NLRP7 - Википедия - NLRP7
Белок 7, содержащий домены NACHT, LRR и PYD это белок что у людей кодируется NLRP7 ген.[3][4][5]
Функция
NALP - это цитоплазматические белки, которые образуют подсемейство в более крупном семействе белков CATERPILLER. Большинство коротких NALP, таких как NALP7, имеют N-концевой пирин (MEFV ) домен (PYD), за которым следует NACHT домен, домен, связанный с NACHT (NAD), и C-терминал богатый лейцином повтор (LRR ) область, край. NALP участвуют в активации провоспалительных каспасы (например., CASP1 ) через их участие в мультипротеиновых комплексах, называемых инфламмасомы.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ENSG00000167634, ENSG00000278173, ENSG00000277179, ENSG00000274174, ENSG00000277776, ENSG00000277786, ENSG00000275483, ENSG00000277071, ENSG00000274571 GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000276804, ENSG00000167634, ENSG00000278173, ENSG00000277179, ENSG00000274174, ENSG00000277776, ENSG00000277786, ENSG00000275483, ENSG00000277071, ENSG00000274571 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Tschopp J, Martinon F, Burns K (февраль 2003 г.). «NALP: новое семейство белков, участвующих в воспалении». Нат Рев Мол Cell Biol. 4 (2): 95–104. Дои:10.1038 / nrm1019. PMID 12563287. S2CID 31417018.
- ^ Ван Л., Манджи Г. А., Гренье Дж. М., Аль-Гарави А., Мерриам С., Лора Дж. М., Геддес Б. Дж., Брискин М., ДиСтефано П.С., Бертин Дж. (Август 2002 г.). «PYPAF7, новый PYRIN-содержащий Apaf1-подобный белок, который регулирует активацию NF-каппа B и процессинг цитокинов, зависимый от каспазы-1». J Biol Chem. 277 (33): 29874–80. Дои:10.1074 / jbc.M203915200. PMID 12019269.
- ^ а б «Ген Entrez: семейство NLRP7 NLR, пириновый домен, содержащий 7».
дальнейшее чтение
- Инохара Н., Нуньес Г. (2003). «NODs: внутриклеточные белки, участвующие в воспалении и апоптозе». Nat. Преп. Иммунол. 3 (5): 371–82. Дои:10.1038 / nri1086. PMID 12766759. S2CID 8088987.
- Моглабей Ю.Б., Кирчайзен Р., Сеуд М. и др. (1999). «Генетическое картирование материнского локуса, ответственного за семейные пузырно-заносные родинки». Гм. Мол. Genet. 8 (4): 667–71. Дои:10,1093 / чмг / 8,4,667. PMID 10072436.
- Гренье Дж. М., Ван Л., Манджи Г. А. и др. (2002). «Функциональный скрининг пяти членов семейства PYPAF идентифицирует PYPAF5 как новый регулятор NF-kappaB и каспазы-1». FEBS Lett. 530 (1–3): 73–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 03416-6. PMID 12387869. S2CID 25023390.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Гримвуд Дж., Гордон Л.А., Олсен А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология хромосомы 19 человека». Природа. 428 (6982): 529–35. Дои:10.1038 / природа02399. PMID 15057824.
- Окада К., Хирота Э., Мизутани Ю. и др. (2005). «Онкогенная роль NALP7 в семиномах яичек». Рак Науки. 95 (12): 949–54. Дои:10.1111 / j.1349-7006.2004.tb03182.x. PMID 15596043. S2CID 13403889.
- Киношита Т., Ван И, Хасегава М. и др. (2005). «PYPAF3, PYRIN-содержащий APAF-1-подобный белок, является регулятором обратной связи каспазо-1-зависимой секреции интерлейкина-1бета». J. Biol. Chem. 280 (23): 21720–5. Дои:10.1074 / jbc.M410057200. PMID 15817483.
- Мердок С., Джурик У., Мажар Б. и др. (2006). «Мутации в NALP7 вызывают повторяющиеся пузырно-заносные родинки и нарушение репродуктивной функции у людей». Nat. Genet. 38 (3): 300–2. Дои:10,1038 / ng1740. PMID 16462743. S2CID 28580007.
- Бестор TH, Bourc'his D (2006). «Генетика и эпигенетика пузырно-заносных родинок». Nat. Genet. 38 (3): 274–6. Дои:10.1038 / ng0306-274. PMID 16501554. S2CID 22981053.
- Джурич У., Эль-Маарри О, Лэмб Б. и др. (2007). «Ткани семейных коренных зубов из-за мутаций в воспалительном гене NALP7 имеют нормальное постзиготное метилирование ДНК». Гм. Genet. 120 (3): 390–5. Дои:10.1007 / s00439-006-0192-3. PMID 16874523. S2CID 10117000.
- Цянь Дж., Дево С., Багга Р. и др. (2007). «Женщины, гетерозиготные по мутациям NALP7 / NLRP7, подвержены риску репродуктивной потери: сообщение о двух новых мутациях». Гм. Мутат. 28 (7): 741. Дои:10.1002 / humu.9498. PMID 17579354. S2CID 43136262.
Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |