МИР7-1 - Википедия - MIR7-1

МИР7-1
Идентификаторы
Псевдонимы	МИР7-1, MIRN7-1, hsa-mir-7-1, mir-7-1, MicroRNA 7-1
Внешние идентификаторы	OMIM: 615239 Генные карты: МИР7-1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 9 (человек)
Конец	83,969,857 бп
Ортологи
	407043
	н / д
	ENSG00000284179
	н / д
	н / д
	н / д
	н / д
	н / д
	н / д
	н / д
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека

МикроРНК 7-1 это микроРНК молекула, которая у человека кодируется MIR7-1 ген.^[3]

Функция

микроРНК, или миРНК, короткие (20-24 нт ) без кодирования РНК которые участвуют в посттранскрипционной регуляции экспрессии генов в многоклеточные организмы влияя как на стабильность, так и на трансляцию мРНК. миРНК транскрибируются РНК-полимераза II в составе закрытых и полиаденилированный первичные стенограммы (pri-miRNA), которые могут быть кодирующими или некодирующими. Первичный транскрипт расщепляется рибонуклеазой III Дроша. фермент с образованием микроРНК-предшественника стволовой петли (пре-миРНК) длиной примерно 70 нуклеотидов, которая далее расщепляется цитоплазматической рибонуклеазой Dicer с образованием зрелой миРНК и антисмысловой продукты miRNA star (miRNA *). Зрелая миРНК включена в РНК-индуцированный комплекс сайленсинга (RISC), который распознает мРНК-мишени через несовершенные базовая пара с miRNA и чаще всего приводит к ингибированию трансляции или дестабилизации целевой мРНК. В RefSeq представляет собой предсказанную стебель-петлю микроРНК. [предоставлено RefSeq, сентябрь 2009 г.].

дальнейшее чтение

Lim LP, Glasner ME, Yekta S, Burge CB, Bartel DP (март 2003 г.). «Гены микроРНК позвоночных». Наука. 299 (5612): 1540. Дои:10.1126 / science.1080372. PMID 12624257. S2CID 37750545.
Correa-Medina M, Bravo-Egana V, Rosero S, Ricordi C, Edlund H, Diez J, Pastori RL (апрель 2009 г.). «МикроРНК miR-7 преимущественно экспрессируется в эндокринных клетках поджелудочной железы развивающегося и взрослого человека». Паттерны экспрессии генов. 9 (4): 193–9. Дои:10.1016 / j.gep.2008.12.003. PMID 19135553.
Chen AX, Yu KD, Fan L, Li JY, Yang C, Huang AJ, Shao ZM (сентябрь 2011 г.). Хорвиц М.С. (ред.). «Генетические варианты зародышевой линии, нарушающие петлю двойной отрицательной обратной связи Let-7 / LIN28, изменяют восприимчивость к раку груди». PLOS Genetics. 7 (9): e1002259. Дои:10.1371 / journal.pgen.1002259. ЧВК 3164678. PMID 21912531.
Сюй Л., Вэнь Цзы, Чжоу И, Лю Цзинь, Ли Цюй, Фей Г, Ло Дж, Жэнь Т. (январь 2013 г.). «Регулируемый микроРНК-7 сигнальный путь TLR9 усиливает рост и метастатический потенциал клеток рака легкого человека за счет изменения фосфоинозитид-3-киназы, регуляторной субъединицы 3 / пути Akt». Молекулярная биология клетки. 24 (1): 42–55. Дои:10.1091 / mbc.E12-07-0519. ЧВК 3530778. PMID 23135998.
Кефас Б., Годлевски Дж., Комо Л., Ли Й., Абунадер Р., Хокинсон М., Ли Дж., Файн Х., Чиокка Е.А., Лоулер С., Пуров Б. (май 2008 г.). «микроРНК-7 ингибирует рецептор эпидермального фактора роста и путь Akt и подавляется при глиобластоме». Исследования рака. 68 (10): 3566–72. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-6639. PMID 18483236.
Браво-Эгана V, Росеро С., Молано Р. Д., Пиледжи А., Рикорди С., Домингес-Бендала Дж., Пастори Р. Л. (февраль 2008 г.). «Количественный анализ дифференциальной экспрессии показывает, что miR-7 является основной островковой микроРНК». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 366 (4): 922–6. Дои:10.1016 / j.bbrc.2007.12.052. ЧВК 4104201. PMID 18086561.
Чен З.Х., Сунь А.М., Чен Й, Лю Ю., Чжан Дж. Ф., Чен Л. Х., Юань Ю. В. (август 2010 г.). «[Влияние радиочувствительности и дозы рентгеновского излучения на экспрессию miR-7 при карциноме носоглотки]». Нан Фанг И Кэ да Сюэ Сюэ Бао = Журнал Южного медицинского университета. 30 (8): 1810–2, 1816. PMID 20813671.
Kredo-Russo S, Ness A, Mandelbaum AD, Walker MD, Hornstein E (2012). «Регулирование экспрессии микроРНК-7 поджелудочной железы». Экспериментальные исследования диабета. 2012: 695214. Дои:10.1155/2012/695214. ЧВК 3362837. PMID 22675342.
Ван И, Лю Дж, Лю Ц., Наджи А., Стофферс Д.А. (март 2013 г.). «МикроРНК-7 регулирует путь mTOR и пролиферацию в β-клетках поджелудочной железы взрослых». Сахарный диабет. 62 (3): 887–95. Дои:10.2337 / db12-0451. ЧВК 3581216. PMID 23223022.
Мидгли А.С., Боуэн Т., Филлипс А.О., Стедман Р. (апрель 2014 г.). «Ингибирование MicroRNA-7 восстанавливает возрастную потерю рецептора эпидермального фактора роста и гиалуронан-зависимую дифференцировку в фибробластах». Ячейка старения. 13 (2): 235–44. Дои:10.1111 / acel.12167. ЧВК 4331777. PMID 24134702.
Мидгли А.С., Моррис Дж., Филлипс А.О., Стедман Р. (июнь 2016 г.). «17β-эстрадиол улучшает возрастную потерю функции фибробластов путем ослабления IFN-γ / STAT1-зависимой активации miR-7». Ячейка старения. 15 (3): 531–41. Дои:10.1111 / acel.12462. ЧВК 4854905. PMID 26931423.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

Эта статья о ген на хромосома человека 9 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000284179 - Ансамбль, Май 2017

[2] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[entrez-3] «Энтрез Ген: МикроРНК 7-1». Национальный центр биотехнологической информации. Национальные институты здоровья. Получено 26 декабря 2013.

[1]

[2]

[3]

МИР7-1 - Википедия - MIR7-1

Функция

Рекомендации

дальнейшее чтение