Гаплогруппа R1 - Haplogroup R1

Гаплогруппа R1
Возможное место происхождения	Центральная Азия, Южная Азия или же Юго-Западная Азия
Предок	р (R-M207)
Потомки	R1a (M420), R1b (M343)
Определение мутаций	M173 / P241 / Page 29, CTS916 / M611 / PF5859, CTS997 / M612 / PF6111, CTS1913 / M654, CTS2565 / M663, CTS2680, CTS2908 / M666 / PF6123, CTS3123 / M670, CTS3685 / M4075 / M670, CTS3682 / M406321 / M670, CTS3682 / M670, CTS3682 / M670, CTS3321 / M670 CTS7085 / M716 / Y481, CTS8116 / M730, F93 / M621 / PF6114, F102 / M625 / PF6116, F132 / M632, F211 / Y290, F245 / M659 / Y477, FGC189 / Y305, L8750000 / M138281 / PSCF M785 / YSC0000230, M306 / PF6147 / S1, M640 / PF6118, M643, M689, M691 / CTS4862 / PF6042 / YSC0001281, M710 / PF6132 / YSC0000192, M748 / YSC0000207, M781, P22533, P231, P231 PF6115, P242 / PF6113, P245 / PF6117, P286 / PF6136, P294 / PF6112, PF6120

Гаплогруппа R1, или же R-M173, это Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы. Первичный субклад Гаплогруппа R (R-M207), он определяется SNP M173. Другой первичный подклад гаплогруппы R - Гаплогруппа R2 (R-M479).

Самцы-носители R-M173 в современных популяциях, по-видимому, состоят из двух субкладов: R1a и R1b, которые встречаются в основном у коренных жителей Евразия (Кроме Восток и Юго-Восточная Азия ). R-M173 содержит большинство представителей гаплогруппы R в виде ее субкладов, R1a и R1b (Россер 2000, Семино 2000, и Генография 2011).

Карафет и др. (2014) «быстрый процесс диверсификации K-M526, вероятно, произошел в Юго-Восточная Азия, с последующим расширением на запад предков гаплогрупп р и Q ".^[5]

Структура

Филогенетическое дерево Y-ДНК человека

Гаплогруппа R1

M173 (R1)

M420 (R1a)

M459 (R1a1)

M512	(R1a1a)

	(R1a1 *)

	(R1a *)

M343 (R1b)

L278 (R1b1)

L754	(R1b1a)

M335	(R1b1b)

PH155	(R1b1c)

(R1b *)

Происхождение

Происхождение гаплогруппы R1 остается неясным. Он и его родственная клада R2 (R-M79) - единственные прямые потомки Гаплогруппа R (R-M207). R является прямым потомком Гаплогруппа P1 (P-M45), и поэтому родственный класс Гаплогруппа Q (Q-M242).

Было несколько областей, в которых гаплогруппы P-M45, Q-M242 и R-M207 были распространены среди доисторических популяций. R-M207 и его субклады были наиболее распространены вдоль оси от западная Европа к Южная Азия^{[нужна цитата ]}, тогда как Q-M242 был наиболее распространенной линией Y-ДНК среди Коренные американцы. Тем не менее, как P-M45, так и его ближайшие потомки, по-видимому, также были относительно обычны в Центральная Азия и Сибирь.

Основываясь на его наследственных линиях, предполагаемое происхождение гаплогруппы R1 является Южная Азия или его западные соседние районы. Например, Кивисилд 2003 считает, что данные «предполагают, что южная и западная Азия могут быть источником этой гаплогруппы» и что «с учетом географического распространения и STR-разнообразия родственных клад R1 и R2, последняя из которых ограничена Индией, Пакистаном, Ираном и Центральная Азия, возможно, что южная и западная Азия были источником дифференциации R1 и R1a ». Соареш 2010 в своем обзоре литературы сочли, что аргументы в пользу происхождения из Южной Азии наиболее убедительны, поскольку Среднеазиатский происхождение утверждается (Уэллс 2001 ) также заслуживает внимания.

