Гаплогруппа C (мтДНК) - Haplogroup C (mtDNA)

Эта статья о гаплогруппе мтДНК человека. Для гаплогруппы Y-ДНК человека см. Гаплогруппа C-M130.
Гаплогруппа C
Мировая карта доисторических миграций человека.jpg
Возможное время происхождения36 473,3 (SD 7392,0) лет[1]
Возраст коалесценции27370 (95% ДИ 19,550 <-> 35,440) лн[2]
23 912,2 (SD 4780,8) лет[1]
21,700 (95% ДИ 19,200 <-> 24,400) лн[3]
Возможное место происхожденияЦентральная Азия
ПредокCZ
ПотомкиC1, C4, C5, C7
Определение мутаций489 10400 14783 15043[4]

В митохондриальная генетика человека, Гаплогруппа C это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК).

Источник

Гаплогруппа Считается, что C. возник где-то между Каспийским морем и озером Байкал примерно за 24000 лет до настоящего времени. Это потомок гаплогруппа M. Гаплогруппа C разделяет шесть мутаций ниже MRCA гаплогруппы M с гаплогруппа Z и пять мутаций ниже MRCA гаплогруппы M с другими членами гаплогруппы M8. Эта макрогаплогруппа известна как гаплогруппа M8'CZ или просто как гаплогруппа M8.

Распределение

Частотное распределение мтДНК гаплогруппы C в Евразии
Примерное географическое распространение подклассов C1.

Гаплогруппа C находится в Северо-Восточной Азии.[5] (включая Сибирь ) и Северная и Южная Америка. В Евразии гаплогруппа C особенно часто встречается среди популяций арктических Сибирь, Такие как Нганасаны, Долганы, Якуты, Эвенки, Эвены, Юкагиры, и Коряки.[6][7][8] Гаплогруппа C - одна из пяти гаплогрупп мтДНК, обнаруженных в коренные народы Америки,[5] остальные А, B, D, и Икс. Субклады C1b, C1c, C1d и C4c встречаются у первых жителей Америки. C1a встречается только в Азии.

В 2010 году исландские исследователи обнаружили линию C1e в своей родной стране, оценивая дату интродукции в 1700 году нашей эры или ранее, что указывает на возможную интродукцию во время Экспедиции викингов в Америку. Вероятно, коренное американское происхождение этой линии C1e, но исследователи отмечают, что нельзя исключать европейское или азиатское происхождение.[9][10][11]

В 2014 году исследование обнаружило новый субклад мтДНК C1f из останков трех человек, найденных на северо-западе России и датированных 7500 лет назад. В современных популяциях он не обнаружен. В исследовании была высказана гипотеза о том, что сестринские субклады C1e и C1f рано отделились от самого недавнего общего предка клады C1 и развивались независимо. Субклад C1e имел североевропейское происхождение. Исландия была заселена викингами 1130 лет назад, и они совершили интенсивные набеги на запад России, где, как теперь известно, проживал родственный субклад C1f. Они предположили, что оба субклада были завезены в Исландию через викингов, однако C1e вымер на материковой части Северной Европы из-за смены населения и его небольшого представительства, а субклад C1f вымер полностью.[12]

В 2015 году исследование, проведенное в Мумия Аконкагуа идентифицировал, что его линия мтДНК принадлежит к субкладу C1bi, который содержит 10 различных мутаций от C1b.[13]

