Оксазины - Oxazines

8 существующих изомеров оксазина[1]

Оксазины находятся гетероциклические соединения содержащий один кислород и один азот атом в дважды ненасыщенном шестичленном кольце. Изомеры существуют в зависимости от относительного положения гетероатомы и относительное положение двойные связи.

В более широком смысле производные также называют оксазинами; примеры включают ифосфамид и морфолин (тетрагидро-1,4-оксазин). Коммерчески доступный дигидро-1,3-оксазин является реагентом в Синтез Мейерса альдегидов. Флуоресцентные красители, такие как Нильский красный и Нильский синий основаны на ароматических бензофеноксазин. Циннабарин и коричная кислота - два встречающихся в природе диоксазина, получаемые в результате биодеградации триптофан.[2]

Диоксазины

Диоксазины представляют собой пентациклические соединения, состоящие из двух субъединиц оксазина. Коммерчески важный пример - пигмент пигмент фиолетовый 23.[3]

Синтетический путь к диоксазиновым красителям.[4]

Бензоксазины

Бензоксазины образуется в результате реакции фенолов, формальдегида и первичных аминов, которые при нагревании до ~ 200 ° C (~ 400 ° F) полимеризуются с образованием полибензоксазиновых сеток.[5] В результате получается высокомолекулярный термореактивная полимерная матрица композиты используются там, где требуются улучшенные механические характеристики, огнестойкость и огнестойкость по сравнению с эпоксидными и фенольными смолами.[6]

Путь синтеза, структура и механизм отверждения бензоксазиновой смолы

Изображений

Рекомендации

  1. ^ Теофил Эйхер, Зигфрид Гауптманн, Андреас Шпайхер: Химия гетероциклов: структуры, реакции, синтез и приложения, 3-е, полностью переработанное и расширенное издание, John Wiley & Sons, стр. 442 (Оксазины, п. 442, в Google Книги ).
  2. ^ Стоун, Тревор У .; Стой, Николас; Дарлингтон, Л. Гейл "Расширяющийся диапазон мишеней для кинурениновых метаболитов триптофана" Тенденции фармакологических наук 2013, том 34, стр. 136-143.
  3. ^ Чемберлен, Теренс "Диоксазиновые фиолетовые пигменты" из High Performance Pigments под редакцией Смита, Хью М. 2002,185-194. Дои:10.1002 / 3527600493.ch12
  4. ^ Хорст Таппе, Вальтер Хелмлинг, Петер Мишке, Карл Ребсамен, Уве Рейхер, Вернер Русс, Людвиг Шлефер и Петра Вермерен «Реактивные красители» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a22_651
  5. ^ «ХИМИЯ БЕНЗОКСАЗИНА: НОВЫЙ МАТЕРИАЛ ОТВЕЧАЮТ НА ПРОБЛЕМЫ АЭРОКОСМИЧЕСКИХ ИНТЕРЬЕРОВ» (PDF).
  6. ^ Справочник по бензоксазиновым смолам, изд. Хацуо Исида и Тарек Агаг, Elsevier B.V., 2011 г., ISBN  978-0-444-53790-4

внешняя ссылка