Гексилрезорцин - Hexylresorcinol
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.004.780  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C12ЧАС18О2 |
| Молярная масса | 194,27 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Гексилрезорцин является органическое соединение с местный анестетик, антисептик, и глистогонное средство характеристики.[1]
Он доступен для местного применения на малых кожные инфекции, или как ингредиент в леденцы. Он продается как S.T.37 компанией Numark Laboratories, Inc. (в 0,1% растворе) для снятия боли в полости рта и в качестве антисептика. Sytheon Ltd., США продает гексилрезорцин (торговое название Synovea HR). Джонсон и Джонсон использует гексилрезорцин в своих Neutrogena, Aveno и RoC в качестве антивозрастной крем. Гексилрезорцин коммерчески используется многими компаниями, производящими косметику и средства личной гигиены, такими как Mary Kay, Clarins, Unilever, Murad, Arbonne и многими крупными и малыми компаниями.
Исследование, опубликованное в Химические исследования в токсикологии [2] показывает, что 4-гексилрезорцин, используемый в качестве пищевой добавки (Е-586), проявляет некоторую эстрогенную активность, то есть напоминает действие женского полового гормона. эстроген. Однако недавнее исследование, опубликованное в Прикладные науки [3] показывает, что 4-гексилрезорцин не изменял экспрессию рецептора эстрогена -α, -β или p-ERK1 / 2 в клетках MCF-7. На животной модели с удаленным яичником группа 4HR показала аналогичные уровни экспрессии ERα, ERβ и пролактина в гипофизе по сравнению с группой, получавшей только растворитель, в то время как группа эстрадиола показала более высокие уровни. Уровни пролактина в сыворотке крови были одинаковыми в группах 4HR и только растворителей.
В одном исследовании 4-гексилрезорцин увеличивал срок годности из креветка за счет сокращения меланоз (черные пятна).[4]
У мышей с раком 4-гексилрезорцин ингибировал NF-κB и увеличили их выживаемость.[5]
Рекомендации
- ^ Гисволд О. (1966). Wilson CO, Gisvold O, Doerge RF (ред.). Учебник органической лекарственной и фармацевтической химии (5-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт. С. 237–262.
- ^ Амадаси А., Моцарелли А., Меда С., Магги А., Коццини П. (январь 2009 г.). «Идентификация ксеноэстрогенов в пищевых добавках с помощью интегрированного подхода in silico и in vitro». Химические исследования в токсикологии. 22 (1): 52–63. Дои:10.1021 / ткс800048м. ЧВК 2758355. PMID 19063592.
- ^ Кан YJ, Oh JH, Seok H, Jo YY, Kim DW, Garagiola U, Choi JY, Kim SG (2020). «4-гексилрезорцин обладает различными характеристиками по сравнению с эстрогеном». Прикладные науки. 10 (5): 1737. Дои:10.3390 / app10051737.
- ^ Монтеро П (2006). «Эффективность бортового применения 4-гексилрезорцина в ингибировании меланоза у креветок (Parapenaeus longirostris)". Журнал пищевой науки. 69: C643 – C647. Дои:10.1111 / j.1365-2621.2004.tb09913.x.
- ^ Ким С.Г., Ли С.В., Пак Ю.В., Чжон Дж. Х., Чой Дж. Й. (декабрь 2011 г.). «4-гексилрезорцин ингибирует фосфорилирование NF-κB и имеет синергетический эффект с цисплатином в клетках KB». Отчеты онкологии. 26 (6): 1527–32. Дои:10.3892 / или 2011.1436. PMID 21874263.