Монги Бен Хамида - Mongi Ben Hamida

Монги Бен Хамида (арабский: منجي بن حميدة), родился 1 февраля 1928 г. Келибия, умер 4 мая 2003 г. Тунисский невролог и психоневролог.

Образование

После окончания начального образования в Кайруан, Айн Драхем и Келибия Монги Бен Хамида получил среднее образование в Садики Колледж, где он взял бакалавр степень в 1948 году. Позже он поступил на медицинский факультет в Медицинская школа Парижа (разделен в 1970 г.), где специализировался на неврологии.

Его диссертация о зубно-оливковой паре в 1965 году принесла ему Приз Тезе (премия за диссертацию) и быстро стала международным клиническим и невропатологическим справочником.

Монги Бен Хамида имеет диплом о высшем образовании в гистология и цитология под руководством профессора Рене Куто.^[1]

Медицинская карьера

Во время своего пребывания во Франции Монги Бен Хамида работал начальником клиники в Сальпетриер больница, в отделении профессора Раймона Гарсена, затем в отделении профессора Будена,^[1] великий мастер Французский неврология.^[2] Одновременно он присоединился к исследовательской программе Мишеля Фардо по Миопатии в качестве сотрудника Национального института здравоохранения и медицинских исследований. Позже он переехал в Нью-Йорк, где прошел годичную стажировку в качестве доцента кафедры Медицинский колледж Альберта Эйнштейна.^[1]

Национальный институт неврологии Туниса

Вернувшись в Тунис в 1970 году, он начал читать лекции в медицинская школа Туниса, где позже был избран деканом (1971-1974). В 1974 году он основал Тунисский национальный институт неврологии, где его исследования тунисских миопатов принесли ему международное признание. Именно со своей командой он открыл редкую форму Миопатия Дюшенна, что сначала вызвало споры о точности результатов. И только в 1992 году, после открытия гена миопатии доктором Дж. Камель Бен Осман, член его команды, с этим согласилось все сообщество, подтвердив ранее сделанные выводы тунисской группы. Так было и с более поздними открытиями, такими как ювенильный боковой амиотрофический склероз (описан в 1984 г., а затем в 1990 г. тремя фенотипические формы ), Болезнь Шарко-Мари-Тута (исследование, проведенное его преемником профессором Файсал Хентати ) и спиноцеребеллярное наследственное вырождение, Атаксия Фридрейха с дефицит витамина Е (в 1993 году и чей ген обнаружен в том же году его женой Кристиан Бен Хамида).

Все эти достижения доказали уникальный интерес Монги Бен Хамида к дегенеративные заболевания с 1976 года. Это были патологии, которыми почти все неврологи того времени во всем мире пренебрегали и не хотели преподавать в медицинских школах, так как, по их мнению, эти болезни были сложной классификации, неизлечимы, и их лечение привело бы к ущербу для здоровья. бюджет.^[3] Действительно, это представляло собой большое препятствие для Бен Хамида во время проведения его исследований, поскольку он не мог полагаться на поддержку местного и международного научного сообщества, что иногда мешало ему делиться своими результатами и статьями в научных журналах. журналы.

За время работы главным врачом Института неврологии (до 1995 г.)^[4] он был известен своим профессионализмом, своими усилиями по обучению своих студентов и своим исключительным поведением по отношению к пациентам.

Он также возглавлял Арабскую и Панафриканскую ассоциации неврологических наук и избран вице-президентом Всемирная федерация неврологии.^[1]

Политическая карьера

Монги Бен Хамида был мэром Келибии, своего родного города, а также министром здравоохранения с 1977 по 1979 год.

Дань уважения

Основанный им институт получил его имя посмертно 12 мая 2012 года.

внешняя ссылка

• Примечания к поиску: Академическое генеалогическое древо • Национальная академия медицины [архив]
• (en) Файсал Хентати, «», Нервно-мышечные расстройства (en), п^о 13, 2003, п. 835-836 (ISSN 0960-8966, г. читать онлайн )

Рекомендации