Гаплогруппа R-M269 - Haplogroup R-M269

Гаплогруппа R-M269
Географическое распределение частоты гаплогруппы hgR1b1b2.png
Прогнозируемое пространственное частотное распределение для гаплогруппы R-M269 в Европе.[1]
Возможное время происхождения4,500–9,000 лет назад[2]
Возможное место происхожденияНеолитическая экспансия
ПредокR1b1a1a (R-P297)
ПотомкиL23; L51 / M412, L151 / P310; Z2103
Определение мутацийM269

Гаплогруппа R-M269 является подклассом гаплогруппа Y-хромосомы человека R1b что определяется маркером SNP M269. В соответствии с ISOGG 2020 филогенетически классифицируется как R1b1a1b. Он прошел интенсивные исследования и ранее был классифицирован как R1b1a2 (с 2003 по 2005 год), R1b1c (с 2005 по 2008 год) и R1b1b2 (с 2008 по 2011 год).[3]

R-M269 представляет особый интерес для генетическая история из западная Европа, являясь наиболее распространенной европейской гаплогруппой. Частота его возрастает с градиентом востока на запад (его преобладание в Польша оценивается в 22,7% по сравнению с Уэльс на 92,3%). Его носят около 110 миллионов европейских мужчин (оценка 2010 г.).[4] Возраст мутации M269 оценивается примерно от 4000 до 10000 лет назад, и ее подклассы можно использовать для отслеживания Неолитическая экспансия в Европу, а также эффекты основателя в Европейское население из-за более позднего (Бронзовый век и Железный век ) миграции.[4]

Источник

Понимание происхождения R-M269 актуально для вопроса о замещении популяции в Неолитическая революция.R-M269 ранее относился к верхнему палеолиту,[5] но примерно к 2010 году стало ясно, что он возник в самом начале неолитической революции, около 10 000 лет назад.[6][7][8] Было обнаружено, что субклад R-L23 (R-Z2103) преобладает в древней ДНК, связанной с Ямная культура.[9] Дэвид Энтони считает Ямная культура быть Индоевропейский урхеймат.[10]

Не было достигнуто четкого консенсуса относительно того, возникла ли она в Европе или в Западной Азии. Balaresque et al. (2010) по образцу Y-STR разнообразие приводило доводы в пользу единого источника на Ближнем Востоке и проникновения в Европу через Анатолию во время неолитической революции. В этом сценарии мезолитические охотники-собиратели в Европе были бы почти заменены приходящими фермерами. Напротив, Busby et al. (2012) не смогли подтвердить результаты Balaresque et al. (2010) и не смогли сделать достоверные оценки возраста R-M269 на основе разнообразия Y-STR.[4][11]

Напротив, субклад R-P311, по-видимому, возник после начала неолитической революции в Европе и в значительной степени ограничен Западной Европой в современных популяциях. R-P311 отсутствует в древней ДНК эпохи неолита, обнаруженной в Западной Европе, что убедительно свидетельствует о том, что его нынешнее распространение связано с перемещениями населения в Европе, имевшими место после конца неолита. Три основных субклада P311 - это U106 (S21), L21 (M529, S145) и U152 (S28). Они демонстрируют четкую артикуляцию в пределах Западной Европы с центрами в Низкие страны, то Британские острова и Альпы, соответственно.[12]

Распределение

В европейском R1b преобладает R-M269. Он был обнаружен в основном на низких частотах по всей центральной Евразия,[13] но с относительно высокой частотой среди Башкиры из Пермь область (84,0%) и Баймакский район (81.0%).[14] Этот маркер присутствует в Китае и Индии с частотой менее одного процента. В таблице ниже более подробно перечислены частоты M269 в регионах Азии, Европы и Африки.

Частота около 92% в Уэльс, 82% в Ирландия, 70% в Шотландия, 68% в Испания, 60% в Франция (76% в Нормандия ), около 60% в Португалия,[15] 45% в восточной Англия, 50% в Германия, 50% в Нидерланды, 42% в Исландия, 43% в Дания, и 39% в Италия. В некоторых частях Ирландии он достигает 95%. Он также встречается в некоторых областях Северная Африка, где его частота достигает 10% в некоторых частях Алжир.[16] M269 также был замечен среди 8% Гереро в Намибия.[17] Субклад R-M269 был обнаружен в древних Гуанчи (Bimbapes) окаменелости, раскопанные в Пунта-Асуль, Эль Йерро, Канарские острова, которые датируются X веком (~ 44%).[18] В Западной Азии R-M269 был зарегистрирован в 29,2% Ассирийский самцы из Ирана.[19] Гаплогруппа R1b1 и ее субклады в Азии.[20] M269 * (xL23) находится на самой высокой частоте в центральной Балканы особенно Косово с 7,9%, Северная Македония 5,1% и Сербия 4.4%.[15] Косово примечательно тем, что имеет высокий процент потомков L23 * или L23 (xM412) - 11,4%, в отличие от большинства других областей со значительным процентом M269 * и L23 *, за исключением Польша с 2,4% и 9,5% и Башкиры юго-востока Башкортостан с 2,4% и 32,2% соответственно.[15] Примечательно, что эта башкирская популяция также имеет высокий процент дочерней ветви M269 M73 - 23,4%.[15] Пять человек из 110 протестированных в Араратской долине, Армения, принадлежали к R1b1a2 * и 36 - к L23 *, при этом ни один из них не принадлежал к известным субкладам L23.[21] Трофимова и др. (2015) обнаружили удивительно высокую частоту R1b-L23 (Z2105 / 2103) у народов Идель-Урал. 21 из 58 (36,2%) из Бурзянский район Башкиры, 11 из 52 (21,2%) Удмуртов, 4 из 50 (8%) из Коми, 4 из 59 (6,8%) Мордвины, 2 из 53 (3,8%) из Бесермян и 1 из 43 (2,3%) Чувашский были R1b-L23 (Z2105 / 2103),[22] тип R1b, обнаруженный в недавно проанализированных Ямна остатки Самарская область и Оренбургская область.[9]

В частности, в западноевропейских R1b преобладают определенные подклассы R-M269 (с некоторыми небольшими количествами других типов, обнаруженных в таких областях, как Сардиния).[15][23]). В Европе в R-M269 преобладает R-M412, также известный как R-L51, который, согласно Myres et al. (2010) «практически отсутствует на Ближнем Востоке, Кавказе и в Западной Азии». Эта западноевропейская популяция далее делится на R-P312 / S116 и R-U106 / S21, которые, по-видимому, распространились из западных и восточных регионов. Бассейн реки Рейн соответственно. Myres et al. отметим далее, что в отношении его ближайших родственников, в R-L23 *, «поучительно», что они часто составляют более 10% населения на Кавказе, в Турции, а также в некоторых популяциях юго-восточной Европы и около Урала.

