Гаплогруппа O-M122 - Haplogroup O-M122

Гаплогруппа O-M122
Возможное время происхождения	34 042 [95% ДИ 25 228 <-> 41 942] лн.; ; 35 000 (с более низкой средней скоростью мутаций) или 30 000 (с более высокой средней скоростью мутаций) лет назад; ; 31 500 [95% ДИ 29 600 <-> 33 400] лет назад
Возраст коалесценции	29 000 [95% ДИ 26 600 <-> 31 500] лет до настоящего времени
Возможное место происхождения	Китай (Генографический проект 2005 ) или же Юго-Восточная Азия (Ши 2009 )
Предок	О-М175
Определение мутаций	M122 (Krahn и FTDNA 2013 )
Самые высокие частоты	Таманг 86%, Ньиши 78%, Бутанский 74%, Хань китайский 68%, Найман Казахи 68%, Филиппинцы 62%, тибетский 48%, Она люди 48%, Маньчжуры 45%, вьетнамский 44%, Корейский 43%, Тайский (Сиамский) 40%

В человеческом популяционная генетика, гаплогруппы определяют основные родословные прямых отцовских (мужских) линий до общий общий предок в Африка. Гаплогруппа O-M122 (также известен как Гаплогруппа O2 (ранее Гаплогруппа O3)) является Восточноевразийский Гаплогруппа Y-хромосомы. Родословная варьируется Юго-Восточная Азия и Восточная Азия, где он доминирует в отцовских линиях с чрезвычайно высокими частотами. Он также значительно присутствует в Центральной Азии, особенно среди Найман племя казахов.^[4]

Эта линия является потомком гаплогруппы гаплогруппа O-M175.

Происхождение

Исследователи считают, что O-M122 впервые появился в Юго-Восточная Азия примерно 25 000–30 000 лет назад (Ши 2009 ) или примерно между 30 000 и 35 000 лет назад, согласно более поздним исследованиям (Karmin и другие. 2015, Позник и другие. 2016, Y, 4 января 2018 г.). При систематическом отборе образцов и генетическом скрининге восточноазиатской гаплогруппы Y-хромосомы (O-M122) у 2332 человек из различных популяций Восточной Азии результаты показывают, что линия O-M122 является доминирующей в популяциях Восточной Азии со средней частотой 44,3%. Данные микроспутников показывают, что гаплотипы O-M122 более разнообразны в Юго-Восточной Азии, чем гаплотипы в Северо-Восточной Азии (Ши 2009 ). Это свидетельствует о вероятности южного происхождения мутации O-M122.

Он также был частью поселения в Восточной Азии. Однако доисторическое заселение Восточной Азии современными людьми остается спорным в отношении ранних миграций населения, и место линии O-M122 в этих миграциях неоднозначно.^{[нужна цитата ]}

Распределение

Хотя гаплогруппа O-M122, по-видимому, в первую очередь связана с китайский народ, он также составляет значительный компонент разнообразия Y-хромосомы большинства современных популяций восточноазиатского региона.

