Лимнопердон - Limnoperdon

Лимнопердон
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Учебный класс:
Агарикомицеты
Заказ:
Agaricales[1]
Семья:
Limnoperdaceae

Г. А. Эскобар (1976)
Тип род
Лимнопердон
Г. А. Эскобар (1976)
Типовой вид
Лимнопердон инкарнатум
Г. А. Эскобар (1976)[2]

Лимнопердон грибок род в монотипный семья Limnoperdaceae. Этот род также монотипен, так как содержит единственный вид - водный гриб. Лимнопердон инкарнатум. Вид, который в 1976 г. был описан как новый для науки, производит плодовые тела которые не имеют специализированных структур, таких как корень, колпачок и жабры общий в грибы. Скорее плодовые тела, описываемые как водные или плавающие клубнички - небольшие шарики (диаметром 0,5–1 мм) из неплотно переплетенных гифы. Шарики плавают на поверхности воды над затопленными ветками. Экспериментальные наблюдения на разработка плодового тела, исходя из роста грибка в чистая культура, предположим, что тонкая нить мицелий связывает мяч над водой, пока он созревает. Плодовые тела начинаются как пучок гиф, затем приобретают чашевидную форму и в конечном итоге заключаются в единственную камеру, содержащую красноватые споры. Первоначально обнаружен на болоте в состоянии Вашингтон, гриб был с тех пор собран в Японии, Южной Африке и Канаде.

Таксономия, классификация и филогения

Семейство, род и виды были впервые описаны в публикации 1976 года аспирантами Густаво Эскобаром и Деннисом МакКейбом, а также студентом Крейгом Харпелем, который осенью 1974 года обнаружил гриб в рамках «школьного проекта по поиску и выделению. фикомицеты ".[2] В голотип расположен в Вашингтонский университет Микологический гербарий. Изотип (дубликат экземпляра голотипа) находится в Гербарии г. Университет Сальвадора в Сан-Сальвадор.[2]

 
 
 
 
Pluteaceae
 
 
 

Плютеус петасатус

 
 

п. romellii

 
 
 

п. атромаргинатус

 
 
 

Volvopluteus gloiocephalus

 
 
 Tricholomataceae  

Melanoleuca verrucipes

 
 
 
 Limnoperdaceae 

L. incarnatum

 
 
 
Кладограмма указание филогении L. incarnatum и некоторые родственные виды в кладе Pluteoid, на основе рибосомная ДНК последовательности; после Матени и другие., 2006:[3]

Лимнопердон инкарнатум изначально считалось связанным с Гастеромицеты, искусственное скопление видов, объединенных тем, что их споры созревают внутри плодовых тел и не выводятся из плодовых базидия. Другой морфологически похожие роды включают Гастерелла семьи Gasterellaceae, а Протогастер семьи Protogastraceae; однако он был исключен из этих родов из-за значительных различий в спора цвет и структура, наличие зажимные соединения, а структура базидия. По этим причинам новое семейство Limnoperdaceae было описано как содержащее новый вид, и это было классифицированный вдоль Protogastraceae в (ныне несуществующем) порядке Protogastrales.[2] В последнее время, молекулярная филогенетика использовался, чтобы прояснить отношения Лимнопердон с другими грибами. В 2001, Дэвид Хиббетт и Манфред Биндер установил состав Лимнопердон инкарнатум в евагарике клады, филогенетически родственная группа видов, традиционно образующих отряд Agaricales.[4] Дополнительные молекулярные исследования поместили Limnoperdaceae в плутоидная клада Agaricales, группа, в которую входят семьи Pluteaceae, Amanitaceae, и Pleurotaceae;[3] другие исследования, в которых использовались сравнения рибосомная ДНК размещены последовательности Лимнопердон около жаберных родов Меланолеука или же Resupinatus, семьи Tricholomataceae.[5][6][7]

Полевое исследование 2007 года с использованием молекулярных методов для изучения водных грибов. таксоны в небольшом ручейке в Долине Спринг, Южный Онтарио, Канада обнаружила множество грибных таксонов с высоким генетическая близость к Лимнопердон инкарнатум, что позволяет предположить, что в ручьях могут встречаться и близкородственные виды.[8]

Описание

Описание семьи:
«Плоды почти шаровидные, мелкие; перидий сложный, с дендрофизами, недоразвитый; глеба однотонная, без инвагинаций; гимений гладкий; споры гладкие».

