Гаплогруппа M8 (мтДНК) - Википедия - Haplogroup M8 (mtDNA)
Гаплогруппа M8 | |
---|---|
Возможное время происхождения | 34 400 лен[1] |
Возможное место происхождения | Восточная Азия |
Предок | M |
Потомки | M8a, CZ |
Определение мутаций | A4715G C7196a G8584A A15487t T16298C[2] |
В митохондриальная генетика человека, Гаплогруппа M8 это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК).[3][4]
Источник
Гаплогруппа M8 является потомком гаплогруппа M. Гаплогруппа M8 делится на субклады M8a, C и Z.
Распределение
Это восточноазиатская гаплогруппа. Сегодня, гаплогруппа M8 наиболее часто встречается у коренных народов Восточной Сибири, таких как Эвенкийский и Юкагирский. Гаплогруппа M8 - одна из самых распространенных гаплогрупп мтДНК среди Якутский, Тувинец. Гаплогруппа C, самый главный из трех субкладов широко распределен среди Индейцы и коренные народы Востока Сибирь. Гаплогруппа Z, другой из трех субкладов сильно распределен среди Четное из Камчатка (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z всего), гаплогруппа M8a мтДНК, малоизвестная, одна из трех субкладов широко распространена среди северных Хань китайский из Ляонин (16/317 = 5.0%).
Таблица частот по этнической группе
численность населения | Частота | Считать | Источник | Субклады |
---|---|---|---|---|
Якутский | 0.407 | 378 | Пакендорф 2006 | С = 153, Z = 1 |
Монгольский | 0.277 | 47 | Джин 2009 | M8a = 1, C = 10, Z = 2 |
Xibe (Синьцзян ) | 0.145 | 137 | Шен 2017 | С = 13, Z = 7 |
Хань китайский (Ляонин ) | 0.120 | 317 | Xu 2017a | M8a = 16, C = 14, Z = 8 |
Корейский (Чхунчхон ) | 0.103 | 117 | Гонконг 2014 | - |
Хань китайский (Шаньдун ) | 0.099 | 393 | Хао 2019a | M8a = 8, C = 14, Z = 17 |
Хань китайский (Шанхай ) | 0.097 | 51 | Ма 2016a | M8a = 7, C = 5, Z = 2 |
Хань китайский (Хэнань ) | 0.086 | 208 | Сюэ 2015 | M8a = 9, C = 7, Z = 2 |
Корейский (Канвон ) | 0.079 | 114 | Гонконг 2014 | - |
Маньчжурский | 0.075 | 40 | Джин 2009 | M8a = 1, C = 1, Z = 1 |
Корейский (Кёнсан ) | 0.071 | 112 | Гонконг 2014 | - |
Корейский (Сеул ) | 0.067 | 134 | Гонконг 2014 | - |
Корейский (Чолла ) | 0.059 | 118 | Гонконг 2014 | - |
Корейский (Кванджу ) | 0.033 | 60 | Фейффер 1998 | M8a = 2 |
Японский | 0.032 | 1312 | Танака 2004 | M8a = 18, C = 7, Z = 17 |
вьетнамский | 0.029 | 35 | Оота 2002 | - |
Хань китайский (юг ) | 0.026 | 78 | Яо 2002 | - |
Корейский (Остров Чеджу ) | 0.009 | 113 | Гонконг 2014 | - |
Окинавский | 0.003 | 326 | Умэцу 2005 | CZ = 1 |
Коренные жители Тайваня | 0.000 | 640 | Trejaut 2005 | - |
Филиппины | 0.000 | 59 | Таджима 2004 | - |
Субклады
Гаплогруппа C, самый главный из трех субкладов широко распространен среди Индейцы и коренные народы Востока Сибирь. Гаплогруппа Z, другой из трех субкладов сильно распределен среди Четное из Камчатка (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z всего), гаплогруппа мтДНК M8a, малоизвестно, один из трех субкладов широко распространен среди северных Хань китайский из Ляонин (16/317 = 5.0%).
Дерево
Этот филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы M8 основана на работе Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека[2] и последующие опубликованные исследования.
- M8
- M8a
- M8a1 - Ульч
- M8a1a - японский
- M8a2'3
- M8a2 - японский, ханьский китайский
- M8a2-a * - японец, Россия
- M8a2a'b (T152C!) - Японский
- M8a2a - ханьский китайский
- M8a2a1 - японский, ханьский китайский (Хунань)
- M8a2a1a1
- M8a2a1b
- M8a2a1c - японский
- M8a2a1 - японский, ханьский китайский (Хунань)
- M8a2b - японский, ханьский китайский (Шаньдун)
- M8a2b1
- M8a2b2 - Россия
- M8a2a - ханьский китайский
- M8a2c - японский, ханьский китайский
- M8a2d - ханьский китайский
- M8a2e - Ами (аборигены Тайваня), китаец хань (Тайвань)
- M8a2a'b (T152C!) - Японский
- M8a3 - японский, ханьский китайский
- M8a3a - ханьский китаец
- M8a3a1 - ханьский китаец
- M8a3a - ханьский китаец
- M8a1 - Ульч
- CZ
- C
- C1
- C1a - Ульч, шведский
- C1b - индейцы
- C1b1
- C1b2
- C1b3
- C1b4
- C1b5
- C1b5a
- C1b5b
- C1b6
- C1b7'10 (Т16311С!)