численность населения	Частота	п	Источник	SNP
Derung	1		Ши 2009
Наги (Sagaing, Мьянма)	1.000	15	Пэн 2013	Страница 23 = 15
Ниши	0.94		Кордо 2004
Ади	0.89		Кордо 2004
Таманг	0.867	45	Гайден 2007	M134
Nu	0.86		Вэнь 2004
Яо (Liannan )	0.829	35	Сюэ 2006	M7 = 18 M117 = 5 M122 (xM159, M7, M134)=4 M134 (xM117) = 2
Ачанг	0.825		Ши 2009
Апатани	0.82		Кордо 2004
Бай	0.82		Ши 2009
CHS (Хан в Хунань & Фуцзянь )	0.788	52	Позник 2016	M122 = 41
Наги (NE Индия )	0.765	34	Кордо 2004	M134 = 26
Ава (Юньнань)	0.759	29	Цай 2011	M122
Хань китайский	0.74		Вэнь 2004
Она	0.735	34	Сюэ 2006	M7 = 10 M122 (xM159, M7, M134)=7 M117 = 6 M134 (xM117) = 2
Nu	0.7		Ши 2009
Мяо	0.7		Карафет 2001
Шуй	0.7		Ши 2009
Хан (Харбин )	0.657	35	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=10 M134 (xM117) = 8 M117 = 5
Лису	0.65		Вэнь 2004
Заомин (Гуандун)	0.649	37	Цай 2011	M122
Она	0.63		Карафет 2001
Филиппинцы	0.62		Джин 2009
Тайвань Хан	0.619	21	Таджима 2004	M122
Филиппины	0.607	28	Hurles 2005	M122
Хан (Восточный Китай)	0.593	167	Янв 2011	M122
Гаро	0.59		Редди 2007
Подбородок (Чин государство, Мьянма)	0.579	19	Пэн 2013	Страница 23 = 10 M122 (xM324) = 1
Хан (Северный Китай)	0.566	129	Янв 2011	M122
Тоба (Суматра)	0.553	38	Карафет 2010	P201 (xM7, M134)
Северный Хан	0.551	49	Таджима 2004	M122
Гаро	0.55		Кумар 2007
Tujia	0.54		Ши 2009
Tujia	0.53		Карафет 2001
Хан (Чэнду )	0.529	34	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=8 M134 (xM117) = 5 M117 = 5
Хан (Северо-восток Китая)	0.524	42	Като 2005	M122 = 22
Хан (Meixian )	0.514	35	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=10 M117 = 4 M7 = 2 M159 = 1 M134 (xM117) = 1
CHB (Хань китайский в Пекин )	0.500	46	Позник 2016	F444 = 8 M117 =7 JST002611 = 5 KL2 (xJST002611)=2 M188 (xM7) = 1
Хан (Южный Китай)	0.492	65	Янв 2011	M122
Ва	0.48		Ши 2009
Бай	0.48		Ши 2009 Вэнь 2004
KHV (Кинх в Хошимин )	0.478	46	Позник 2016	M7 = 6 M133 =4 F444 = 4 JST002611 = 4 KL2 (xJST002611)=2 N6> F4124 = 1 CTS1754 = 1
корейцы	0.472	216	Ким 2007
Лису	0.47		Ши 2009
Хани	0.47		Вэнь 2004
Хан (Yili )	0.469	32	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=10 M7 = 2 M117 = 2 M134 (xM117) = 1
Бай (Дали, Юньнань)	0.46	50	Вэнь 2004	M122
Hezhe (Китай)	0.444	45	Сюэ 2005	M122 (xM159, M7, M134)=11 M134 (xM117) = 2 M117 = 7
корейцы	0.443	506	Ким 2011	P201 = 146 M324 (xP201) = 76 M122 (xM324) = 2
Тибетцы (Чжундянь, Юньнань)	0.440	50	Вэнь 2004	M122
Мяо	0.44		Ши 2009
Йи	0.44		Вэнь 2004
Лаху	0.43		Ши 2009
Кусочек (Лаос)	0.429	28	Цай 2011	M122
Маньчжурский (Северо-восток Китая)	0.426	101	Като 2005	M122 = 43
корейцы (Сеул )	0.422	573	Парк 2012	M122
корейцы (Тэджон )	0.414	133	Парк 2012	M122
Хмонг Доу (Лаос)	0.412	51	Цай 2011	M122
вьетнамский	0.41		Карафет 2001
Дай	0.4		Ян 2005
Дунганский (Кыргызстан)	0.40	40	Уэллс 2001	M122
Тибетцы	0.400	35	Сюэ 2006	M117 = 13 M134 (xM117) = 1
Корейцы (Китай)	0.400	25	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=6 M117 = 4
Шан (Северный Таиланд)	0.400	20	Брунелли 2017	M117 = 7 M7 = 1
Тайский (Центральный Таиланд)	0.395	129	Кутанан 2019	F8 / F42 * = 17 M7 = 11 JST002611 = 10 F474 / F317 = 4 F323 / F46 = 4 M159 = 2 F2055 / CTS445 = 1 F2137 = 1 F837 = 1
корейцы (Южная Корея)	0.395	43	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=7 M134 (xM117) = 5 M117 = 5
вьетнамский	0.39		Джин 2009
Кхон Муанг (Северный Таиланд )	0.390	205	Брунелли 2017	O-M117 =46 О-М7 = 17 О-M324 (xM7, M134) = 16 О-M122 (xM324) = 1
Пн (Северный Таиланд)	0.389	18	Брунелли 2017	M117 = 4 M324 (xM7, M134)=3
Blang (Юньнань)	0.385	52	Цай 2011	M122
Северные тайцы (Кхон Мыанг и Тай Юань)	0.384	86	Кутанан 2019	F8 / F42 = 24 M7 = 7 JST002611 = 1 F999 / F717 = 1
Маньчжурский	0.38		Карафет 2001
Филиппинский (Тагальский язык группа)	0.380	50	Таджима 2004	M122
Ханой, Вьетнам	0.375	24	Trejaut 2014	M7 = 3 M134 (xM133) = 3 M133 = 1 JST002611 = 1 M159 = 1
Маньчжурский	0.371	35	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=6 M117 = 5 M134 (xM117) = 2
Хан (Ланьчжоу )	0.367	30	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=6 M117 = 3 M134 (xM117) = 2
Лаху	0.36		Вэнь 2004
Цян	0.364	33	Сюэ 2006	M134 (xM117) = 4 M117 = 3 M122 (xM159, M7, M134)=3 M7 = 2
Бамар (Мьянма)	0.361	72	Пэн 2013	Страница 23 = 26
Борнео, Индонезия	0.360	86	Карафет 2010	M122
Корейский	0.356	45	Уэллс 2001	M122
Pahng (Гуанси)	0.355	31	Цай 2011	M122
Филиппины	0.354	48	Карафет 2010	M122
Западный Югур	0.35		Чжоу 2008
Тайский (Чиангмай & Хон Каен )	0.353	34	Ши 2009 Таджима 2004	M122
Тай Юн (Северный Таиланд)	0.346	26	Брунелли 2017	M324 (xM7, M134) = 4 M117 = 3 M7 = 2
Тару	0.345	171	Форнарино 2009	M134
Кинх (Ханой, Вьетнам)	0.342	76	Он 2012	M122
корейцы (Сеул)	0.341	85	Като 2005	M122 = 29
Тибет	0.340	156	Гайден 2007	M122
Яо (Бама )	0.343	35	Сюэ 2006	M7 = 12
Казахи (SE Алтай )	0.337	89	Дулик 2011	M134 (xM117, P101)
Тай Юань (Таиланд)	0.329	85	Брунелли 2017	M117 = 15 M7 = 5 M122 (xM324) = 5 M134 (xM117) = 3
Дай (Xishuangbanna, Юньнань )	0.327	52	Позник 2016	О-М133 =13 О-М7 = 2 O-F444 = 1 O-JST002611 = 1
Полинезийцы	0.325		Вс 2000
Тибетцы	0.32		Вэнь 2004
Хаси	0.32		Редди 2007
Лаосский (Луангпхабанг, Лаос)	0.32	25	Он 2012	M122
Восточный Югур	0.31		Чжоу 2008
Малайцы	0.31		Карафет 2001
Buyei	0.314	35	Сюэ 2006	M7 = 6 M134 (xM117) = 3 M117 = 1 M122 (xM159, M7, M134)=1
Монгольский (халх)	0.311		Ким 2011
Филиппинцы	0.308	146	Trejaut 2014	P164 (xM134) = 26 JST002611 = 7 M7 = 3 M133 =3 M134 (xM133) = 2 P201 (xM159, M7, P164)=2 M159 = 1 M324 (xKL1, P201)=1
Хан (Пинхуа компьютерные колонки)	0.3		Ган 2008
Салар	0.302	43	WeiWang 2003	M122
Донг	0.300	20	Се 2004	M134 = 3 M122 (xM7, M134)=3
Таиланд	0.293	75	Trejaut 2014	M133 (xM162) = 10 M7 = 5 M134 (xM133) = 3 JST002611 = 2 P164 (xM134) = 1 M122 (xM324) = 1
Корейцы (северо-восток Китая)	0.291	79	Като 2005	M122 = 23
Хаси	0.29		Кумар 2007
Чжуан	0.29		Вс 2000
Внутренний монгольский	0.289	45	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=5 M117 = 5 M134 (xM117) = 3
Тай Лю (Северный Таиланд )	0.286	91	Брунелли 2017	O-M117 =16 О-М7 = 6 О-M324 (xM7, M134) = 3 О-M122 (xM324) = 1
Чжуан	0.286	28	Се 2004	M134 = 7 M122 (xM7, M134)=1
Лаосский (Вьентьян & Луангпхабанг )	0.275	40	Кутанан 2019	F8 / F42 = 6 M7 = 2 M188 (xM7) = 2 P164_{(xF8, F46, F4110, F706, F717)}=1
Bonan	0.273	44	WeiWang 2003	M122
Sibe	0.268	41	Сюэ 2006	M134 (xM117) = 5 M122 (xM159, M7, M134)=4 M117 = 2
Микронезия	0.27		Вс 2000
Пн (Таиланд)	0.267	105	Кутанан 2019	F8 / F42 = 15 M7 = 4 F323 / F46 = 4 JST002611 = 3 F2859 = 1 M122_{(x002611, M188, P164, F837)}=1
Даур	0.256	39	Сюэ 2005	M122 (xM159, M7, M134)=7 M117 = 3
Полинезийцы	0.25		Молот 2005 Кайзер 2006
Буну (Гуанси)	0.25	36	Цай 2011	M122
малайский (возле Куала Лумпур )	0.25	12	Таджима 2004	M122
Чжуан (Гуанси )	0.247	166	Чен 2006	M122 (xM121, M134)=23 M117 = 9 M134 (xM117) = 7 M121 = 2
Японский (Кюсю)	0.240	104	Таджима 2004	M122
Дунсян	0.24		WeiWang 2003
Маньчжурские эвенки	0.24		Карафет 2001
Тайский (Северный Таиланд)	0.235	17	Он 2012	M122
Японский	0.234	47	Сюэ 2006	M117 = 8 M134 (xM117) = 2 M122 (xM159, M7, M134)=1
Мосуо (Нинланг, Юньнань)	0.234	47	Вэнь 2004	M122
Эвенки (Китай)	0.231	26	Сюэ 2005	M117 = 4 M134 (xM117) = 1 M122 (xM159, M7, M134)=1
Монголия (в основном халхи^[6])	0.228	149	Молот 2006	M134 = 24 M122 (xM134) = 10
Чжуан (Округ Напо, Гуанси)	0.222	63	Чжао 2010	M117 = 5 M122 (xM188, M134)=4 M188 = 3 M134 (xM117) = 2
Лава (Северный Таиланд)	0.220	50	Брунелли 2017	M324 (xM7, M134)=6 M117 = 5
Mal (Лаос)	0.220	50	Цай 2011	M122
Камбоджийский (Сием Рип )	0.216	125	Черный 2006	M122
Японский (Токусима)	0.214	70	Молот 2005	M122
Newar	0.212	66	Гайден 2007	M117
Лао Исан	0.210	62	Кутанан 2019	M7 = 6 F8 = 4 JST002611 = 3
Blang	0.21		Ши 2009
Окинавцы	0.21		Нонака 2007
Тай Кхюн (Северный Таиланд)	0.208	24	Брунелли 2017	M117 = 4 M134 (xM117) = 1
Катманду, Непал	0.208	77	Гайден 2007	M324
Sui	0.200	50	Се 2004	M134 = 10
Йи (Шуангбай, Юньнань)	0.20	50	Вэнь 2004	M122 (xM7)
Японский (Сидзуока)	0.197	61	Молот 2005	M122
Кхму (Лаос)	0.196	51	Цай 2011	M122
Дунсян	0.196	46	Ван 2003	M122
Орокен	0.194	31	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=2 M7 = 2 M134 (xM117) = 1 M117 = 1
Халх (Монголия)	0.188	85	Като 2005	M122 = 16
Хани	0.176	34	Сюэ 2006	M134 (xM117) = 3 M117 = 2 M122 (xM159, M7, M134)=1
Микронезия	0.18		Молот 2005
Японский (Токио)	0.179	56	Позник 2016	M122
Хуэй	0.171	35	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=4 M134 (xM117) = 1 M117 = 1
Калмыцкий (Хошууд )	0.171	82	Малярчук 2013	M122 = 14
Японский	0.167	263	Нонака 2007	M122
Мандар (Сулавеси)	0.167	54	Карафет 2010	M122
Японский (Канто )	0.162	117	Като 2005	M122 = 19
Тайский	0.16		Джин 2009
Чжуан	0.16		Карафет 2001
Aheu (Лаос)	0.158	38	Цай 2011	M122
Буган (Юньнань)	0.156	32	Цай 2011	M122
Окинавцы	0.156	45	Молот 2005	M122 (xM134) = 6 M134 = 1
Уйгурский (Yili )	0.154	39	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=2 M134 (xM117) = 2 M117 = 2
Японский (Аомори)	0.154	26	Молот 2005	M122
Камбоджа	0.14		Ши 2009
Чам (Бинь Туан, Вьетнам)	0.136	59	Он 2012	M122
Ява (в основном отобраны в Dieng )	0.131	61	Карафет 2010	M122
Аборигены тайваньцы	0.126	223	Таджима 2004	M122
Уйгурский (Казахстан)	0.122	41	Уэллс 2001	M122
Узбекский (Бухара)	0.121	58	Уэллс 2001	M122
Ульчи	0.115	52	Балановская 2018	О-М122 (xP201) = 6
Каракалпак (Узбекистан)	0.114	44	Уэллс 2001	M122
Утсат (Санья, Хайнань)	0.111	72	Ли 2013	M117 = 3 M122 (xM159, M117)=3 M159 = 2
Внешний монгольский	0.108	65	Сюэ 2006	M122 (xM159, M7, M134)=3 M117 = 3 M134 (xM117) = 1
Бо (Лаос)	0.107	28	Цай 2011	M122
Тибетцы	0.1		Чжоу 2008
Острова Малуку	0.1	30	Карафет 2010	M122
Казахский (Казахстан)	0.093	54	Уэллс 2001	M122
Буйей	0.089	45	Се 2004	M122 (xM7, M134)=2 M7 = 1 M134 = 1
Пуми (Нинланг, Юньнань)	0.085	47	Вэнь 2004	M122 (xM7)
Захчин (Монголия)	0.083	60	Като 2005	M122 = 5
Монголы	0.083	24	Уэллс 2001	M122
Балийский (Бали)	0.073	641	Карафет 2010	M122
Японский	0.068	59	Очиай 2016	P198
Урянхай (Монголия)	0.067	60	Като 2005	M122 = 4
Синте (Узбекистан)	0.067	15	Уэллс 2001	M122
Уйгурский (Урумчи )	0.065	31	Сюэ 2006	M134 (xM117) = 1 M117 = 1
Иранский (Исфахан)	0.063	16	Уэллс 2001	M122
Калмыцкий (Dörwöd )	0.061	165	Малярчук 2013	M122 = 10
Флорес	0.046	394	Карафет 2010	M122
Бурятский	0.040	298	Харьков 2014	M324 (xM134) = 5 M134 (xM117) = 4 M117 = 3
Buyei	0.04		Ян 2005
Калмыцкий (Торгууд )	0.033	150	Малярчук 2013	M122 = 5
Казахи (SW Алтай )	0.033	30	Дулик 2011	M134 (xM117, P101)
Мунда (Джаркханд )	0.032	94	Боркарь 2011	M134 = 3
Burusho	0.031	97	Firasat 2007	M122
Ли	0.029	34	Сюэ 2006	M134 (xM117) = 1
Сумба	0.029	350	Карафет 2010	M122
Хотон (Монголия)	0.025	40	Като 2005	M122 = 1
Наси (Лицзян, Юньнань )	0.025	40	Вэнь 2004	M134
Раджбанши (Западная Бенгалия )	0.022	45	Боркарь 2011	M134 = 1
Патан	0.010	96	Firasat 2007	M122
Пакистан	0.005	638	Firasat 2007	M122