В Западной Европе он присутствует, но, как правило, на гораздо меньших уровнях, за исключением «27% случаев в Швейцарии. Долина Верхней Роны."[15] Кроме того, карта распределения субклад, фигура 1h, озаглавленная «L11 (xU106, S116)», в Myres et al. показывает, что R-P310 / L11 * (или еще не определенные субклады R-P310 / L11) встречается только на частотах выше 10% в Центральной Англии, а прилегающие районы Англии и Уэльса имеют более низкие частоты.[15] Этот R-P310 / L11 * практически отсутствует в остальной части Евразии и Северной Африки, за исключением прибрежных территорий, граничащих с западной и южной Балтикой (до 10% в Восточной Дании и 6% в северной Польше) и в Восточной Швейцарии. и окружает.[15]

M269 (R1b1a1a2)[24]
 

R-M269 *

 
L23 (R1b1a1a2a)
 

R-L23 *: Кавказ, Турция, Около Урала; Долина Верхней Роны

 
L51 / M412 (R1b1a1a2a1)
 

R-L51 * / R-M412 *: Центральная Франция

 
L151 / P310 / P311 (R1b1a1a2a1a)
 

R-P310 / L11 *: Центральная Англия

 
U106 (R1b1a1a2a1a1)

R-U106: Нидерланды, Англия, Норвегия; Германская европа

 
P312 / S116 (R1b1a1a2a1a2)
 

S116 *: Пиренейский полуостров

 
U152 (R1b1a1a2a1a2b)

U152: Корсика, Сардиния; Северная Италия, Центральная Италия, Швейцария, Центральная Франция, Россия (Пермский край, гайнские башкиры)

 
L21_M529_S145 (R1b1a1a2a1a2c1)

M529: Бретань, Ирландия, Шотландия, Уэльс.

 
 
CTS4528 (R1b1a1a2a1a3a)

R-CTS4528

 
 
 
Z2103 (R1b1a1a2a2)

Z2103: Балканы и Турция, Самара (Россия, Ямная а.к.), Южный Урал (буржанские башкиры)

 
 
 

В 2009 году ДНК, извлеченная из бедренных костей 6 скелетов из раннесредневекового захоронения в г. Эргольдинг (Бавария, Германия) датируется ок. 670 дали следующие результаты: 4 оказались гаплогруппой R1b с наиболее близкими совпадениями в современных популяциях Германии, Ирландии и США, а 2 были в гаплогруппе R1b. Гаплогруппа G2a.[25]

Популяционные исследования, в которых тестируется M269, стали более распространенными в последние годы, в то время как в более ранних исследованиях мужчины из этой гаплогруппы были видны в данных только путем экстраполяции того, что вероятно. Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, специально протестированных на M269, с указанием его распределения (в процентах от общей численности населения) в Европе. Северная Африка, то Средний Восток и Средней Азии до Китай и Непал.

