Гаплогруппа H (мтДНК) - Haplogroup H (mtDNA)

Эта статья о гаплогруппе мтДНК человека. Для гаплогруппы Y-ДНК человека см. Гаплогруппа H (Y-ДНК).
Гаплогруппа H
Возможное время происхождения20 000–25 000 YBP
Возможное место происхожденияЮго-Западная Азия[1]
ПредокHV[1]
ПотомкиH * родословная; субклады H1, H2, H3, H4, H5'36, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, H16, H18, H19, H20, H22, H23, H24, H25, H26 , H28, H29, H31, H32, H33, H34, H35, H37, H38, H39, 16129 (H17 + H27), 16129 (H21 + H30) (номера до H135)[2]
Определение мутацийG2706A, T7028C[3]

Гаплогруппа H это митохондриальная ДНК человека (мтДНК) гаплогруппа. Считается, что клады возникли в Юго-Западная Азия,[1] около 20 000–25 000 лет назад. Митохондриальная гаплогруппа H сегодня преимущественно встречается в Европе и, как полагают, возникла до Последний ледниковый максимум (LGM). Впервые он расширился в северной Ближний Восток и Южный Кавказ скоро, а позже миграции из Иберия предполагают, что клада достигла Европы до последнего ледникового максимума. Гаплогруппа распространилась также на части Африки, Сибирь и внутренняя Азия. Сегодня около 40% всех материнских линий в Европе принадлежат к гаплогруппе H.

Источник

Гаплогруппа H является потомком гаплогруппа HV. В Кембриджская эталонная последовательность (CRS), которая до недавнего времени была митохондриальной последовательностью человека, с которой сравнивались все остальные, принадлежит к гаплогруппе H2a2a1 (теперь митохондриальные последовательности человека следует сравнивать с исходной референсной последовательностью Reconstructed Sapiens Reference Sequence (RSRS)).[4] Несколько независимых исследований пришли к выводу, что гаплогруппа H, вероятно, возникла в Западная Азия c. 25000 лет назад.

В июле 2008 г. древняя мтДНК человека по имени Пагличчи 23, чьи останки были датированы 28000 лет назад и раскопаны в Пещера Пагличчи (Апулия, Италия ), оказались идентичными Кембриджской эталонной последовательности в HVR1.[5] Когда-то считалось, что это указывает на гаплогруппу H, но теперь исследователи признают, что CRS HVR1 также появляется в U или HV, потому что нет мутаций HVR1, которые отделяют CRS от основателя гаплогруппы R. Гаплогруппа HV происходит от гаплогруппы R0, которая, в свою очередь, происходит от гаплогруппы R, является потомком макро-гаплогруппы N, как ее родной брат M, является потомком гаплогруппы L3.

Гаплогруппа H также была обнаружена среди Иберомаврусский образцы датируются Эпипалеолит на Taforalt и Афалу доисторические памятники.[6] Среди тафоральтов около 29% наблюдаемых гаплотипов принадлежали к различным субкладам H, включая H1 (2/24; 8%), H103 (1/24; 4%), H14b1 (1/24; 4%), H2a2a1. (1/24; 4%) и H2a1e1a (1/24; 4%). Еще 41% проанализированных гаплотипов можно отнести к гаплогруппе H или гаплогруппа U. Среди особей афалу субклады H были представлены H103 (1/9; 11%). Еще 44% проанализированных гаплотипов можно отнести либо к гаплогруппе H, либо к гаплогруппе U (3/9; 33%), либо к гаплогруппе H14b1 или гаплогруппа JT (1/9; 11%).[7]

MtDNA H имела частоту 19% среди неолитических ранних европейских фермеров и практически отсутствовала среди мезолитических европейских охотников-собирателей.[8]

МтДНК H также присутствовала среди Трипольцы.[9]

Клада наблюдалась среди древнеегипетский мумии, раскопанные на Абусир эль-Мелек археологические раскопки в Среднем Египте, датируемые доПтолемеев /поздно Новое Королевство и периоды Птолемея.[10]

Кроме того, гаплогруппа H была обнаружена среди особей на материковом кладбище в Кулубнарти, Судан, которые датируются Ранний христианин период (550–800 гг. нашей эры).[11]

Распределение

Прогнозируемые пространственные частотные распределения для гаплогрупп H *, H1, H2a, H3, H4, H5a, H6a, H7, H8 и H11