Гаплогруппа O1a-M119, одна из близких к внешней группе гаплогруппы O2-M122, демонстрирует географическое распределение, подобное таковому O2-M122, обнаруживается среди почти всех популяций Восточной и Юго-Восточной Азии, но в целом с частотой намного ниже, чем у гаплогруппы O2-M122. Другая ближняя внешняя группа, Гаплогруппа O1b-M286, имеет впечатляющую степень расселения, так как он был обнаружен среди мужчин таких широко разделенных популяций, как австроазиатские народы Индии, Бангладеш и Юго-Восточной Азии, никобарцы с Никобарских островов в Индийском океане, корейцы, японцы и ханьцы. , но все эти разобщенные популяции в Юго-Восточной Азии, популяции австроазиатских языков, японцев, корейцев и китайцев принадлежат к определенным нижестоящим ветвям.

Восточная Азия

Гаплогруппа O-M122 содержится более чем в 50% всех современных Хань китайский мужчины (с частотой от 30/101 = 29,7% среди Пинхуа - говорит Ганс в Гуанси (Gan et al. 2008 г. ) до 110/148 = 74,3% среди Ганса в Изменение, Фуцзянь (Wen et al. 2004c )), около 40% Маньчжурский, Корейский, и вьетнамский мужчины, около 33,3% (Hammer et al. 2005 г. ) до 62% (Jin et al. 2009 г. и (Hurles et al. 2005 г. )) из Филиппинский самцов около 10,5% (Su et al. 2000 г. ) до 55,6% (Su et al. 2000 г. ) из Малазийский мужчины, около 10% (4/39 Округ Гид, Цинхай ) (Чжоу и др. 2008 г. ) до 45% (22/49 Уезд Чжундянь, Юньнань ) (Wen et al. 2004 г. ) из тибетский мужчины, около 20% (10/50 Шуангбай, северный Юньнань ) (Wen et al. 2004 г. ) до 44% (8/18 Xishuangbanna, южный Юньнань ) (Wen et al. 2004 г. ) и (Карафет и др. 2001 г. ) из Йи мужчин, около 25% Чжуан (Jing et al. 2006 г. ) и индонезийский (HuiLi et al. 2008 г. ) мужчин, и около 16% (Katoh et al. 2005 г. ) и (Нонака и др. 2007 г. ) до 20% (Hammer et al. 2005 г. ) из Японский самцы. Распространение гаплогруппы O-M122 простирается далеко в Азию (около 40% Дунгане (Wells et al. 2001 г. ), 30% Салары (WeiWang et al. 2003 г. ), 28% Bonan (WeiWang 2003 ), 24% Дунсян (WeiWang et al. 2003 г. ), От 18% до 22,8% Граждане Монголии в Улан-Баторе (Hammer et al. 2005 г. ), 11% -15,4% Халха монголы (Ямамото и др., 2013 г.^[7]), но также достигает 31,1% (Kim et al 2011), 12% Уйгуры (Wells et al. 2001 г. ), 9% Казахи (Wells et al. 2001 г. ) а у найманов казахов 65,81%,^[4] 6,8% от Калмыки^[8] (17,1% от Хошууд, 6,1% Dörwöd, 3,3% Торгууд, 0% от Buzawa ), 6,2% Алтайцы (Харьков и др. 2007 г. ), 5,3% Кыргызский,^[9] 4,1% от Узбеки (Wells et al. 2001 г. ), и 4,0% Буряты.^[10]

Восточноазиатская гаплогруппа O3-M122 Y-хромосомы встречается в больших количествах у других мусульман, близких к Хуэй люди как Дунсян, Боан и Салар. Большинство тибето-бирманцев, ханьцев, китайцев Нинся и Ляонин Хуэй имеют отцовские Y-хромосомы восточноазиатского происхождения, которые не имеют отношения к жителям Среднего Востока и европейцам. В отличие от далеких жителей Ближнего Востока и европейцев, с которыми мусульмане Китая не связаны, жители Восточной Азии, ханьцы и большинство хуэй и дунсян Линься имеют больше генов друг с другом. Это указывает на то, что коренное население Восточной Азии обратилось в ислам и было культурно ассимилировано с этими этническими группами, и что китайское мусульманское население в основном не является потомком иностранцев, как утверждают некоторые источники, тогда как лишь незначительное меньшинство из них.^[11]

