MXenes - MXenes

В материаловедение, MXenes являются классом двумерный неорганические соединения. Эти материалы состоят из слоев переходного металла толщиной в несколько атомов. карбиды, нитриды, или карбонитриды. Впервые описанные в 2011 году, MXenes сочетают в себе металлическую проводимость карбидов переходных металлов и гидрофильную природу из-за их поверхностей с гидроксильными или кислородными концевыми группами.[1][2]

Структура

Сканирующий электронный микроскоп изображение MXene, полученного HF-травлением Ti3AlC2

Синтезированные MXenes, полученные с помощью HF травление имеет морфологию гармошки, которую можно назвать многослойным MXene (ML-MXene) или многослойным MXene (FL-MXene), когда слоев меньше пяти. Поскольку поверхности MXenes могут оканчиваться функциональными группами, соглашение об именах Mп + 1ИкспТИкс можно использовать, где T представляет собой функциональную группу (например, O, F, OH, Cl).[2]

Моно переходные металлы MXenes

MXenes принимают три структуры с одним металлом в M-сайте, как унаследованные от родительского MAX фазы: M2СМ3C2, И м4C3. Их получают путем избирательного вытравливания элемента A из фазы MAX или другого слоистого предшественника (например, Mo2Ga2C), который имеет общую формулу Mп + 1ТОПОРп, где M - ранний переходный металл, A - элемент 13 или 14 группы периодической таблицы, X - C и / или N, а n = 1–4.[3] Фазы MAX имеют слоистую гексагональную структуру с P63/ mmc, где слои M почти закрыты, а атомы X заполняют октаэдрические позиции.[2] Следовательно, Mп + 1Иксп слои чередуются с элементом А, который металлически связан с элементом М.[4][5]

Двойные переходные металлы MXenes

Синтезированы карбиды MXene, состоящие из двух переходных металлов. MXenes в этом новом семействе имеют общие формулы M ’2M ”C2, M ’2M ”2C3, или M ’4M ”C4, где M ’и M” - разные переходные металлы. Синтезированные двойные карбиды переходных металлов включают Мо2TiC2, Пн2Ti2C3, Cr2TiC2, и Мо4ВК4. В некоторых из этих MXenes (например, Mo2TiC2, Пн2Ti2C3, а Cr2TiC2), атомы Mo или Cr находятся на внешних краях MXene, и эти атомы контролируют электрохимические свойства MXene.[6] В то время как с другими, такими как Мо4ВК4 или (Mo, V)4C3, в твердых растворах металлы случайным образом распределены по структуре.

Дивакансные MXenes

Создавая исходный трехмерный атомный ламинат (Mo2/3Sc1/3)2AlC, с химическим упорядочением в плоскости и селективным травлением атомов Al и Sc, есть свидетельства существования 2D Mo1.33Листы C с заказанными металлическими дивакансиями.[7]

Синтез

MXenes получают селективным травлением элемента "A" из структуры MAX фазы.

MXenes обычно синтезируются методом нисходящего селективного травления. Было показано, что этот синтетический маршрут масштабируется без потери или изменения свойств при увеличении размера пакета.[8] Получение MXene путем травления фазы MAX происходит в основном с использованием сильных травильных растворов, содержащих фторид ион (F−) Такие как плавиковая кислота (ВЧ),[2] бифторид аммония (NH4HF2),[9] и смесь соляная кислота (HCl) и фторид лития (LiF).[10] Например, травление Ti3AlC2 в водном HF при комнатной температуре вызывает селективное удаление атомов A (Al), и поверхность карбидных слоев заканчивается атомами O, OH и / или F.[11][12] MXene также может быть получен в расплавленных солях кислоты Льюиса, таких как ZnCl2, и терминал Cl может быть реализован.[13] MXene с концевым Cl-концом структурно стабилен до 750 ° C.[14] Было доказано, что общий подход с расплавом солей кислоты Льюиса пригоден для травления большинства членов MAX-фаз (таких как предшественники MAX-фазы с элементами A Si, Zn и Ga) некоторыми другими расплавами (CdCl2, FeCl2, CoCl2, CuCl2, AgCl, NiCl2).[15]

MXene Ti4N3 был первым описанным нитридом MXene, и его получают по другой методике, чем те, которые использовались для карбидных MXenes. Для синтеза Ti4N3, фаза MAX Ti4AlN3 смешивается с расплавленным эвтектика фторид солевая смесь фторид лития, фторид натрия, и фторид калия и лечить при повышенных температурах. Эта процедура вытравливает Al, давая многослойный Ti4N3, которые в дальнейшем можно разделить на один или несколько слоев, погрузив MXene в гидроксид тетрабутиламмония с последующей обработкой ультразвуком.[16]

На сегодняшний день синтезированы следующие MXenes:

2-1 MXenes: Ti2C,[17] (Ti0.5, Nb0.5)2C,[17] V2C,[18] Nb2C,[18] Пн2C [19]Пн2N,[20] (Ti0.5, Nb0.5)2C,[17] Ti2N,[21] W1.33C,[22] Nb1.33C,[23] Пн1.33C,[24] Пн1.33Y0.67C [24]

3-2 MXenes: Ti3C2 ,[1] Ti3CN,[17] Zr3C2[25] и Hf3C2[26]

4-3 MXenes: Ti4N3,[16] Nb4C3 ,[27] Та4C3 ,[17] V4C3,[28] (Пн, В)4C3[29]

5-4 MXenes: Мо4ВК4 [3]

Двойные переходные металлы MXenes:

2-1-2 MXenes: Мо2TiC2,[6] Cr2TiC2,[6] Пн2ScC2 [30]

2-2-3 MXenes: Mo2Ti2C3[6]

Ковалентная модификация поверхности

Поверхности двумерных карбидов переходных металлов могут быть химически преобразованы с помощью различных функциональных групп, таких как поверхностные окончания O, NH, S, Cl, Se, Br и Te, а также чистые MXenes.[31] Стратегия включает установку и удаление поверхностных групп путем проведения реакций замещения и отщепления в расплавленных неорганических солях.[32]

Интеркаляция и расслоение

Поскольку MXenes представляют собой слоистые твердые тела, и связь между слоями слабая, вставка гостевых молекул в MXenes. Гостевые молекулы включают диметилсульфоксид (ДМСО), гидразин, и мочевина.[2] Например, N2ЧАС4 (гидразин) может быть интеркалирован в Ti3C2(ОЙ)2 с молекулами, параллельными базисным плоскостям MXene, чтобы сформировать монослой. Интеркаляция увеличивает MXene c параметр решетки (параметр кристаллической структуры, который прямо пропорционален расстоянию между отдельными слоями MXene), который ослабляет связь между слоями MX.[2] Ионы, в том числе Li+, Pb2+, а Al3+, также могут интеркалироваться в MXenes, либо спонтанно, либо при приложении отрицательного потенциала к MXene-электроду.[33]

