НАПА (ген) - NAPA (gene)

НАПА
Идентификаторы
ПсевдонимыНАПА, Белок прикрепления SNSF альфа
Внешние идентификаторыOMIM: 603215 MGI: 104563 ГомолоГен: 2839 Генные карты: НАПА
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное местоположение для NAPA
Геномное местоположение для NAPA
Группа19q13.32-q13.33Начните47,487,637 бп[1]
Конец47,515,091 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE NAPA 208751 в формате fs.png

PBB GE NAPA 206491 s at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003827

NM_025898

RefSeq (белок)

NP_003818

NP_080174

Расположение (UCSC)Chr 19: 47.49 - 47.52 МбChr 7: 16.1 - 16.12 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

N-этилмалеимид-чувствительный фактор Апривязанность пRotein Аlpha, также известный как SNAP-α, представляет собой белок, который участвует во внутриклеточном движении и слиянии везикул с мембранами-мишенями в клетках.[5]

Функция

'SNARE гипотеза »- модель, объясняющая процесс стыковки и слияния пузырьки к своей цели мембраны. Согласно этой модели, мембрана белки из везикулы (v-SNAREs) и белки из мембраны-мишени (t-SNAREs) регулируют специфичность нацеливания и стыковки везикул посредством взаимного распознавания. Как только два класса SNARE связываются друг с другом, они образуют комплекс, который задействует общие элементы термоядерного аппарата, а именно: NSF (N-этилмалеимид-чувствительный фактор) и SNAP (растворимые белки прикрепления к NSF) к месту слияния мембран, тем самым формируя комплекс слияния 20S. Альфа- и гамма-SNAP обнаруживаются в широком диапазоне тканей и действуют синергетически при транспортировке внутри Гольджи. Последовательность предсказанного 295-аминокислотного человеческого белка, кодируемого NAPA, имеет 37%, 60% и 67% идентичности с последовательностями дрожжи, Дрозофила, и альфа-SNAP кальмара соответственно. Тромбоциты содержат одни и те же белки, в том числе NSF, p115 / TAP, альфа-SNAP (этот белок), гамма-SNAP, а t-SNARE синтаксин-2 и синтаксин-4, которые используются во многих процессах везикулярного транспорта в других типах клеток. Экзоцитоз тромбоцитов использует молекулярный механизм, аналогичный тому, который используется другими секреторными клетками, такими как нейроны, хотя белки, используемые тромбоцитами, и способы их регуляции могут быть совершенно разными.[нужна цитата ]

Клиническое значение

NAPA аномально экспрессируется у плодов обоих ЭКО и ИКСИ, что может способствовать увеличению риска врожденных дефектов при использовании этих методов вспомогательные репродуктивные технологии (ИСКУССТВО).[6]

Взаимодействия

НАПА было показано взаимодействовать с участием:

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105402 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000006024 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Клэри Д.О., Грифф И.К., Ротман Дж. Э. (1990). «SNAPs, семейство белков прикрепления NSF, участвующих во внутриклеточном слиянии мембран у животных и дрожжей». Ячейка. 61 (4): 709–21. Дои:10.1016 / 0092-8674 (90) 90482-т. PMID  2111733. S2CID  11468679.
  6. ^ Чжан Ю., Чжан Ю.Л., Фэн Ц., Ву Ю.Т., Лю А.Х., Шэн Дж.З., Цай Дж., Хуанг Х.Ф. (сентябрь 2008 г.). «Сравнительный протеомный анализ плаценты человека, полученной с помощью вспомогательных репродуктивных технологий». Протеомика. 8 (20): 4344–56. Дои:10.1002 / pmic.200800294. PMID  18792929.
  7. ^ а б Хэнсон П.И., Отто Х., Бартон Н., Ян Р. (июль 1995 г.). «Чувствительный к N-этилмалеимиду гибридный белок и альфа-SNAP вызывают конформационные изменения синтаксина». J. Biol. Chem. 270 (28): 16955–61. Дои:10.1074 / jbc.270.28.16955. PMID  7622514.
  8. ^ Барнард Р.Дж., Морган А., Бургойн Р.Д. (ноябрь 1997 г.). «Стимуляция активности АТФазы NSF с помощью альфа-SNAP необходима для разборки комплекса SNARE и экзоцитоза». J. Cell Biol. 139 (4): 875–83. Дои:10.1083 / jcb.139.4.875. ЧВК  2139964. PMID  9362506.
  9. ^ а б c Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  10. ^ McMahon HT, Missler M, Li C, Südhof TC (октябрь 1995 г.). «Комплексины: цитозольные белки, регулирующие функцию рецептора SNAP». Ячейка. 83 (1): 111–9. Дои:10.1016/0092-8674(95)90239-2. PMID  7553862. S2CID  675343.
  11. ^ Рабуй К., Кондо Х., Ньюман Р., Хуэй Н., Фримонт П., Уоррен Г. (март 1998 г.). «Синтаксин 5 является общим компонентом опосредованных NSF и p97 путей повторной сборки цистерн Гольджи из митотических фрагментов Гольджи in vitro». Ячейка. 92 (5): 603–10. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 81128-9. PMID  9506515. S2CID  17285800.
  12. ^ Мяо Ю., Майнер К., Чжан Л., Хансон П.И., Дани А., Виг М. (июль 2013 г.). «Важная и независимая от NSF роль α-SNAP в поступлении кальция в магазин». eLife. 2: e00802. Дои:10.7554 / eLife.00802. ЧВК  3713520. PMID  23878724.

дальнейшее чтение