СтранаОтбор пробобразецR-M269Источник
УэльсНациональный6592.3%Balaresque et al. (2009)[4]
ИспанияБаски11687.1%Balaresque et al. (2009)[4]
ИрландияНациональный79685.4%Мур и др. (2006)[26]
ИспанияКаталония8081.3%Balaresque et al. (2009)[4]
ФранцияИль-и-Вилен8280.5%Balaresque et al. (2009)[4]
ФранцияВерхняя Гаронна5778.9%Balaresque et al. (2009)[4]
АнглияКорнуолл6478.1%Balaresque et al. (2009)[4]
ФранцияЛуара-Атлантическая4877.1%Balaresque et al. (2009)[4]
ИталияТоскана4276.2%Ди Джакомо и др. (2003)[27]
ФранцияFinistère7576.0%Balaresque et al. (2009)[4]
ФранцияБаски6175.4%Balaresque et al. (2009)[4]
Италияк северо-востоку3073.5%Ди Джакомо и др. (2003)[27]
ИспанияВосточная Андалусия9572.0%Balaresque et al. (2009)[4]
ИспанияКастилия Ла Манча6372.0%Balaresque et al. (2009)[4]
ФранцияVendée5068.0%Balaresque et al. (2009)[4]
Доминиканская РеспубликаНациональный2665.4%Bryc et al. (2010)[28]
ФранцияBaie de Somme4362.8%Balaresque et al. (2009)[4]
АнглияЛестершир4362.0%Balaresque et al. (2009)[4]
ИталияСеверо-Восток (Ладин)7960.8%Balaresque et al. (2009)[4]
ПортугалияНациональный65759.9%Beleza et al. (2006)[29]
ИталияЛомбардия8059.0%Boattini et al. (2009)[30]
ИспанияГалиция8858.0%Balaresque et al. (2009)[4]
ИспанияЗападная Андалусия7255.0%Balaresque et al. (2009)[4]
Португалияюг7846.2%Balaresque et al. (2009)[4]
ДанияНациональный5642.9%Balaresque et al. (2009)[4]
НидерландыНациональный8442.0%Balaresque et al. (2009)[4]
Армения / ТурцияАраратская долина4137.3%Herrera et al. (2012)[21]
РоссияБашкиры47134.40%Лобов (2009)[14]
ИталияВосточная Сицилия24634.14%Тофанелли и др. (2015)[31]
ИталияЗападная Сицилия6833.0%Тофанелли и др. (2015)[31]
ГерманияБавария8032.3%Balaresque et al. (2009)[4]
индюкОзеро Ван3332.0%Herrera et al. (2012) [21]
АрменияГардман3031.3%Herrera et al. (2012) [21]
ИранАссирийцы4829.2%Grugni, Viola et al. (2012)[19]
ПольшаНациональный11022.7%Myres et al. (2007)[32]
СловенияНациональный7521.3%Battaglia et al. (2008)[33]
Косовские албанцыНациональный11421.1%Перичич, 2005[34]
СловенияНациональный7020.6%Balaresque et al. (2009)[4]
индюкЦентральная15219.1%Cinnioğlu et al. (2004)[35]
Албанцы в Северной МакедонииНациональный6418.8%Battaglia et al. (2008)[33]
АлбанцыНациональный5518.2%Battaglia et al. (2008)[33]
КритНациональный19317.0%King et al. (2008)[36]
ИталияСардиния93017.0%Contu и другие. (2008)[37]
индюкСасун1615.4%Herrera et al. (2012) [21]
Ирансевер3315.2%Regueiro et al. (2006)[38]
Молдова26814.6%Варзари (2006)[39]
ГрецияНациональный17113.5%King et al. (2008)[36]
индюкЗапад16313.5%Cinnioğlu et al. (2004)[35]
РумынияНациональный5413.0%Варзари (2006)[39]
ХорватияНациональный8912.4%Battaglia et al. (2008)[33]
индюкВосток20812.0%Cinnioğlu et al. (2004)[35]
АлжирСеверо-Запад (Оран площадь)10211.8%Робино и др. (2008)[40]
РоссияРославль (Смоленская область )10711.2%Балановский и др. (2008)[41]
ИракНациональный13910.8%Аль-Захери и др. (2003)[42]
НепалNewar6610.6%Gayden et al. (2007)[43]
БолгарияНациональный80810.5%Карачанак и др. (2013)[44]
СербияНациональный10010.0%Belaresque et al. (2009)[4]
ЛиванНациональный9147.3%Zalloua et al. (2008)[45]
ТунисНациональный6010.3%Bekada et al. (2013)[46]
ТунисТунис1397.2%Адамс и др. (2008)[47]
МароккоНациональный7603.5%Bekada et al. (2013)[46]
ЛивияНациональный830.0%Bekada et al. (2013)[46]
ЕгипетНациональный3602.9%Bekada et al. (2013)[46]
АлжирНациональный1567.0%Bekada et al. (2013)[46]
АлжирАлжир, Тизи Узу466.5%Адамс и др. (2008)[47]
Босния и ГерцеговинаСербы816.2%Марьянович и др. (2005)[48]
Иранюг1176.0%Regueiro et al. (2006)[38]
РоссияРепьевка (Воронежская область )965.2%Балановский и др. (2008)[41]
ОАЭ1643.7%Cadenas et al. (2007)[49]
Босния и ГерцеговинаБоснийцы853.5%Марьянович и др. (2005)[48]
Пакистан1762.8%Sengupta et al. (2006)[50]
РоссияБелгород1432.8%Балановский и др. (2008)[41]
РоссияОстров (Псковская область )752.7%Балановский и др. (2008)[41]
РоссияПристень (Курская область )452.2%Балановский и др. (2008)[41]
Босния и ГерцеговинаХорваты902.2%Марьянович и др. (2005)[48]
Катар721.4%Cadenas et al. (2007)[49]
Китай1280.8%Sengupta et al. (2006)[50]
Индияразные7280.5%Sengupta et al. (2006)[50]
ХорватияОсиек290.0%Battaglia et al. (2008)[33]
Йемен620.0%Cadenas et al. (2007)[49]
Тибет1560.0%Gayden et al. (2007)[43]
НепалТаманг450.0%Gayden et al. (2007)[43]
НепалКатманду770.0%Gayden et al. (2007)[43]
Япония230.0%Sengupta et al. (2006)[50]

Подклассы

R1b1a1a2a (R-L23)

R-L23 * (R1b1a1a2a *) в настоящее время чаще всего встречается в Европе, Анатолии, на Кавказе.

R1b1a1a2a1 (R-L51)

R-L51 * (R1b1a1a2a1 *) теперь сосредоточен в географическом кластере с центром в южной Франция и северный Италия.

R1b1a1a2a1a (R-L151)

Основная статья: Гаплогруппа R-L151

R-L151 (L151 / PF6542, CTS7650 / FGC44 / PF6544 / S1164, L11, L52 / PF6541, P310 / PF6546 / S129, P311 / PF6545 / S128), также известный как R1b1a1a2a1 и его подклады, включают большинство самцов западных Европа.

R1b1a1a2a1a1 (R-U106)

Этот подклад определяется наличием SNP U106, также известного как S21 и M405.[6][51] Похоже, что он составляет более 25% от R1b в Европе.[6] В процентном отношении к общей численности населения его эпицентр Фрисландия, где он составляет 44% населения.[52] По общей численности населения его эпицентр Центральная Европа, где составляет 60% R1 комбинированный.[52]

U106 / S21 / M405
неопределенный

R-U106 * (R-U106- *)

 
FGC3861

R-FGC3861 (R1b1a2a1a1a)

 
Z18

R-Z18 (R1b1a2a1a1b)

 
Z381
S264

R-S264 (R1b1a2a1a1c1)

 
S499

R-S499 (R1b1a2a1a1c2)

 
M1994

R-M1994 (R1b1a2a1a1c3)

 
 
FGC396

R-FGC396 (R1b1a2a1a1d)

 
S12025

R-S12025 (R1b1a2a1a1e)

 
 

Хотя этот подклад R1b часто обсуждается среди специалисты по генетической генеалогии, следующая таблица представляет рецензируемый результаты, опубликованные на данный момент в статьях Myres et al. и Sims et al.[32][51]

