Пентабромдифениловый эфир - Pentabromodiphenyl ether

Пентабромдифениловый эфир
Полибромированный дифениловый эфир.svg
Общая химическая структура пентабромдифениловых эфиров, где п + м = 5
Имена
Другие имена
ПентаБДЭ; Пента-БДЭ; ПеБДЭ; Пента; ПБДПО; Пентабромдифениловый эфир
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.046.425 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 251-084-2
КЕГГ
Номер RTECS
  • DD6625350
UNII
Номер ООН3152 3077
Характеристики
C12ЧАС5Br5О
Молярная масса564.691 г · моль−1
ВнешностьВязкая жидкость от белого до янтарного цвета[1]
Плотность2,25-2,28 г / см3[1]
Температура плавления От −7 до 3 ° C (от 19 до 37 ° F, от 266 до 276 K)
Точка кипенияРазлагается [1]
не растворим
Опасности
Пиктограммы GHSGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H362, H373, H400, H410
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
5000 мг / кг (перорально, крыса)[1]
Родственные соединения
октабромдифениловый эфир, декабромдифениловый эфир
Родственные соединения
дифениловый эфир
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пентабромдифениловый эфир (также известный как пентабромдифенил оксид) это бромированный антипирен который принадлежит к группе полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ). Из-за их токсичности и стойкости их промышленное производство должно быть прекращено в соответствии с Стокгольмская конвенция, договор о контроле и поэтапном отказе от основных стойкие органические загрязнители (ПОП).

Состав, использование и производство

Коммерческий пентаБДЭ представляет собой техническую смесь различных ПБДЭ. сородичи, наиболее распространенными являются БДЭ-47 (2,2 ', 4,4'-тетрабромдифениловый эфир) и БДЭ-99 (2,2', 4,4 ', 5-пентабромдифениловый эфир).[2] Период, термин пентаБДЭ сам по себе относится к изомеры пентабромдифенилового эфира (номера соединений PBDE 82-127).[3]

Состав коммерческого пентаБДЭ [4]
СтруктураКонгенерИмяДробная часть
Состав БДЭ-47БДЭ-472,2 ', 4,4'-тетра-
бромдифениловый эфир		38–42%
Состав БДЭ-85БДЭ-852,2 ', 3,4,4'-пента-
бромдифениловый эфир		2.2–3.0 %
Состав БДЭ-99БДЭ-992,2 ′, 4,4 ′, 5-пента-
бромдифениловый эфир		45–49%
Состав БДЭ-100БДЭ-1002,2 ′, 4,4 ′, 6-пента-
бромдифениловый эфир		7.8–13 %
Состав БДЭ-153БДЭ-1532,2 ', 4,4', 5,5'-гекса-
бромдифениловый эфир		5.3–5.4 %
Состав БДЭ-154БДЭ-1542,2 ', 4,4', 5,6'-гекса-
бромдифениловый эфир		2.7–4.5 %

Только конгенеры с более чем 1% в списке.

Коммерческий пентаБДЭ чаще всего используется в качестве антипирена в гибких полиуретан мыло; он также использовался в печатные платы в Азии и в других приложениях.[2] Годовой спрос во всем мире оценивался в 7500 тонны в 2001 году, из которых на долю Америки приходилось 7 100 тонн, Европы - 150 тонн и Азии - 150 тонн.[5] Мировой промышленный спрос увеличился с 4 000 тонн в год в 1991 году до 8 500 тонн в год в 1999 году.[6] По состоянию на 2007 год «К-пентаБДЭ [коммерческий пентаБДЭ] не должно производиться в настоящее время в Европе, Японии, Канаде, Австралии и США»; однако не исключено, что производство будет продолжено в других частях мира.[2]

Экологическая химия

ПентаБДЭ выделяется в окружающую среду в результате различных процессов, таких как выбросы при производстве продуктов, содержащих пентаБДЭ, и в результате самих продуктов.[2] Повышенные концентрации могут быть обнаружены в воздухе, воде, почве, продуктах питания, осадок, ил, и пыль.[2][7][8]