Гаплогруппа H является наиболее распространенной кладой мтДНК в Европа.[12] Он встречается примерно у 41% коренных европейцев.[13][14] Линия также распространена в Северная Африка и Средний Восток.[15]

У большинства европейского населения общая частота гаплогруппы H составляет 40–50%, с уменьшением частоты на юго-востоке. Клада достигает 20% на Ближнем Востоке и Кавказе, 17% в Иране и <10% на Аравийском полуострове, в Северной Индии и Центральная Азия.[1][16]

Недифференцированная гаплогруппа H обнаружена среди Палестинцы (14%),[17] Сирийцы (13.6%),[17] Друзы (10.6%),[17] Иракцы (9.5%),[17] Сомалийцы (6.7%),[17] Египтяне (5,7% в Эль-Хайесе;[18] 14,7% в Гурна[19]), Саудовцы (5.3–10%),[17] Soqotri (3.1%),[20] Нубийцы (1.3%),[17] и Йеменцы (0–13.9%).[17]

Субклады

Среди всех этих клад подгаплогруппы H1 и H3 были предметом более детального изучения и могут быть связаны с Магдаленский расширение из Юго-Восточной Европы c. 13000 лет назад:[21]

H1

Прогнозируемое пространственно-частотное распределение гаплогруппы H1

H1 охватывает важную фракцию западноевропейских линий мтДНК, достигая своего локального пика среди современных Баски (27,8%). Клада также встречается на высоких частотах в других частях света. Пиренейский полуостров, а также в Магриб (Тамазга ). Частота гаплогруппы превышает 10% во многих других частях Европы (Франция, Сардиния, части Британских островов, Альпы, большая часть Восточной Европы) и превышает 5% почти на всем континенте.[1] Его H1b субклад наиболее распространен в Восточной Европе и Северо-Западной Сибири.[22]

По состоянию на 2010 г., самая высокая частота субклада H1 обнаружена среди Туареги населяющий Феццан регион в Ливия (61%).[23] Базальная гаплогруппа H1 * встречается у туарегов, населяющих Госси площадь в Мали (4.76%).[24]

Редкий субклад H1cb сосредоточен среди Фулани группы, населяющие Сахель.[25]

Гаплогруппа H была обнаружена в различных окаменелостях, которые были проанализированы на наличие древней ДНК, включая образцы, связанные с Линейный бандкерамик культура (H1e, Halberstadt-Sonntagsfeld, 1/22 или ~ 5%; H1 или H1au1b, Карсдорф, 1/2 или 50%), Германия средний неолит (H1e1a, Esperstedt, 1/1 или 100%), Иберия, ранний неолит (H1, Эль-Прадо-де-Панкорбо, 1/2 или 50%), Иберия, средний неолит (H1, Ла-Мина, 1/4 или 25%), и энеолита Иберии (H1t, пещера Эль-Мирадор, 1/12 или ~ 8%).[26] Гаплогруппа H наблюдалась в древних Гуанчи окаменелости, раскопанные в Гран-Канария и Тенерифе на Канарские острова, которые были радиоуглеродный между 7 и 11 веками нашей эры. На участке Тенерифе эти кладоносные особи принадлежат к субкладе H1cf (1/7; ~ 14%); на стоянке Гран-Канария образцы относились к подгаплогруппе H2a (1/4; 25%).[27] Кроме того, древние гуанчи (бимбачи), раскопанные в Пунта Азул, Эль Йерро, Канарские острова принадлежат к материнскому субкладу H1. Эти местные жители были датированы 10 веком и несли гаплотип H1-16260, который является исключительным для Канарских островов и Алжир.[28]