численность населенияРазмер образцаR-M269R-U106R-U106-1
Австрия [32]2227%23%0.0%
Центральная / Южная Америка [32]330.0%0.0%0.0%
Чехия [32]3628%14%0.0%
Дания [32]11334%17%0.9%
Восточная Европа[32]445%0.0%0.0%
Англия[32]13857%20%1.4%
Франция[32]5652%7%0.0%
Германия[32]33243%19%1.8%
Ирландия[32]10280%6%0.0%
Италия[15]3453%6%0.0%
Иордания[32]760.0%0.0%0.0%
Средний Восток[32]430.0%0.0%0.0%
Нидерланды[32]9454%35%2.1%
Океания[32]430.0%0.0%0.0%
Оман[32]290.0%0.0%0.0%
Пакистан[32]1773%0.0%0.0%
Палестина[32]470.0%0.0%0.0%
Польша[32]11023%8%0.0%
Россия[32]5621%5.4%1.8%
Словения[32]10517%4%0.0%
Швейцария[32]9058%13%0.0%
индюк[32]52314%0.4%0.0%
Украина[32]3225%9%0.0%
Соединенные Штаты[32]585%5%0.0%
США (европейский)12546%15%0.8%
США (афроамериканец)11814%2.5%0.8%

R-P312

R1b1a1a2a1a2, более известный как R-P312 (или R-S116), является одним из наиболее распространенных типов R-M269 в Европе, наряду с R-U106. Myres et al. описал его как зародившийся и распространяющийся с запада бассейна Рейна.[15]

R-P312 был предметом значительных постоянных исследований, касающихся его сложной внутренней структуры.

P312
 

R-P312 *

 
DF27
 

R-S227 / Z196

 
 

R-Z2552

 
 

R-L881

 
 

R-A431

 
 
U152
 

R-L2

 
 

R-S206

 
 

R-Z56

 
 
L21
 

R-A7905

 
 

R-A5846

 
 

R-DF63 (R-S522)

 
 

R-DF13 (R-CTS241 / R-S521)

 
 
 

R-L238

 
 

R-DF19

 
 

R-DF99

 
 

R-DF27

Основная статья: R-DF27

R-M153

R-M153 был обнаружен в основном в Баски и Гасконцы, среди которых она представляет собой значительную часть пула Y-ДНК,[47][53] хотя иногда встречается и среди иберов в целом. Когда он был обнаружен впервые (Bosch 2001[54]) он был описан как H102 и включал семь басков и один Андалузский.

R-M167

R-M167 определяется наличием маркера M167. Первым автором, проверившим этот маркер (задолго до того, как существовала нынешняя номенклатура гаплогрупп), был Хёрлз в 1999 году, который проверил 1158 мужчин в различных популяциях.[55] Он обнаружил, что это довольно распространено среди басков (13/117: 11%) и Каталонцы (7/32: 22%). Другие случаи были найдены среди других французов, англичан, испанцев, Béarnais, и Немцы.

В 2000 году Россер и др. В исследовании, в котором было протестировано 3616 мужчин в различных популяциях.[56] также протестировали на тот же маркер, назвав гаплогруппу Hg22, и снова он был обнаружен в основном среди басков (19%), с меньшей частотой среди французов (5%), Баварцы (3%), испанцы (2%), южные португальцы (2%) и в единичных случаях среди румын, словенцев, голландцев, бельгийцев и англичан .:: В 2001 году Bosch описал этот маркер как H103 у 5 басков и 5 каталонцев. .[54] Дальнейшие региональные исследования обнаружили его в значительных количествах в Астурия, Кантабрия и Галиция, как и снова среди басков.[54] Случаи в Азорские острова не поступало.[нужна цитата ] В 2008 году две исследовательские работы Лопеса-Парры[53] и Адамс,[47] соответственно, подтвердили сильную связь со всеми или большинством Пиренеи и Восточная Иберия.

В более крупном исследовании, проведенном в Португалии в 2006 году с участием 657 мужчин, Beleza et al. подтвердили аналогичные низкие уровни во всех основных регионах, от 1,5% до 3,5%.[29]

R-L165

Этот субклад определяется наличием маркера S68, также известного как L165. Встречается в Англии, Скандинавии и Шотландии (в этой стране в основном встречается в Северные острова и Внешние Гебриды ). Было высказано предположение, что он прибыл на Британские острова с викингами.[57]

R-U152

R-U152 определяется наличием маркера U152, также называемого S28.[6] Его открытие было объявлено в 2005 году компанией EthnoAncestry.[58] и впоследствии независимо идентифицированы Sims et al. (2007).[51] Myres et al. сообщают, что эта клада «наиболее часто (20–44%) встречается в Швейцарии, Италии, Франции и Западной Польше, с дополнительными случаями, превышающими 15% в некоторых регионах Англии и Германии».[32] Аналогичным образом Cruciani et al. (2010)[59] сообщили о пиках частоты в Северной и Центральной Италии и Франции. Из выборки 135 мужчин в Тироле, Австрия, 9 дали положительный результат на U152 / S28.[60] Вдали от этой очевидной центральной области Майрес и другие. также упомянуть подгруппу населения на севере Башкортостан, где 71% из 70 протестированных мужчин относятся к R-U152. Они предполагают, что это результат изолированного эффект основателя.[15] король и другие. (2014) сообщили о четырех живых потомках Генри Сомерсет, пятый герцог Бофорт в мужской линии дали положительный результат на U-152.[61] Древние образцы из Центральной Европы Колокольчик, Гальштат и Кучевые культуры принадлежал к этому субкладу.[62][63][64]

R-L21

R-L21 также известен как R-M529 и R-S145.[6] Myres et al. сообщают, что это наиболее распространено в Ирландии, Шотландии и Уэльсе (25–50% всего мужского населения).[15]

R-M222

Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера M222 и, по оценкам, возник между 1400 и 2000 годами до нашей эры.[65] Это особенно связано с мужскими линиями, которые Гэльский (Ирландский или же Шотландский ), но особенно северо-западных ирландцев. В этом случае относительно высокая частота этого конкретного субклада среди населения определенных графств северо-западной Ирландии может быть связана с положительным социальный отбор, поскольку предполагается, что это гаплогруппа Y-хромосомы Uí Néill династический род древней Ирландии, часто упоминаемый как видный монарх Темного века Найл из девяти заложников.[26] Однако это не ограничивается Uí Néill, поскольку связано с тесно связанными Коннахта династии, Uí Briúin и Uí Fiachrach.[66] M222 также встречается среди значительной части населения Шотландии, что может указывать на существенное поселение из Северной Ирландии или, по крайней мере, на связи с ней.[26][67] В тех районах, где проживает большое количество ирландских и шотландских эмигрантов, таких как Северная Америка, имеется значительный процент M222.[26]

