Ниландерия - Nylanderia

Ниландерия
Временной диапазон: 42–0 Ма Средний эоцен - современный
Paratrechina vividula casent0059600 профиль 1.jpg
Nylanderia vividula рабочий
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Класс:
Насекомое
Порядок:
Перепончатокрылые
Семья:
Formicidae
Подсемейство:
Formicinae
Племя:
Плагиолепидини
Род:
Ниландерия

Эмери, 1906 г.
Типовой вид
Formica vividula
Нюландер, 1846 г.
Разнообразие[1]
110 видов
Синонимы

Андрагнатус Эмери, 1922 год.[2]

Ниландерия желтая

Ниландерия большой род из муравьи в подсемейство Formicinae. Этот род имеет почти космополитическое распространение: виды населяют широкий спектр местообитаний почти во всех географических регионах. Ниландерия, в настоящее время насчитывающий более 110 видов, является экологически важным родом, некоторые виды считаются инвазивный. Муравьи от маленького до среднего размера и цвета от бледно-желтого до черного.

Таксономия

Род был впервые описан как подрод из Пренолепис от Эмери (1906), статус, который он пересмотрел пару лет спустя, когда поместил его в подрод Паратречина (Эмери, 1925).[3][4] Уиллер (1936) поднял Ниландерия к роду, где он оставался до тех пор, пока Браун (1973) не поместил его в качестве младшего синонима Паратречина, статус, который позже был подтвержден Трагером (1984).[5][6][7] Ниландерия был окончательно возрожден из синонимии и восстановлен в ранге рода LaPolla, Brady & Shattuck (2010).[2]

До 2010 года большинство Ниландерия виды были помещены в род Паратречина, но молекулярно-филогенный изучение и переоценка морфологических признаков побудили к воскрешению Ниландерия как действительный род.[8][9] В настоящее время род включает более 108 современных видов и два ископаемых вида:[1] N. pygmaea от эоцен возраст Балтийский янтарь и N. vetula от Миоцен возраст Доминиканский янтарь.[9][10]

Nylanderia pygmaea ископаемое из балтийского янтаря, середина эоцена.

Филогенетика

После изучения филогенетический отношения Ниландерия и родственных родов, LaPolla, Brady & Shattuck (2011) поместили Ниландерия в рамках четко определенного Пренолеписгруппа родов, содержащая Эупренолепис, Ниландерия, Паратречина (Sensu stricto ), Парапаратрехина, Пренолепис, и Псевдолазий. Они обнаружили, что Паратречина (Sensu lato ) был полифилетический и разделены на три отдельные крепкие клады: Паратречина (Sensu stricto), Парапаратрехина, и Ниландерия. В сестринский таксон к Ниландерия оказалась кладой, содержащей три рода: (Псевдолазий + (Эупренолепис + Паратречина)).[8][11]

Кладограмма из Пренолепис родовая группа, основанная на LaPolla, Brady & Shattuck (2010) и LaPolla, Kallal & Brady (2012):[11][12][а]

 
 
 
 

Затания

 
 

Парапаратрехина

 
 
 
 

Ниландерия

 
 
 

Псевдолазий

 
 
 

Эупренолепис

 
 

Паратречина

 
 
 
 
 
 

Распределение

Сообщенное распространение инвазивного Малиновый сумасшедший муравей (Nylanderia fulva) В Соединенных Штатах

Ниландерия - крупный экологически важный род муравьев с почти космополитическим распространением. Муравьи встречаются во всех географических регионах (за исключением высокоширотных областей), но заметно отсутствуют в Европе.[9][13] Виды населяют широкий спектр местообитаний от пустыни к тропические леса, хотя они достигают наибольшего видового разнообразия в лесных и более теплых средах. Ниландерия виды являются одними из самых распространенных видов муравьев во многих местах, где они встречаются. Например, Ward (2000) обнаружил, что Ниландерия (записано как Паратречина) был пятым по встречаемости родом муравьев в опавшие листья образцы со всего мира.[9][14]