Таблица частот по этнической группе

численность населенияЧастотаСчитатьИсточникПодтипы
Эвенки (Каменная Тунгуска )0.76939Дагган 2013C4a2 = 7, C4a1c = 6, C4b1 = 5, C5d1 = 4, C4b = 3, C4b3 = 3, C4a1c1a = 1, C5b1b = 1
Эвенкийский0.71871Стариковская 2005С (xC1, C5) = 41, C5 = 10
Юкагирский0.670100Володько 2008С (xC1, C5) = 54, C5 = 13
Эвенкийский (Восток )0.64445Деренко 2007С (xC1, C5) = 17, C5 = 12
Тофалар0.62158Деренко 2003С (xC1, C5) = 31, C5 = 5
Эвены (Себьян)0.55618Дагган 2013C4b = 6, C4a1c = 3, C5b1b = 1
Юкагиры0.55020Дагган 2013C4a1c = 4, C4b3a = 2, C4b7 = ​​2, C4a2 = 1, C5a2 = 1, C5d1 = 1
Юкагиры (Якутия )0.54522Федорова 2013C4b3a = 5, C5d1 = 3, C4a1c = 1, C4a2 = 1, C4b1 = 1, C5a2a = 1
Эвены (Tompo )0.51927Дагган 2013C4a1c = 6, C4a2 = 3, C4b = 2, C4b1 = 2, C5d1 = 1
Нганасаны0.51339Володько 2008С (xC1, C5) = 12, C5 = 8
Тожу тувинцы0.47948Деренко 2003С (xC1, C5) = 16, C5 = 7
Эвенки (Якутия )0.472125Федорова 2013C4b1 = 13, C4a1c = 11, C4b9 = 9, C4a2 = 8, C4b = 5, C5b1b = 4, C5a2 = 3, C5d1 = 2, C4a1 = 1, C4a1d = 1, C4b3a = 1, C5a1 = 1
Тувинцы0.472231Деренко 2000С (xC1, C5) = 88, C5 = 21
Якутский0.469254Деренко 1997С (xC1, C5) = 95, C5 = 24
Эвены (Березовка)0.46715Дагган 2013C4b3a = 4, C4b = 1, C4b1 = 1, C4b7 = ​​1
Эвенкийский (Запад )0.46673Деренко 2007С (xC1, C5) = 29, C5 = 5
Эвенки (Таймыр )0.45824Дагган 2013C4a1c = 5, C4b1 = 4, C4a1c1a = 1, C4a2 = 1
Якутский (Центральный)0.457164Федорова 2013C4a1c = 16, C4a2 = 14, C5b1b = 13, C4b1 = 8, C4a1d = 7, C4b = 4, C4b1a = 3, C5a1 = 3, C4a1 = 2, C5b1a = 2, C4b3a = 1, C5a2 = 1, C7a1c = 1
Эвены (Якутия )0.457105Федорова 2013C4a1c = 15, C5d1 = 11, C4a2 = 4, C4b3a = 3, C4b1 = 2, C4b7 = ​​2, C4b9 = 2, C4b = 2, C5a1 = 2, C7a1c = 2, C4b1a = 1, C4b2 = 1, C5a2a = 1
Эвенки (Нюкжа )0.41346Федорова 2013C4a2 = 10, C4b1 = 3, C4a1c = 2, C4a1d = 1, C4b1a = 1, C5a2 = 1, C7a1c = 1
Якутский (Северный)0.405148Федорова 2013C4a1c = 17, C4b1 = 16, C4a2 = 11, C5b1a = 4, C5b1b = 4, C4b9 = 3, C4b = 2, C5a1 = 2, C5d1 = 1
Коряки0.40015Дагган 2013C4b = 3, C5a2 = 3
Долганы0.390154Федорова 2013C4a1c = 33, C4b1 = 9, C5b1b = 5, C4b3a = 3, C4a2 = 2, C4b1a = 2, C5b1a = 2, C4b8 = 1, C4b = 1, C5d1 = 1, C7a1c = 1
Четное0.377191Деренко 1997С (xC1, C5) = 50, C5 = 22
Коряк0.368182Деренко 1997С (xC1, C5) = 39, C5 = 28
Якутский (Вилюй )0.360111Федорова 2013C4a1c = 14, C4a2 = 10, C4b = 5, C4b1 = 4, C4b1a = 2, C5a2 = 2, C5b1b = 2, C4a1 = 1