Частоты гаплогруппы H1 в мире (Ottoni et al. 2010)
Регион или населениеH1%Кол-во предметов
Африка
Ливийские туареги61129
Туареги (Западный Сахель)23.390
Берберы (Марокко)20.2217
Марокко12.2180
Берберы (Тунис)13.4276
Тунис10.6269
Mozabite9.880
Сивас (Египет)1.1184
Западная Сахара14.8128
Мавритания6.9102
Сенегал0100
Фулани (Чад – Камерун)0186
Камерун0142
Чад077
Будума (Нигер)030
Нигерия069
Эфиопия082
Амхара (Эфиопия)090
Оромо (Эфиопия)0117
Сьерра-Леоне0155
Гвинейцы (Гвине-Бисау)0372
Мали083
Кикую (Кения)024
Бенин0192
Азия
Центральная Азия0.7445
Пакистан0100
Якуты1.758
Кавказ
Кавказ (север)8.868
Кавказ (юг)2.3132
Северо-Западный Кавказ4.7234
Армяне2.3175
Дагестан2.5269
Грузины1193
Карачаево-балкарцы4.4203
Осетины2.4296
Европа
Андалусия24.3103
Баски (Испания)27.8108
Каталония13.9101
Галиция17.7266
Пасиегос (Кантабрия)23.551
Португалия25.5499
Испания (разное)18.9132
Италия (север)11.5322
Италия (центр)6.3208
Италия (юг)8.7206
Сардиния17.9106
Сицилия1090
Финляндия1878
Волго-уральские финские спикеры13.6125
Баски (Франция)17.540
Béarnaise14.827
Франция12.3106
Эстония16.7114
Саами057
Литва1.7180
Венгрия11.3303
Чехия10.8102
Украина9.9191
Польша9.386
Россия13.5312
Австрия10.62487
Германия6100
Румыния9.4360
Нидерланды8.834
Греция (Эгейские острова)1.6247
Греция (материк)6.379
Македония7.1252
Албания2.9105
Турки3.3360
Балканы5.4111
Хорватия8.384
Словаки7.6119
Словацкий (восток)16.8137
Словацкий (запад)14.270
Средний Восток
Аравийский полуостров094
Аравийский полуостров (включая Йемен, Оман)0.8493
Друзы3.458
Дубай, Объединенные Арабские Эмираты)0.4249
Ирак1.9206
Иорданцы1.7173
Ливанский4.2167
Сирийцы0159

H3

H3 встречается по всей Европе и в Магрибе, но не встречается на Дальнем Востоке.[нечеткий ],[1] и считается, что он возник среди мезолитических охотников-собирателей в юго-западной Европе между 9 000 и 11 000 лет назад. H3 представляет собой вторую по величине фракцию генома H после H1 и имеет несколько похожее распределение с пиками в Португалии, Испании, Скандинавии и Финляндии. Распространен в Португалии (12%), Сардинии (11%), Галисии (10%), Стране Басков (10%), Ирландии (6%), Норвегии (6%), Венгрии (6%) и на юго-западе Франции. (5%).[1][29][30] Исследования показали, что гаплогруппа H3 обладает высокой защитой от прогрессирования СПИДа.[31]

Примеры подгрупп H3:[30]

  • H3a и H3g, обнаруженные в северо-западной Европе;
  • H3b и H3k, обнаруженные на Британских островах и в Каталонии;
  • H3c, найденный в Западной Европе, в том числе у басков;
  • H3h, найденный по всей Северной Европе, включая останки Cerdic (С 519 по 534), король Уэссекса;[32]
  • H3i обнаружен в Ирландии и Шотландии;
  • H3j найден в Италии;
  • H3v встречается особенно в германских странах и;
  • H3z найден в Атлантической Европе.

Базальная гаплогруппа H3 * встречается у туарегов, населяющих район Госси в Мали (4,76%).[24]

H5

Основная статья: Гаплогруппа H5 (мтДНК)

H5, возможно, возник в Западной Азии, где он наиболее часто и разнообразен на Западном Кавказе. Однако его H5a subclade имеет более сильное представительство в Европе, хотя и на низком уровне.[33]

H2, H6 и H8

Гаплогруппы H2, H6 и H8 довольно распространены в Восточной Европе и на Кавказе.[21] Они могут быть наиболее распространенными субкладами H среди жителей Центральной Азии, а также были обнаружены в Западной Азии.[22] H2a5 был найден в Стране Басков, Испания,[34] И в Норвегия, Ирландия и Словакия.[3] H6a1a1a распространено среди евреев-ашкенази.[35]

H4, H7 и H13

Эти подгаплогруппы H4, H7 и H13 присутствуют как в Европе, так и в Западной Азии; субклад H13 также встречается на Кавказе; H13c был обнаружен в образце возрастом 9700 лет в мезолитической Грузии.[36] Они довольно редки.[21] H4 часто встречается в Пиренейский полуостров,[34] Британия и Ирландия.

H4 и H13 вместе с H2 составляют 42% линий передачи hgH в Египте.[37]

H10

Гаплогруппа H10 - это субклад, возникший между 6300 и 10900 лет назад. Его дочерними ветвями являются H10a H10b H10c H10d H10e H10f H10g и H10h.[38]

Гаплогруппа H10e был найден на месте неолита, а именно в пещере Бом Санто недалеко от Лиссабона. Это самый старый из когда-либо обнаруженных образцов H10, он датирован 3735 годом до нашей эры (+ - 45 лет).[39]

H11

H11 обычно встречается в Центральной Европе.[34]

H18

H18 встречается на Аравийском полуострове. [40]

H20 и H21

Обе эти гаплогруппы находятся в Кавказском регионе.[33] Вода H2O также присутствует в небольших количествах на Пиренейском полуострове (менее 1%), Аравийском полуострове (1%) и на Ближнем Востоке (2%).[40]

С H22 по H95a

Эти субклады встречаются в основном в Европе, Юго-Западной Азии и Центральной Азии.

Дерево

Филогенетическое дерево гаплогруппы H

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы H основано на сборке 16 (февраль 2014 г.) Филотрея, международно признанном стандарте.[41] Полное дерево можно увидеть на Филотрее.

Генетические черты

Гаплогруппа H была признана возможным повышенным фактором риска ишемическая кардиомиопатия разработка.[42]

Популярная культура

В своей популярной книге Семь дочерей Евы, Брайан Сайкс назвал создателя этой гаплогруппы мтДНК Елена. Стивен Оппенгеймер использует очень похожее имя Helina в его книге Истоки британцев.

Смотрите также

Филогенетическое дерево гаплогруппы митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

 Митохондриальная Ева (L )  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEграммQ ОАSр яWИксY
CZBFR0 pre-JT п U
HVJTK
ЧАСVJТ