Как вредители

Несколько Ниландерия виды были зарегистрированы как бродяги. Например, Н. бурбоника и N. vaga обычно встречаются в тропиках и субтропиках и распространились по обширным территориям. Заражения могут охватывать меньшие площади, хотя размеры популяции могут быть очень большими, как в случае с N. pubens (Карибский сумасшедший муравей) в Карибский бассейн. А Ниландерия вид вторгся Техас и несколько других штатов в Юго-восток США во внезапной взрывной вспышке. Несколько других видов этого рода также были зарегистрированы как интродуцированные за пределами их естественного ареала, в том числе N. clandestina, N. flavipes, Н. фульва (Малиновый сумасшедший), N. guatemalensis, и N. vividula.[15]

Биология

Они являются эффективными и быстрыми собирателями и часто первыми находят ресурсы (например, приманки), к которым они могут быстро вербоваться, но редко могут защитить ресурс от других муравьев, которые позже прибывают к приманкам. Большинство бросается в глаза, эпигейный (живущие или кормящиеся преимущественно над землей) универсальные виды, образующие большие многодомные гнезда. Известны частые перемещения гнезд у некоторых видов, особенно у тех, которые гнездятся в опавших листьях и гниющей древесине. Например, Н. бурбоника могут гнездиться на временных участках, где можно жить всего несколько дней или недель. Мелкие (125–150 особей) колонии из Н. faisonensis также обитают в эфемерных местах в лиственной подстилке или почве лиственных лесов. Существует еще несколько морфологически специализированных видов, например, обитающие в песке. N. arenivaga и N. phantasma из юго-востока США, несколько видов с маленькими глазами, такие как N. microps от Пуэрто-Рико, и несколько неописанных видов из Австралии. По крайней мере, три не описанных в настоящее время социальных паразита без рабочих известны на востоке Соединенных Штатов.[9]

В районах с умеренным климатом большинство Ниландерия виды производят репродуктивные потомства летом, которые перезимовывают в гнезде, а затем ранней весной вылетают; Ниландерия виды обычно являются одними из первых репродуктивных особей муравьев, Пренолепис. Однако мало что известно о репродуктивной биологии многих Ниландерия виды, особенно обитающие в тропиках. Случаи многоженство были отмечены среди Ниландерия видов, но насколько широко это заболевание распространено в пределах рода, остается неясным.[16] По крайней мере, один вид, N. flavipes, несколько необычно среди муравьев, поскольку в их популяциях одновременно моногинный (одиночная королева) и полигинный (несколько ферзей).[16][17]

Описание

Рабочий, королева и самец (Nylanderia pubens )

Ниландерия Муравьи от маленького до среднего размера (как правило, от 1 до 4 мм в длину) и имеют цвет от бледно-желтого до черного.[9]

Рабочие

Рабочие обычно мономорфны, хотя некоторые виды различаются по размеру, возможный пример полиморфизма рабочих наблюдается в Н. амблиопс из Мадагаскара.[11] Ниландерия рабочих, как правило, легко отличить от других муравьедов по наличию шести нижнечелюстной зубы, прямостоячие макросетки на черешках и ногах и парные прямостоячие макросетки на переднеспинка и мезонотум. Эти морфологический особенности рассматриваются синапоморфии для рода и эффективно отделит этот род от других родов. В целом форма тела у большинства Ниландерия Рабочие компактны и крепки в том смысле, что мезосомные области обычно короткие (при измерении относительно длинной оси тела) и относительно высокие по сравнению с такими видами, как Paratrechina longicornis. Однако есть несколько видов, у которых мезосома более удлиненная, внешне напоминающая Paratrechina longicornis. Длинные прямостоячие макросетки почти никогда не встречаются на дорсальной стороне проподеума, за одним известным исключением. Однако виды с удлиненной мезосомой или короткими проподеальными макросетами действительно обладают шестью нижнечелюстными зубами, прямостоячими макросетками на лопатках и ногах и парными прямостоячими макросетами на переднеспинке и мезонотуме, которые поддерживают их расположение внутри. Ниландерия исходя из предложенного выше определения рода. Кроме того, когда макростинки присутствуют на проподеуме, они показывают рисунок, в целом похожий на тот, который обнаруживается на переднеспинке и мезонотуме. Ниландерияс многочисленными макросетками разной длины. Это в отличие от родственных родов, например Парапаратрехина, где макросетки ограничены одной отдельной парой. Учитывая различия в паттернах этих макросеток среди этих родов и при рассмотрении дополнительных признаков, как описано выше, LaPolla, Brady & Shattuck 2011 (2011) интерпретировали присутствие макросеток на проподеуме внутри Ниландерия как имеющий возник независимо от наблюдаемых у других близкородственных родов.[18]