Южная Азия

Гаплогруппа O-M122 ограничена среди племенных групп Северо-Восточная Индия где он встречается на очень высоких частотах. В Аруначал-Прадеш, он находится на уровне 89% среди Ади, 82% среди Апатани, и 94% среди Ниши, в то время как Люди наги показать это на 76% (Кордо 2004). В Мегхалая, 59,2% (42/71) выборки Гарос и 31,7% (112/353) выборки Хасис были обнаружены как принадлежащие O-M122 (Редди 2007 ). В Непал, Таманг люди представляют очень высокую частоту O-M122 (39/45 = 86,7%), в то время как процент Newar (14/66 = 21,2%) и население в целом Катманду (16/77 = 20,8%) принадлежат к этой гаплогруппе (Гайден 2007 ). Исследование, опубликованное в 2009 году, обнаружило O-M122 в 52,6% (30/57, включая 28 членов O-M117 и двух членов O-M134 (xM117)) из выборки Tharus из деревни в Читван Район южно-центрального Непала, 28,6% (22/77, все O-M117) образца Tharus из другой деревни в районе Читван и 18,9% (7/37, все O-M117) образца Tharus из деревня в Округ Моранг юго-востока Непала.^[12] Напротив, то же исследование обнаружило O-M122 только у одного человека в выборке индусов, не принадлежащих к тару, собранной в районе Читван (1/26 = 3,8% O-M134 (xM117)), один племенной человек из Андхра-Прадеш, Индия (1/29 = 3,4% O-M117), и один человек в выборке индусов из Нью-Дели, Индия (1/49 = 2,0% O-M122 (xM134)).^[12]

Юго-Восточная Азия

Среди всех популяций Восточной и Юго-Восточной Азии гаплогруппа O-M122 наиболее тесно связана с теми, кто говорит на Sinitic, Тибето-бирманский, или же Хмонг – миен язык. Гаплогруппа O-M122 составляет около 50% или более от общей вариации Y-хромосомы среди популяций каждой из этих языковых семей. Считается, что китайские и тибето-бирманские языковые семьи произошли от общего Китайско-тибетский protolanguage, и большинство лингвистов помещают родину сино-тибетской языковой семьи где-то в северном Китае. Языки и культуры хмонг-миен, по различным археологическим и этноисторическим причинам, также обычно считаются происходящими из источника где-то к северу от их нынешнего распространения, возможно, в северном или центральном Китае. В Тибетцы Однако, несмотря на то, что они говорят на языке тибето-бирманской языковой семьи, имеют высокий процент в остальном редких гаплогрупп D-M15 и D3, которые также встречаются гораздо реже среди членов некоторых других этнических групп в Восточной Азии и Центральной Азии.

Гаплогруппа O-M122 была задействован как диагностический генетический маркер из Австронезийский расширение, когда он обнаруживается в популяциях островных Юго-Восточная Азия и Океания. Он появляется на умеренно высоких частотах в Филиппины, Малайзия, и Индонезия. Его распространение в Океании в основном ограничено зонами традиционной австронезийской культуры, в основном Полинезия (примерно 25% (Молот 2005 ) до 32,5% (Вс 2000 )). O-M122 обычно встречается на более низких частотах в прибрежных и островных районах. Меланезия, Микронезия, и Тайваньские аборигенные племена (18% (Молот 2005 ) до 27,4% (Вс 2000 ) из Микронезийцы, и 5% Меланезийцы (Карафет 2005 ), хотя и с пониженными частотами большинства субкладов.

Гаплогруппа O-M122* Y-хромосомы, которые не определяются никакими идентифицированными нижестоящими маркерами, на самом деле более распространены среди некоторых не-Хань китайский популяций, чем среди китайцев хань, и наличие этих O-M122 * Y-хромосом среди различных популяций Центральной Азии, Восточной Азии и Океании, скорее всего, отражает очень древнее общее происхождение этих популяций, а не результат каких-либо исторические события. Еще неизвестно, можно ли разбить хромосомы гаплогруппы O-M122 * Y на отдельные субклады, которые демонстрируют значительные географические или этнические корреляции.

Распределение субкладов

Парагруппа O-M122 *

Y-ДНК парагруппы O2 * -M122 (xO2a-P197) встречается довольно редко, она была обнаружена только в 2/165 = 1,2% образца Хань китайский в пуле образцов из материкового Китая, Тайваня, Филиппин, Вьетнама и Малайзии (n = 581), 8/641 = 1,2% выборки Балийский в пуле выборок из Западной Индонезии (n = 960) и 7/350 = 2,0% выборки мужчин из Сумба в пуле образцов из восточной Индонезии (n = 957). В том же исследовании Y-ДНК O2 * -M122 (xO2a-P197) не наблюдалась в пуле образцов из Океании (n = 182) (Карафет 2010 ).

В статье, опубликованной группой преимущественно китайских генетиков в Американском журнале генетики человека в 2005 году, сообщается об обнаружении O2 * -M122 (xO2a-M324) Y-ДНК в 1,6% (8/488) пула из семи образцов Хань китайский (3/64 = 4,7% Сычуань, 2/98 = 2,0% Цзыбо, Шаньдун, 1/60 = 1,7% Внутренняя Монголия, 1/81 = 1,2% Юньнань, 1/86 = 1,2% Лайчжоу, Шаньдун, 0/39 Гуанси, 0/60 Ганьсу). O2 * -M122 (xO2a-M324) Y-ДНК также была обнаружена в следующих образцах этнических меньшинств в Китае: 5,9% (1/17) Цзинпо из Юньнани, 4,3% (2/47) Чжуан из Юньнани, 4,1% ( 2/49) Лису из Юньнани, 3,2% (1/31) Ва из Юньнани, 2,6% (1/39) Чжуан из Гуанси, 2,5% (2/80) Бай из Юньнани, 2,4% (1/41) Хани из Юньнань, 2,3% (2/88) Лаху из Юньнани, 2,1% (1/47) И из Юньнани, 2,1% (1/48) Мяо из Юньнани, 1,5% (2/132) Дай из Юньнани, 1,0% (1 / 105) Мяо из Хунани и 0,9% (2/225) Яо из Гуанси.^[13]

O2 * -M122 (xO2a-M324) Y-ДНК была обнаружена как одиночная (1/156 = 0,6%) в образце из Тибет.(Гайден 2007 ) Он также был обнаружен как синглтон в выборке из девятнадцати членов группы. Чин люди в Чин государство, Мьянма.^[14]

В статье, опубликованной в 2011 году, корейские исследователи сообщили об обнаружении O2 * -M122 (xO2a-M324) Y-ДНК в следующих образцах: 5,9% (3/51) Пекин Хан, 3.1% (2/64) Филиппинский, 2.1% (1/48) вьетнамский, 1.7% (1/60) Юньнань Хан, 0.4% (2/506) Корейский.^[15]

В 2011 году китайские исследователи опубликовали статью, в которой сообщалось об обнаружении O2 * -M122 (xO2a-M324) Y-ДНК в 3,0% (5/167) образца китайцев хань, происходящих из Восточного Китая (определяемых как состоящие из Цзянсу, Чжэцзян, Шанхай и Аньхой) и в 1,5% (1/65) выборки ханьских китайцев, происходящих из Южного Китая. O2 * Y-ДНК не была обнаружена в их образце китайцев хань с происхождением из Северного Китая (n = 129).