Расслоение

Ti3C2 MXene, полученный путем травления HF, имеет морфологию гармошки с остаточными силами, которые удерживают слои MXene вместе, предотвращая разделение на отдельные слои. Хотя эти силы довольно слабы, УЗИ обработка приводит только к очень низкому выходу однослойных хлопьев. Для крупномасштабного расслоения ДМСО интеркалируется в порошки ML-MXene при постоянном перемешивании для дальнейшего ослабления межслоевых связей, а затем расслаивается с помощью ультразвуковой обработки. Это приводит к крупномасштабному разделению слоев и образованию коллоидных растворов FL-MXene. Эти растворы позже можно отфильтровать для приготовления «бумаги» MXene (аналогично Бумага из оксида графена ).[34]

MXene глина

В случае Ti3C2ТИкс и Ti2CTИкс, травление концентрированной плавиковой кислотой приводит к открытой, подобной гармошке морфологии с компактным расстоянием между слоями (что характерно и для других композиций MXene). Чтобы диспергироваться в суспензии, материал должен быть предварительно интеркалирован чем-то вроде диметилсульфоксида. Однако, когда травление проводится с соляной кислотой и LiF в качестве источника фтора, морфология более компактна с большим расстоянием между слоями, предположительно из-за количества интеркалированной воды.[10] Было обнаружено, что материал «похож на глину»: как видно на глина материалы (например, смектитовые глины и каолинит), Ti3C2ТИкс демонстрирует способность увеличивать расстояние между слоями гидратации и может обратимо обменивать балансирующие заряд катионы Группы I и Группы II.[35] Кроме того, при гидратации глина MXene становится податливой и ее можно формовать в желаемые формы, становясь твердым твердым веществом при сушке. Однако в отличие от большинства глин, глина MXene показывает высокую электропроводность при сушке и гидрофильный, легко диспергируемые в воде на однослойные двухмерные листы без поверхностно-активные вещества. Кроме того, благодаря этим свойствам, его можно быстро свернуть в отдельно стоящие электроды без добавок для хранилище энергии Приложения.

Обработка материалов

MXenes можно легко обрабатывать в водных или полярных органических растворителях, таких как вода, этиловый спирт, диметилформамид, пропиленкарбонат, так далее.,[36] возможность осаждения различных типов с помощью вакуумной фильтрации, центрифугирование, покрытие распылением, покрытие погружением, и прокатное литье.[37][38][39] Проведены исследования по струйной печати без добавок Ti.3C2ТИкс чернила и чернила, состоящие из Ti3C2ТИкс и белки.[40][41]

Боковой размер чешуек часто играет роль в наблюдаемых свойствах, и существует несколько способов синтеза, которые позволяют получать чешуйки разного размера.[37][42] Например, когда HF используется в качестве травителя, этап интеркалирования и расслоения потребует обработки ультразвуком для расслоения материала на отдельные хлопья, в результате чего чешуйки имеют поперечный размер в несколько сотен нанометров. Это полезно для таких приложений, как катализ, а также для некоторых биомедицинских и электрохимических приложений. Однако, если требуются более крупные хлопья, особенно для электронных или оптических применений, необходимы бездефектные чешуйки большой площади. Это может быть достигнуто с помощью метода минимально интенсивного расслоения слоя (MILD), при котором количество фазы LiF до MAX увеличивается, что приводит к образованию хлопьев, которые можно удалить на месте при отмывке до нейтрального pH.[37]

Также были исследованы методы обработки после синтеза для настройки размера хлопьев, такие как обработка ультразвуком, дифференциальное центрифугирование и процедуры центрифугирования в градиенте плотности.[43][44] Методы постобработки во многом зависят от размера хлопьев в процессе производства. С помощью обработка ультразвуком позволяет уменьшить размер чешуек с 4,4 мкм (в исходном состоянии) до в среднем 1,0 мкм после 15 минут обработки ультразвуком в ванне (100 Вт, 40 кГц), до 350 нм после 3 часов обработки ультразвуком. Используя ультразвуковую обработку зонда (8 с ВКЛ, 2 с ВЫКЛ импульс, 250 Вт), чешуйки были уменьшены в среднем до 130 нм в поперечном размере.[43] Дифференциальное центрифугирование, также известное как каскадное центрифугирование, может использоваться для отбора хлопьев на основе поперечного размера путем последовательного увеличения скорости центрифуги от низких (например, 1000 об / мин) до высоких (например, 10000 об / мин) и сбора осадка. Когда это было выполнено, могут быть получены «большие» (800 нм), «средние» (300 нм) и «маленькие» (110 нм) хлопья.[44] Центрифугирование в градиенте плотности также является другим методом выбора хлопьев на основе поперечного размера, когда в центрифужной пробирке используется градиент плотности, и хлопья перемещаются через центрифужную пробирку с разной скоростью в зависимости от плотности хлопьев относительно среды. В случае сортировки MXenes можно использовать градиент плотности сахарозы и воды от 10 до 66 ж / в  %.[43] Использование градиентов плотности позволяет получить больше монодисперсный Распределение чешуек по размерам и исследования показывают, что распределение чешуек можно варьировать от 100 до 10 мкм без использования обработки ультразвуком.[43]

Характеристики

С высокой концентрацией электронов на уровне Ферми предсказано, что монослои MXene будут металлическими.[45][46][47][48][49] В фазах MAX, N (EF) - это в основном M 3d-орбитали, а валентные состояния ниже EF состоят из двух поддиапазонов. Один, поддиапазон A, сделанный из гибридизированных 3p-орбиталей Ti 3d-Al, находится рядом с EF, и другой, поддиапазон B, от −10 до −3 эВ ниже EF что связано с гибридизацией орбиталей Ti 3d-C 2p и Ti 3d-Al 3s. Иными словами, подполоса A является источником связей Ti-Al, а подполоса B является источником связи Ti-C. Удаление слоев A приводит к перераспределению 3d-состояний Ti от отсутствующих связей Ti-Al к делокализованным состояниям металлических связей Ti-Ti вблизи энергии Ферми в Ti.2, поэтому N (EF) для MXenes в 2,5–4,5 раза выше, чем для MAX фаз.[1] Экспериментально предсказанное большее значение N (EF) для MXenes не приводит к более высокому удельному сопротивлению, чем соответствующие MAX-фазы. Энергетические позиции O 2p (∼6 эВ) и F 2p (∼9 эВ) полосы от уровня Ферми Ti2CTИкс и Ti3C2ТИкс оба зависят от сайтов адсорбции и длины связи с концевыми частицами.[50]Существенные изменения в координации Ti-O / F наблюдаются при повышении температуры термообработки.[51]

Предполагается, что только MXenes без поверхностных окончаний будут магнитными. Cr2C, Cr2N и Ta3C2 предсказываются как ферромагнитные; Ti3C2 и Ti3N2 предсказываются как антиферромагнитные. Ни одно из этих магнитных свойств еще не было продемонстрировано экспериментально.[1]

