Mycena lanuginosa - Mycena lanuginosa

Mycena lanuginosa
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Учебный класс:
Базидиомицеты
Заказ:
Agaricales
Семья:
Mycenaceae
Род:
Микена
Разновидность:
М. lanuginosa
Биномиальное имя
Mycena lanuginosa
Хар. Таках.
Карта Японии с выделением на 14 Kanagawa prefecture.svg
Известно только из Канагава, Япония
Mycena lanuginosa
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
жабры на гимений
колпачок является конический
гимений является срастаться
ножка является голый
печать спор является белый
экология сапротрофный
съедобность: неизвестный

Mycena lanuginosa это разновидность гриб в семье Mycenaceae.[1] Впервые собранный в 2000 году и зарегистрированный как новый вид в 2007 году, он известен только в низинных лесах с преобладанием дуба в центральной части страны. Хонсю в Японии. Маленький гриб отличается желобчатым оттенком от серовато-коричневого до фиолетово-коричневого. колпачок диаметром до 11 мм (0,43 дюйма) и от тонкого серовато-коричневого до красновато-коричневого корень покрыты мелкими тонкими мягкими волосками. Гриб производит амилоид споры (споры, которые окрашиваются при обработке Реагент Мельцера ). Микроскопические отличительные признаки включают гладкие веретеновидные хейлоцистидии и плевроцистидии (цистидия на ребре жабр и морде соответственно) и отвлекать элементы во внешнем слое шляпки и ножки.

Таксономия, наименование и классификация

Mycena lanuginosa был впервые собран Харуки Такахаши в 2000 году и опубликован как новый вид в 2007 году вместе с семью другими японскими Микена разновидность. В специфический эпитет происходит из латинский слово Lanuginosa, что означает «ланугиновый», относящийся к волосатому стеблю. Японское название гриба - Кеаши-хайротаке (ケ ア シ ハ イ イ ロ タ ケ).[2]

Грибок классифицированный в раздел Fragilipedes (Фр.) Quél., По определению голландского Микена специалист Maas Geesteranus.[3] Этот участок самый большой в роду Микена.[4]

Описание

В колпачок имеет диаметр от 7 до 11 мм (от 0,28 до 0,43 дюйма), от конического до выпуклого или колоколообразного, и имеет отчетливые радиальные канавки, которые простираются почти до центра. Он сухой и несколько гигрофанный (меняет цвет по мере потери или поглощения воды). Поверхность изначально опалость (покрытый мелким белым порошком), но вскоре становится гладким. Шляпка темно-коричневая в центре и постепенно становится красновато-коричневой и, наконец, почти белой по краю. Белый плоть имеет толщину до 0,5 мм, не имеет характерного вкуса и запаха. Стройный корень имеет длину от 30 до 60 мм (от 1,2 до 2,4 дюйма) и толщину от 0,8 до 1,3 мм (от 0,031 до 0,051 дюйма), цилиндрическую форму, прикреплен к центру крышки, полый и сухой. Верхняя часть стебля опушена, а у основания поверхность покрыта мягкими тонкими волосками. Цвет стебля вверху от серовато-коричневого до красновато-коричневого, а внизу - красновато-коричневый. Основание стебля покрыто длинными довольно крупными беловатыми волокнами. В жабры узко прикреплены к стеблю, на большом расстоянии друг от друга (до стебля доходят 12–18 жабр), шириной до 1,5 мм, тонкие, беловатые, края жабр того же цвета, что и грани жабр.[2]

Микроскопические характеристики

В споры примерно эллипсоид, гладкие, тонкостенные, бесцветные, размером 10–12 × 5,5–6,5мкм. Они есть амилоид, то есть они будут пятно от синего до черного при обработке Реагент Мельцера. В базидия (споровые клетки) размером 35–42 на 7–9 мкм, булавовидные, четырехспоровые, с зажимами в основании. Обильные хейлоцистидии (цистидия по краю жабры) тонкостенные, размером 40–80 на 5–15 мкм. Гладкие, бесцветные и тонкостенные веретеновидные клетки иногда резко сужаются; они образуют стерильный жаберный край. Как и хейлоцистидии, плевроцистидии (цистидии на жаберной поверхности) также имеют веретенообразную форму, обильны, гладкие и тонкостенные; они измеряют 63–102 на 8–15 мкм. В гименофоральный ткань (ткань гимений -носящая структура) состоит из гладких тонкостенных гифов элементов шириной 3–25 мкм, примерно цилиндрической формы (часто вздутых), гиалиновый (полупрозрачный) и декстриноид (переход от красноватого к красновато-коричневому в реактиве Мельцера). В крышка кутикулы состоит из параллельных изогнутых гиф шириной 2–6 мкм цилиндрической формы. Они могут быть как гладкими, так и покрытыми россыпью, бородавчатыми или пальчатыми тонкостенными буроватыми стенками. дивертикулы. Нижележащие гифы имеют параллельное расположение и являются гиалиновыми или коричневатыми, декстриноидными, с короткими и раздутыми клетками шириной до 35 мкм. Кутикула стебля состоит из параллельных изогнутых гиф шириной 3–6 мкм. Эти гифы, а также терминальные клетки (калоцистидии) имеют характеристики, сходные с гифами кутикулы крышки. Мякоть стебля состоит из расположенных в продольном направлении цилиндрических гиф шириной 6–20 мкм, гладких, прозрачных и прозрачных. декстриноид. Зажимные соединения присутствуют в корковом слое шляпки и ножки, а также в базальных перегородках базидий.[2]

Похожие виды

М. lanuginosa очень напоминает М. pilosella, вид, первоначально описанный Maas Geesteranus из Нидерландов,[5] и европейские виды М. зефирус; оба находятся в разделе Fragilipedes. Микена пилоселла отличается рядом микроскопических характеристик: имеет густо дивертикулированные элементы крышка кутикулы; длинные цилиндрические хвостовики, расходящиеся под прямым углом; и у него нет плевроцистидий. Микена зефирус отличается образованием беловатой шляпки, стебля, который сначала слегка опушен, но позже становится гладким, с запахом редьки, спорами эллипсоидальной или цилиндрической формы и хейлоцистидиями с ветвями около кончика.[2]

Среда обитания и распространение

Mycena lanuginosa известно только из Канагава, в Хонсю, Япония. Плодовые тела встречаются одиночными или разбросанными на мертвых листьях и ветках в низинных лесах, где преобладают дуб разновидность Quercus myrsinifolia и Q. serrata. Плодоношение происходит с марта по ноябрь.[2]

Рекомендации

  1. ^ "Mycena lanuginosa Хар. Таках ". Index Fungorum. CAB International. Получено 2010-10-08.
  2. ^ а б c d е Такахаши Х. (2007). "Восемь новых видов рода Микена из центра Хонсю, Япония ". Миконаука. 48 (6): 342–57. Дои:10.1007 / s10267-007-0376-2.
  3. ^ Maas Geesteranus RA. "Исследования в Микенасе 15. Предварительное подразделение рода Микена в северном полушарии ". Persoonia. 11: 93–120.
  4. ^ Аронсен А. «Ключ к европейским членам секции Fragilipedes». Ключ к норвежским микенам. Архивировано из оригинал на 2012-10-10. Получено 2010-10-06.
  5. ^ Maas Geesteranus RA. (1988). «Конспект Микенаса Северного полушария 9. Раздел Fragilipedes, виды I – R ». Труды Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen. Серия C. 91 (1): 46.

внешняя ссылка