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Ахилли А., Ренго С., Магри С., Батталья В., Оливиери А., Скоццари Р. и др. (Ноябрь 2004 г.). «Молекулярное рассечение гаплогруппы H мтДНК подтверждает, что франко-кантабрийское ледниковое убежище было основным источником европейского генофонда».. Американский журнал генетики человека. 75 (5): 910–8. Дои:10.1086/425590. ЧВК  1182122. PMID  15382008.
  2. ^ https://web.archive.org/web/20190512023944/https://www.yfull.com/mtree/H135/
  3. ^ а б ван Овен М., Кайзер М. (февраль 2009 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация. 30 (2): E386–94. Дои:10.1002 / humu.20921. PMID  18853457. S2CID  27566749.
  4. ^ Бехар Д.М., ван Овен М., Россет С., Мецпалу М., Лоогвяли Е.Л., Силва Н.М. и др. (Апрель 2012 г.). "Коперниканская" переоценка древовидной структуры митохондриальной ДНК человека от корня ". Американский журнал генетики человека. 90 (4): 675–84. Дои:10.1016 / j.ajhg.2012.03.002. ЧВК  3322232. PMID  22482806.
  5. ^ Карамелли Д., Милани Л., Вай С., Моди А., Печчиоли Е., Жирарди М. и др. (Июль 2008 г.). «Последовательность мтДНК кроманьонца возрастом 28 000 лет отличается от всех потенциально загрязняющих современных последовательностей». PLOS ONE. 3 (7): e2700. Bibcode:2008PLoSO ... 3.2700C. Дои:10.1371 / journal.pone.0002700. ЧВК  2444030. PMID  18628960.
  6. ^ Секер Б., Фрегель Р., Ларруга Дж. М., Кабрера В. М., Эндикотт П., Пестано Дж. Дж. И др. (Май 2014 г.). «История потока гена гаплогруппы U6 митохондриальной ДНК Северной Африки на африканский, евразийский и американский континенты». BMC Эволюционная биология. 14: 109. Дои:10.1186/1471-2148-14-109. ЧВК  4062890. PMID  24885141.
  7. ^ Кефи Р., Хечми М., Науали С., Джмель Х., Хсуна С., Бузаид Э. и др. (Январь 2018). «О происхождении иберомавров: новые данные на основе древней митохондриальной ДНК и филогенетического анализа популяций афалу и тафоральта». Митохондриальная ДНК. Часть A, Картирование, секвенирование и анализ ДНК. 29 (1): 147–157. Дои:10.1080/24701394.2016.1258406. PMID  28034339. S2CID  4490910.
  8. ^ Браттон П., Хаак В., Темплтон Дж., Брандт Дж., Субрие Дж., Джейн Адлер С. и др. (2013). «Неолитические геномы митохондриальной гаплогруппы H и генетическое происхождение европейцев». Nature Communications. 4: 1764. Bibcode:2013НатКо ... 4.1764.. Дои:10.1038 / ncomms2656. ЧВК  3978205. PMID  23612305.
  9. ^ Никитин А.Г., Потехина И., Роланд Н., Маллик С., Райх Д., Лилли М. (2017). «Анализ митохондриальной ДНК энеолитических трипиллиев из Украины выявил генетические корни неолитического земледелия». PLOS ONE. 12 (2): e0172952. Bibcode:2017PLoSO..1272952N. Дои:10.1371 / journal.pone.0172952. ЧВК  5325568. PMID  28235025.
  10. ^ Schuenemann VJ, Peltzer A, Welte B, van Pelt WP, Molak M, Wang CC и др. (Май 2017 г.). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение числа африканских предков к югу от Сахары в постримские периоды». Nature Communications. 8: 15694. Bibcode:2017НатКо ... 815694S. Дои:10.1038 / ncomms15694. ЧВК  5459999. PMID  28556824.
  11. ^ Сирак К., Френандес Д., Новак М., Ван Гервен Д., Пинхаси Р. (2016). «Тезисы докладов Межконгресса IUAES 2016 г. - Сообщество разделилось? Выявление генома (ов) сообщества средневековой Кулубнарти с использованием секвенирования следующего поколения». Тезисы докладов Межконгресса Iuaes 2016. IUAES: 115.
  12. ^ Ghezzi D, Marelli C, Achilli A, Goldwurm S, Pezzoli G, Barone P и др. (Июнь 2005 г.). «Митохондриальная ДНК гаплогруппы K связана с более низким риском болезни Паркинсона у итальянцев». Европейский журнал генетики человека. 13 (6): 748–52. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201425. PMID  15827561.
  13. ^ Сайкс Б. (2001). Семь дочерей Евы. Лондон; Нью-Йорк: Bantam Press. ISBN  978-0393020182.
  14. ^ "Материнское происхождение". Оксфордские предки. Архивировано из оригинал 15 июля 2017 г.. Получено 7 февраля 2013.
  15. ^ «Гаплогруппа H». Атлас человеческих путешествий - Генографический проект. Национальная география.