Эскобар, 1976 г.[2]

Описание рода аналогично описанию семейства, но дополнительно уточняется, что плодовые тела плавают, иногда врастают в рыхлый субикулюм (шерстистый или сетчатый нарост гифы ), а споры красноватые.[2] Грибок был описан как «водный клубок»,[9] хотя в более позднем обзоре более подходящим дескриптором считался «плавающий шарик».[10]

Плодовые тела L. incarnatum крошечные, от овальных до примерно сферических, размером 35–1250 на 200–450мкм. Плавающие шарики иногда заключены в рыхлый субикулюм с биссовидной поверхностью беловатого цвета (состоящей из тонких нитей). В перидиум (внешний защитный тканевой слой) имеет толщину 18–30 мкм, биссоидный, и состоит из зажатых гиф диаметром 2,5–4 мкм, переплетенных с дендрофизами (неравномерно разветвленными цистидия ) Диаметром 1 мкм.[2] Поверхность перидия гидрофобный, функция, которая помогает удерживать воду от растущего гимения во время его развития,[11] и придает телу плода плавучесть.[9]

В глеба представляет собой однокамерную красноватую камеру с полостью, имеющей сплюснутый сфероид форма. Изначально пустой, в зрелом состоянии он заполнен спорами размером 330–1220 мкм на 180–420 мкм. Гладкая внутренняя поверхность камеры состоит из плодородной споровой ткани ( гимений ). В базидия (несущие споры клетки) - бросающиеся в глаза при рассмотрении под микроскопом - гиалиновый (полупрозрачные), более или менее булавовидные и обычно имеют базальные и апикальные вздутия, разделенные узкой полосой переменной длины. Базидии четырехспорчатые, вздутые. стеригматы с центральной перетяжкой. Базидии имеют длину 20–90 (обычно 25–55) мкм и толщину 8–10 мкм. Красноватые по массе, споры обратнояйцевидный (яйцевидной формы, с широким концом, расположенным в стороне от основания), гладкие, толстостенные, размером 11–16 (обычно 12–15) на 7–10 мкм. У них есть клюв цветоножка то есть 2–4 на 2–5 мкм, а базальный зародышевые поры.[2]

Среда обитания и распространение

Вид был первоначально обнаружен плавающим в чашки Петри который содержал затопленный твердая древесина ветки, ранее собранные с болота рядом с детской площадкой на южном берегу Lake Union в Сиэтл, Вашингтон. После первой публикации 1976 г. L. incarnatum было сообщено в следующем году, когда Кейсуке Тубаки восстановил его из деревянных блоков, погруженных в солоноватая вода в Японии;[12] ученые Сейя Ито и Т. Ёкояма позже сообщили, что собирали его на японском языке. рисовые поля поля.[13] Более поздние исследования обнаружили грибок в нескольких местах в Южной Африке.[14] и в пресноводных прудах в Канаде.[4][15]

Разработка

Эскобар выращивал культуры гриба, помещая свежие плодовые тела на агар содержащий среда роста с экстрактом конского навоза. Кончики гиф использовали для получения аксенический культуры; гриб может расти на различных средах, обычно используемых для выращивания грибов в лаборатории. В зависимости от состава питательной среды плодовые тела формировались уже через восемь дней после зарождения, при выращивании при 20 ° C (68 ° F) и при слабом освещении. Когда мелкие агаровые блоки, содержащие мицелий были погружены в дистиллированная вода мицелиальные нити росли к поверхности воды и в конечном итоге давали плывущие плодовые тела, соединенные с родительским агаровым блоком нитями гиф.[2]

Миколог Деннис МакКейб изучил разработка плодового тела с использованием образцов, выращенных в чистая культура. Начиная с пучка гиф, грибок вырастает в чашевидную форму, а затем полностью закрывается, создавая сферическую структуру зрелого плодового тела. Когда грибок находится в стадии чашечки, открытые гимений незрелый; обычно споры развиваются после полного закрытия плодового тела. В некоторых случаях плодовое тело перестает развиваться на стадии чашечки, а гимений продолжает созревать. В результате получается чашевидный гриб с обнаженным слоем базидиев, несущих нормальные и зрелые споры. Лимнопердон инкарнатум представляет собой структурно простой гриб, который относительно легко выращивать в культуре, что позволяет предположить, что он может иметь потенциал в качестве модельный организм для развития плодового тела в целом. В используемых экспериментальных условиях плодовые тела созревали и давали споры примерно через 72 часа после начала роста гриба.[9] Прерванные чашки напоминают спорокарпы цифеллоидные грибы, но их можно отличить ортотрофный прикрепление спор и отсутствие баллистоспоры (сильное выделение спор). Позже МакКейб и Эскобар предположили, что грибок, возможно, развил потерю баллистоспории за счет компенсации чашевидного плодового тела, закрывающегося при созревании.[16] Halocyphina villosa это еще одна маленькая чашеобразная Базидиомицет грибок, приспособившийся к морской среде;[17] в отличие от L. incarnatumоднако он начинается с закрытого плодового тела, которое позже раскрывается и становится чашеобразной.[11]