В статье, опубликованной в 2012 году, Y-ДНК O2 * -M122 (xO2a-P200) была обнаружена в 12% (3/25) образца Лаосский мужчины из Луангпхабанг, Лаос. O2 * Y-ДНК не была обнаружена в образцах чама из Биньтхуана, Вьетнам (n = 59), Kinh из Ханоя, Вьетнама (n = 76) или тайского из северного Таиланда (n = 17).Он 2012 )

Trejaut и другие. (2014) обнаружили O2-M122 (xO2a-M324) в 6/40 (15,0%) Сирая в Гаосюн, 1/17 (5.9%) Сулавеси, 1/25 (4.0%) Пайвань, 2/55 (3.6%) Фуцзянь Хан, 1/30 (3.3%) Кетагалан, 2/60 (3.3%) Тайвань Миннан, 1/34 (2.9%) Тайвань Хакка, 1/38 (2.6%) Сирая в Hwalien, 5/258 (1,9%) разное Хан добровольцев на Тайване, и 1/75 (1,3%) в выборке общей популяции Таиланд.^[16]

Брунелли и другие. (2017) обнаружили O2-M122 (xO2a-M324) в 5/66 (7,6%) Тай Юань, 1/91 (1.1%) Тай Лю, и 1/205 (0,5%) Кхон Муанг в образцах людей Северный Таиланд.^[17]

O-M324

O-M121

O2a1a1a1a1-M121 является субкладом O2a1-L127.1, параллельным O2a1b-M164 и O2a1c-JST002611.

В раннем исследовании вариации Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M121 был обнаружен только в 5,6% (1/18) образца из Камбоджи и Лаоса и в 5,0% (1/20) образца. образец из Китая.^[18]

В большом исследовании 2332 несвязанных выборок мужчин, собранных из 40 популяций в Восточной Азии (и особенно Юго-Западный Китай ), Y-ДНК O-M121 / DYS257 обнаружена только в 7,1% (1/14) образца Камбоджийцы и в 1,0% (1/98) образца Хань китайский из Цзыбо, Шаньдун.^[13]

В исследовании, опубликованном в 2011 году, Y-ДНК O-M121 была обнаружена в 1,2% (2/167) образца китайцев хань с происхождением из Восточного Китая, который определяется как состоящий из Цзянсу, Аньхоя, Чжэцзяна и Шанхая, а также в 0,8% (1/129) выборки китайцев хань с происхождением из Северного Китая. O-M121 не был обнаружен в выборке этого исследования китайцев хань, происходящих из Южного Китая (n = 65). (Янв 2011 )

O-L599 (считается филогенетически эквивалентным O-M121^[19]) также был обнаружен у одного человека в Проект 1000 геномов образец ханьского китайца из Хунань, Китай (п=37).^[3]

O-M164

O2a1b-M164 является субкладом O2a1-L127.1, параллельным O2a1a1a1a1-M121 и O2a1c-JST002611.

В раннем исследовании вариации Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M164 был обнаружен только в 5,6% (1/18) выборки из Камбоджи и Лаоса.^[18]

В большом исследовании 2332 неродственных мужских образцов, собранных в 40 популяциях в Восточной Азии (и особенно в Юго-Западном Китае), Y-ДНК O2a1b-M164 была обнаружена только в 7,1% (1/14) образца Камбоджийцы.^[13]

O-JST002611

Гаплогруппа O2a1c-JST002611 происходит от O2-M122 через O2a-M324 / P93 / P197 / P199 / P200 и O2a1-L127.1 / L465 / L467. O2a1c-JST002611 является наиболее часто наблюдаемым типом Y-ДНК O2a1 и, в более общем плане, представляет собой большую часть существующей Y-ДНК O2-M122, которая не принадлежит к обширному субкладу O2a2-P201.

Гаплогруппа O2a1c-JST002611 была впервые идентифицирована в 3,8% (10/263) выборки Японский (Нонака и другие. 2007). Он также был обнаружен в 3,5% (2/57) образца JPT (японский язык в Токио, Япония) Проект 1000 геномов, включая одного представителя редкой и глубоко расходящейся парагруппы O2a1c1-F18 * (xO2a1c1a1-F117, O2a1c1a2-F449).^[3]^[2] Впоследствии эта гаплогруппа с большей частотой обнаруживалась в некоторых образцах, взятых в районе Китай, в том числе 12/58 = 20,7% Мяо (Китай), 10/70 = 14,3% Вьетнам, 18/165 = 10.9% Хан (Китай и Тайвань), 4/49 = 8,2% Tujia (Китай) (Карафет 2010 ). O-002611 также был обнаружен в синглтоне из Филиппин (1/48 = 2,1%), но не был обнаружен в образцах из Малайзии (0/32), тайваньских аборигенов (0/48), She из Китая ( 0/51), Яо из Китая (0/60), Океании (0/182), восточной Индонезии (0/957) или западной Индонезии (0/960) (Карафет 2010 ). Гаплогруппа O2a1c ‐ JST002611 преобладает в различных этнических группах в Китае и Юго-Восточной Азии, включая Вьетнам (14,29%), Сычуань в юго-западном Китае (хань, 14,60%; тибетцы в округе Синьлун, 15,22%),^[20] Цзилинь Северо-Восточного Китая (корейцы, 9,36%), Внутренняя Монголия (Монголия, 6,58%) и Ганьсу северо-западного Китая (Байма, 7,35%; Хан, 11,30%).^[21] Y-ДНК, принадлежащая гаплогруппе O-JST002611, наблюдалась в 10,6% (61/573) образца, взятого в Сеуле, и 8,3% (11/133) образца, собранного в Тэджоне, Южная Корея.^[22]^[23]

O-P201

O2a2-JST021354 / P201 - это субклад O2a, который включает наиболее распространенные типы Y-ДНК O2-M122. Эта клада включает основные субклады O2a2b1-M134 (субклад O-P164) и O2a2a1a2-M7, которые демонстрируют обширное распределение с центром в Китае, а также ассортимент Y-хромосом, которые еще не были отнесены ни к одному из субкладов.

O2a2-P201 (xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) Y-ДНК была обнаружена с высокой частотой во многих образцах Австронезийский - говорящее население, в частности, некоторые образцы Батак Тоба с Суматры (21/38 = 55,3%), Тонганцы (5/12 = 41,7%), и Филиппинцы (12/48 = 25.0%). (Карафет 2010 ) За пределами Австронезии Y-ДНК O2a2-P201 (xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) наблюдалась в образцах Tujia (7/49 = 14.3%), Хань китайский (14/165 = 8.5%), Японский (11/263 = 4.2%), Мяо (1/58 = 1,7%), и Вьетнам (1/70 = 1.4%) (Карафет 2010 и Нонака 2007).

O-M159

O2a2a1a1a-M159 является субкладом O2a2-P201. В раннем исследовании вариации Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M159 был обнаружен только в 5,0% (1/20) образца из Китая.^[18]

В отличие от своих филогенетических братьев и сестер, O-M7 и O-M134, O-M159 встречается очень редко, только в 2,9% (1/35) выборки Хан мужчины из Meixian, Гуандун, в исследовании 988 мужчин из Восточной Азии (Сюэ 2006 )

В исследовании, опубликованном в 2011 году, O-M159 был обнаружен в 1,5% (1/65) выборки китайцев хань, происходящих из Южного Китая. O-M159 не был обнаружен в образцах китайцев хань, происходящих из Восточного Китая (n = 167) или Северного Китая (n = 129), в том же исследовании.Янв 2011 )

Trejaut и другие. (2014) обнаружили O-M159 у 5,0% (3/60) Миннаня на Тайване, 4,2% (1/24) Ханоя, Вьетнам, 3,88% (10/258) других добровольцев Хань на Тайване, 3,6% (2/55) Хань в провинции Фуцзянь, 3,24% (12/370) Равнинные аборигены Тайваня (в основном ассимилированы ханьскими китайцами), 1,04% (2/192) Западной Индонезии (1/25 Калимантана, 1/26 Суматры) и 0,68% (1/146) Филиппин (1/55 Южного Лусона).^[16]

Кутанан и другие. (2019) обнаружили O-M159 в 1,6% (2/129) своих образцов тайцы из Центральный Таиланд.^[5]

O-M7

Прогнозируемое пространственное частотное распределение для гаплогруппы O3-M7.^[24]

Y-ДНК гаплогруппы O2a2a1a2-M7 была обнаружена с высокой частотой в некоторых выборках населения, говорящего Языки хмонг-миен, Катуйские языки, или же Бахнарские языки, разбросанные по некоторым преимущественно горным районам южной Китай, Лаос, и Вьетнам (Цай 2010 ).