Биологические свойства

В сравнении с оксид графена, который широко известен как антибактериальный агент, Ti2C MXene не обладает антибактериальными свойствами.[нужна цитата ] С другой стороны, MXene of Ti3C2 MXene показывает более высокую антибактериальную эффективность как в отношении грамотрицательных E. coli, так и грамположительных B. subtilis.[52] Колониеобразующая единица и кривые повторного роста показали, что более 98% обеих бактериальных клеток потеряли жизнеспособность при 200 мкг / мл Ti.3C2 коллоидный раствор в течение 4 ч после воздействия.[52] Наблюдалось повреждение клеточной мембраны, что приводило к высвобождению цитоплазматического материала из бактериальных клеток и гибели клеток.[52] Основные исследования цитотоксичности 2D-листов MXenes in vitro показали перспективность их применения в бионауке и биотехнологии.[53] Представлены исследования противоопухолевой активности Ti3C2 MXene определяли на двух нормальных (MRC-5 и HaCaT) и двух злокачественных (A549 и A375) линиях клеток. Результаты цитотоксичности показали, что наблюдаемые токсические эффекты были выше против раковых клеток по сравнению с нормальными.[53] Были также выяснены механизмы потенциальной токсичности. Было показано, что Ti3C2 MXene может повлиять на возникновение окислительного стресса и, как следствие, на образование активных форм кислорода (ROS).[53] Дальнейшие исследования Ti3C2 MXene раскрыл потенциал MXenes как нового керамического фототермического агента, используемого для лечения рака.[54] В исследованиях биосовместимости нейронов нейроны, культивируемые на Ti3C2 так же жизнеспособны, как и в контрольных культурах, и они могут прикрепляться, разрастать аксональные процессы и формировать функциональные сети.[55]

Свойства очистки воды

Ti толщиной один микрон3C2 Мембраны MXene продемонстрировали сверхбыстрый поток воды (примерно 38 л / (бар · ч · м2) и дифференциальное просеивание солей в зависимости от радиуса гидратации и заряда ионов.[56] Катионы, размер которых превышает расстояние между слоями MXene, не проникают через Ti.3C2 мембраны.[56] Что касается катионов меньшего размера, то катионы с большим зарядом проникают на порядок медленнее, чем однозарядные катионы.[56]

Приложения

MXenes, как проводящие слоистые материалы с настраиваемыми поверхностными окончаниями, оказались многообещающими для хранилище энергии Приложения (Литий-ионные аккумуляторы и суперконденсаторы ),[57] композиты, фотокатализ,[58] очистка воды,[59] датчики газа,[60][61] прозрачные токопроводящие электроды,[38] нервные электроды,[55] как метаматериал,[62] SERS субстрат[63] фотонный диод,[64] электрохромное устройство,[39] и трибоэлектрический наногенератор (ТЭНГ),[65] назвать несколько.

Литий-ионные батареи (LIB)

Некоторые MXenes были экспериментально исследованы в LIB (например, V2CTИкс ,[66] Nb2CTИкс ,[66] Ti2CTИкс ,[67] и Ti3C2ТИкс[34]). V2CTИкс продемонстрировал самую высокую емкость обратимого заряда среди MXenes в многослойной форме (280 мАч−1 при скорости 1С и 125 мАч−1 при скорости 10С). Nb2CTИкс в многослойном виде показал стабильную обратимую емкость 170 мАч−1 при скорости 1С и 110 мАч−1 со скоростью 10С. Хотя Ti3C2ТИкс показывает самую низкую емкость среди четырех MXenes в многослойной форме, он может быть легко расслоен путем обработки многослойного порошка ультразвуком. Благодаря более высокой электрохимически активной и доступной площади поверхности расслоенный Ti3C2ТИкс бумага демонстрирует обратимую емкость 410 мАч−1 при 1С и 110 мАч−1 при скорости 36C. Как общая тенденция, M2Можно ожидать, что X-MXen будут иметь большую емкость, чем их M3Икс2 или M4Икс3 аналоги при том же прилагаемом токе, так как M2X-MXenes имеют наименьшее количество атомных слоев на листе.

В дополнение к высокой мощности MXenes, каждый MXene имеет различное окно активного напряжения, что позволяет использовать их в качестве катодов или анодов в батареях. Кроме того, экспериментально измеренная емкость для Ti3C2ТИкс Бумага выше, чем прогнозировалось компьютерным моделированием, что указывает на то, что необходимы дальнейшие исследования для выяснения механизма накопления заряда на поверхностях MXene.[68]

Натрий-ионные аккумуляторы

MXenes также демонстрируют многообещающие характеристики для устройств хранения энергии на основе натрия. Na+ должен быстро диффундировать на поверхностях MXene, что способствует быстрой зарядке / разрядке.[69][70] Два слоя Na+ может быть вставлен между слоями MXene.[71][72] В качестве типичного примера многослойный Ti2CTИкс MXene в качестве материала отрицательного электрода показал емкость 175 мА ч г.−1 и хорошие возможности для электрохимического накопления ионов натрия.[73] Возможна настройка потенциалов внедрения ионов Na в MXenes путем изменения функциональных групп переходного металла и поверхности.[69][74] V2CTИкс MXene успешно применялся в качестве материала положительного электрода для хранения ионов натрия.[75] Также сообщалось о пористых бумажных электродах на основе MXene, которые демонстрируют высокую объемную емкость и стабильную производительность при циклическом изменении, демонстрируя, что MXenes перспективны для устройств хранения энергии на основе натрия, где размер имеет значение.[76]

Суперконденсаторы

Электроды суперконденсатора на основе Ti3C2 Бумага MXene в водные растворы демонстрируют отличную циклируемость и способность хранить 300-400 F / см3, что дает в три раза больше энергии, чем Активированный уголь и графен конденсаторы на основе.[77] Ti3C2 Глина MXene показывает объемный емкость 900 Ф / см3, более высокая емкость на единицу объема, чем у большинства других материалов, и не теряет своей емкости в течение более чем 10 000 циклов зарядки / разрядки.[10]

Композиты

FL-Ti3C2 (наиболее изученный MXene) нанолисты могут тщательно смешиваться с такими полимерами, как поливиниловый спирт (ПВС), образуя чередующиеся слоистые структуры MXene-PVA. Электропроводность композитов можно регулировать в диапазоне 4 × 10−4 до 220 См / см (массовое содержание MXene от 40% до 90%). Композиты имеют предел прочности на разрыв до 400% сильнее, чем пленки чистого MXene, и демонстрируют лучшую емкость до 500 Ф / см.3.[78] Также разработан метод альтернативной фильтрации для формирования композитных пленок MXene-углеродные наноматериалы. Эти композиты демонстрируют лучшую производительность при высоких скоростях развертки в суперконденсаторах.[79] Введение полимеров или углеродных наноматериалов между слоями MXene позволяет ионам электролита легче диффундировать через MXenes, что является ключевым моментом для их применения в гибких устройствах накопления энергии.