Карафет и др. (2014) «быстрый процесс диверсификации K-M526, вероятно, произошел в Юго-Восточная Азия, с последующим расширением на запад предков гаплогрупп р и Q." ^[5]

Общее распространение

Евразия

Гаплогруппа R1 очень распространена во всех Евразия Кроме Восточная Азия и Юго-Восточная Азия. Считается, что его распространение связано с переселением Евразии после Последний ледниковый максимум. Его основные подгруппы: R1a и R1b. Один субклад гаплогруппы R1b (особенно R1b1a2) является наиболее распространенной гаплогруппой в Западной Европе и Европе. Башкортостан (Лобов 2009 ), в то время как субклад гаплогруппы R1a (особенно гаплогруппа R1a1 ) является наиболее распространенной гаплогруппой в большей части Южная Азия, Восточная Европа, Центральная Азия, Западный Китай, и Южная Сибирь.^[6]

Лица, чьи Y-хромосомы обладают всеми мутациями во внутренних узлах дерева Y-ДНК вплоть до M207 (который определяет Гаплогруппа R ), но которые не отображают ни мутации M173, которая определяет гаплогруппу R1, ни мутации M479, которая определяет гаплогруппу R2, не относятся к группе р* (R-M207). R * был обнаружен в 10,3% (10/97) выборки Burusho и 6,8% (3/44) выборки Калаш с севера Пакистан (Firasat 2007 ).

Америка

Наличие гаплогруппы R1 среди Коренные американцы групп является предметом споров. Сейчас это самая распространенная гаплогруппа после различных Q-M242, особенно в Северная Америка в Оджибве человек на 79%, Chipewyan 62%, Семинол 50%, Чероки 47%, Догриб 40% и Тохоно О'одхам 38%.

Некоторые авторитетные источники указывают на большее сходство между субкладами гаплогруппы R1, обнаруженными в Северной Америке, и субкладами, обнаруженными в Сибири (например, Lell ^[7] и Рагхаван ^[8]), что предполагает доисторическую иммиграцию из Азии и / или Берингия.

Африка

Один субклад, ныне известный как R1b1a2 (R-V88), часто встречается только среди популяций коренных жителей Западная Африка, такой как Фулани, и считается, что он отражает доисторическую обратную миграцию из Евразии в Африку.^{[нужна цитата ]}

Распределение субкладов

R1a (R-M420)

Расщепление R1a (M420) рассчитано примерно на 25 000 лет назад (95% ДИ: 21, 300–29, 000 лет назад), или примерно последний ледниковый максимум. Большое исследование, проведенное в 2014 году (Андерхилл и др., 2015), с участием 16 244 человек из более чем 126 популяций со всей Евразии, пришло к выводу, что существуют убедительные доказательства того, что «начальные эпизоды диверсификации гаплогруппы R1a, вероятно, произошли в непосредственной близости от сегодняшнего дня. Иран."^[9]Субклад M417 (R1a1a1) диверсифицирован ок. 5800 лет назад.^[10] Распределение M417-субкладов R1-Z282 (включая R1-Z280)^[11] в Центральной и Восточной Европе и R1-Z93 в Азии^[11]^[12] предполагает, что R1a1a диверсифицирован в Евразийские степи или Средний Восток и Кавказ область, край.^[11] Место происхождения этих субкладов играет роль в дебатах о происхождение индоевропейцев. Высокие частоты гаплогруппы R1a обнаруживаются среди Западная Бенгалия Брамины (72%), и Уттар-Прадеш Брамины (67%), Ишкашим (68%), Таджикский население Пенджикент (64%), Кыргызский население Центральной Кыргызстан (63.5%), Sorbs (63.39%), Бихар Брамины (60,53%), Шорс (58.8%),^[13] Поляки (56,4%), Телеуты (55.3%),^[13] Южные алтайцы (58.1%),^[14] Украинцы (50%) и русские (50%) (Семино 2000, Уэллс 2001, Бехар 2003, и Шарма 2007).

R1b (R-M343)

Гаплогруппа R1b вероятно возник в Евразия до или во время последнего оледенения. Это самая распространенная гаплогруппа в западная Европа и Башкортостан.(Лобов 2009 ) Возможно, он пережил последний ледниковый максимум,^[15] в Refugia около южного Уральские горы и Эгейское море.(Лобов 2009 ).

Он также присутствует в более низких частотах по всей Восточной Европе, с большим разнообразием, чем в Западной Европе, что свидетельствует о древней миграции гаплогруппы R1b с востока.^[16] Гаплогруппа R1b также встречается на разных частотах во многих разных популяциях вблизи Уральские горы и Центральная Азия, его вероятный регион происхождения.

Может быть корреляция между этой гаплогруппой и распространением Centum ответвляться Индоевропейские языки в южной и западной Европе. Например, современная заболеваемость R1b достигает от 60% до 90% мужского населения в большинстве частей страны. Испания, Португалия, Франция, Британия и Ирландия.^[17] Клада также встречается на частотах до 90% в Бассейн Чада, а также присутствует в Северная Африка, где его частота превышает 10% в некоторых частях Алжир.