O-M7 был известен тем, что имел широкое, но неравномерное распределение среди населения, говорящего Языки хмонг-миен, Такие как Она (29/51 = 56,9% Она, 10/34 = 29,4% Она, 14/56 = 25,0% Северная Шэ из Чжэцзяна), Мяо (21/58 = 36,2% Мяо из Китая, 17/51 = 33,3% Хмонг Дау из северного Лаоса, 6/49 = 12,2% Юньнань Мяо, 2/49 = 4,1% Гуйчжоу Мяо, 4/100 = 4,0% Хунань Мяо) , и Яо (18/35 = 51,4% Яо из Ляннань, Гуандун, 29/60 = 48,3% Яо из Гуанси, 12/35 = 34,3% Яо из Бамы, Гуанси, 12/37 = 32,4% Заомин из Гуандуна, 5/36 = 13,9% Буну из Гуанси, 1/11 = 9,1% Миен с верхним слоем, 3/41 = 7,3% Миен, 2/31 = 6,5% Миен из Южного Гуанси, 1/19 = 5,3% Миен с цветочной головой из Гуанси, 1/20 = 5.0% Mountain Straggler Mien из Хунани, 1/28 = 3.6% Blue Kimmun из Гуанси, 1/31 = 3.2% Pahng из Гуанси, 1/47 = 2.1% Western Mien из Юньнани, 0/11 Thin Board Mien, 0 / 31 Низменность Яо из Гуанси, 0/32 Гора Киммун из Юньнани, 0/33 Северный Мьен и 0/41 Низменный Киммун из Гуанси). (Цай 2010 )(Карафет 2010 )(Сюэ 2006 )

Цай и другие. 2010 сообщили о обнаружении высоких частот O-M7 в своих образцах Katuic (17/35 = 48,6%). Ngeq, 10/45 = 22.2% Кату, 6/37 = 16.2% Катаанг, 3/34 = 8.8% Inh (Ir), 4/50 = 8.0% Так, 1/39 = 2.6% Суй ) и Bahnaric (15/32 = 46,9% Jeh, 17/50 = 34.0% Ой, 8/32 = 25.0% Брау, 8/35 = 22.9% Talieng, 4/30 = 13.3% Алак, 6/50 = 12.0% Лавена ) народы из южного Лаоса. Среди выбранных катуикских народов носители западного катуика (куй-бру), такие как со и суй, имеют более низкие частоты O-M7, чем собственно кату и носители диалектной цепи та'ой (нгек, катаанг , Ir). Однако O-M7 редко встречается в выборках лингвистически связанных Хмуик популяции из северного Лаоса (1/50 = 2,0% мал, 1/51 = 2,0% кхму, 0/28 бит, 0/29 синьмуль), Виетский народы из Вьетнама и центрального Лаоса (8/76 = 10,5% кинь из Ханоя, Вьетнам, 2/28 = 7,1% Бо, 4/70 = 5,7% вьетнамцы, 0/12 мыонг, 0/15 кинь, 0/38 ау) , Palaungic народы северо-западного Лаоса и юго-запада Юньнани (2/35 = 5,7% ламет, 0/29 ава, 0/52 бланг), и Паканич народы юго-востока Юньнани и северо-запада Гуанси (0/30 Палью, 0/32 Буган).Цай 2010 )(Карафет 2010 )(Он 2012 )

Гаплогруппа O-M7 обнаруживается с заметной частотой в некоторых образцах Австронезийский популяции из центральной части Малайский архипелаг (17/86 = 19,8% индонезийцев из Борнео, 4/32 = 12,5% Малайзии, 7/61 = 11,5% Явы (в основном выборка Dieng )), но частота этой гаплогруппы, похоже, очень быстро падает к востоку (1/48 = 2,1% Филиппин, 5/641 = 0,8% балийцев, 0/48 тайваньских аборигенов) и западу (0/38 Батак Тоба от Суматра, 0/60 Ниас, 0/74 Ментаваи). (Карафет 2010 ) O-M7 был обнаружен в 5,1% (3/59) выборки австронезийцев. Чам люди из Бинь Туан, Вьетнам. (Он 2012 )

На северных окраинах его распространения O-M7 был обнаружен в образцах Орокен (2/31 = 6.5%), Tujia из Хунани (3/49 = 6,1%), Цян (2/33 = 6,1%), и Хань китайский (3/165 = 1,8% ханьских китайцев, или 2/32 = 6,3% ханьцев из Или, Синьцзян, 4/66 = 6,1% ханьцев из Huize, Юньнань, 2/35 = 5,7% хань из Мэйсянь, Гуандун, 1/18 = 5,6% хань из Ухани, Хубэй, 6/148 = 4,1% хань из Чантин, Фуцзянь, 2/63 = 3,2% хань из Вэйчэна, Сычуань , 2/100 = 2,0% хань из Нанкина, Цзянсу, 1/55 = 1,8% хань из Шанхая).Вэнь 2004 )(Сюэ 2006 )(Карафет 2010 )

О-М134

О-М134 *

Парагруппа O-M134 (xM117) с очень высокой частотой обнаруживается в некоторых образцах Ким Мун люди, подгруппа Яо люди южного Китая (16/32 = 50,0% горы Киммун из южной части Юньнани, 11/28 = 39,3% голубой Киммун из западного Гуанси). Однако эта парагруппа была обнаружена только в 3/41 = 7,3% выборки низменности Киммун из восточной части Гуанси (Cai et al. 2011 г. ). Эта парагруппа также часто встречается в некоторых казахских выборках, особенно в племени найман (102/155 = 65,81%) (Дулик и др. 2011 г. и Лу и др. 2011 г.Дулик предполагает, что O-M134 у казахстанцев возник в результате более позднего расширения из-за более позднего времени TMRCA.

Общая схема распределения O-M134 (xM117) среди современных популяций отличается от таковой для родственной клады O-M117. В частности, O-M134 (xM117) встречается только с низкой частотой или отсутствует среди большинства Тибето-бирманский - говорящее население Юго-Западного Китая, Северо-Восточной Индии и Непала, которое демонстрирует чрезвычайно высокие частоты O-M117.^{[нужна цитата ]} Эта парагруппа также встречается с очень низкой частотой или отсутствует среди большинства монокхмерского населения Лаоса, которое демонстрирует гораздо более высокие частоты O-M117 (Cai et al. 2011 г. ). В ханьских китайцах парагруппа встречается примерно в том же процентном соотношении, что и O-M117, но имеет более высокое распространение в северных ханьских китайцах, чем в южных ханьских китайцах (Ян и др. 2012 г. ).

O-M117

Гаплогруппа O2a2b1a1-M117 (также определяется филогенетически эквивалентной мутацией, страница 23) является субкладом O2a2b1-M134, который часто встречается в Китай и в соседних странах, особенно среди Тибето-бирманский говорящие народы.

O-M117 был обнаружен в образцах Таманг (38/45 = 84.4%)，Тибетцы (45/156 = 28,8% или 13/35 = 37,1%), Tharus (57/171 = 33,3%), хань тайваньцы (40/183 = 21,9%), Newars (14/66 = 21,2%), население в целом Катманду, Непал (13/77 = 16,9%), Хань китайский (5/34 = 14,7% Чэнду, 5/35 = 14,3% Харбин, 4/35 = 11,4% Мэйсянь, 3/30 = 10,0% Ланьчжоу, 2/32 = 6,3% Иили), Тунгусские народы из КНР (7/45 = 15,6% хэчжэ, 4/26 = 15,4% эвенки, 5/35 = 14,3% маньчжурского, 2/41 = 4,9% ксибэ, 1/31 = 3,2% орокенов), корейцы (4/25 = 16,0% корейцев из КНР, 5/43 = 11,6% корейцев из Южной Кореи), Монголы (5/45 = 11,1% Внутренний Монгол, 3/39 = 7,7% Даур, 3/65 = 4,6% Внешнемонгольский), и Уйгуры (2/39 = 5.1% Yili, 1/31 = 3.2% Урумчи ) (Xue et al. 2006 г., Gayden et al. 2007 г., и Fornarino et al. 2009 г.).

