MTCH2 - MTCH2

MTCH2
Идентификаторы
Псевдонимы	MTCH2, MIMP, SLC25A50, HSPC032, митохондриальный носитель 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 613221 MGI: 1929260 ГомолоГен: 8645 Генные карты: MTCH2
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 11 (человек)
Конец	47,642,607 бп
Ортологи
	23788
	56428
	ENSG00000109919; ENSG00000285121
	ENSMUSG00000027282
	Q9Y6C9
	Q791V5
	NM_014342; NM_001317231; NM_001317232; NM_001317233
	NM_019758; NM_001317241; NM_001317242; NM_001317243; NM_001317244
	NP_001304160; NP_001304161; NP_001304162; NP_055157
	NP_001304170; NP_001304171; NP_001304172; NP_001304173; NP_062732
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Гомолог митохондриального носителя 2 также известен как MTCH2 это белок который у человека кодируется MTCH2 ген.^[4]^[5]^[6]^[7]

MTCH2 находится на внешнем митохондриальный мембраны, где она совмещена с апоптотический Семейство bcl-2 белок BID.^[8]

Клиническое значение

MTCH2 помогает рекрутировать BID в митохондрии во время апоптоза.^[8]

Варианты гена MTCH2 могут быть связаны с ожирение.^[9] MTCH2 подавляет метаболизм митохондрий, так что дефицит MTCH2 увеличивает потребление энергии и производство митохондриями.^[8]

Смотрите также

Митохондриальный носитель

использованная литература

^ ^а ^б ^c ENSG00000285121 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000109919, ENSG00000285121 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Гринберг М., Шварц М., Зальцман Ю., Эйни Т., Нив Х, Пьетроковски С., Гросс А. (июнь 2005 г.). «Гомолог 2 митохондриального носителя является мишенью tBID в клетках, о смерти которых сигнализирует фактор некроза опухоли альфа». Молекулярная и клеточная биология. 25 (11): 4579–90. Дои:10.1128 / MCB.25.11.4579-4590.2005. ЧВК 1140633. PMID 15899861.
^ Брутто A (июнь 2005 г.). «Гомолог 2 митохондриального носителя: ключ к разгадке загадки семейства BCL-2?». Журнал биоэнергетики и биомембран. 37 (3): 113–9. Дои:10.1007 / s10863-005-6222-3. PMID 16167168. S2CID 2395673.
^ Schwarz M, Andrade-Navarro MA, Gross A (май 2007 г.). "Митохондриальные носители и поры: ключевые регуляторы митохондриальной апоптотической программы?". Апоптоз. 12 (5): 869–76. Дои:10.1007 / s10495-007-0748-2. PMID 17453157.
^ Yu K, Ganesan K, Tan LK, Laban M, Wu J, Zhao XD и др. (Июль 2008 г.). Чанг ХЙ (ред.). «Точно регулируемая кассета экспрессии гена эффективно модулирует метастазирование и выживаемость при множественных солидных раковых опухолях». PLOS Genetics. 4 (7): e1000129. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000129. ЧВК 2444049. PMID 18636107.
^ ^а ^б ^c Брутто А (август 2016 г.). «Белки семейства BCL-2 как регуляторы метаболизма митохондрий». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биоэнергетика. 1857 (8): 1243–1246. Дои:10.1016 / j.bbabio.2016.01.017. PMID 26827940.
^ Ренстрём Ф., Пейн Ф., Нордстрём А., Брито ЕС, Роландссон О., Халльманс Дж. И др. (Апрель 2009 г.). «Репликация и расширение результатов полногеномного исследования ассоциации ожирения у 4923 взрослых из северной Швеции». Молекулярная генетика человека. 18 (8): 1489–96. Дои:10.1093 / hmg / ddp041. ЧВК 2664142. PMID 19164386.

дальнейшее чтение

Йерушалми GM, Лейбовиц-Амит Р., Шахарабани М., Царфаты I (2002). «Передача сигнала Met-HGF / SF индуцирует mimp, новый гомолог митохондриального носителя, что приводит к деполяризации митохондрий». Неоплазия. 4 (6): 510–22. Дои:10.1038 / sj.neo.7900272. ЧВК 1503665. PMID 12407445.
Haupt A, Thamer C, Heni M, Machicao F, Machann J, Schick F и др. (Июнь 2010 г.). «Новые локусы риска ожирения не определяют распределение жировых отложений: исследование МРТ / МРС всего тела». Ожирение. 18 (6): 1212–7. Дои:10.1038 / обy.2009.413. PMID 19910938. S2CID 9601431.
Альберс М., Кранц Х., Кобер И., Кайзер С., Клинк М., Суккоу Дж. И др. (Февраль 2005 г.). «Автоматический двухгибридный скрининг дрожжевых белков, взаимодействующих с ядерными рецепторами». Молекулярная и клеточная протеомика. 4 (2): 205–13. Дои:10.1074 / mcp.M400169-MCP200. PMID 15604093.
Ли С., Чжао Дж. Х., Луан Дж., Любен Р. Н., Родвелл С. А., Хоу К. Т. и др. (Январь 2010 г.). «Кумулятивные эффекты и прогностическая ценность распространенных вариантов предрасположенности к ожирению, выявленных общегеномными ассоциативными исследованиями». Американский журнал клинического питания. 91 (1): 184–90. Дои:10.3945 / ajcn.2009.28403. PMID 19812171.
Brandys MK, ван Элбург AA, Loos RJ, Bauer F, Hendriks J, van der Schouw YT, Adan RA (март 2010 г.). «Связаны ли недавно идентифицированные генетические варианты, регулирующие ИМТ в общей популяции с нервной анорексией?». Американский журнал медицинской генетики. Часть B, Нейропсихиатрическая генетика. 153B (2): 695–699. Дои:10.1002 / ajmg.b.31026. PMID 19746409. S2CID 45793585.
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ и др. (Октябрь 2000 г.). «Клонирование и функциональный анализ кДНК с открытыми рамками считывания для 300 ранее не определенных генов, экспрессируемых в CD34 + гематопоэтических стволовых / предшественниках». Геномные исследования. 10 (10): 1546–60. Дои:10.1101 / гр.140200. ЧВК 310934. PMID 11042152.
Бауэр Ф., Эльберс С.К., Адан Р.А., Лоос Р.Дж., Онланд-Морет Н.К., Гробби Д.Э. и др. (Октябрь 2009 г.). «Гены ожирения, выявленные в ходе полногеномных ассоциативных исследований, связаны с показателями ожирения и, возможно, с предпочтениями в отношении пищевых продуктов». Американский журнал клинического питания. 90 (4): 951–9. Дои:10.3945 / ajcn.2009.27781. PMID 19692490.
Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Хэ М., Корнелис М.С., Фрэнкс П.В., Чжан С., Ху Ф. Б., Ци Л. (февраль 2010 г.). «Оценка генотипа ожирения и сердечно-сосудистый риск у женщин с сахарным диабетом 2 типа». Артериосклероз, тромбоз и биология сосудов. 30 (2): 327–32. Дои:10.1161 / ATVBAHA.109.196196. ЧВК 3061473. PMID 19910641.
Хотта К., Накамура М., Накамура Т., Мацуо Т., Наката И., Камохара С. и др. (Декабрь 2009 г.). «Связь между ожирением и полиморфизмом в SEC16B, TMEM18, GNPDA2, BDNF, FAIM2 и MC4R в популяции Японии». Журнал генетики человека. 54 (12): 727–31. Дои:10.1038 / jhg.2009.106. PMID 19851340.

Эта статья о ген на хромосома человека 11 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ENSG00000285121 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000109919, ENSG00000285121 - Ансамбль, Май 2017

[2] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[3] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid15899861-4] Гринберг М., Шварц М., Зальцман Ю., Эйни Т., Нив Х, Пьетроковски С., Гросс А. (июнь 2005 г.). «Гомолог 2 митохондриального носителя является мишенью tBID в клетках, о смерти которых сигнализирует фактор некроза опухоли альфа». Молекулярная и клеточная биология. 25 (11): 4579–90. Дои:10.1128 / MCB.25.11.4579-4590.2005. ЧВК 1140633. PMID 15899861.

[pmid16167168-5] Брутто A (июнь 2005 г.). «Гомолог 2 митохондриального носителя: ключ к разгадке загадки семейства BCL-2?». Журнал биоэнергетики и биомембран. 37 (3): 113–9. Дои:10.1007 / s10863-005-6222-3. PMID 16167168. S2CID 2395673.

[pmid17453157-6] Schwarz M, Andrade-Navarro MA, Gross A (май 2007 г.). "Митохондриальные носители и поры: ключевые регуляторы митохондриальной апоптотической программы?". Апоптоз. 12 (5): 869–76. Дои:10.1007 / s10495-007-0748-2. PMID 17453157.

[pmid18636107-7] Yu K, Ganesan K, Tan LK, Laban M, Wu J, Zhao XD и др. (Июль 2008 г.). Чанг ХЙ (ред.). «Точно регулируемая кассета экспрессии гена эффективно модулирует метастазирование и выживаемость при множественных солидных раковых опухолях». PLOS Genetics. 4 (7): e1000129. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000129. ЧВК 2444049. PMID 18636107.

[pmid26827940-8] а ^б ^c Брутто А (август 2016 г.). «Белки семейства BCL-2 как регуляторы метаболизма митохондрий». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биоэнергетика. 1857 (8): 1243–1246. Дои:10.1016 / j.bbabio.2016.01.017. PMID 26827940.

[pmid19164386-9] Ренстрём Ф., Пейн Ф., Нордстрём А., Брито ЕС, Роландссон О., Халльманс Дж. И др. (Апрель 2009 г.). «Репликация и расширение результатов полногеномного исследования ассоциации ожирения у 4923 взрослых из северной Швеции». Молекулярная генетика человека. 18 (8): 1489–96. Дои:10.1093 / hmg / ddp041. ЧВК 2664142. PMID 19164386.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]