  16. ^ Мецпалу М., Кивисилд Т., Мецпалу Э., Парик Дж., Худжашов Г., Калдма К. и др. (Август 2004 г.). «Большинство существующих границ мтДНК в южной и юго-западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». BMC Genetics. 5: 26. Дои:10.1186/1471-2156-5-26. ЧВК  516768. PMID  15339343.
  17. ^ а б c d е ж грамм час Не А. «Анализирует, являются ли генетические данные в пределах A = междисциплинарная структура для исследования недавней истории эволюции человека и сложных заболеваний» (PDF). Университет Флориды. Получено 3 мая 2016.
  18. ^ Куянова М., Перейра Л., Фернандес В., Перейра Дж. Б., Черны В. (октябрь 2009 г.). «Ближневосточные неолитические генетические данные в небольшом оазисе египетской Западной пустыни». Американский журнал физической антропологии. 140 (2): 336–46. Дои:10.1002 / ajpa.21078. PMID  19425100.
  19. ^ Стеванович А., Жиль А., Бузаид Э., Кефи Р., Пэрис Ф., Гейро Р.П. и др. (Январь 2004 г.). «Разнообразие последовательности митохондриальной ДНК у оседлого населения из Египта». Анналы генетики человека. 68 (Пт 1): 23–39. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  20. ^ Черны В., Перейра Л., Куянова М., Васикова А., Гайек М., Моррис М., Маллиган С.Дж. (апрель 2009 г.). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное генетическим разнообразием митохондрий и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии. 138 (4): 439–47. Дои:10.1002 / ajpa.20960. PMID  19012329.
  21. ^ а б c Перейра Л., Ричардс М., Гойос А., Алонсо А., Альбарран С., Гарсия О. и др. (Январь 2005 г.). «Доказательства мтДНК высокого разрешения для позднего ледникового заселения Европы из иберийского рефугиума». Геномные исследования. 15 (1): 19–24. Дои:10.1101 / гр.3182305. ЧВК  540273. PMID  15632086.
  22. ^ а б Лоогвяли Е.Л., Роосталу У., Малярчук Б.А., Деренко М.В., Кивисилд Т., Мецпалу Э. и др. (Ноябрь 2004 г.). «Разъединяющее единообразие: кладистическое полотно гаплогруппы H мтДНК в Евразии». Молекулярная биология и эволюция. 21 (11): 2012–21. Дои:10.1093 / молбев / мш209. PMID  15254257.
  23. ^ Оттони C, Primativo G, Hooshiar Kashani B, Achilli A, Martínez-Labarga C, Biondi G и др. (Октябрь 2010 г.). «Митохондриальная гаплогруппа H1 в Северной Африке: прибытие раннего голоцена из Иберии». PLOS ONE. 5 (10): e13378. Bibcode:2010PLoSO ... 513378O. Дои:10.1371 / journal.pone.0013378. ЧВК  2958834. PMID  20975840.
  24. ^ а б Перейра Л., Черны В., Сересо М., Сильва Н.М., Хаек М., Васикова А. и др. (Август 2010 г.). «Объединение генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников туарегов из африканского Сахеля». Европейский журнал генетики человека. 18 (8): 915–23. Дои:10.1038 / ejhg.2010.21. ЧВК  2987384. PMID  20234393.
  25. ^ Куличова И., Фернандес В., Деме А., Новачкова Ю., Стенцль В., Новеллетто А. и др. (Октябрь 2017 г.). «Внутренняя диверсификация гаплогрупп не к югу от Сахары в сахелианском населении и распространение скотоводства за пределы Сахары». Американский журнал физической антропологии. 164 (2): 424–434. Дои:10.1002 / ajpa.23285. PMID  28736914.
  26. ^ Липсон М., Сеченьи-Надь А., Маллик С., Поза А., Стегмар Б., Кирл В. и др. (Ноябрь 2017 г.). «Параллельные палеогеномные трансекты раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских фермеров». Природа. 551 (7680): 368–372. Bibcode:2017Натура.551..368L. Дои:10.1038 / природа24476. ЧВК  5973800. PMID  29144465.
  27. ^ Родригес-Варела Р., Гюнтер Т., Кшевиньска М., Сторо Дж., Гиллингвотер Т.Х., МакКаллум М. и др. (Ноябрь 2017 г.). «Геномный анализ человеческих останков с Канарских островов до европейского завоевания выявил близкое родство с современными североафриканцами». Текущая биология. 27 (21): 3396–3402.e5. Дои:10.1016 / j.cub.2017.09.059. PMID  29107554.
  28. ^ Alejandra C, Fregel R, Trujillo-Mederos A, Hervella M, De-La-Rúa C, Arnay-De-La-Rosa M (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта Асуль (Эль Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки. 78: 20–28. Дои:10.1016 / j.jas.2016.11.004.