Пористые мксены

Пористые мксены (Ti3C2, Nb2C и V2C) были изготовлены легким методом химического травления при комнатной температуре.[80] Пористый Ti3C2 имеет большую удельную поверхность и более открытую структуру и может фильтроваться как гибкие пленки с добавлением или без добавления углеродные нанотрубки (CNT).[80] Заводской p-Ti3C2/ Пленки УНТ продемонстрировали значительно улучшенные возможности хранения иона лития, с емкостью до 1250 мА · ч · г−1 при 0,1 C, отличная стабильность при езде на велосипеде и хорошая производительность.[80]

Антенны

Ученые из Университет Дрекселя в США создали аэрозоль на антеннах, которые работают так же хорошо, как современные антенны в телефонах, маршрутизаторах и других гаджетах, нанеся MXene на повседневные предметы, что значительно расширило сферу применения Интернета вещей.[81]

Оптоэлектронные устройства

Подложки MXene SERS были изготовлены методом распыления и использовались для обнаружения нескольких распространенных красителей с расчетными коэффициентами усиления, достигающими ~ 106. Карбид титана MXene демонстрирует эффект SERS в водных коллоидных растворах, что указывает на потенциал для биомедицинских или экологических приложений, где MXene может избирательно усиливать положительно заряженные молекулы.[63] Прозрачные проводящие электроды изготовлены из карбида титана MXene, демонстрирующего способность пропускать примерно 97% видимого света на нанометровую толщину. Характеристики прозрачных проводящих электродов MXene зависят от состава MXene, а также от параметров синтеза и обработки.[82]