Хотя с уверенностью неизвестно, как распределяются споры, они могут рассеиваться в воде пассивно, или зрелое плодовое тело, содержащее споры, может плавать на поверхности воды для рассеивания. L. incarnatum является гомоталлический, режим воспроизведение обычно используются морскими грибами, которые могут вызывать конкурентное преимущество в морской среде.[11]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Кирк PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CABI. п.383. ISBN  978-0-85199-826-8.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я Эскобар Г.А., МакКейб Д.Е., Харпель С.В. (1976). "Лимнопердон, плавающий гастеромицет, изолированный из болот ». Микология. 68 (4): 874–80. Дои:10.2307/3758803. JSTOR  3758803.
  3. ^ а б Matheny PB, Curtis JM, Hofstetter V, Aime MC, Moncalvo JM, Ge ZW, Slot JC, Ammirati JF, Baroni TJ, Bougher NL, Hughes KW, Lodge DJ, Kerrigan RW, Seidl MT, Aanen DK, DeNitis M, Daniele GM , Дежардин Д.Е., Кропп Б.Р., Норвелл Л.Л., Паркер А., Веллинга Е.К., Вилгалис Р., Хиббетт Д.С. (2006). «Основные клады Agaricales: мультилокусный филогенетический обзор» (PDF). Микология. 98 (6): 982–95. Дои:10.3852 / mycologia.98.6.982. PMID  17486974.
  4. ^ а б Хиббетт Д.С., Биндер М (2001). «Эволюция морских грибов». Биологический бюллетень. 201 (3): 319–22. Дои:10.2307/1543610. JSTOR  1543610. PMID  11751244.
  5. ^ Боденштайнер П., Биндер М., Монкальво Дж. М., Агерер Р., Хиббет Д. С. (2004). «Филогенетические взаимоотношения цифеллоидных гомобазидиомицетов». Молекулярная филогенетика и эволюция. 33 (2): 501–15. Дои:10.1016 / Ю.импев.2004.06.007. PMID  15336682.
  6. ^ Ямагути К., Дегава Ю., Накагири А. (2009). «Воздушно-водный гриб, Peyronelina glomerulata, имеет телеоморфное сходство с цифеллоидными базидиомицетами ". Миконаука. 50 (3): 156–64. Дои:10.1007 / s10267-008-0467-8. S2CID  85034892.
  7. ^ Хусто А., Виццини А., Миннис А.М., Менолли Н. мл., Капелари М., Родригес О., Малышева Е., Конту М., Гиньоне С., Хиббетт Д.С. (2011). «Филогения Pluteaceae (Agaricales, Basidiomycota): таксономия и эволюция характера» (PDF). Грибковая биология. 115 (1): 1–20. Дои:10.1016 / j.funbio.2010.09.012. HDL:2318/74776. PMID  21215950. Архивировано из оригинал (PDF) на 2012-09-16. Получено 2011-07-21.
  8. ^ Берлохер Ф, Сина С, Уилсон КП, Уильямс Д.Д. (2007). «Повышенная температура воды снижает разнообразие гипорейных водных гифомицетов». Пресноводная биология. 53 (2): 368–79. Дои:10.1111 / j.1365-2427.2007.01899.x.
  9. ^ а б c McCabe DE. (1979). «Синхронное производство и история развития спорокарпов Лимнопердон инкарнатум". Микология. 71 (5): 899–907. Дои:10.2307/3759280. JSTOR  3759280.
  10. ^ Донохью MJ, Алверсон WS (2000). «Новый век открытий». Летопись ботанического сада Миссури. 87 (1): 110–6. Дои:10.2307/2666212. JSTOR  2666212.
  11. ^ а б c Накагири А., Ито Т. (1991). "Базидиокарпия развития цифеллоидных гастероидных водных базидиомицетов. Haloscyphina villosa и Лимнопердон инкарнатум". Канадский журнал ботаники. 69 (10): 2320–7. Дои:10.1139 / b91-292.
  12. ^ Тубаки К. (1977). «Солоноватоводные грибы и их связь с морскими грибами». В Bigelow HE, Simmons EG (ред.). Тезисы: IMC2, Второй международный микологический конгресс: Университет Южной Флориды, Тампа, Флорида, США: суббота, 27 августа - суббота, 3 сентября 1977 г.. 2. Ботанический сад Нью-Йорка. п. 681. OCLC  4931044.
  13. ^ Ито Т, Йокояма Т (1979). "Распределение Лимнопердон инкарнатум Эскобар в почвах рисовых полей ". Материалы 23-го ежегодного собрания Микологического общества Японии. Микологическое общество Японии. п. 75.
  14. ^ Вебстер Дж., Декок А.Н., Эйкер А. (1993). "Лимнопердон инкарнатум, гастеромицет из затопленных веток в Южной Африке ". Южноафриканский журнал ботаники. 59 (5): 519–21. Дои:10.1016 / S0254-6299 (16) 30698-6.
  15. ^ Михаэлидес Дж, Кендрик Б. (1982). "Пропагулы-ловушки Beverwykella, Helicoön и другие воздушно-водные грибы ». Микотаксон. 14 (1): 247–60.
  16. ^ Эскобар Г.А., МакКейб Д.Е. (1979). "Лимнопердон, кипелевый гриб с гастероидными базидиями? ". Микотаксон. 9 (1): 48–50.
  17. ^ Джиннс Дж, Маллок Д. (1977). "Галоцифина, морской базидиомицет (Aphyllophorales) ". Микология. 69 (1): 53–8. Дои:10.2307/3758619. JSTOR  3758619.

внешняя ссылка