R-L159.2 Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера L159 и известен как L159.2 из-за параллельной мутации, которая существует внутри гаплогруппы. I2a1 (L159.1). L159.2, похоже, связан с Короли Ленстера и Диармайт Мак Мурчада; Ирландские гэлы, принадлежащие к Лайгин. Его можно найти в прибрежных районах ирландское море в том числе Остров Мэн и Гебридские острова, а также Норвегия, западный и южный Шотландия, северный и южный Англия, северо-Запад Франция, и северный Дания.[68]

R-L193 Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера L193. Многие фамилии с этим маркером географически связаны с западным пограничным регионом Шотландии. У нескольких других фамилий есть ассоциация Хайленд. R-L193 - относительно молодой субклад, вероятно, родившийся в течение последних 2000 лет.

R-L226 Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера L226, также известного как S168. Обычно называемый ирландским типом III, он сосредоточен в центральной части западной Ирландии и связан с Dál gCais родня.[69]

R-DF21 Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера DF21, также известного как S192. Он составляет около 10% всех мужчин L21 и имеет возраст около 3000 лет.[70]

R-L371 Этот подклад в R-L21 определяется наличием маркера L371, называемого валлийским модальным и ассоциированного с древними валлийскими королями и принцами.[71][72][73]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Balaresque et al. (2010), рис. 1B: «Географическое распределение частоты гаплогрупп hgR1b1b2, показанное в виде интерполированной поверхности пространственных частот. Заполненные кружки указывают популяции, для которых доступны микроспутниковые данные и оценки TMRCA. Незакрашенные кружки указывают популяции, включенные только для иллюстрации частоты R1b1b2. Население коды определены в Таблица 1."
  2. ^ «Средние оценки для отдельных популяций различаются (таблица 2), но самое старое значение - в Центральной Турции (7 989 лет [95% доверительный интервал (ДИ): 5 661–11 014]]), а самое молодое - в Корнуолле (5 460 лет [3 764–7 777] ]). Средняя оценка для всего набора данных составляет 6 512 лет (95% доверительный интервал: 4577–9 063 года) со скоростью роста 1,95% (1,02–3,30%). Таким образом, мы видим явное свидетельство быстрого расширения, которое не могло начаться до периода неолита ». Balaresque et al. (2010).
  3. ^ даты согласно ISOGG деревья за каждый год.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z Balaresque P, Bowden GR, Adams SM, Leung HY, King TE, Rosser ZH и др. (Январь 2010 г.). Пенни Д. (ред.). «Преимущественно неолитическое происхождение европейских отцовских линий». PLOS Биология. 8 (1): e1000285. Дои:10.1371 / journal.pbio.1000285. ЧВК  2799514. PMID  20087410.
  5. ^ Семино О., Пассарино Г., Офнер П. Дж., Лин А. А., Арбузова С., Бекман Л. Е. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива Y-хромосомы». Наука. 290 (5494): 1155–9. Bibcode:2000Sci ... 290.1155S. Дои:10.1126 / наука.290.5494.1155. PMID  11073453.
  6. ^ а б c d е Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) - Y-ДНК гаплогруппа R и ее субклады
  7. ^ Б. Арреди; Э. С. Полони; К. Тайлер-Смит (2007). «Население Европы». В Кроуфорде, Майкл Х. (ред.). Антропологическая генетика: теория, методы и приложения. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п.394. ISBN  978-0-521-54697-3.
  8. ^ Cruciani F, Trombetta B, Antonelli C, Pascone R, Valesini G, Scalzi V и др. (Июнь 2011 г.). «Сильная внутри- и межконтинентальная дифференциация, выявленная по SNP Y хромосомы M269, U106 и U152». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 5 (3): e49–52. Дои:10.1016 / j.fsigen.2010.07.006. PMID  20732840.
  9. ^ а б Хаак В., Лазаридис I. (10 февраля 2015 г.). «Массовая миграция из степи - источник индоевропейских языков в Европе». bioRxiv  10.1101/013433.
  10. ^ Массовая миграция из степи является источником индоевропейских языков в Европе, Haak et al, 2015
  11. ^ Басби Г.Б. и др. (2012). "Население Европы и поучительная история линии Y-хромосомы R-M269". Труды Королевского общества B: биологические науки. 279 (1730): 884–92. Дои:10.1098 / rspb.2011.1044. ЧВК  3259916. PMID  21865258.
  12. ^ Хаммер М (2013). Истоки разнообразия R-M269 в Европе. 9-я ежегодная конференция FamilyTreeDNA.
  13. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян У.Х. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Природа Генетика. 26 (3): 358–61. Дои:10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  14. ^ а б Лобов А.С., и др. (2009). «Структура генофонда башкирских субпопуляций» (PDF) (на русском). Архивировано из оригинал (PDF) на 16.08.2011.
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Myres NM, Rootsi S, Lin AA, Järve M, King RJ, Kutuev I, et al. (Январь 2011 г.). «Эффект основателя основной гаплогруппы R1b Y-хромосомы эпохи голоцена в Центральной и Западной Европе». Европейский журнал генетики человека. 19 (1): 95–101. Дои:10.1038 / ejhg.2010.146. ЧВК  3039512. PMID  20736979.
  16. ^ Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С., Бекада А., Бенхамамуш С., Черутти Н., Пьяцца А, Интурри С., Торре С. (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины. 122 (3): 251–5. Дои:10.1007 / s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  17. ^ Wood ET, Stover DA, Ehret C, Destro-Bisol G, Spedini G, McLeod H и др. (Июль 2005 г.). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов» (PDF). Европейский журнал генетики человека. 13 (7): 867–76. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201408. PMID  15856073. S2CID  20279122. Архивировано из оригинал (PDF) 26 июня 2008 г.