Королевы

Основные характеристики, используемые для различения Ниландерия королевы От других Пренолепис роды родовой группы происходят в основном от нижних челюстей и скапусов. Как рабочие, Ниландерия У маток на черешках прямостоячие макросетки. Однако макросетки часто не так отчетливы, как у рабочих, потому что они часто короче и обычно окружены толстым слоем опушенного опушения. При рассмотрении таких родов, как Эупренолепис и Псевдолазий у кошек также есть макросетки на черешках, различия в количестве нижнечелюстных зубов будут различать Ниландерия королевы. Пять зубов присутствуют в Эупренолепис королев и пять или меньше в Псевдолазий, в то время как Ниландерия имеет шесть (реже семь) зубов. У других родов, таких как Паратречина и Парапаратрехина у маток на черешках отсутствуют прямостоячие макросетки. Для Пренолепис, если на черешках присутствуют прямостоячие макросетки, то более заднее расположение глаз отличает их от Ниландерия.[19]

Самцы

Самцы Ниландерия может быть труднее отличить от других Пренолепис родов родовой группы, потому что в генитальных структурах на уровне видов для всех родов наблюдаются значительные различия, а такие особенности, как зубной ряд нижней челюсти, бесполезны, поскольку зубной ряд у самцов всегда меньше, чем у рабочих и маток (обычно до одного или двух зубов) ). Черешки могут быть полезны при разделении самцов Ниландерия от некоторых Пренолепис родов родовой группы, поскольку они обладают макросетками, сходными с таковыми у рабочих и маток, но в меньшем количестве. Паратречина и Парапаратрехина самцы, как и рабочие и королевы этих родов, никогда не имеют макросеток на черешках. В общем, Ниландерия у самцов подтреугольные параметры, но парамеры подобной формы также встречаются у некоторых видов Эупренолепис, Пренолепис, и Псевдолазий. И то и другое Эупренолепис и Псевдолазий уменьшили число губных и верхнечелюстных щупиков по сравнению с более типичными шести верхнечелюстными и четырьмя губными щупиками. щупальца наблюдается в других Пренолепис роды родовой группы. Для Пренолепис отделение мужчин от Ниландерия неясно, в основном потому, что для подавляющего большинства Пренолепис вид самцов неизвестен. Выделение широко распространенного североамериканского Prenolepis imparis от Ниландерия основан на чрезвычайно коротких черешках (не намного длиннее головы) без макросеток.[19]

Виды

Заметки

  1. ^ В LaPolla, Brady & Shattuck (2011), Затания еще не были официально описаны и были указаны как Карибские острова "Пренолепис".[12]

