628–1642. Дои:10.1093 / molbev / msz037. ЧВК  6657728. PMID  30952160.
  140. ^ а б Basu et al. 2016 г., п. 1598.
  141. ^ "Y-хромосома солига, древнего лесного племени Южной Индии". Джин: X. 5: 100026. 2020-12-01. Дои:10.1016 / j.gene.2019.100026. ISSN  2590-1583.
  142. ^ Лю Д., Дуонг Н. Т., Тон Н. Д., Ван Фонг Н., Пакендорф Б., Ван Хай Н., Стоункинг М. (апрель 2020 г.). «Обширное этнолингвистическое разнообразие во Вьетнаме отражает множественные источники генетического разнообразия». Молекулярная биология и эволюция. 37 (9): 2503–2519. Дои:10.1093 / molbev / msaa099. PMID  32344428.

дальнейшее чтение