  18. ^ Ordóñez AC, Fregel R, Trujillo-Mederos A, Hervella M, de-la-Rúa C, Arnay-de-la-Rosa M (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта Асуль (Эль Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки. 78: 20–28. Дои:10.1016 / j.jas.2016.11.004.
  19. ^ а б Grugni V, et al. (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к изменению Y-хромосомы современных иранцев». PLOS ONE. 7 (7): e41252. Bibcode:2012PLoSO ... 741252G. Дои:10.1371 / journal.pone.0041252. ЧВК  3399854. PMID  22815981.
  20. ^ Труды Российской Академии ДНК-генеалогииТ. 3, 1676–1695.
  21. ^ а б c d е Эррера К.Дж., Лоури Р.К., Хадден Л., Кальдерон С., Чиу С., Епископосян Л., Регейро М., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2012 г.). «Неолитические патрилинейные признаки указывают на то, что армянское нагорье было заселено земледельцами». Европейский журнал генетики человека. 20 (3): 313–20. Дои:10.1038 / ejhg.2011.192. ЧВК  3286660. PMID  22085901.
  22. ^ Трофимова Наталья Вадимовна (фев 2015), "Изменчивость Митохондриальной ДНК и Y-Хромосомы в Популяциях Волго-Уральского Региона" В архиве 2017-04-02 в Wayback Machine («Вариация митохондриальной ДНК и Y-хромосома у населения Волго-Уральского региона»). Автореферат. диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Уфа - 2015.
  23. ^ Морелли Л., Конту Д., Сантони Ф., Уэлен М.Б., Франкалаччи П., Кукка Ф. (апрель 2010 г.). Лалуэса-Фокс C (ред.). «Сравнение вариации Y-хромосомы на Сардинии и Анатолии больше соответствует культурному, а не демическому распространению сельского хозяйства». PLOS ONE. 5 (4): e10419. Bibcode:2010PLoSO ... 510419M. Дои:10.1371 / journal.pone.0010419. ЧВК  2861676. PMID  20454687.
  24. ^ ISOGG дерево по состоянию на 2017 год (isogg.org )
  25. ^ Ванек Д., Саскова Л., Кох Х. (июнь 2009 г.). «Анализ родства и Y-хромосомы человеческих останков VII века: новая процедура выделения ДНК и типирования древнего материала». Хорватский медицинский журнал. 3. 50 (3): 286–95. Дои:10.3325 / cmj.2009.50.286. ЧВК  2702742. PMID  19480023.
  26. ^ а б c d Мур Л.Т., Макэвой Б., Мыс Е., Симмс К., Брэдли Д.Г. (февраль 2006 г.). «Признак гегемонии в гэльской Ирландии на Y-хромосоме». Американский журнал генетики человека. 78 (2): 334–8. Дои:10.1086/500055. ЧВК  1380239. PMID  16358217.
  27. ^ а б «Клинические паттерны человеческого Y-хромосомного разнообразия в континентальной Италии и Греции во власти дрейфа и эффектов основателя, Ди Джакомо и др. (2003) (PDF)». CiteSeerX  10.1.1.553.5711. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  28. ^ Bryc K и др. (2010). «Полногеномные модели структуры населения и примеси среди латиноамериканского / латиноамериканского населения». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107: 5, 7–8. Bibcode:2010PNAS..107.8954B. Дои:10.1073 / pnas.0914618107. ЧВК  3024022. PMID  20445096.
  29. ^ а б Beleza S, Gusmão L, Lopes A, Alves C, Gomes I, Giouzeli M и др. (Март 2006 г.). «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий». Анналы генетики человека. 70 (Pt 2): 181–94. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x. PMID  16626329. S2CID  4652154. 395/657
  30. ^ Боаттини А., Мартинес-Крус Б., Сарно С., Хармант С., Усели А., Санс П., Ян-Яо Д., Манри Дж., Чиани Г., Луизелли Д., Кинтана-Мурси Л., Комас Д., Петтенер Д. (2013). «Однородительские маркеры в Италии показывают генетическую структуру с предвзятым отношением к полу и различные исторические слои». PLOS ONE. 8 (5): e65441. Bibcode:2013PLoSO ... 865441B. Дои:10.1371 / journal.pone.0065441. ЧВК  3666984. PMID  23734255.
  31. ^ а б Тофанелли С., Бризигелли Ф, Анагностоу П., Басби Г.Б., Ферри Дж., Томас М.Г., Тальоли Л., Рудан I, Земуник Т., Хейворд С., Болник Д., Романо В., Кали Ф., Луизелли Д., Шеперд ГБ, Туса С., Фаселла А. , Capelli C (март 2016 г.). «Греки на Западе: генетические признаки эллинской колонизации на юге Италии и Сицилии». Европейский журнал генетики человека. 24 (3): 429–36. Дои:10.1038 / ejhg.2015.124. ЧВК  4757772. PMID  26173964.
  32. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z Майрес Н.М., Экинс Д.Е., Лин А.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Вудвард С.Р., Андерхилл, Пенсильвания (август 2007 г.). «Короткие тандемные повторения Y-хромосомы DYS458.2 неконсенсусные аллели встречаются независимо в обеих бинарных гаплогруппах J1-M267 и R1b3-M405». Хорватский медицинский журнал. 48 (4): 450–9. ЧВК  2080563. PMID  17696299.
  33. ^ а б c d е Батталья В., Форнарино С., Аль-Захери Н., Оливьери А., Пала М., Майрес Н.М. и др. (Июнь 2009 г.). «Y-хромосомное свидетельство культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе». Европейский журнал генетики человека. 17 (6): 820–30. Дои:10.1038 / ejhg.2008.249. ЧВК  2947100. PMID  19107149.
  34. ^ Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijevic B, Rudan I, et al. (Октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в юго-восточной Европе отслеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянского населения». Молекулярная биология и эволюция. 22 (10): 1964–75. Дои:10.1093 / molbev / msi185. PMID  15944443.