  29. ^ «Происхождение, распространение и этническая принадлежность европейских гаплогрупп и субкладов». Euopedia.
  30. ^ а б Хэй М. «Гаплогруппа H (мтДНК)». Дата доступа 2015/10/02
  31. ^ Hendrickson SL, Hutcheson HB, Ruiz-Pesini E, Poole JC, Lautenberger J, Sezgin E, et al. (Ноябрь 2008 г.). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК влияют на прогрессирование СПИДа». СПИД. 22 (18): 2429–39. Дои:10.1097 / QAD.0b013e32831940bb. ЧВК  2699618. PMID  19005266.
  32. ^ "Проект Haplogroup H&HV mtGenome: H3". Результаты тестирования мтДНК для членов. Получено 2 октября 2015.
  33. ^ а б Роосталу У., Кутуев И., Лоогвяли Э.Л., Мецпалу Э., Тамбец К., Рейдла М. и др. (Февраль 2007 г.). «Происхождение и распространение гаплогруппы H, доминирующей линии митохондриальной ДНК человека в Западной Евразии: Ближний Восток и Кавказ». Молекулярная биология и эволюция. 24 (2): 436–48. Дои:10.1093 / molbev / msl173. PMID  17099056.
  34. ^ а б c Альварес-Иглесиас V, Москера-Мигель А., Сересо М., Квинтанс Б., Заррабейтия М.Т., Куско I и др. (2009). «Новые популяционные и филогенетические особенности внутренней изменчивости митохондриальной ДНК макрогаплогруппы R0». PLOS ONE. 4 (4): e5112. Bibcode:2009PLoSO ... 4.5112A. Дои:10.1371 / journal.pone.0005112. ЧВК  2660437. PMID  19340307.
  35. ^ Коста, доктор медицины, Перейра Дж. Б., Пала М., Фернандес В., Оливьери А., Ахилли А., Перего Ю. А., Рычков С., Наумова О., Хатина Дж., Вудворд С. Р., Энг К. К., Маколей В., Карр М., Соареш П., Перейра Л., Ричардс М. Б. (2013). «Значительная доисторическая европейская родословная среди материнских линий ашкенази». Nature Communications. 4: 2543. Bibcode:2013 НатКо ... 4.2543C. Дои:10.1038 / ncomms3543. ЧВК  3806353. PMID  24104924.
  36. ^ Джонс, Эппи Р .; Гонсалес-Фортес, Глория; Коннелл, Сара; Сиска, Вероника; Эрикссон, Андерс; Мартиниано, Руи; McLaughlin, Russell L .; Гальего Льоренте, Маркос; Кэссиди, Лара М .; Гамба, Кристина; Мешвелиани, Тенгиз; Бар-Йосеф, Офер; Мюллер, Вернер; Белфер-Коэн, Анна; Мацкевич, Зиновий; Джакели, Нино; Higham, Thomas F. G .; Куррат, Матиас; Лордкипанидзе, Давид; Хофрайтер, Майкл; Маника, Андреа; Пинхаси, Рон; Брэдли, Дэниел Г. (16 ноября 2015 г.). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев». Nature Communications. 6 (1): 8912. Bibcode:2015 НатКо ... 6.8912J. Дои:10.1038 / ncomms9912. ЧВК  4660371. PMID  26567969.
  37. ^ Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В. М., Ларруга Дж. М., Пестано Дж., Бенхамамуш С., Гонсалес А. М. (2013). «Внедрение алжирских митохондриальных ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки». PLOS ONE. 8 (2): e56775. Bibcode:2013PLoSO ... 856775B. Дои:10.1371 / journal.pone.0056775. ЧВК  3576335. PMID  23431392.
  38. ^ Бехар Д.М., ван Овен М., Россет С., Мецпалу М., Лоогвэли Е.Л., Сильва Н.М., Кивисилд Т., Торрони А., Виллемс Р. (апрель 2012 г.). "Коперниканская" переоценка древовидной структуры митохондриальной ДНК человека от корня ". Американский журнал генетики человека. 90 (4): 675–84. Дои:10.1016 / j.ajhg.2012.03.002. ЧВК  3322232. PMID  22482806.
  39. ^ Фаустино де Карвалью А (2014). Пещера Бом Санто (Лиссабон) и средние неолитические общества южной Португалии. Фаро: Universidade do Algarvede. ISBN  9789899766631. OCLC  946308166.
  40. ^ а б Ennafaa H, Cabrera VM, Abu-Amero KK, González AM, Amor MB, Bouhaha R, et al. (Февраль 2009 г.). «Структура гаплогруппы H митохондриальной ДНК в Северной Африке». BMC Genetics. 10: 8. Дои:10.1186/1471-2156-10-8. ЧВК  2657161. PMID  19243582.
  41. ^ "PhyloTree.org mtDNA subtree R0". Архивировано из оригинал на 2015-12-18.
  42. ^ Фернандес-Каджано М., Бараллобре-Баррейро Дж., Рего-Перес I, Креспо-Лейро М.Г., Паниагуа М.Дж., Грилье З. и др. (2012). «Митохондриальные гаплогруппы H и J: факторы риска и защиты от ишемической кардиомиопатии». PLOS ONE. 7 (8): e44128. Bibcode:2012PLoSO ... 744128F. Дои:10.1371 / journal.pone.0044128. ЧВК  3429437. PMID  22937160.

внешняя ссылка