Сверхпроводимость

Nb2C-MXenes проявляют сверхпроводимость, зависящую от поверхностных групп.[31]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Naguib, M .; Куртоглу, М .; Прессер, В .; Lu, J .; Niu, J .; Heon, M .; Hultman, L .; Gogotsi, Y .; Барсум, М.В. (2011). «Двумерные нанокристаллы, полученные путем расслоения Ti.3AlC2". Современные материалы. 23 (37): 4248–4253. CiteSeerX  10.1.1.497.9340. Дои:10.1002 / adma.201102306. PMID  21861270.
  2. ^ а б c d е ж Naguib, M .; Мочалин, В.Н .; Barsoum, M.W .; Гогоци, Ю. (2011). «Статья к 25-летию: MXenes: новое семейство двумерных материалов». Современные материалы. 26 (7): 992–1005. Дои:10.1002 / adma.201304138. PMID  24357390.
  3. ^ а б Дейшер, Грейсон; Шак, Кристофер Юджин; Хантанасирисакул, Канит; Фрей, Натан С .; Фуше, Александр С .; Малески, Кэтлин; Сарычева, Азия; Шеной, Вивек Б .; Стах, Эрик А .; Анасори, Бабак; Гогоци, Юрий (2019). «Синтез Мо4VAlC4 Фаза МАКС и двумерный Мо4ВК4 MXene с пятью атомными слоями переходных металлов ». САУ Нано. 14 (1): 204–217. Дои:10.1021 / acsnano.9b07708. PMID  31804797.
  4. ^ Барсум, М.В. (2000). "Ихп + 1ТОПОРп Фазы: новый класс твердых тел; Термодинамически стабильные наноламинаты » (PDF). Прог. Твердофазная химия. 28 (1–4): 201–281. Дои:10.1016 / S0079-6786 (00) 00006-6.
  5. ^ Солнце, З .; Музыка, D .; Ahuja, R .; Li, S .; Шнайдер, Дж. М. (2004). «Связка и классификация нанослоистых тройных карбидов». Физический обзор B. 70 (9): 092102. Bibcode:2004PhRvB..70i2102S. Дои:10.1103 / PhysRevB.70.092102. S2CID  117738466.
  6. ^ а б c d Anasori, B .; Xie, Y .; Beidaghi, M .; Lu, J .; Hosler, B.C .; Hultman, L .; Kent, P.R.C .; Gogotsi, Y .; Барсум, М.В. (2015). «Двумерные упорядоченные карбиды металлов с двойным переходом (MXenes)». САУ Нано. 9 (10): 9507–9516. Дои:10.1021 / acsnano.5b03591. PMID  26208121.
  7. ^ Тао, Цюаньчжэн; Дальквист, Мартин; Лу, Джун; Кота, Санкалп; Мешкиан, Рахеле; Халим, Иосиф; Палисайтис, Юстинас; Халтман, Ларс; Barsoum, Michel W .; Persson, Per O. Å .; Розен, Джоанна (2017). «Двумерный Mo1.33C MXene с упорядочением дивакансий, полученный из исходного 3D-ламината с химическим упорядочением в плоскости». Nature Communications. 8 (1): 14949. Bibcode:2017НатКо ... 814949T. Дои:10.1038 / ncomms14949. ЧВК  5413966. PMID  28440271.
  8. ^ Шак, Кристофер Э .; Сарычева, Азия; Анаи, Марк; Левитт, Ариана; Чжу, Юаньчжэ; Узун, Симге; Балицкий, Виталий; Загородная, Вероника; Гогоци, Алексей; Гогоци, Юрий (3 февраля 2020 г.). «Масштабируемый синтез Ti3C2ТИкс MXene ". Передовые инженерные материалы. 22 (3): 1901241. Дои:10.1002 / adem.201901241.
  9. ^ Halim, J .; Лукацкая, М .; Кук, К .; Lu, J .; Smith, C.R .; Näslund, L.-Å .; May, S.J .; Hultman, L .; Gogotsi, Y .; Eklund, P .; Барсум, М. В. (2014). «Прозрачные проводящие двумерные эпитаксиальные тонкие пленки карбида титана». Химия материалов. 26 (7): 2374–2381. Дои:10,1021 / см 500641a. ЧВК  3982936. PMID  24741204.
  10. ^ а б c Ghidiu, M .; Лукацкая М.Р .; Zhao, M.-Q .; Gogotsi, Y .; Барсум, М.В. (2014). «Проводящая двумерная карбид титана« глина »с высокой объемной емкостью». Природа. 516 (7529): 78–81. Bibcode:2014Натура.516 ... 78Г. Дои:10.1038 / природа13970. OSTI  1286827. PMID  25470044. S2CID  4461911.
  11. ^ Халим, Иосиф; и другие. (2016). «Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия избранных многослойных карбидов переходных металлов (MXenes)». Прикладная наука о поверхности. 362: 406–417. Bibcode:2016ApSS..362..406H. Дои:10.1016 / j.apsusc.2015.11.089.
  12. ^ Харрис, К.Дж. (2015). «Прямое измерение поверхностных групп оконечной нагрузки и их связи в 2D MXene V2CTИкс Использование ЯМР-спектроскопии ». Журнал физической химии C. 119 (24): 13713–13720. Дои:10.1021 / acs.jpcc.5b03038.
  13. ^ Ли, Миан (2019). «Подход замещения элементов путем реакции с расплавленными солями кислоты Льюиса для синтеза наноламинированных МАХ-фаз и MXenes». Журнал Американского химического общества. 141 (11): 4730–4737. arXiv:1901.05120. Дои:10.1021 / jacs.9b00574. PMID  30821963. S2CID  73507099.
  14. ^ Lu, J .; Persson, I .; Lind, H .; Li, M .; Li, Y .; Chen, K .; Чжоу, Дж .; Ду, С .; Chai, Z .; Хуанг, З .; Hultman, L .; Rosen, J .; Eklund, P .; Huang, Q .; Перссон, П. О. Э. (2019). «Олово + 1Cn MXene с полностью насыщенными и термически стабильными Cl-окончаниями». arXiv:1901.05212v1 [cond-mat.mtrl-sci ].
  15. ^ Ли, Юбин; Шао, Хуэй; Линь, Цзыфэн; Лу, Джун; Лю, Лиюань; Дюплоер, Бенджамин; Persson, Per O. Å; Эклунд, Пер; Халтман, Ларс; Ли, Миан; Чен, Кэ (август 2020 г.). «Общий путь кислотного травления Льюиса для получения MXenes с улучшенными электрохимическими характеристиками в неводном электролите». Материалы Природы. 19 (8): 894–899. arXiv:1909.13236. Дои:10.1038 / s41563-020-0657-0. ISSN  1476-4660. PMID  32284597. S2CID  203594112.
  16. ^ а б Урбанковский, П .; Анасори, Б; Макарян, Т .; Er, D .; Kota, S .; Walsh, P.L .; Zhao, M.-Q .; Шеной, В.Б .; Barsoum, M.W .; Гогоци, Ю. (02.06.2016). «Синтез двумерного нитрида титана Ti4N3 (MXene) ". Наномасштаб. 8 (22): 11385–11391. Bibcode:2016Nanos ... 811385U. Дои:10.1039 / C6NR02253G. PMID  27211286. S2CID  206040336.
  17. ^ а б c d е Naguib, M .; Машталир, О .; Carle, J .; Прессер, В .; Lu, J .; Gogotsi, Y .; Барсум, М.В. (2012). «Двумерные карбиды переходных металлов». САУ Нано. 6 (2): 1322–1331. Дои:10.1021 / nn204153h. PMID  22279971. S2CID  27114444.
  18. ^ а б Naguib, M .; Halim, J .; Lu, J .; Cook, K.M .; Hultman, L .; Gogotsi, Y .; Барсум, М.В. (2013). «Новые двумерные карбиды ниобия и ванадия как перспективные материалы для литий-ионных аккумуляторов». Журнал Американского химического общества. 135 (43): 15966–15969. Дои:10.1021 / ja405735d. PMID  24144164.
  19. ^ Мешкян, Р .; Näslund, L-Å .; Halim, J .; Lu, J .; Barsoum, M.W .; Розен, Дж. (Ноябрь 2015 г.). «Синтез двумерного карбида молибдена из атомарного ламината Mo на основе галлия.2Ga2C ". Scripta Materialia. 108: 147–150. Дои:10.1016 / j.scriptamat.2015.07.003.
  20. ^ Урбанковский, П .; Anasori, B .; Hantanasirisakul, K .; Ян, Л .; Zhang, L .; Haines, B .; May, S.J .; Биллинге, S.J.L .; Гогоци, Ю. (2017). «2D нитриды молибдена и ванадия, синтезированные аммониацией 2D карбидов переходных металлов (MXenes)». Наномасштаб. 9 (45): 17722–17730. Дои:10.1039 / C7NR06721F. OSTI  1433989. PMID  29134998.