Как и O-M7, O-M117 был обнаружен с очень разной частотой во многих образцах Хмонг-миен - говорящие народы, такие как Mienic (7/20 = 35,0% Mountain Straggler Mien, 9/28 = 32,1% Blue Kimmun, 6/19 = 31,6% Flower Head Mien, 3/11 = 27,3% Top Board Mien, 3 / 11 = 27,3% тонкой доски Mien, 11/47 = 23,4% Western Mien, 6/33 = 18,2% North Mien, 5/31 = 16,1% Яо Низменности, 5/35 = 14,3% Яо из Ляннаня, Гуандун, 5/37 = 13,5% Заомин, 5/41 = 12,2% Низменный Киммун, 3/41 = 7,3% Местный Миен, 2/31 = 6,5% Южный Миен, 2/32 = 6,3% Горный Киммун, но 0/35 Яо из Бамы, Гуанси ), She (6/34 = 17,6% She, 4/56 = 7,1% North She) и хмонги (9/100 = 9,0% Miao из Хунани, 4/51 = 7,8% Hmong Daw из северного Лаоса, 3 / 49 = 6,1% мяо из Юньнани, 1/49 = 2,0% мяо из Гуйчжоу, но 0/36 буну из Гуанси) (Cai et al. 2011 г. и Xue et al. 2006 г.).

В исследовании, опубликованном китайскими исследователями в 2006 году, O-M117 был обнаружен с высокой частотой (8/47 = 17,0%) в выборке японцев неописанного географического происхождения (Xue et al. 2006 г. ). Однако в исследовании, опубликованном японскими исследователями в 2007 году, одна и та же гаплогруппа была обнаружена с гораздо меньшей частотой (11/263 = 4,2%) в большей выборке японцев из различных регионов Японии (Нонака и др. 2007 г. ).

В Мегхалая, преимущественно племенной штат Северо-Восточной Индии, O-M133 был обнаружен в 19,7% (14/71) выборки Тибето-бирманский -Говорящий Гарос, но только в 6,2% (22/353, в диапазоне от 0/32 Bhoi до 6/44 = 13,6%). Пнар ) пула из восьми образцов соседних Хасиан -говорящие племена (Редди и др. 2007 г. ).

О-М300

O-M333

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать.Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(е)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
О-М175	26	VII	1U	28	Eu16	H9	я	О *	О	О	О	О	О	О	О	О	О	О
O-M119	26	VII	1U	32	Eu16	H9	ЧАС	O1 *	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a
O-M101	26	VII	1U	32	Eu16	H9	ЧАС	O1a	O1a1	O1a1a	O1a1a	O1a1	O1a1	O1a1a	O1a1a	O1a1a	O1a1a	O1a1a
O-M50	26	VII	1U	32	Eu16	H10	ЧАС	O1b	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2
O-P31	26	VII	1U	33	Eu16	H5	я	O2 *	O2	O2	O2	O2	O2	O2	O2	O2	O2	O2
О-М95	26	VII	1U	34	Eu16	H11	грамм	O2a *	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a1	O2a1
O-M88	26	VII	1U	34	Eu16	H12	грамм	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1a	O2a1a
O-SRY465	20	VII	1U	35	Eu16	H5	я	O2b *	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b
О-47з	5	VII	1U	26	Eu16	H5	я	O2b1	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1a	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1
О-М122	26	VII	1U	29	Eu16	H6	L	O3 *	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3
O-M121	26	VII	1U	29	Eu16	H6	L	O3a	O3a	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1a	O3a1a
O-M164	26	VII	1U	29	Eu16	H6	L	O3b	O3b	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a1b	O3a1b
O-M159	13	VII	1U	31	Eu16	H6	L	O3c	O3c	O3a3a	O3a3a	O3a3	O3a3	O3a3a	O3a3a	O3a3a	O3a3a	O3a3a
O-M7	26	VII	1U	29	Eu16	H7	L	O3d *	O3c	O3a3b	O3a3b	O3a4	O3a4	O3a3b	O3a3b	O3a3b	O3a2b	O3a2b
О-М113	26	VII	1U	29	Eu16	H7	L	O3d1	O3c1	O3a3b1	O3a3b1	-	O3a4a	O3a3b1	O3a3b1	O3a3b1	O3a2b1	O3a2b1
О-М134	26	VII	1U	30	Eu16	H8	L	O3e *	O3d	O3a3c	O3a3c	O3a5	O3a5	O3a3c	O3a3c	O3a3c	O3a2c1	O3a2c1
O-M117	26	VII	1U	30	Eu16	H8	L	O3e1 *	O3d1	O3a3c1	O3a3c1	O3a5a	O3a5a	O3a3c1	O3a3c1	O3a3c1	O3a2c1a	O3a2c1a
O-M162	26	VII	1U	30	Eu16	H8	L	O3e1a	O3d1a	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a5a1	O3a5a1	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a2c1a1	O3a2c1a1

Оригинальные научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
β Андерхилл 2000
γ Молот 2001
δ Карафет 2001
ε Семино 2000
ζ Вс 1999
η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы O основано на дереве YCC 2008 (Карафет 2008 ) и последующие опубликованные исследования.

О-М122 (M122, P198)
- O-P93 (M324, P93, P197, P198, P199, P200)
  - O-M121 (M121, P27.2)
  - О-М164 (М164)
  - O-P201 (P201 / 021354)
  - O-002611 (002611)
  - О-М300 (М300)
  - О-М333 (М333)

Смотрите также

Генетика

Y-ДНК O Субклады

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы ^{[χ 1]}^{[χ 2]}

"Y-хромосомный Адам "

A0-T ^{[χ 3]}

A1 ^{[χ 4]}

F2

F3

GHIJK

я

J

LT ^{[χ 5]}

K2 ^{[χ 6]}

L

Т

K2a ^{[χ 7]}

K2b ^{[χ 8]}

K2c

K2d

K2e ^{[χ 9]}

K-M2313 ^{[χ 10]}

K2b1 ^{[χ 11]}

п ^{[χ 12]}

НЕТ

S ^{[χ 13]}

M ^{[χ 14]}

P1

P2

Сноски

^ Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID 24166809.
^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.)
^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4).
^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4.
^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1.
^ С 2002 по 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT.
^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник Г.Д., Сюэ У., Мендес Ф.Л. и др. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a».
^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы.
^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a).
^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.)
^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру.
^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2.
^ Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.)
^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

дальнейшее чтение

Пак, Мён Джин; Ли, Хван Ён; Ян, Ву Ик; Шин, Кён-Джин (2012). «Понимание вариации Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогруппы и гаплотипа». Международный журнал судебной медицины. 126 (4): 589–99. Дои:10.1007 / s00414-012-0703-9. PMID 22569803. S2CID 27644576.

внешняя ссылка

Распространение гаплогруппы О-М122, из Генографический проект, Национальная география
ДНК Китая группа интересов в Facebook
Веб-сайт проекта ДНК Китая в Семейное древо ДНК

[vanOven2014-25] Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID 24166809.

[ISOGG2015-26] Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.)

[A0-T-27] Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4).

[A1-28] Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4.

[LT-29] Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1.

[K2-30] С 2002 по 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT.

[K2a-31] Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник Г.Д., Сюэ У., Мендес Ф.Л. и др. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a».

[K2b-32] Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы.

[K2e-33] Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a).

[K-M2313-34] K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.)

[K2b1-35] Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру.

[P-36] Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2.

[S-37] Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.)

[M-38] Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

[Karmin2015-1] Кармин, Моника; Сааг, Лаури; Висенте, Марио; и другие. (2015). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Геномные исследования. 25 (4): 459–466. Дои:10.1101 / гр.186684.114. ЧВК 4381518. PMID 25770088.

[Poznik2016-2] а ^б Позник, Г. Давид; Сюэ, Яли; Mendez, Fernando L .; и другие. (Июнь 2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–599. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036.

[YFull-3] а ^б ^c ^d YПолный Haplogroup YTree v6.01 на 4 января 2018 г.

[Ashirbekov2017-4] а ^б ^c Аширбеков, Э. Э .; Ботбаев, Д. М .; Белкожаев, А. М .; Абайлдаев, А.О .; Неупокоева, А. С .; Мухатаев, Дж. Э .; Альжанулы, Б .; Шарафутдинова, Д. А .; Мукушкина Д.Д .; Рахымгожин, М.Б .; Хансеитова, А.К .; Лимборска, С. А .; Айтхожина Н.А. «Распространение гаплогрупп Y-хромосомы казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. 6 (316): 85–95. ISSN 2224-5227.