Эвены (Камчатка)0.33339Дагган 2013C4b1 = 6, C4b3a = 3, C4a1c = 2, C5a2 = 1, C5d1 = 1
Алтай-Кижи0.32290Деренко 2007С (xC1, C5) = 21, C5 = 8
Чуванцы0.31332Володько 2008С (xC1, C5) = 10
Орокен0.29544Kong 2003С (xC1, C5) = 9, C5 = 4
Телеут0.28353Деренко 2007С (xC1, C5) = 11, C5 = 4
Эвены (Саккырыыр )0.26123Дагган 2013C4a1c = 2, C4b = 2, C4a1d = 1, C4b1 = 1
Удэгей0.22631Дагган 2013C4b1 = 6, C4a1d = 1
Бурятский0.212419Деренко 2000С (xC1, C5) = 66, C1 = 3, C5 = 20
Хакасский0.208110Деренко 2003С (xC1, C5) = 28, C5 = 2
Тубалар0.19472Стариковская 2005С (xC1, C5) = 12, C5 = 2
Алтайский0.191110Деренко 2003С (xC1, C5) = 21
Эвенки (Iengra )0.19021Дагган 2013C4a2 = 2, C4b1 = 1, C5a2 = 1
Удэгейский0.17446Стариковская 2005С (xC1, C5) = 8
Telenghit0.16971Деренко 2007С (xC1, C5) = 10, C5 = 2
Монгольский0.153150Колман 1998С (xC1, C5) = 18, C1 = 2, C5 = 3
Негидальский0.15233Стариковская 2005С (xC1, C5) = 3, C5 = 2
Кыргызский (Синьцзян )0.145138Го 2020С = 20
Кыргызский0.140200Комас 1998С (xC1, C5) = 18, C1 = 1, C5 = 9
Ульч0.13887Стариковская 2005С (xC1, C5) = 6, C1 = 1, C5 = 5
туркменский0.135178Малярчук 2002С (xC1, C5) = 14, C5 = 10
Чукча0.132417Стариковская 1998С (xC1, C5) = 27 C5 = 28
Казахский (Синьцзян )0.13253Яо 2004С (xC1, C5) = 5 C5 = 2
Ительмены0.13046Щурр 1999C5 = 6
Шор0.12282Деренко 2007С (xC1, C5) = 9 C5 = 1
Орок0.11561Бермишева 2005C1 = 7
Нанайский0.09485Тамм 2007С (xC1, C5) = 5, C1 = 1, C5 = 2
Казахский0.086511Комас 1998С (xC1, C5) = 32, C1 = 4, C5 = 8
Монгольский (Внутренняя Монголия )0.08397Конг 2004С (xC1, C5) = 5
Алтайский (Казахстан )0.08298Деренко 2009С (xC1, C5) = 8
Таджикский0.07382Деренко 2007С (xC1, C5) = 6
Даур0.06645Kong 2003С (xC1, C5) = 2, C1 = 1
Уйгурский (Синьцзян )0.06447Яо 2004С (xC1, C5) = 3
Узбекский0.061130Кинтана-Мурси 2004С (xC1, C5) = 6, C5 = 2
Хань китайский0.0451930Горай 1996С (xC1, C5) = 72, C5 = 15
Тайский0.034552Матспалу 2004С (xC1, C5) = 19
Корейский (по большей части Ульсан )0.0301094Чон 2020С = 33
Корейский0.024694Ли 2006С = 17
Корейский0.015537Танака 2004C5 = 4, C (xC1, C5) = 4
Корейский0.010103Деренко 2007С (xC1, C4, C5) = 1
Эскимосский0.008254Стариковская 1998С (xC1, C5) = 2
Японский0.0051312Танака 2004C1 = 4, C5 = 1, C (xC1, C5) = 1
Айны0.00051Горай 1996-
Нивхский0.00038Дагган 2013-
Нивхский0.00056Стариковская 2005-