  35. ^ а б c Cinniolu C, King R, Kivisild T, Kalfolu E, Atasoy S, Cavalleri GL, et al. (Январь 2004 г.). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии» (PDF). Генетика человека. 114 (2): 127–48. Дои:10.1007 / s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736. Архивировано из оригинал (PDF) 19 июня 2006 г.
  36. ^ а б King RJ, Ozcan SS, Carter T., Kalfolu E, Atasoy S, Triantaphyllidis C и др. (Март 2008 г.). «Дифференциальные анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека. 72 (Pt 2): 205–14. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x. PMID  18269686. S2CID  22406638.
  37. ^ Contu D, Morelli L, Santoni F, Foster JW, Francalacci P, Cucca F (январь 2008 г.). Ястребы Дж. (Ред.). «Доказательства на основе Y-хромосомы донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии: выводы для ассоциативного сканирования». PLOS ONE. 3 (1): e1430. Bibcode:2008PLoSO ... 3.1430C. Дои:10.1371 / journal.pone.0001430. ЧВК  2174525. PMID  18183308. 174/930
  38. ^ а б Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл ПА, Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, вызванной Y-хромосомой». Человеческая наследственность. 61 (3): 132–43. Дои:10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  39. ^ а б Варзари, Александр (2006). История населения Днестровско-Карпатских гор: данные по внедрению Alu и полиморфизму Y-хромосомы (PDF) (Диссертация). Ludwig-Maximilians-Universität München.
  40. ^ Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С., Бекада А., Бенхамамуш С., Серутти Н. и др. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины. 122 (3): 251–5. Дои:10.1007 / s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  41. ^ а б c d е Балановский О., Роотси С., Пшеничнов А., Кивисилд Т., Чурносов М., Евсеева И. и др. (Январь 2008 г.). «Два источника русского патрилинейного наследия в евразийском контексте». Американский журнал генетики человека. 82 (1): 236–50. Дои:10.1016 / j.ajhg.2007.09.019. ЧВК  2253976. PMID  18179905.
  42. ^ Аль-Захери Н., Семино О, Бенуцци Дж., Магри С., Пассарино Дж., Торрони А., Сантачиара-Бенеречетти А.С. (сентябрь 2003 г.). «Полиморфизм Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения человека и постнеолитических миграций» (PDF). Молекулярная филогенетика и эволюция. 28 (3): 458–72. Дои:10.1016 / S1055-7903 (03) 00039-3. PMID  12927131. 16/139
  43. ^ а б c d Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Эррера Р.Дж. (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов». Американский журнал генетики человека. 80 (5): 884–94. Дои:10.1086/516757. ЧВК  1852741. PMID  17436243.
  44. ^ Карачанак С., Гругни В., Форнарино С., Нешева Д., Аль-Захери Н., Батталья В., Каросса В., Йорданов Ю., Торрони А., Галабов А.С., Тончева Д., Семино О. (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые ключи к разгадке их происхождения». PLOS ONE. 8 (3): e56779. Bibcode:2013PLoSO ... 856779K. Дои:10.1371 / journal.pone.0056779. ЧВК  3590186. PMID  23483890.
  45. ^ Заллуа П.А., Сюэ И., Халифе Дж., Махоул Н., Дебиан Л., Платт Д.Е., Ройюру А.К., Эррера Р.Дж., Эрнанц Д.Ф., Блю-Смит Дж., Уэллс Р.С., Комас Д., Бертранпетит Дж., Тайлер-Смит К. (апрель 2008 г.) «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане определяется недавними историческими событиями». Американский журнал генетики человека. 82 (4): 873–82. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.01.020. ЧВК  2427286. PMID  18374297.
  46. ^ а б c d е Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В. М., Ларруга Дж. М., Пестано Дж., Бенхамамуш С., Гонсалес А. М. (2013-02-19). «Введение профилей алжирской митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки». PLOS ONE. 8 (2): e56775. Bibcode:2013PLoSO ... 856775B. Дои:10.1371 / journal.pone.0056775. ЧВК  3576335. PMID  23431392.
  47. ^ а б c d Адамс С.М., Бош Э., Балареск П.Л., Баллеро С.Дж., Ли А.С., Арройо Э. и др. (Декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека. 83 (6): 725–36. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. ЧВК  2668061. PMID  19061982.
  48. ^ а б c Марьянович Д., Форнарино С., Монтанья С., Приморак Д., Хадзиселимович Р., Видович С., Пойскич Н., Батталья В., Ахилли А., Дробнич К., Анджелинович С., Торрони А., Сантачиара-Бенерецетти А. С., Семино О (ноябрь 2005 г.). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анналы генетики человека. 69 (Pt 6): 757–63. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00190.x. PMID  16266413. S2CID  36632274.
  49. ^ а б c Каденас AM, Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека. 16 (3): 374–86. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201934. PMID  17928816.
  50. ^ а б c d Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс С.А., Чоу С.Э. и др. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявить незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов». Американский журнал генетики человека. 78 (2): 202–21. Дои:10.1086/499411. ЧВК  1380230. PMID  16400607. 8/176 R-M73 и 5/176 R-M269, всего 13/176 R1b в Пакистане и 4/728 R-M269 в Индии
  51. ^ а б c Симс Л. М., Гарви Д., Баллантайн Дж. (Январь 2007 г.). «Субпопуляции внутри основных европейских и африканских гаплогрупп R1b3 и E3a дифференцируются с помощью ранее филогенетически неопределенных Y-SNP». Человеческая мутация. 28 (1): 97. Дои:10.1002 / humu.9469. PMID  17154278. S2CID  34556775.