Хотя в Южная Азия, в некоторых популяциях наблюдается относительно высокий процент R1b. К ним относятся Ламбади показано 37% (Кивисилд 2005 ), Хазара 32% (Сенгупта 2005 ), и Агария (в Восточная Индия ) при 30% (Сенгупта 2005 ). Помимо этого, R1b появился в Белуджи (8%), Бенгальцы (6,5%), Ченчу (2%), Макрани (5%), Newars (10,6%), Паллан (3,5%) и Пенджабцы (7.6%) (Кивисилд 2003, Сенгупта 2005, и Гайден 2007).

R-M343 (ранее назывался Hg1^{[нужна цитата ]} и Eu18^{[нужна цитата ]}) является наиболее частой гаплогруппой Y-хромосомы в Европа. Это ответвление R-M173, характеризующееся M343 маркер.^[18] Подавляющее большинство членов R-M343 классифицируются как R-P25 (определяется маркером P25), остаток как R-M343 *. Его частота наиболее высока в западная Европа (и из-за современной иммиграции в Европу, в некоторых Америка ). Большинство носителей R-M343 европейского происхождения относятся к R-M269 (R1b1a2) дочерняя линия.

В популярной культуре

В художественном мультфильме Артема Лукичева история R1, R1a и R1b связана с традиционным эпос из Башкирский народ из Уральские горы.^[19]

Смотрите также

История Евразии

Генетика

Субклады Y-ДНК R-M207

Рекомендации

^ Кивисилд 2003
^ Соареш 2010
^ (Уэллс 2001 )^{[мертвая ссылка ]}
^ Y-ДНК Гаплогруппа R и ее субклады - 2008 г. из ISOGG
^ ^а ^б Карафет, Татьяна; Мендес, Фернандо; Судойо, Херавати (2014). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии». Природа. 23 (3): 369–373. Дои:10.1038 / ejhg.2014.106. ЧВК 4326703. PMID 24896152.
^ «Результаты для участников R1b1». Архивировано из оригинал 13 марта 2009 г.. Получено 27 декабря, 2019.
^ Лелл Джеффри Т .; Сукерник Рем И .; Стариковская Елена Б .; Су Бин; Джин Ли; Schurr Theodore G .; Андерхилл Питер А .; Уоллес Дуглас С. (2002). "Двойное происхождение и сибирское родство коренных американцев". Американский журнал генетики человека. 70 (1): 192–206. Дои:10.1086/338457. ЧВК 384887. PMID 11731934.
^ Рагхаван Маанаса; Скоглунд Понтус; Graf Kelly E .; Мецпалу Маит; Альбрехтсен Андерс; Мольтке Ида; Расмуссен Саймон; Томас У. Стаффорд младший; Орландо Людовик; Мецпалу Эне; Кармин Моника; Тамбец Кристийна; Рутси Сиири; Мяги Ридик; Кампос Паула Ф .; Балановская Елена; Балановский Олег; Хуснутдинова Эльза; Литвинов Сергей; Осипова Людмила П .; Федорова Сардана А .; Воевода Михаил I .; Де Джорджио Майкл; Зихериц-Понтен Томас; Брунак Сорен; и другие. (2013). "(2 января 2014 г.)." Верхний палеолит Сибирский геном показывает двойное происхождение коренных американцев."". Природа. 505 (7481): 87–91. Дои:10.1038 / природа12736. ЧВК 4105016. PMID 24256729.
^ Андерхилл, Питер А. (2015), "Филогенетическая и географическая структура гаплогруппы R1a Y-хромосомы", Европейский журнал генетики человека, 23 (1): 124–131, Дои:10.1038 / ejhg.2014.50, ЧВК 4266736, PMID 24667786
^ Андерхилл 2014, п. 130.
^ ^а ^б ^c Памяв 2012.
^ Андерхилл 2014.
^ ^а ^б Мирослава Деренко и др. 2005, Контрастные паттерны вариации Y-хромосомы в популяциях Южной Сибири из Байкальского и Алтае-Саянского регионов
^ Харьков, В. (2007), «Различия генофонда между северными и южными алтайцами, выведенные из данных о гаплогруппах Y-хромосомы», Генетика, 43 (5): 675–87, Дои:10.1134 / S1022795407050110, PMID 17633562, S2CID 566825
^ Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С. и др. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Int. J. Legal Med. 122 (3): 251–5. Дои:10.1007 / s00414-007-0203-5. PMID 17909833. S2CID 11556974.
^ "Вариации R1b Ydna в Европе: распространение и происхождение | WorldFamilies.net". www.worldfamilies.net. Получено 27 декабря, 2019.
^ Большинство европейских мужчин имеют родственников Тутанхамона: анализ ДНК показывает странную генетическую связь между европейцами; Как ни странно, большинство египтян не в семье, Metro NY, Reuters, 2 августа 2011 г., архивировано с оригинал 23 марта 2012 г., получено 14 сентября, 2011
^ Обратите внимание, что в более ранней литературе маркер M269, а не M343, использовался для определения гаплогруппы «R1b». Затем какое-то время (с 2003 по 2005 год) то, что сейчас называется R1b1c, было обозначено как R1b3.
^ «Про R1a и R1b из уральской эпопеи. Артем Лукичев (с)». Получено 27 декабря, 2019 - через www.youtube.com.