Субклады

Дерево

Этот филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы C основана на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека[4] и последующие опубликованные исследования.

  • CZ
    • C
      • C1
        • C1a
          • C1a * - Ульчи,[14] Нанайский,[15] Даур[16]
          • C1a1 - Япония
          • C1a2 - Бурятский,[17] Киргизский (Кыргызстан)[18]
        • C1b
          • C1b *
          • C1b1
            • C1b1 *
            • C1b1a
              • C1b1a * - американец мексиканского происхождения
              • C1b1a1 - американец мексиканского происхождения
            • C1b1b - коренной американец, американец мексиканского происхождения
          • C1b2
            • C1b2 * - Перу, Парагвай
            • C1b2a - Перу
            • C1b2b - Колумбия
            • C1b2c
              • C1b2c * - США, Пуэрто-Рико, Парагвай, Испания
              • C1b2c1 - Парагвай
          • C1b3
            • C1b3 * - Перу
            • C1b3a
              • C1b3a * - Перу
              • C1b3a1 - Аргентина
          • C1b4 - Эквадор, Перу, США
          • C1b5
        • C1c
          • C1c1
          • C1c2
        • C1d
          • C1d2
            • C1d2a
        • C1e - Исландия
        • C1f - Памирский таджикский (Горный Бадахшан ),[19][3] Шотландия, Италия, мезолит на северо-западе России
        • C1g - Мезолит Северо-Запад России (Карелия)[20]
      • C4 - русский,[2] Мьянма
        • C4a'b'c
          • C4a - Китай (Хан из Пекина)
            • C4a1 - Иран (азербайджанец),[21] Башкортостан,[22] Кыргызский (Ташкурган),[19] Сариколи (Ташкурган),[19] Вахи (Ташкурган),[19] Чешская Республика, Дания
              • C4a1a - уйгурский, бурятский,[2] Корея,[3] Дания, Швеция, Франция, Шотландия, Канада
                • C4a1a1 - Полюс (Кашубия)[23]
                  • C4a1a1a - лепча,[24] Лачунгпа[24]
                • C-T195C! - Ирландия, Шотландия, Англия, США, Польша, Россия,[2] Турция, Индия, Монгол (Внутренняя Монголия)
                  • C4a1a2 - Китай
                    • C4a1a2a - Китай (хань из Или, хань из Хунани)
                  • C4a1a3 - Швеция, Алтай-Кижи,[2] Эвенки (полуостров Таймыр)[7]
                    • C4a1a3a - бурятский,[2] Баргут[2]
                      • C4a1a3a1 - Тофалар,[25][14][26] Нганасан (Вадей полуострова Таймыр)[6]
                    • C4a1a3b - Тубалар,[6] Баргут[2]
                    • C4a1a3c - эвенки (полуостров Таймыр,[7] Каменная Тунгуска[7])
                    • C4a1a3d - Якутский[7]
                  • C4a1a4 - бурятский,[2] Казахстан
                    • C4a1a4a - эвенки (Охотский край),[6] Шор[2]
                • C4a1a5 - Телеут,[2] Ладакх
                • C4a1a6 - бурятский,[2] Баргут (Внутренняя Монголия)[2]
              • C4a1b - Китай
            • C4a2
              • C4a2a - Якутский[7]
                • C4a2a1 - Якут,[15] Эвенки (Каменная Тунгуска),[7] Китай, Корея
                  • C4a2a1a - юкагирский,[6] Якутский[7]