[Kutanan2019-5] а ^б Кутанан, Вибху; Кампуансай, Джатупол; Шрикуммул, Метави; Брунелли, Андреа; Гиротто, Сильвия; Ариас, Леонардо; Махольдт, Энрико; Хюбнер, Александр; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2019). «Противопоставление отцовской и материнской генетической истории тайского и лаосского населения». Мол. Биол. Evol. 36 (7): 1490–1506. Дои:10.1093 / molbev / msz083. ЧВК 6573475. PMID 30980085.

[Karafet1999-6] Карафет, Т. М .; Zegura, S.L .; Посух, О .; Осипова, Л .; Bergen, A .; Лонг, Дж .; Goldman, D .; Klitz, W .; Harihara, S .; de Knijff, P .; Wiebe, V .; Griffiths, R.C .; Templeton, A.R .; Хаммер, М. Ф. (1999). "Истоки азиатских предков гаплотипов основателя Y-хромосомы Нового Света". Американский журнал генетики человека. 64 (3): 817–831. Дои:10.1086/302282. ЧВК 1377800. PMID 10053017.

[7] Ямамото; и другие. (2013). «Линия Y-хромосомы в пяти региональных монгольских популяциях». Международная криминалистическая экспертиза. Дополнение к генетике, серия 4: e260 – e261 - через Elsevier Science Direct.

[Malyarchuk2013-8] Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Денисова, Галина; Хойт, Сандж; Возняк, Марцин; Гжибовски, Томаш; Захаров, Илья (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека. 58 (12): 804–811. Дои:10.1038 / jhg.2013.108. PMID 24132124.

[DiCristofaro2013-9] Ди Кристофаро, Дж; Pennarun, E; Mazières, S; Майрес, Нью-Мексико; Линь А.А.; и другие. (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO ... 876748D. Дои:10.1371 / journal.pone.0076748. ЧВК 3799995. PMID 24204668.

[Kharkov2014-10] Харьков, В. Н .; Хамина, К. В .; Медведева, О. Ф .; Симонова, К. В .; Еремина, Э. Р .; Степанов, В. А. (2014). «Генофонд бурят: Клиническая изменчивость и территориальное подразделение по данным маркеров Y-хромосомы». Российский журнал генетики. 50 (2): 180–190. Дои:10.1134 / S1022795413110082. S2CID 15595963.

[11] Яо, Хун-Бин; Ван, Чуан-Чао; Тао, Сяолань; Шан, Лэй; Вэнь, Шао-Цин; Чжу, Бофэн; Канг, Лонли; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2016). «Генетические свидетельства восточноазиатского происхождения китайского мусульманского населения Дунсян и Хуэй». Научные отчеты. 6: 38656. Bibcode:2016НатСР ... 638656Y. Дои:10.1038 / srep38656. ЧВК 5141421. PMID 27924949.

[Fornarino2009-12] а ^б Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и другие. (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Эволюционная биология. 2009 (9): 154. Дои:10.1186/1471-2148-9-154. ЧВК 2720951. PMID 19573232.

[Shi2005-13] а ^б ^c Ши, Хун; Дун, Юн-ли; Вен, Бо; Сяо, Чун-Цзе; Андерхилл, Питер А .; Шен, Пей-дон; Чакраборти, Ранаджит; Джин, Ли; Су, Бинг (сентябрь 2005 г.). «Y-хромосома, свидетельствующая о южном происхождении восточноазиатской гаплогруппы O2-M122». Американский журнал генетики человека. 77 (408–419): 408–19. Дои:10.1086/444436. ЧВК 1226206. PMID 16080116.

[Peng2013-14] Пэн, Мин-Шэн; Он, Джун-Донг; Веер, длинный; и другие. (2013). «Получение деревьев гаплогруппы Y хромосомы с использованием данных GWAS». Европейский журнал генетики человека. 2013 (8): 1–5. Дои:10.1038 / ejhg.2013.272. ЧВК 4350590. PMID 24281365.

[Kim2011-15] Ким, Сун-Хи; Ким, Ки-Чхоль; Шин, Донг-Джик; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Хан, Мюн-Су; Сон, Джун-Мён; Ким, Вон; Ким, Ук (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы O2b-SRY465 Y-хромосомы в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи». Следственная генетика. 2 (1): 10–121. Дои:10.1186/2041-2223-2-10. ЧВК 3087676. PMID 21463511.

[Trejaut2014-16] а ^б Trejaut, Жан А; Poloni, Estella S; Йен, Джу-Чен; Лай, Ин-Хуэй; Лоо, Цзюнь-Хун; Ли, Цзянь-Лян; Он, Чун-Линь; Лин, Мари (2014). «Тайваньская вариация ДНК Y-хромосомы и ее связь с островом Юго-Восточной Азии». BMC Genetics. 2014 (15): 77. Дои:10.1186/1471-2156-15-77. ЧВК 4083334. PMID 24965575.

[Brunelli2017-17] Брунелли, А; Кампуансай, Дж; Зайльстад, М; Lomthaisong, K; Кангванпонг, Д; Гиротто, S; и другие. (2017). «Свидетельство Y-хромосомы о происхождении северных тайцев». PLOS ONE. 12 (7): e0181935. Bibcode:2017PLoSO..1281935B. Дои:10.1371 / journal.pone.0181935. ЧВК 5524406. PMID 28742125.

[Underhill2000-18] а ^б ^c Андерхилл, Питер А .; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А .; и другие. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Природа Генетика. 26 (3): 358–61. Дои:10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.

[ISOGG-19] ISOGG Y-ДНК Гаплогруппа O и ее субклады - 2017

[20] Ван, Чуан-Чао; Ван, Лин-Сян; Шреста, Рукеш; Чжан, Манфэй; Хуан, Сю-Юань; Ху, Канг; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2014). «Генетическая структура популяций цяньгы, проживающих в западном коридоре Сычуань». PLOS ONE. 9 (8): e103772. Bibcode:2014PLoSO ... 9j3772W. Дои:10.1371 / journal.pone.0103772. ЧВК 4121179. PMID 25090432.

[21] Ванга; Ян, Ши; Дун, Цинь; Лу, Ян; Ци; Лян, ДИНГ; Хай, Вэй; Ши; Lin, LI; Я; Джун, ЯН; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2013). «Поздняя неолитическая экспансия древних китайцев, выявленная гаплогруппой Y хромосомы O2a1c ‐ JST002611». Журнал систематики и эволюции. 51 (3): 280–286. Дои:10.1111 / j.1759-6831.2012.00244.x. S2CID 55081530.

[Park2012-22] Джин Пак, Мён; Янг Ли, Хван; Ик Ян, Ву; Шин, Кён-Джин (2012). «Понимание вариации Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогруппы и гаплотипа». Международный журнал судебной медицины. 126 (4): 589–599. Дои:10.1007 / s00414-012-0703-9. PMID 22569803. S2CID 27644576.

[Kwon2015-23] Юн Квон, Со; Янг Ли, Хван; Ын Ли, Ын; Ик Ян, Ву; Шин, Кён-Джин (2015). «Подтверждение топологии дерева гаплогрупп Y с недавно предложенными Y-SNP для подгаплогрупп C2, O2b и O3a». Forensic Science International: генетика. 19: 42–46. Дои:10.1016 / j.fsigen.2015.06.003. PMID 26103100.

[O'RourkeCai2011-24] О'Рурк, Деннис; Цай, Сяоюнь; Цинь, Чжендун; Вен, Бо; Сюй, Шухуа; Ван, Йи; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; Ли, Шилин; Хуанг, Синцю; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2011). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, обнаруженного Y-хромосомами». PLOS ONE. 6 (8): e24282. Bibcode:2011PLoSO ... 624282C. Дои:10.1371 / journal.pone.0024282. ISSN 1932-6203. ЧВК 3164178. PMID 21904623.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[χ 1]

[χ 2]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]

[χ 14]