Процитированные работы

Гайден, Т; Кадены, AM; Регейро, М; Singh, NB; Животовский, Л.А.; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL; Эррера, Р.Дж. (2007), «Гималаи как направленный барьер для потока генов», Американский журнал генетики человека, 80 (5): 884–94, Дои:10.1086/516757, ЧВК 1852741, PMID 17436243
Бехар; Томас, MG; Скорецкий, К; Молоток, MF; Булыгина, Е; Rosengarten, D; Джонс, Алабама; Held, К; Моисей, V (2003), "Множественное происхождение левитов ашкенази: свидетельства Y-хромосомы как для ближневосточных, так и для европейских предков" (PDF), Являюсь. J. Hum. Genet., 73 (4), стр. 768–779, Дои:10.1086/378506, ЧВК 1180600, PMID 13680527
Луиджи Лука Кавалли-Сфорца (1994), История и география генов человека, Издательство Принстонского университета, ISBN 978-0-691-08750-4
Cinnioğlu, C; и другие. (2004), "Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии", Hum Genet, 114 (2): 127–48, Дои:10.1007 / s00439-003-1031-4, PMID 14586639, S2CID 10763736
Пассарино; и другие. (2002), «Различные генетические компоненты в норвежской популяции, выявленные с помощью анализа полиморфизмов мтДНК и Y-хромосомы», Евро. J. Hum. Genet., 10 (9), стр. 521–9, Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200834, PMID 12173029
Саха; и другие. (2005), «Генетическая близость между пятью различными группами населения в Индии, отражающая поток генов Y-хромосомы», J. Hum. Genet., 50 (1), стр. 49–51, Дои:10.1007 / s10038-004-0219-3, PMID 15611834
Семино; и другие. (2000), «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев» (PDF), Наука, 290 (5494), стр. 1155–9, Дои:10.1126 / наука.290.5494.1155, PMID 11073453, заархивировано из оригинал (PDF) на 2003-11-25
Сенгупта; и другие. (2005), «Полярность и темпоральность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов», Являюсь. J. Hum. Genet., 78 (2), стр. 202–21, Дои:10.1086/499411, ЧВК 1380230, PMID 16400607
Соарес; и другие. (2010), «Археогенетика Европы», Текущая биология, 20 (4): R174–83, Дои:10.1016 / j.cub.2009.11.054, PMID 20178764, S2CID 7679921
Уэллс; и другие. (2001), «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы», Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ., 98 (18), стр. 10244–9, Bibcode:2001PNAS ... 9810244W, Дои:10.1073 / pnas.171305098, ЧВК 56946, PMID 11526236. Также [1]

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы ^{[χ 1]}^{[χ 2]}

"Y-хромосомный Адам "

A0-T ^{[χ 3]}

A1 ^{[χ 4]}

F2

F3

GHIJK

я

J

LT ^{[χ 5]}

K2 ^{[χ 6]}

L

Т

K2a ^{[χ 7]}

K2b ^{[χ 8]}

K2c

K2d

K2e ^{[χ 9]}

K-M2313 ^{[χ 10]}

K2b1 ^{[χ 11]}

п ^{[χ 12]}

НЕТ

S ^{[χ 13]}

M ^{[χ 14]}

P1

P2

Сноски

^ Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID 24166809.
^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.)
^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4).
^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4.
^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1.
^ С 2002 по 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT.
^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник Г.Д., Сюэ У., Мендес Ф.Л. и др. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a».
^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы.
^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a).
^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.)
^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру.
^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2.
^ Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.)
^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

[1] Кивисилд 2003

[2] Соареш 2010

[3] (Уэллс 2001 )^{[мертвая ссылка ]}

[4] Y-ДНК Гаплогруппа R и ее субклады - 2008 г. из ISOGG

[nature.com-5] а ^б Карафет, Татьяна; Мендес, Фернандо; Судойо, Херавати (2014). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии». Природа. 23 (3): 369–373. Дои:10.1038 / ejhg.2014.106. ЧВК 4326703. PMID 24896152.

[6] «Результаты для участников R1b1». Архивировано из оригинал 13 марта 2009 г.. Получено 27 декабря, 2019.

[7] Лелл Джеффри Т .; Сукерник Рем И .; Стариковская Елена Б .; Су Бин; Джин Ли; Schurr Theodore G .; Андерхилл Питер А .; Уоллес Дуглас С. (2002). "Двойное происхождение и сибирское родство коренных американцев". Американский журнал генетики человека. 70 (1): 192–206. Дои:10.1086/338457. ЧВК 384887. PMID 11731934.

[8] Рагхаван Маанаса; Скоглунд Понтус; Graf Kelly E .; Мецпалу Маит; Альбрехтсен Андерс; Мольтке Ида; Расмуссен Саймон; Томас У. Стаффорд младший; Орландо Людовик; Мецпалу Эне; Кармин Моника; Тамбец Кристийна; Рутси Сиири; Мяги Ридик; Кампос Паула Ф .; Балановская Елена; Балановский Олег; Хуснутдинова Эльза; Литвинов Сергей; Осипова Людмила П .; Федорова Сардана А .; Воевода Михаил I .; Де Джорджио Майкл; Зихериц-Понтен Томас; Брунак Сорен; и другие. (2013). "(2 января 2014 г.)." Верхний палеолит Сибирский геном показывает двойное происхождение коренных американцев."". Природа. 505 (7481): 87–91. Дои:10.1038 / природа12736. ЧВК 4105016. PMID 24256729.

[9] Андерхилл, Питер А. (2015), "Филогенетическая и географическая структура гаплогруппы R1a Y-хромосомы", Европейский журнал генетики человека, 23 (1): 124–131, Дои:10.1038 / ejhg.2014.50, ЧВК 4266736, PMID 24667786

[FOOTNOTEUnderhill2014130-10] Андерхилл 2014, п. 130.

[FOOTNOTEPamjav2012-11] а ^б ^c Памяв 2012.

[FOOTNOTEUnderhill2014-12] Андерхилл 2014.

[Derenko2005-13] а ^б Мирослава Деренко и др. 2005, Контрастные паттерны вариации Y-хромосомы в популяциях Южной Сибири из Байкальского и Алтае-Саянского регионов

[Khar'kov2007-14] Харьков, В. (2007), «Различия генофонда между северными и южными алтайцами, выведенные из данных о гаплогруппах Y-хромосомы», Генетика, 43 (5): 675–87, Дои:10.1134 / S1022795407050110, PMID 17633562, S2CID 566825

[15] Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С. и др. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Int. J. Legal Med. 122 (3): 251–5. Дои:10.1007 / s00414-007-0203-5. PMID 17909833. S2CID 11556974.

[diversity-16] "Вариации R1b Ydna в Европе: распространение и происхождение | WorldFamilies.net". www.worldfamilies.net. Получено 27 декабря, 2019.

[Tut-17] Большинство европейских мужчин имеют родственников Тутанхамона: анализ ДНК показывает странную генетическую связь между европейцами; Как ни странно, большинство египтян не в семье, Metro NY, Reuters, 2 августа 2011 г., архивировано с оригинал 23 марта 2012 г., получено 14 сентября, 2011

[18] Обратите внимание, что в более ранней литературе маркер M269, а не M343, использовался для определения гаплогруппы «R1b». Затем какое-то время (с 2003 по 2005 год) то, что сейчас называется R1b1c, было обозначено как R1b3.

[19] «Про R1a и R1b из уральской эпопеи. Артем Лукичев (с)». Получено 27 декабря, 2019 - через www.youtube.com.

[vanOven2014-20] Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID 24166809.

[ISOGG2015-21] Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.)

[A0-T-22] Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4).

[A1-23] Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4.

[LT-24] Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1.

[K2-25] С 2002 по 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT.

[K2a-26] Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник Г.Д., Сюэ У., Мендес Ф.Л. и др. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a».

[K2b-27] Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы.

[K2e-28] Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a).

[K-M2313-29] K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.)

[K2b1-30] Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру.

[P-31] Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2.

[S-32] Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.)

[M-33] Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[χ 1]

[χ 2]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]

[χ 14]