  21. ^ Саундирараджу, Бхуванесвари; Джордж, Бенни Каттикканал (2017). «Двумерный нитрид титана (Ti2N) MXene: синтез, характеристика и потенциальное применение в качестве подложки для комбинационного рассеяния света с улучшенной поверхностью ». САУ Нано. 11 (9): 8892–8900. Дои:10.1021 / acsnano.7b03129. PMID  28846394.
  22. ^ Мешкиан, Рахеле; Дальквист, Мартин; Лу, Джун; Викман, Бьорн; Халим, Иосиф; Торнберг, Джимми; Тао, Цюаньчжэн; Ли, Шисюань; Интихаб, Саад; Снайдер, Джошуа; Barsoum, Michel W .; Йылдыжан, Мелике; Палисайтис, Юстинас; Халтман, Ларс; Persson, Per O. Å .; Розен, Йоханна (2018). "Атомные ламинаты на основе W и их двумерные производные W C MXene с упорядочением вакансий". Современные материалы. 30 (21): 1706409. Дои:10.1002 / adma.201706409. PMID  29633399.
  23. ^ Halim, J .; Palisaitis, J .; Lu, J .; Thörnberg, J .; Moon, E.J .; Precner, M .; Eklund, P .; Persson, P.O. Å .; Barsoum, M.W .; Розен, Дж. (2018). «Синтез двумерного Nb1.33C (MXene) со случайно распределенными вакансиями путем травления четвертичного твердого раствора (Nb1.33Sc0.67) Фаза AlC MAX ». ACS Applied Nano Materials. 1 (6): 2455–2460. Дои:10.1021 / acsanm.8b00332.
  24. ^ а б Перссон, Ингемар; эль-Газали, Ахмед; Тао, Цюаньчжэн; Халим, Иосиф; Кота, Санкалп; Даракчиева Ваня; Палисайтис, Юстинас; Barsoum, Michel W .; Розен, Йоханна; Перссон, Пер О. А. (2018). «Настройка структуры, состава и свойств накопления энергии MXenes от селективного травления в плоскости, химически упорядоченных фаз MAX». Маленький. 14 (17): 1703676. Дои:10.1002 / smll.201703676. PMID  29611285.
  25. ^ Чжоу, Цзе (2016). «Двумерный карбид циркония селективным травлением Al3C3 из наноламинированного Zr.3Al3C5". Angewandte Chemie. 128 (16): 5092–5097. Дои:10.1002 / ange.201510432.
  26. ^ Чжоу, Цзе; Чжа, Сяньху; Чжоу, Сяобин; Чен, Фаньян; гао, гуолян; Ван, Шувэй; Шен, Цай; Чен, Дао; Чжи, Чуньи (2017). «Синтез и электрохимические свойства двумерного карбида гафния».. САУ Нано. 11 (4): 3841–3850. Дои:10.1021 / acsnano.7b00030. PMID  28375599.
  27. ^ Ghidiu, M .; Naguib, M .; Shi, C .; Машталир, О .; Pan, L.M .; Zhang, B .; Yang, J .; Gogotsi, Y .; Биллинге, S.J.L .; Барсум, М.В. (2014). «Синтез и характеристика двумерного Nb4C3 (MXene) ". Химические коммуникации. 50 (67): 9517–9520. Дои:10.1039 / C4CC03366C. PMID  25010704.
  28. ^ Tran, Minh H .; Шефер, Тимо; Шахреи, Али; Дюрршнабель, Майкл; Молина-Луна, Леопольдо; Kramm, Ulrike I .; Биркель, Кристина С. (2018). «Добавление нового члена к семейству MXene: синтез, структура и электрокаталитическая активность для реакции выделения водорода из V4C3ТИкс". ACS Applied Energy Materials. 1 (8): 3908–3914. Дои:10.1021 / acsaem.8b00652.
  29. ^ Пинто, Дэвид; Анасори, Бабак; Авредди, Хемеш; Шак, Кристофер Юджин; Хантанасирисакул, Канит; Дейшер, Грейсон; Morante, Joan R .; Порцио, Уильям; Альшариф, Хусам Н; Гогоци, Юрий (2020). «Синтез и электрохимические свойства двумерных карбидов молибдена и ванадия - твердорастворные MXenes». Журнал химии материалов A. 8 (18): 8957–8968. Дои:10.1039 / D0TA01798A.
  30. ^ Мешкиан, Рахеле; Тао, Цюаньчжэн; Дальквист, Мартин; Лу, Джун; Халтман, Ларс; Розен, Джоанна (2017). «Теоретическая стабильность и синтез материалов химически упорядоченной MAX-фазы, Mo2ScAlC2, и его двумерное производное Mo2ScC2 MXene ". Acta Materialia. 125: 476–480. Дои:10.1016 / j.actamat.2016.12.008.
  31. ^ а б Камысбаев Владислав; Филатов, Александр С .; Ху, Хуйчэн; Руи, Сюэ; Лагунас, Франсиско; Ван, Ди; Кли, Роберт Ф .; Талапин, Дмитрий В. (02.07.2020). «Ковалентные модификации поверхности и сверхпроводимость двумерных карбидов металлов MXenes». Наука. 369 (6506): 979–983. Bibcode:2020Sci ... 369..979K. Дои:10.1126 / science.aba8311. ISSN  0036-8075. PMID  32616671. S2CID  220327998.
  32. ^ «Новая стратегия синтеза двухмерных неорганических материалов, используемых в конденсаторах, батареях и композитах». Phys.org. Получено 2020-07-15.
  33. ^ Eames, C .; Ислам, М. (2014). "Внедрение ионов в двумерные карбиды переходных металлов: глобальный поиск новых материалов для аккумуляторов большой емкости" (PDF). Журнал Американского химического общества. 136 (46): 16270–16276. Дои:10.1021 / ja508154e. PMID  25310601.
  34. ^ а б Машталир, О .; Naguib, M .; Мочалин, В .; Dall’Agnese, Y .; Heon, M .; Барсум, М .; Гогоци Ю. (2013). «Интеркаляция и расслоение слоистых карбидов и карбонитридов». Nature Communications. 4: 1716. Bibcode:2013НатКо ... 4,1716 млн. Дои:10.1038 / ncomms2664. PMID  23591883.
  35. ^ Гиду, Майкл (2016). «Ионообменные и катионные сольватационные реакции в Ti3C2 MXene ". Химия материалов. 28 (10): 3507–3514. Дои:10.1021 / acs.chemmater.6b01275.
  36. ^ Малески, Кэтлин; Мочалин, Вадим Н .; Гогоци, Юрий (2017). «Дисперсии двумерного карбида титана MXene в органических растворителях». Химия материалов. 29 (4): 1632–1640. Дои:10.1021 / acs.chemmater.6b04830. S2CID  99211958.
  37. ^ а б c Альхабеб, Мохамед; Малески, Кэтлин; Анасори, Бабак; Лелюх, Павел; Кларк, Лия; Грех, Салиша; Гогоци, Юрий (2017). «Руководство по синтезу и обработке двумерного карбида титана (Ti3C2ТИкс MXene) ". Химия материалов. 29 (18): 7633–7644. Дои:10.1021 / acs.chemmater.7b02847. OSTI  1399240. S2CID  96438231.
  38. ^ а б Диллон, Эндрю Д .; Ghidiu, Michael J .; Крик, Алекс Л .; Григгс, Джастин; Мэй, Стивен Дж .; Гогоци, Юрий; Barsoum, Michel W .; Фафарман, Аарон Т. (2016). "Высокопроводящие пленки двумерного карбида титана, обработанные на основе растворов оптического качества". Современные функциональные материалы. 26 (23): 4162–4168. Дои:10.1002 / adfm.201600357.
  39. ^ а б Salles, Pol; Пинто, Дэвид; Хантанасирисакул, Канит; Малески, Кэтлин; Шак, Кристофер Э .; Гогоци, Юрий (2019). «Электрохромный эффект в тонких пленках карбида титана MXene, полученных методом погружения». Современные функциональные материалы. 29 (17): 1809223. Дои:10.1002 / adfm.201809223.
  40. ^ Николози, Валерия; Гогоци, Юрий; Коулман, Джонатан Н .; Анасори, Бабак; Nerl, Hannah C .; Макэвой, Найл; Cormac Ó Coileáin; Барвич, Себастьян; Сераль-Аскасо, Андрес (2019). «Чернила MXene без добавок и прямая печать микро-суперконденсаторов». Nature Communications. 10 (1): 1795. Bibcode:2019NatCo..10.1795Z. Дои:10.1038 / s41467-019-09398-1. ЧВК  6470171. PMID  30996224.
