Изокротоновая кислота - Википедия - Isocrotonic acid
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC (2Z) -Бут-2-еновая кислота | |
| Другие имена (Z) -Бут-2-еновая кислота (Z) -2-бутеновая кислота СНГ-2-бутеновая кислота СНГ-β-Метилакриловая кислота (Z) -β-Метилакриловая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.249  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС6О2 | |
| Молярная масса | 86.090 г · моль−1 |
| Плотность | 1,03 г · см−3 [1] |
| Температура плавления | 15 ° С (59 ° F, 288 К)[1] |
| Точка кипения | От 168 до 169 ° C (от 334 до 336 ° F, от 441 до 442 K)[1] |
| Родственные соединения | |
Связанный карбоновые кислоты | Кротоновая кислота (транс изомер) Ангельская кислота Senecioic кислота |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изокротоновая кислота (также известный как квартениловая кислота; официально названный (Z) -2-бутеновая кислота) это СНГ изомер из кротоновая кислота. Это масло имеет запах, похожий на запах коричневого сахара. Он кипит при 171,9 ° C, при этом превращается в кротоновую кислоту. Изомеризация завершено, когда СНГ кислота нагревается до 170–180 ° C в запаянной пробирке.
Рудольф Фиттиг и Хьюго Эрдманн показали, что γ-фенил структурный аналог форм изокротоновой кислоты α-нафтол когда обезвоженный, наблюдение, которое предоставило полезные доказательства для понимания природы нафталин.[2]
- (Z) - (С6ЧАС5) CH = CHCH2COOH → α-нафтол + H2О
Рекомендации
- ^ а б c В Индекс Merck. Энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов. 14. Auflage, 2006, S. 894, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ^ Фиттиг, Рудольф; Эрдманн, Хьюго (1883). "Синтез альфа-нафтолов" [Синтез α-нафтола]. Бер. Dtsch. Chem. Ges. (на немецком). 16 (1): 43–44. Дои:10.1002 / cber.18830160115.