                  • C4a2a1b - якутский,[7] Эвенкийский[27]
              • C4a2b - Тибет, Корея[3]
                • C4a2b1 - Ванчо[24]
                • C4a2b2 - Китай (Хан из Пекина)
                  • C4a2b2a - Тибет (шерпа)[28]
              • C4a2c - Баргут (Внутренняя Монголия)[2]
                • C4a2c1 - Индия (Джену Куруба)[24]
                • C4a2c2 - Лепча[24]
                  • C4a2c2a - Ладакх
          • C4b - юкагирский,[6] Алтай Кижи,[2] Украина, Словакия
            • C4b1 - юкагирский,[6] Бурятский[2]
              • C4b1a - Баргут (Внутренняя Монголия)[2]
              • C4b1b - эвенки (Каменная Тунгуска),[7] Бурятский[2]
            • C4b2 - Коряк[7]
              • C4b2a - коряк,[2] Чукча[6]
            • C4b3 - Якут,[7] Алтай Кижи[2]
              • C4b3a - юкагирский,[6] Эвен (Березовка)[7]
                • C4b3a1 - Юкагирский[6]
              • C4b3b - бурятский,[27] Эвенки (каменистая тунгуска)[7]
            • C4b5 - Хамниган,[2] Бурятский[2]
            • C4b6 - Алтай Кижи,[2] Тубалар[6]
            • C4b7 - Юкагир[6]
            • C4b8 - Якутский[7]
          • C4c - Ийка[29]
            • C4c1 - Сиу (округ Карсон, Южная Дакота),[30] Шусвап,[31] Канада, США, Франция, Испания
              • C4c1a - Cherokee (Флинт округ Оклахомы)[30]
              • C4c1b - Чиппева (Тремпило в Висконсине),[30] Оттава или Чиппева (Солт-Сент-Мари, округ Чиппева, Мичиган),[30] Канада
            • C4c2 - Метис (Ред-Ривер, Манитоба),[30] Соединенные Штаты Америки
        • C4-T152C! - Англия, Burusho,[16] Памир (Горно-Бадахшанская автономная область Таджикистана),[19] Сариколи (Ташкурган ),[19] Уйгурский
          • C4-T16093C - Тибет, Кыргызстан[18]
            • C4d - Турция, Тибет, Таиланд (Кхон Муанг из провинции Чиангмай[32]), Хан из Пекина
          • C4e - Телеут,[2] Шор[2]
      • C5 - Индия
        • C5a - азербайджанский
          • C5a1 - Баргут (Внутренняя Монголия),[2] Бурятский, Хамниган,[2] Ульчи,[14] Эвен (Северо-Эвенский район),[2] Алтай Кижи,[2] Якутский, Уйгурский, Казахстанский, Ханты
          • C5a2
            • C5a2a - эвенки (бассейн р. Иенгра),[7] Бурятский,[2] индюк
            • C5a2b - юкагирский,[6] Коряк,[2] Чукча
        • C5b - Польша[2]
        • C5-T16093C - Япония (Айти), Хан (Пекин)
          • C5c - Тубалар,[6] Телеут,[2] Афганистан, Персидский (Иран),[21] Чехия
            • C5c-C16234T - курд (Иран),[21] Армения, Турция, Кувейт
              • C5c1 - Польша,[2] Швеция, Греция
                • C5c1a - Россия (Узбекистан), Украина, Литва, Польша,[2] Словакия, Австрия, Германия, Англия, Шотландия, Ирландия, Италия, США, Канада
          • C5d - Китай, Вьетнам (хмонг)
            • C5d1 - Алтай Кижи,[2] Тувинец,[14] Эвенки (Каменная Тунгуска),[7] Юкагирский[6][7]
            • C5d2 - Хамниган,[2] Китай[34]
      • C7 - Южная Корея (Сеул),[2] Китай,[35] Тайвань (Хакка), Таиланд (Кхон Муанг в провинции Чианграй, провинция Чиангмай и провинция Лампхун[32]), Вьетнам (Кинь, Тай, Джарай)