  41. ^ Вурал, Мерт; Пена-Франческ, Абдон; Барс-Помес, Джоан; Юнг, Хуэйхун; Гудапати, Хемант; Шляпник, Кристин Б.; Аллен, Бенджамин Д .; Анасори, Бабак; Озболат, Ибрагим Т. (2018). «Струйная печать самосборных 2D-электродов из карбида титана и протеина для электромагнитного экранирования, реагирующего на раздражители». Современные функциональные материалы. 28 (32): 1801972. Дои:10.1002 / adfm.201801972.
  42. ^ Липатов, Алексей; Альхабеб, Мохамед; Лукацкая Мария Р .; Бозон, Алекс; Гогоци, Юрий; Синицкий, Александр (2016). «Влияние синтеза на качество, электронные свойства и устойчивость к окружающей среде отдельного монослоя Ti.3C2 MXene Flakes ». Современные электронные материалы. 2 (12): 1600255. Дои:10.1002 / aelm.201600255.
  43. ^ а б c d Малески, Кэтлин; Ren, Chang E .; Чжао, Мэн-Цян; Анасори, Бабак; Гогоци, Юрий (2018). «Зависящие от размера физические и электрохимические свойства двумерных хлопьев MXene». Прикладные материалы и интерфейсы ACS. 10 (29): 24491–24498. Дои:10.1021 / acsami.8b04662. PMID  29956920.
  44. ^ а б Чжан, Чуаньфан Джон; Пинилья, Серхио; Макэвой, Найл; Каллен, Конор П .; Анасори, Бабак; Лонг, Эдмунд; Пак, Санг-Хун; Сераль-Аскасо, Андрес; Шмелев, Алексей (2017). «Окислительная стабильность двумерных коллоидных карбидов титана (MXenes)». Химия материалов. 29 (11): 4848–4856. Дои:10.1021 / acs.chemmater.7b00745.
  45. ^ Naguib, M .; Куртоглу, М .; Прессер, В .; Лу, Дж; Niu, J .; Heon, M .; Hultman, L .; Gogotsi, Y .; Барсум, М.В. (2011). «Двумерные нанокристаллы, полученные расслоением Ti.3AlC2". Современные материалы. 23 (37): 4248–4253. CiteSeerX  10.1.1.497.9340. Дои:10.1002 / adma.201102306. PMID  21861270.
  46. ^ Еняшин, А.Н .; Ивановский, А.Л. (2013). «Структурные и электронные свойства и стабильность MXenes Ti2C и Ti3C2 Функционализировано метоксигруппами ». Журнал физической химии C. 117 (26): 13637–13643. arXiv:1304.1670. Дои:10.1021 / jp401820b. S2CID  102267772.
  47. ^ Tang, Q .; Чжоу, З .; Шен, П. (2012). «Являются ли MXenes перспективными анодными материалами для литий-ионных аккумуляторов? Вычислительные исследования электронных свойств и способности Ti накапливать литий.3C2 и Ti3C2Икс2 (X = F, OH) монослой ". Журнал Американского химического общества. 134 (40): 16909–16916. Дои:10.1021 / ja308463r. PMID  22989058.
  48. ^ Khazaei, M .; Arai, M .; Сасаки, Т .; Chung, C.-Y .; Venkataramanan, N.S .; Estili, M .; Sakka, Y. W .; Кавазо Ю. (2013). «Новые электронные и магнитные свойства двумерных карбидов и нитридов переходных металлов». Adv. Функц. Матер. 23 (17): 2185–2192. Дои:10.1002 / adfm.201202502.
  49. ^ Xie, Y .; Кент, P.R.C. (2013). «Гибридное функциональное исследование структурных и электронных свойств функционализированного Ti.п + 1Иксп (X = C, N) монослои ". Phys. Ред. B. 87 (23): 235441. arXiv:1306.6936. Bibcode:2013PhRvB..87w5441X. Дои:10.1103 / PhysRevB.87.235441. S2CID  119180429.
  50. ^ Магнусон, М .; Halim, J .; Нэслунд, Л.-А. (2018). «Химическая связь в нанолистах карбида MXene». J. Elec. Спецификация. 224: 27–32. arXiv:1803.07502. Дои:10.1016 / j.elspec.2017.09.006. S2CID  4955258.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  51. ^ Магнусон, М .; Нэслунд, Л.-А. (2020). «Местная химическая связь и структурные свойства в Ti3AlC2 Фаза MAX и Ti3C2ТИкс MXene исследован методом рентгеновской абсорбционной спектроскопии Ti 1s ». Phys. Rev. Research. 2 (3): 033516–033526. arXiv:2010.00293. Дои:10.1103 / PhysRevResearch.2.033516. S2CID  4955258.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  52. ^ а б c Rasool, K .; Helal, M .; Али, А .; Ren, C.E .; Гогоци, Ю. (2016). «Антибактериальная активность Ti3C2". САУ Нано. 10 (3): 3674–3684. Дои:10.1021 / acsnano.6b00181. PMID  26909865.
  53. ^ а б c Jastrzębska, A .; Szuplewska, A .; Wojciechowski, T .; Чуды, М .; Ziemkowska, W .; Члубный, Л .; Розмысловская, А .; Ольшина, А. (2017). "Исследования цитотоксичности расслоенного Ti3C2 MXene ". Журнал опасных материалов. 339: 1–8. Дои:10.1016 / j.jhazmat.2017.06.004. PMID  28601597.
  54. ^ Lin, H .; Ван, X .; Ю., Л .; Chen, Y .; Ши, Дж. (2017). «Двумерные ультратонкие керамические нанолисты MXene для фототермической конверсии». Нано буквы. 17 (1): 384–391. Bibcode:2017НаноЛ..17..384Л. Дои:10.1021 / acs.nanolett.6b04339. PMID  28026960.
  55. ^ а б Дрисколл, Николетт; Ричардсон, Эндрю Дж .; Малески, Кэтлин; Анасори, Бабак; Адеволе, Оладайо; Лелюх, Павел; Эскобедо, Лилия; Каллен, Д. Кейси; Лукас, Тимоти Х. (2018). "Двумерный Ti3C2 MXene для нейронных интерфейсов высокого разрешения ». САУ Нано. 12 (10): 10419–10429. Дои:10.1021 / acsnano.8b06014. ЧВК  6200593. PMID  30207690.
  56. ^ а б c Ren, C.E .; Hatzell, K. B .; Alhabeb, M .; Ling, Z .; Махмуд, К. А .; Гогоци, Ю. (2015). "Просеивание ионов с избирательным зарядом и размером через Ti3C2ТИкс". Письма в Журнал физической химии. 6 (20): 4026–4031. Дои:10.1021 / acs.jpclett.5b01895. PMID  26722772.
  57. ^ Остадхоссейн, Алиреза; Го, Джек; Симески, Филип; Ихме, Матиас (2019). «Функционализация 2D материалов для повышения каталитической активности OER / ORR в литий-кислородных батареях». Коммуникационная химия. 2. Дои:10.1038 / с42004-019-0196-2.
  58. ^ Машталир, О .; Кук, К. М .; Мочалин, В. Н .; Crowe, M .; Barsoum, M.W .; Гогоци, Ю. (2014). «Адсорбция и разложение красителя на двумерном карбиде титана в водных средах». J. Mater. Chem. А. 2 (35): 14334–14338. Дои:10.1039 / C4TA02638A. S2CID  98651166.
  59. ^ Рен, Чанг; Хацелл, Келси; Альхабеб, Мохамед; Линь, Чжэн; Махмуд, Халед; Гогоци, Юрий (2015). «Просеивание ионов с избирательным зарядом и размером через Ti3C2ТИкс Мембраны MXene ». Письма в Журнал физической химии. 6 (20): 4026–4031. Дои:10.1021 / acs.jpclett.5b01895. PMID  26722772.
  60. ^ Chen, J .; Chen, K .; Тонг, Д .; Huang, Y .; Zhang, J .; Xue, J .; Huang, Q .; Чен, Т. (2014). «Двойное реагирование на CO и температуру» Умные «фазы MXene». Chem. Сообщество. 51 (2): 314–317. Дои:10.1039 / C4CC07220K. PMID  25406830.
  61. ^ Хакбаз, Педрам; Мошайеди, Милад; Хаджиан, Саджад; Сулеймани, Марьям; Narakathu, Binu B .; Базуин, Брэдли Дж .; Пурфат, Махди; Аташбар, Массуд З. (2019). "Карбид титана MXene как NH3 Датчик: реалистичное исследование первых принципов ». Журнал физической химии C. 123 (49): 29794–29803. Дои:10.1021 / acs.jpcc.9b09823.
  62. ^ Чаудхури, Кришнакали; Альхабеб, Мохамед; Ван, Чжуосянь; Шалаев Владимир М .; Гогоци, Юрий; Болтасева, Александра (2018). «Широкополосный поглотитель с использованием плазмонного карбида титана (MXene)». ACS Photonics. 5 (3): 1115–1122. Дои:10.1021 / acsphotonics.7b01439.
