Пауль Фридлендер (химик) - Paul Friedländer (chemist)

Пауль Фридлендер
Пол Фридлендер 1908.jpg
Родился(1857-08-29)29 августа 1857 г.
Кенигсберг, Пруссия
Умер4 сентября 1923 г.(1923-09-04) (66 лет)
Дармштадт, Германия
НациональностьНемецкий
Альма-матерМюнхенский университет
ИзвестенСинтез Фридлендера
НаградыПриз Либена 1908
Научная карьера
Поляорганическая химия
УчрежденияTechnische Universität Darmstadt
ДокторантАдольф фон Байер

Пауль Фридлендер (29 августа 1857 г. в г. Кенигсберг - 4 сентября 1923 г. в г. Дармштадт ) был Немецкий химик наиболее известен своими исследованиями производных индиго (Например тиоиндиго ) и изоляция Тирийский фиолетовый от Murex brandaris.

Жизнь и работа

Пауль Фридлендер родился в семье Людвиг Фридлендер в Кенигсберге в 1857 году. Химик Карл Гребе был постоянным гостем своего отца; Таким образом, после окончания гимназии Фридлендер изучал химию в Кенигсберг в лабораториях Гребе. Позже учился в Страсбург и Мюнхен где он помогал Адольф фон Байер. Он получил докторскую степень за работу с Байером и завершил свою абилитацию в 1883 году. Он покинул хорошо оборудованные лаборатории Байера в Мюнхене в 1884 году, чтобы работать в небольшой компании K. Oehler в г. Offenbach. В 1888 г. он стал профессором Университет Карлсруэ.

Раковина морской улитки Murex brandaris откуда Тирийский фиолетовый извлекается

Во время визита к родителям в Кенигсберг он обручился и женился на Марте Коблигк; у них было три дочери. Хотя ему нравилось оставаться в Германии, Фридлендер устроился в Technologische Gewerbemuseum в Вена в 1895 году. За это время он открыл тиоиндиго. Его исследования цветовых вариаций в замещенных индиго получили многочисленные патенты и были применены в промышленном производстве. Фридлендер выделил и проанализировал натуральный краситель из Тирийский фиолетовый. Он смог получить 12000 Murex brandaris от биологов, работающих на Средиземном море. Путем сложного процесса он выделил 1,4 г чистого тирского пурпура. Вопреки его ожиданиям, состав не содержал сера, но был бром заменен индиго, который был синтезирован еще в 1903 году.[1][2] Фридлендер был награжден Приз Либена за это открытие.[3]

В 1911 году Фридлендер оставил свое положение в Вене и присоединился к Technische Universität Darmstadt. Университет находился недалеко от красильных фабрик. Chemische Fabrik Kalle, Höchst и Cassella это помогло Фридлендеру в его исследованиях красителей. В 1911 г. он был награжден орденом Премия Адольфа фон Байера.

В течение Первая Мировая Война, Фридлендер работал в Институт физической химии и электрохимии кайзера Вильгельма вместе с Фриц Габер. Низкий уровень жизни после войны сказался на его здоровье, и после поездки летом 1923 года из Дармштадта в Бибрих, Фридлендеру пришлось остаться в больнице. Его проблемы со здоровьем постепенно ухудшались, и 4 сентября 1923 года он умер в Дармштадте.[4][5]

Химическая реакция 2-аминобензальдегиды с участием кетоны формировать хинолин производные, которые Фридлендер открыл в 1882 году, сегодня известны как Синтез Фридлендера.[6][7]

использованная литература

  1. ^ Фридлендер, П. (1909). "Zur Kenntnis des Farbstoffes des Antiken Purpurs aus" Murex brandaris". Monatshefte für Chemie. 30: 247. Дои:10.1007 / BF01519682.
  2. ^ Sachs, F .; Кемпф, Р. (1903). «Убер п-галоген-о-нитробензальдегид». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 36 (3): 3299–3303. Дои:10.1002 / cber.190303603113.
  3. ^ "Игнац Либен-Прейстрегер 1908: Пауль Фридлендер". Получено 2010-03-02.[мертвая ссылка ]
  4. ^ Шленк, В. (1924). «Некрологи Пауля Фридлендера». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (серии A и B). 57: A13 – A28. Дои:10.1002 / cber.19240570436.
  5. ^ "Фридлендер Пауль". Österreichisches Biographisches Lexikon 1815–1950. 1. Вена: Österreichische Akademie der Wissenschaften. 1957 г. ISBN  3-7001-1327-7.
  6. ^ Фридлендер, Пол (1882). «Уэбер о-Амидобензальдегид». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 15 (2): 2572–2575. Дои:10.1002 / cber.188201502219.
  7. ^ Фридлендер, Пол; Геринг, К. Ф. (1883). "Ueber eine Darstellungsmethode im Pyridinkern заместитель Chinolinderivate". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 16 (2): 1833–1839. Дои:10.1002 / cber.18830160265.