Популярная культура

В своей популярной книге Семь дочерей Евы, Брайан Сайкс назвал создателя этой гаплогруппы мтДНК Чочмингву.

Смотрите также

Филогенетическое дерево гаплогруппы митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

 Митохондриальная Ева (L )  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEграммQ ОАSр яWИксY
CZBFR0 pre-JT п U
HVJTK
ЧАСVJТ

Рекомендации

  1. ^ а б Behar et al., 2012b
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау Деренко М., Малярчук Б., Гржибовский Т., Денисова Г., Рогалла Ю., Перкова М., Дамбуева И., Захаров И. «Происхождение и постледниковое расселение митохондрий. Гаплогруппы ДНК C и D в Северной Азии ». PLoS ONE 5 (12), E15214 (2010).
  3. ^ а б c d е ж грамм час я Ошибка цитирования: указанная ссылка YПолный был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  4. ^ а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация. 30 (2): E386 – E394. Дои:10.1002 / humu.20921. PMID  18853457. S2CID  27566749. Архивировано из оригинал 4 декабря 2012 г.. Получено 2009-05-20.
  5. ^ а б Гаплогруппа C.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Володько, Наталья В .; Стариковская, Елена Б .; Мазунин, Илья О .; и другие. (2008). «Разнообразие митохондриального генома арктических сибиряков с особым упором на эволюционную историю Берингии и плейстоценовое заселение Америки». Американский журнал генетики человека. 82 (5): 1084–1100. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.03.019. ЧВК  2427195. PMID  18452887.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Дагган, АТ; Уиттен, М; Wiebe, V; Кроуфорд, М. Буттхоф, А; и другие. (2013). «Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLOS ONE. 8 (12): e83570. Bibcode:2013PLoSO ... 883570D. Дои:10.1371 / journal.pone.0083570. ЧВК  3861515. PMID  24349531.
  8. ^ Федорова, Сардана А; Рейдла, Маэре; Мецпалу, Эне; и другие. (2013). "Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии". BMC Эволюционная биология. 2013 (13): 127. Дои:10.1186/1471-2148-13-127. ЧВК  3695835. PMID  23782551.
  9. ^ Сунна Эбенезерсдоттир, Sigríur (2010). «Новый субклад гаплогруппы C1 мтДНК, обнаруженный у исландцев: доказательства доколумбовых контактов?». Американский журнал физической антропологии. 144 (1): 92–99. Дои:10.1002 / ajpa.21419. PMID  21069749.
  10. ^ Викинги принесли индейцев в Исландию 1000 лет назад: исследование, 17 ноября 2010 г.
  11. ^ Первые американцы «достигли Европы за пять веков до путешествий Колумба», 16 ноя 2010
  12. ^ Дер Саркисян, Клио; Brotherton, Пол; Балановский, Олег; Templeton, Jennifer E.L .; Ламы, Бастьен; Субрие, Жюльен; Моисеев, Вячеслав; Хартанович Валерий; Купер, Алан; Хаак, Вольфганг (2014). «Секвенирование митохондриального генома в мезолите Северо-Восточной Европы открывает новую подкладу в широко распространенной гаплогруппе C1 человека». PLOS ONE. 9 (2): e87612. Bibcode:2014PLoSO ... 987612D. Дои:10.1371 / journal.pone.0087612. ЧВК  3913659. PMID  24503968.
  13. ^ Гомес-Карбалла и Кателли 2015.
  14. ^ а б c d е ж Стариковская, Е.Б., Сукерник, Р.И., Дербенева, О.А., Володько, Н.В., Руис-Песини, Э., Торрони, А., Браун, Мэриленд, Лотт, М.Т., Хоссейни, С.Х., Хуопонен, К. и Уоллес, округ Колумбия, " Разнообразие митохондриальной ДНК в коренных популяциях южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев ». Анналы генетики человека 69 (PT 1), 67-89 (2005).
  15. ^ а б c Ингман, М .; Гилленстен, У. (2007). «Изменение скорости между митохондриальными доменами и адаптивная эволюция у людей». Молекулярная генетика человека. 16 (19): 2281–2287. Дои:10,1093 / hmg / ddm180. PMID  17617636.
  16. ^ а б Себастьян Липпольд; и другие. (2014). «Человеческие отцовские и материнские демографические истории: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения». bioRxiv  10.1101/001792.
  17. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Деренко2007 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  18. ^ а б Марчи, Нина; Хегай, Татьяна; Mennecier, Philippe; Жорж, Мириам; Лоран, Ромен; Уиттен, Марк; Эндикотт, Филипп; Алдашев, Алмаз; Доржу, Чодураа; Насырова, Фируза; Чихло, Борис; Сегурель, Лор; Хейер, Эвелин (2017). «Генетическое разнообразие по признаку пола определяется культурными факторами в человеческих популяциях Внутренней Азии». Американский журнал физической антропологии. 162 (4): 627–640. Дои:10.1002 / ajpa.23151. PMID  28158897.
  19. ^ а б c d е ж грамм Пэн, Мин-Шэн; Сюй, Вэйфан; Сун, Цзяо-Цзяо; Чен, Син; Сулейман, Сержатицзян; Цай, Люхун; Лю, Хэ-Цюнь; Ву, Ши-Фан; Гао, Юнь; Абдуллоевич, Наджмудинов Тоджиддин; Афанасьевна, Манилова Елена; Иброхимович, Худойдодов Бехруз; Чен, Си; Ян, Вэй-Кан; Ву, Мяо; Ли, Гуй-Мэй; Ян, Син-Янь; Ракха, Аллах; Яо, Юн-Ган; Упур, Халмурат; Чжан, Я-Пин (2018). «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека. 26 (1): 124–136. Дои:10.1038 / s41431-017-0028-8. ЧВК  5839027. PMID  29187735.
  20. ^ Фу, Цяомэй; Пост, Козимо; Хайдинжак, Матея; Петр, Мартин; Маллик, Свапан; Фернандес, Даниэль; Фуртвенглер, Аня; Хаак, Вольфганг; Мейер, Матиас; Миттник, Алисса; Никель, Биргит (июнь 2016 г.). «Генетическая история ледникового периода Европы». Природа. 534 (7606): 200–205. Bibcode:2016Натура.534..200F. Дои:10.1038 / природа17993. HDL:10211.3/198594. ISSN  1476-4687. ЧВК  4943878. PMID  27135931.
  21. ^ а б c Деренко, М; Малярчук Б; Bahmanimehr, A; Денисова, Г; Перкова, М; и другие. (2013). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев». PLOS ONE. 8 (11): e80673. Bibcode:2013PLoSO ... 880673D. Дои:10.1371 / journal.pone.0080673. ЧВК  3828245. PMID  24244704.
  22. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Панкратов2016 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  23. ^ Мельник-Сикорска, М; Daca, P; Малярчук Б; Деренко, М; Skonieczna, K; и другие. (2013). "История славян на основе полных последовательностей митохондриального генома". PLOS ONE. 8 (1): e54360. Bibcode:2013PLoSO ... 854360M. Дои:10.1371 / journal.pone.0054360. ЧВК  3544712. PMID  23342138.
  24. ^ а б c d е ж грамм час я Чандрасекар, А; Кумар, S; Сринат, Дж; Саркар Б.Н.; Ураде, BP; и другие. (2009). «Обновление филогении макрогаплогруппы M митохондриальной ДНК в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре». PLOS ONE. 4 (10): e7447. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7447C. Дои:10.1371 / journal.pone.0007447. ЧВК  2757894. PMID  19823670.
  25. ^ а б c d е ж Ошибка цитирования: указанная ссылка Деренко2003 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  26. ^ Дремов С.В., Стариковская Е.Б., Нажмиденова А.М. и другие. Генетическое наследие культур коренных народов побережья Северо-Восточной Азии в митохондриальных геномах почти вымерших морских племен. BMC Evol Biol 20, 83 (2020). https://doi.org/10.1186/s12862-020-01652-1
  27. ^ а б Ошибка цитирования: указанная ссылка Ingman2000 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  28. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Канг2013 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  29. ^ Тамм, Э; Кивисилд, Т; Рейдла, М; Мецпалу, М; Smith, DG; Маллиган, CJ; Bravi, CM; Рикардс, О; Мартинес-Лабарга, К; Хуснутдинова Е.К .; Федорова С.А.; Голубенко М.В.; Степанов В.А.; Губина, М.А. Жаданов, С.И.; Осипова, Л.П .; Дамба, L; Воевода, М.И.; Дипьерри, Дж. Э .; Виллемс, Р. Малхи, RS (2007). «Берингийский застой и распространение основателей коренных американцев». PLOS ONE. 2 (9): e829. Bibcode:2007PLoSO ... 2..829T. Дои:10.1371 / journal.pone.0000829. ЧВК  1952074. PMID  17786201.
  30. ^ а б c d е Ошибка цитирования: указанная ссылка ХушиарКашани2012 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  31. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Малхи2010 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  32. ^ а б c d е ж грамм Кутанан, Вибху; Кампуансай, Джатупол; Шрикуммул, Метави; Кангванпонг, Даорунг; Гиротто, Сильвия; Брунелли, Андреа; Стоункинг, Марк (2016). «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическое распространение в распространении языков тай-кадай». Hum Genet. 136 (1): 85–98. Дои:10.1007 / s00439-016-1742-y. ЧВК  5214972. PMID  27837350.
  33. ^ а б Ошибка цитирования: указанная ссылка FTDNA был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  34. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Лю 2012 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  35. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Jiang2014 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  36. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Ji2012 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  37. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Кутанан2018 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  38. ^ Kong, Q.P .; Yao, Y.G .; Sun, C .; Bandelt, HJ; Zhu, C.L .; Чжан, Ю. (2003). «Филогения линий митохондриальной ДНК Восточной Азии, выведенная из полных последовательностей». Являюсь. J. Hum. Genet. 73 (3): 671–676. Дои:10.1086/377718. ЧВК  1180693. PMID  12870132.
  39. ^ Чжан, А.М., Бандельт, Х.Дж., Цзя, X., Чжан, В., Ли, С., Ю, Д., Ван, Д., Чжуан, XY, Чжан, К., и Яо, Ю.Г., "Митохондриальный Вариант тРНК m.593T> C - синергетическая патогенная мутация в китайских семьях LHON с m.11778G> A? " PLoS ONE 6 (10), E26511 (2011).
  40. ^ Wang, C.Y .; Wang, H.W .; Yao, Y.G .; Kong, Q.P .; Чжан, Ю. (2007). «Соматические мутации митохондриального генома при раке груди на ранней стадии». Int. J. Рак. 121 (6): 1253–1256. Дои:10.1002 / ijc.22822. PMID  17514652. S2CID  36734968.

Библиография

внешняя ссылка