использованная литература

  1. ^ а б Болтон, Б. (2014). "Ниландерия". AntCat. Получено 3 июля 2014.
  2. ^ а б ЛаПолла, Брэди и Шаттак, 2010b, п. 126
  3. ^ Эмери 1906, п. 133
  4. ^ Эмери 1925, п. 217
  5. ^ Уиллер 1936, п. 210
  6. ^ Коричневый 1973, п. 193
  7. ^ Трагер 1984, п. 51
  8. ^ а б ЛаПолла, Брэди и Шаттак, 2010b, п. 121
  9. ^ а б c d е ж ЛаПолла, Брэди и Шаттак 2011, п. 1
  10. ^ LaPolla & Dlussky 2010a, п. 258
  11. ^ а б c ЛаПолла, Брэди и Шаттак 2011, п. 4
  12. ^ а б ЛаПолла, Каллал и Брэди 2012, п. 204
  13. ^ ЛаПолла, Брэди и Шаттак, 2010b, п. 127
  14. ^ Палата 2000, п. 208
  15. ^ ЛаПолла, Брэди и Шаттак 2011, п. 3
  16. ^ а б ЛаПолла, Брэди и Шаттак 2011, стр. 1–2
  17. ^ Ичиносе 1986, п. 208
  18. ^ ЛаПолла, Брэди и Шаттак 2011, стр. 6–8
  19. ^ а б ЛаПолла, Брэди и Шаттак 2011, п. 8

Список используемой литературы

  • Браун, У. Л., младший (1973). «Сравнение фаун муравьев тропических лесов Хайлы и Конго-Западной Африки». В Meggers, B.J .; Ayensu, E. S .; Дакворт, У. Д. (ред.). Экосистемы тропических лесов Африки и Южной Америки: сравнительный обзор. Вашингтон, округ Колумбия: Smithsonian Institution Press. С. 161–185.
  • Эмери, К. (1906). "Примечание сюр Prenolepis vividula Nyl. et sur la классификация espèces du genre Пренолепис". Анналы де ла Сосьете Энтомологическое де Бельжик. 50: 130–134. Дои:10.5962 / bhl.part.19942.
  • Эмери, С. (1925). "Hymenoptera. Fam. Formicidae. Подсемейство. Formicinae". Род Insectorum. 183: 1–302.
  • Ичиносе, К. (1986). "Возникновение полидомии у моногинного муравья", Paratrechina flavipes (Hymenoptera, Formicidae) ». Konty. 54 (2): 208–217.
  • LaPolla, J. S .; Длусский, Г. М. (2010a). "Обзор ископаемых Пренолепис виды родовой группы (Hymenoptera: Formicidae) ». Труды энтомологического общества Вашингтона. 112 (2): 258–273. Дои:10.4289/0013-8797-112.2.258. S2CID  86102815.
  • LaPolla, J.S .; Brady, S.G .; Шаттак, С.О. (2010b). «Филогения и систематика Пренолепис родовая группа муравьев (Hymenoptera: Formicidae) ». Систематическая энтомология. 35: 118–131. Дои:10.1111 / j.1365-3113.2009.00492.x.
  • LaPolla, J. S .; Kallal, R.J .; Брэди, С. Г. (2012). "Новый род муравьев с Больших Антильских островов и Центральной Америки, Затания (Hymenoptera: Formicidae), демонстрирует полезность мужской и молекулярной систем характера ". Систематическая энтомология. 37: 200–214. Дои:10.1111 / j.1365-3113.2011.00605.x.
  • Трэджер, Дж. К. (1984). "Ревизия рода Паратречина (Hymenoptera: Formicidae) континентальной части Соединенных Штатов ". Социобиология. 9: 49–162.
  • Уиллер, У. М. (1936). «Муравьи с Эспаньолы и острова Мона». Вестник Музея сравнительной зоологии. 80: 195–211.
  • Уорд, П.С. (2000). «Широкомасштабные образцы разнообразия в сообществах муравьев-листопадов». In Agosti, D .; Majer, J.D .; Alonso, L.A .; Шульц, Т. (ред.). Муравьи: стандартные методы измерения и мониторинга биоразнообразия. Вашингтон, округ Колумбия: Smithsonian Institution Press. С. 99–121.

внешние ссылки