- C1b7
- C1b7a
- C1b10
- C1b7
- C1b8
- C1b9
- C1b11
- C1b12
- C1b13
- C1b13a
- C1b13a1
- C1b13b
- C1b13c
- C1b13c1
- C1b13d
- C1b13e
- C1b13a
- C1b14
- C1c - индейцы
- C1c1
- C1c1a
- C1c1b
- C1c2
- C1c3
- C1c4
- C1c5
- C1c6'7
- C1c6
- C1c7
- C1c8
- C1c1
- C1d - индейцы
- C1d1
- C1d1a
- C1d1a1
- C1d1b
- C1d1b1
- C1d1c
- C1d1c1
- C1d1d
- C1d1a
- C1d2
- C1d2a
- C1d3
- C1d1
- C1e - индейцы
- C1f - индейцы
- C4 - сибирский, монгольский, ханьский китайский
- C4a'b'c
- C4a
- C4a1
- C4a1a
- C4a1a1
- C4a1a1a
- C4a1a2'3'4
- C4a1a2
- C4a1a2a
- C4a1a3
- C4a1a3a
- C4a1a3a1
- C4a1a3b
- C4a1a3c
- C4a1a3d
- C4a1a3a
- C4a1a4
- C4a1a4a
- C4a1a2
- C4a1a5
- C4a1a6
- C4a1a1
- C4a1a
- C4a2
- C4a2a
- C4a2a1
- C4a2a1a
- C4a2a1b
- C4a2a1
- C4a2b
- C4a2b1
- C4a2b2
- C4a2b2a
- C4a2c
- C4a2c1
- C4a2c2
- C4a2c2a
- C4a2a
- C4a1
- C4b
- C4b1
- C4b1a
- C4b1b
- C4b2
- C4b2a
- C4b3
- C4b3a
- C4b3a1
- C4b3b
- C4b3a
- C4b5
- C4b6
- C4b7
- C4b8
- C4b8a
- C4b1
- C4c
- C4c1
- C4c1a
- C4c1b
- C4c2
- C4c1
- C4a
- C4d'e
- C4d
- C4e
- C5 - сибирский, монгольский, ханьский китайский
- C5a
- C5a1
- C5a2
- C5a2a
- C5a2b
- C5a2b1
- C5b
- C5b1
- C5b1a
- C5b1a1
- C5b1b
- C5b1b1
- C5b1a
- C5b1
- C5c'd
- C5c
- C5c1
- C5c1a
- C5c1
- C5d
- C5d1
- C5d2
- C5c
- C5a
- C7 - ханьский китаец, индокитайский пенисулан
- C7a
- C7a1
- C7a1a
- C7a1a1
- C7a1a2
- C7a1c
- C7a1d
- C7a1a
- C7a2
- C7a2a
- C7a1
- C7b
- C7a
- C4a'b'c
- Z
- Z1'2'3'4'7
- Z1 - тофалар
- Z1a - Тубалар
- Z1a1
- Z1a1a - саамы, кеты
- Z1a1b - нганасанский, эстонский
- Z1a2 - Ульч
- Z1a2a - нивхский
- Z1a3 - якуты, эстонцы
- Z1a1
- Z1a - Тубалар
- Z2 - Японский
- Z3 - Японский
- Z1 - тофалар
- Z1'2'3'4'7
- C1
- Z3a
- Z3a1
- Z3a1a - ханьский китайский, индийский
- Z3a2 - Индийский
- Z3a1
- Z3b - индийский
- Z3c - персидский (иранский), японский
- Z3d - ханьский китайский, тайваньский
- Z4 - ханьский китаец
- Z4a - японский
- Z4a1 - ханьский китаец
- Z4a1a
- Z4a1a1 - Японский
- Z4a1a
- Z4a1 - ханьский китаец
- Z4a - японский
- Z7 - Индийский
- Z4 - ханьский китаец
- Z5 - Японский
- C
- M8a
Смотрите также
- Генеалогический ДНК-тест
- Генетическая генеалогия
- Митохондриальная генетика человека
- Популяционная генетика
- Гаплогруппы митохондриальной ДНК человека
- Коренные американские генетические исследования
Филогенетическое дерево гаплогруппы митохондриальной ДНК человека (мтДНК) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Митохондриальная Ева (L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | грамм | Q | О | А | S | р | я | W | Икс | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pre-JT | п | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ЧАС | V | J | Т |
Рекомендации
- ^ ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация. 30 (2): E386 – E394. Дои:10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749. Архивировано из оригинал 4 декабря 2012 г.. Получено 2009-05-20.
- ^ а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация. 30 (2): E386 – E394. Дои:10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749. Архивировано из оригинал 4 декабря 2012 г.. Получено 2009-05-20.
- ^ "Рисунок 1 График Каплана-Мейера гаплогрупп D4 и M8. A: Каплан-Мейер ..." ResearchGate. Получено 2020-01-17.
- ^ «Рисунок 2: Обнаружена филогенетическая сеть последовательностей C, Z и M8 HVR1 ...» ResearchGate. Получено 2020-01-17.
Библиография
- Гомес-Карбалла, Альберто; Кателли, Лаура (12 ноября 2015 г.). "Полный митогеном мумии ребенка инков, возрастом 500 лет". Научные отчеты. 5: 16462. Bibcode:2015НатСР ... 516462Г. Дои:10.1038 / srep16462. ЧВК 4642457. PMID 26561991.CS1 maint: ref = harv (связь)
внешняя ссылка
- Общий
- 47z ТАТ блог
- Яна Логана Сайт митохондриальной ДНК
- Манниса ван Овена Филотрия
- Гаплогруппа C