NMNAT2 - NMNAT2

NMNAT2
Идентификаторы
ПсевдонимыNMNAT2, C1orf15, PNAT2, никотинамиднуклеотид-аденилилтрансфераза 2
Внешние идентификаторыOMIM: 608701 MGI: 2444155 ГомолоГен: 75037 Генные карты: NMNAT2
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение NMNAT2
Геномное расположение NMNAT2
Группа1q25.3Начинать183,248,237 бп[1]
Конец183,418,380 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE NMNAT2 209755 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_170706
NM_015039

NM_175460

RefSeq (белок)

NP_055854
NP_733820

NP_780669

Расположение (UCSC)Chr 1: 183,25 - 183,42 МбChr 1: 152.95 - 153.12 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Никотинамидмононуклеотид аденилилтрансфераза 2 (NMNAT2) является фермент что у людей кодируется NMNAT2 ген.[5][6][7]

Этот генный продукт принадлежит к никотинамид-нуклеотид-аденилилтрансфераза (NMNAT) ферментное семейство, члены которого катализируют важный этап в никотинамид аденин динуклеотид (НАД + (НАДФ)) путь биосинтеза. NMNAT2 является цитоплазматическим (связан с аппарат Гольджи ),[8] и преимущественно выражается в головном мозге. Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.[7]

Потеря инициированных NMNAT2 Валлеровское вырождение.[9] Напротив, улучшение NMNAT2 противостоит действиям SARM1 что приведет к дегенерации аксонов,[10] но этот эффект не связан с предотвращением истощения SARM1 NAD +.[9] Мыши, лишенные NMNAT2, умирают до рождения,[11] но полностью спасены удалением SARM1.[12] Активация NMNAT2 с помощью Сиртуин 3 (SIRT3) может быть средством подавления дегенерации и дисфункции аксонов.[13]

В катехин эпигаллокатехин галлат (EGCG) найдено в чай может активировать NMNAT2 более чем на 100%.[14]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000157064 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042751 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Суд Р., Боннер Т.И., Макаловска И., Стефан Д.А., Роббинс К.М., Коннорс Т.Д., Моргенбессер С.Д., Су К., Фарук М.Ю., Пинкетт Х., Грэм С., Баксеванис А.Д., Клингер К.В., Ландес Г.М., Трент Дж.М., Карптен Д.Д. (апрель 2001 г. ). «Клонирование и характеристика 13 новых транскриптов и гена RGS8 человека из области 1q25, охватывающей локус наследственного рака простаты (HPC1)». Геномика. 73 (2): 211–22. Дои:10.1006 / geno.2001.6500. PMID  11318611.
  6. ^ Рафаэлли Н., Сорчи Л., Амичи А., Эмануэли М., Маццола Ф., Магни Дж. (Октябрь 2002 г.). «Идентификация новой никотинамидмононуклеотидной аденилтрансферазы человека». Biochem Biophys Res Commun. 297 (4): 835–40. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 02285-4. PMID  12359228.
  7. ^ а б "Ген Entrez: никотинамид нуклеотид аденилилтрансфераза 2 NMNAT2".
  8. ^ Камбронн XA, Краус WL (2020). «Расположение, расположение, расположение: компартментализация синтеза и функций NAD + в клетках млекопитающих». Тенденции в биохимических науках. 45 (10): 858–873. Дои:10.1016 / j.tibs.2020.05.010. ЧВК  7502477. PMID  32595066.
  9. ^ а б Brazill JM, Li C, Zhu Y, Zhai RG (2017). «NMNAT: Это НАД + синтаза… Это шаперон… Это нейропротектор». Текущее мнение в области генетики и развития. 44: 156–162. Дои:10.1016 / j.gde.2017.03.014. ЧВК  5515290. PMID  28445802.
  10. ^ Сасаки Ю., Накагава Т., Мао X, ДиАнтонио А., Милбрандт Дж. (Октябрь 2016 г.). «+ истощение». eLife. 5. Дои:10.7554 / eLife.19749. ЧВК  5063586. PMID  27735788.
  11. ^ Яку К., Окабе К., Накагава Т. (2018). «Метаболизм НАД: влияние на старение и долголетие». Обзоры исследований старения. 47: 1–17. Дои:10.1016 / j.arr.2018.05.006. PMID  29883761.
  12. ^ Гилли Дж., Рибчестер Р.Р., Колман депутат (октябрь 2017 г.). "S, обеспечивает спасение на всю жизнь в мышиной модели тяжелой аксонопатии". Отчеты по ячейкам. 21 (1): 10–16. Дои:10.1016 / j.celrep.2017.09.027. ЧВК  5640801. PMID  28978465.
  13. ^ Чжан Дж., Сян Х., Ронг-Ронг Хе Р., Лю Б. (2020). «Митохондриальный сиртуин 3: новая биологическая функция и терапевтическая мишень». Тераностика (журнал). 10 (18): 8315–8342. Дои:10.7150 / шт.45922. ЧВК  7381741. PMID  32724473.
  14. ^ Раджман Л., Чвалек К., Синклер Д.А. (2018). "Терапевтический потенциал молекул, усиливающих НАД: доказательства in vivo". Клеточный метаболизм. 27 (3): 529–547. Дои:10.1016 / j.cmet.2018.02.011. ЧВК  6342515. PMID  29514064.

дальнейшее чтение