  63. ^ а б Сарычева, Азия; Макарян, Тарон; Малески, Кэтлин; Сатишкумар, Элумалай; Меликян, Армен; Минасян, Айк; Йошимура, Масахиро; Гогоци, Юрий (2017). «Двумерный карбид титана (MXene) как подложка для комбинационного рассеяния света с усиленной поверхностью». Журнал физической химии C. 121 (36): 19983–19988. Дои:10.1021 / acs.jpcc.7b08180. OSTI  1399222.
  64. ^ Донг, Юнчан; Чертопалов, Сергей; Малески, Кэтлин; Анасори, Бабак; Ху, Лунъюй; Бхаттачарья, Шрипарна; Rao, Apparao M .; Гогоци, Юрий; Мочалин, Вадим Н. (2018). «Насыщенное поглощение в 2D Ti3C2 Тонкие пленки MXene для пассивных фотонных диодов ». Современные материалы. 30 (10): 1705714. Дои:10.1002 / adma.201705714. PMID  29333627.
  65. ^ Dong, Yongchang; Mallineni, Sai Sunil Kumar; Maleski, Kathleen; Behlow, Herbert; Mochalin, Vadym N.; Rao, Apparao M.; Gogotsi, Yury; Podila, Ramakrishna (2018). "Metallic MXenes: A new family of materials for flexible triboelectric nanogenerators". Нано Энергия. 44: 103–110. Дои:10.1016/j.nanoen.2017.11.044.
  66. ^ а б Naguib, M.; Halim, J.; Lu, J .; Cook, K.M.; Hultman, L .; Gogotsi, Y .; Barsoum, M.W. (2013). "New Two-Dimensional Niobium and Vanadium Carbides as Promising Materials for Li-Ion Batteries". Журнал Американского химического общества. 135 (43): 15966–15969. Дои:10.1021/ja405735d. PMID  24144164.
  67. ^ Naguib, M.; Come, J.; Dyatkin, B.; Прессер, В .; Taberna, P.-L.; Саймон, П .; Barsoum, M.W .; Гогоци Ю. (2012). "MXene: a promising transition metal carbide anode for lithium-ion batteries" (PDF). Электрохимические коммуникации. 16 (1): 61–64. Дои:10.1016/j.elecom.2012.01.002.
  68. ^ Xie, Yu; Naguib, M.; Mochalin, V.N.; Barsoum, M.W .; Gogotsi, Y .; Yu, X .; Nam, K.-W.; Yang, X.-Q.; Kolesnikov, A.I.; Kent, P.R.C. (2014). "Role of Surface Structure on Li-Ion Energy Storage Capacity of Two-Dimensional Transition-Metal Carbides". Журнал Американского химического общества. 136 (17): 6385–6394. Дои:10.1021/ja501520b. PMID  24678996.
  69. ^ а б Yang, E.; Ji, H .; Kim, J .; Jung, Y. (2015-02-04). "Exploring the possibilities of two-dimensional transition metal carbides as anode materials for sodium batteries". Phys. Chem. Chem. Phys. 17 (7): 5000–5005. Bibcode:2015PCCP...17.5000Y. Дои:10.1039/C4CP05140H. PMID  25591787. S2CID  46155966.
  70. ^ Er, D.; Li, J .; Naguib, M.; Gogotsi, Y .; Shenoy, V.B. (2014). "Ti3C2 MXene as a High Capacity Electrode Material for Metal (Li, Na, K, Ca) Ion Batteries". Прикладные материалы и интерфейсы ACS. 6 (14): 11173–11179. Дои:10.1021/am501144q. PMID  24979179.
  71. ^ Xie, Y .; Dall'Agnese, Y.; Naguib, M.; Gogotsi, Y .; Barsoum, M.W .; Zhuang, H.L.; Kent, P.R.C. (2014). "Prediction and Characterization of MXene Nanosheet Anodes for Non-Lithium-Ion Batteries". САУ Нано. 8 (9): 9606–9615. Дои:10.1021/nn503921j. PMID  25157692.
  72. ^ Ван, X .; Шен, X .; Gao, Y .; Wang, Z .; Yu, R.; Chen, L. (2015). "Atomic-Scale Recognition of Surface Structure and Intercalation Mechanism of Ti3C2ИКС". Журнал Американского химического общества. 137 (7): 2715–2721. Дои:10.1021/ja512820k. PMID  25688582.
  73. ^ Ван, X .; Шен, X .; Gao, Y .; Wang, Z .; Yu, R.; Chen, L. (2015-04-02). "Pseudocapacitance of MXene nanosheets for high-power sodium-ion hybrid capacitors". Nat. Сообщество. 6: 6544. Bibcode:2015NatCo...6.6544W. Дои:10.1038/ncomms7544. ЧВК  4396360. PMID  25832913.
  74. ^ Eames, C.; Islam, M.S. (2014). "Ion Intercalation into Two-Dimensional Transition-Metal Carbides: Global Screening for New High-Capacity Battery Materials". Журнал Американского химического общества. 136 (46): 16270–16276. Дои:10.1021/ja508154e. PMID  25310601.
  75. ^ Dall'Agnese, Y.; Taberna, P.-L.; Gogotsi, Y .; Simon, P. (2015). "Two-Dimensional Vanadium Carbide (MXene) as Positive Electrode for Sodium-Ion Capacitors" (PDF). Письма в Журнал физической химии. 6 (12): 2306–2309. Дои:10.1021/acs.jpclett.5b00868. PMID  26266609.
  76. ^ Xie, X.; Zhao, M.-Q.; Anasori, B.; Maleski, K.; Ren, E.; Li, C.E.; Li, J .; Byles, B.W.; Pomerantseva, E.; Wang, G .; Gogotsi, Y. (August 2016). "Porous heterostructured MXene/carbon nanotube composite paper with high volumetric capacity for sodium-based energy storage devices". Нано Энергия. 26: 513–523. Дои:10.1016/j.nanoen.2016.06.005.
  77. ^ Lukatskaya, M. R.; Mashtalir, O.; Ren, C. E.; Dall'Agnese, Y.; Rozier, P.; Taberna, P. L.; Naguib, M.; Саймон, П .; Barsoum, M. W.; Gogotsi, Y. (2013). "Cation Intercalation and High Volumetric Capacitance of Two-Dimensional Titanium Carbide" (PDF). Наука. 341 (6153): 1502–1505. Bibcode:2013Sci...341.1502L. Дои:10.1126/science.1241488. PMID  24072919. S2CID  206550306.
  78. ^ Ling, Z.; Ren, C. E.; Zhao, M.-Q.; Yang, J .; Giammarco, J. M.; Qiu, J.; Barsoum, M. W.; Gogotsi, Y. (2014). "Flexible and conductive MXene films and nanocomposites with high capacitance". Труды Национальной академии наук. 111 (47): 16676–16681. Bibcode:2014PNAS..11116676L. Дои:10.1073/pnas.1414215111. ЧВК  4250111. PMID  25389310.
  79. ^ Zhao, M.-Q.; Ren, C. E.; Ling, Z.; Lukatskaya, M. R.; Zhang, C .; Van Aken, K. L.; Barsoum, M. W.; Gogotsi, Y. (2015). "Flexible MXene/Carbon Nanotube Composite Paper with High Volumetric Capacitance". Современные материалы. 27 (2): 339–345. Дои:10.1002/adma.201404140. OSTI  1265885. PMID  25405330.
  80. ^ а б c Ren, C. E.; Zhao, M.-Q.; Makaryan, T.; Halim, J.; Boota, M.; Kota, S.; Anasori, B.; Barsoum, M.W .; Gogotsi, Y. (2016). "Porous Two-Dimensional Transition Metal Carbide (MXene) Flakes for High-Performance Li-Ion Storage". ХимЭлектроХим. 3 (5): 689–693. Дои:10.1002/celc.201600059. OSTI  1261374.
  81. ^ Sarycheva, A.; Polemi, A.; Liu, Y.; Dandekar, K.; Anasori, B.; Gogotsi, Y. (2018). "2D titanium carbide (MXene) for wireless communication". Достижения науки. 4 (9): aau0920. Bibcode:2018SciA....4..920S. Дои:10.1126/sciadv.aau0920. ЧВК  6155117. PMID  30255151.
  82. ^ Hantanasirisakul, Kanit; Alhabeb, Mohamed; Lipatov, Alexey; Maleski, Kathleen; Anasori, Babak; Salles, Pol; Ieosakulrat, Chanoknan; Pakawatpanurut, Pasit; Sinitskii, Alexander (2019). "Effects of Synthesis and Processing on Optoelectronic Properties of Titanium Carbonitride MXene". Химия материалов. 31 (8): 2941–2951. Дои:10.1021/acs.chemmater.9b00401.