  52. ^ а б «Истоки разнообразия R-M269 в Европе» (PDF).
  53. ^ а б Лопес-Парра А.М., Гужмао Л., Таварес Л., Баеза С., Аморим А., Меса М.С., Прата М.Дж., Арройо-Пардо Е. (январь 2009 г.). «В поисках пре- и постнеолитических генетических субстратов в Иберии: данные по Y-хромосоме в пиренейских популяциях». Анналы генетики человека. 73 (1): 42–53. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2008.00478.x. PMID  18803634. S2CID  43273988.
  54. ^ а б c Bosch E, Calafell F, Comas D, Oefner PJ, Underhill PA, Bertranpetit J (апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между северо-западной Африкой и Пиренейским полуостровом». Американский журнал генетики человека. 68 (4): 1019–29. Дои:10.1086/319521. ЧВК  1275654. PMID  11254456.
  55. ^ Херлес М.Э., Вейтия Р., Арройо Э., Арментерос М., Бертранпетит Дж., Перес-Лезаун А. и др. (Ноябрь 1999 г.). «Недавний поток генов, опосредованный мужчинами, преодолел лингвистический барьер в Иберии, что подтверждается анализом полиморфизма ДНК Y-хромосомы». Американский журнал генетики человека. 65 (5): 1437–48. Дои:10.1086/302617. ЧВК  1288297. PMID  10521311.
  56. ^ Россер Ж. Х., Зерджал Т., Херлес М. Е., Адохаан М., Алавантик Д., Аморим А. и др. (Декабрь 2000 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клинальным и определяется в первую очередь географией, а не языком». Американский журнал генетики человека. 67 (6): 1526–43. Дои:10.1086/316890. ЧВК  1287948. PMID  11078479.
  57. ^ Моффат А, Уилсон Дж. Ф. (2011). Шотландцы: генетическое путешествие. Бирлинн. стр.181 –182, 192. ISBN  978-0-85790-020-3.
  58. ^ http://ethnoancestry.com/R1b.html[ненадежный источник? ]
  59. ^ Cruciani F, Trombetta B, Antonelli C, Pascone R, Valesini G, Scalzi V, Vona G, Melegh B, Zagradisnik B, Assum G, Efremov GD, Sellitto D, Scozzari R (июнь 2011 г.). «Сильная внутри- и межконтинентальная дифференциация, выявленная по SNP Y хромосомы M269, U106 и U152». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 5 (3): e49–52. Дои:10.1016 / j.fsigen.2010.07.006. PMID  20732840.
  60. ^ Нидерштеттер Х., Бергер Б., Эрхарт Д., Парсон В. (август 2008 г.). «Недавно представленные Y-SNP улучшают разрешение в пределах гаплогруппы R1b Y-хромосомы в выборке населения Центральной Европы (Тироль, Австрия)». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 1: 226–227. Дои:10.1016 / j.fsigss.2007.10.158.
  61. ^ Генри Сомерсет, в свою очередь, происходил по отцовской линии от Джон Гонт (1340–1399), сын короля Эдуард III (1312–1377). В контексте анализ останков Ричарда III, которая оказалась принадлежащей гаплогруппе G2, возможность событие ложного отцовства, скорее всего, между Эдуардом III и Генри Сомерсетом; возможно, подтверждая слухи о том, что Джон Гонт был незаконнорожденным (Джонатан Самптион, Разделенные дома: Столетняя война III, 2009, с. 274).King TE, Fortes GG, Balaresque P, Thomas MG, Balding D, Maisano Delser P, Neumann R, Parson W., Knapp M, Walsh S, Tonasso L, Holt J, Kayser M, Appleby J, Forster P, Ekserdjian D, Hofreiter М., Шюрер К. (декабрь 2014 г.). «Опознание останков короля Ричарда III». Nature Communications. 5 (5631): 5631. Bibcode:2014 НатКо ... 5.56 31K. Дои:10.1038 / ncomms6631. ЧВК  4268703. PMID  25463651.«Гаплотипы Y-хромосомы от родственников по мужской линии и останков не совпадают, что может быть связано с ложным отцовством, происходящим в любом из промежуточных поколений».
  62. ^ Олальде, I (21 февраля 2018 г.). «Феномен мензурки и геномная трансформация северо-западной Европы». Природа. 555 (7695): 190–196. Bibcode:2018Натура.555..190O. Дои:10.1038 / природа25738. ЧВК  5973796. PMID  29466337.
  63. ^ Аллентофт, Мортен Э. (10 июня 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века». Природа. 522 (7555): 167–172. Bibcode:2015Натура.522..167А. Дои:10.1038 / природа14507. PMID  26062507. S2CID  4399103.
  64. ^ Питер де Баррос, Дамгаард (9 мая 2018 г.). «137 древних геномов человека со всех концов Евразийских степей». Природа. 557 (7705): 369–374. Bibcode:2018Натура.557..369D. Дои:10.1038 / s41586-018-0094-2. PMID  29743675. S2CID  13670282.
  65. ^ Говард, W.E. и Маклафлин, J.D., 2011. «Датированное филогенетическое древо гаплотипов M222 SNP: изучение ДНК ирландских и шотландских фамилий и возможных связей с Найлом и родственными ему Uí Néill», Familia: Ulster Genealogical Review, 27, 33.
  66. ^ О'Нил; Маклафлин (2006). "Взгляд на О'Нилла в Ирландии на основе анализа ДНК". Журнал генетической генеалогии. Архивировано из оригинал на 03.03.2016.
  67. ^ Кэмпбелл К.Д. (2007). «Географические образцы гаплогруппы R1b на Британских островах» (PDF). Журнал генетической генеалогии. 3: 1–13.
  68. ^ «Цели проекта R-L159».
  69. ^ Райт DM (2009). «Набор отличительных значений маркеров определяет сигнатуру Y-STR для гэльских далкассийских семей». Журнал генетической генеалогии.
  70. ^ "Проект R-DF21 и субклады".
  71. ^ Беван Н. (25 сентября 2014 г.). «Редкие генетические корни Дафидда Ивана раскрыты в новом проекте». Уэльсонлайн. Получено 2018-04-05.
  72. ^ Бодден Т. (26.09.2014). «Дафидд Иван 'происходил от валлийских королей', правивших в Англии». Северный Уэльс. Получено 2018-04-05.
  73. ^ "ДНК генеалогического дерева - название веб-сайта проекта ДНК моего семейного дерева". www.familytreedna.com. Получено 2018-04-05.