Воздействие и воздействие на здоровье

ПентаБДЭ может попасть в организм при проглатывании или вдыхании.[3] Он «хранится в основном в жировых отложениях» и может оставаться в организме годами.[3] Исследование 2007 года показало, что ПБДЭ 47 (тетраБДЭ) и ПБДЭ 99 (пентаБДЭ) биомагнификация факторов у наземных плотоядных животных и людей 98, что выше, чем у любых других изученных промышленных химикатов.[9] В расследовании, проведенном WWF «Бромированный антипирен (PBDE 153), который является компонентом антипиренов на основе пента- и октабромированного дифенилового эфира» был обнаружен во всех пробах крови 14 министров здравоохранения и окружающей среды 13 стран Европейского Союза.[10]

Химическое вещество не оказывает доказанного воздействия на здоровье человека; однако, согласно экспериментам на животных, пентаБДЭ может оказывать влияние на «печень, щитовидную железу и нервно-поведенческое развитие».[3]

Добровольные и государственные действия

В Германия, промышленные пользователи пентаБДЭ «согласились на добровольное прекращение использования пентаБДЭ в 1986 году».[11] В Швеция, правительство «постепенно [d] прекратит производство и использование соединений [пентаБДЭ] к 1999 году, и полный запрет на импорт вступил в силу всего через несколько лет».[11] В Евросоюз (ЕС) провел комплексную оценку рисков в соответствии с Регламентом 793/93 / EEC о существующих веществах;[12] как следствие, ЕС запретил использование пентаБДЭ с 2004 года.[13]

в Соединенные Штаты, по состоянию на 2005 год, «никакое новое производство или импорт« пентаБДЭ и октаБДЭ »не может происходить ... без предварительного регулирования EPA [т.е. Агентство по охране окружающей среды США ] оценка."[14] По состоянию на середину 2007 года пентаБДЭ запретили в общей сложности одиннадцать штатов США.[15]

В мае 2009 года пентаБДЭ был добавлен в Стокгольмская конвенция поскольку он соответствует критериям так называемого стойкие органические загрязнители настойчивости, биоаккумуляция и токсичность.

Альтернативы

Агентство по охране окружающей среды организовало Партнерство по огнестойкости мебели, которое началось в 2003 году, «чтобы лучше понять возможности пожарной безопасности для мебельной промышленности» после того, как 31 декабря 2004 года единственный производитель в США добровольно прекратил производство пентаБДЭ ».[16] В 2005 году Партнерство опубликовало оценки альтернатив пентаБДЭ, включая трифенилфосфат, трибромонеопентиловый спирт, трис (1,3-дихолор-2-пропил) фосфат и 12 патентованных химических веществ.[17]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
  2. ^ а б c d е Комитет Стокгольмской конвенции по рассмотрению стойких органических загрязнителей. Коммерческий пентабромдифениловый эфир: оценка управления рисками. Программа ООН по окружающей среде, август 2007 г.
  3. ^ а б c d Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний. Токсикологический профиль полибромированных дифенилов и полибромированных дифениловых эфиров (ПБД и ПБДЭ). В архиве 2007-10-31 на Wayback Machine Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, сентябрь 2004 г.
  4. ^ М. Дж. Ла Гуардиа, Р. К. Хейл, Э. Харви: Подробный состав конгенеров полибромированного дифенилового эфира (ПБДЭ) широко используемых технических огнестойких смесей пента-, окта- и дека-ПБДЭ, Environ. Sci. Technol., 2006, 40, 6247–6254, Дои:10.1021 / es060630m.
  5. ^ Форум по науке о броме и окружающей среде. Оценка объемов основных бромированных антипиренов: общий рыночный спрос по регионам в 2001 г. В архиве 2006-11-30 на Wayback Machine 21 января 2003 г.
  6. ^ Модель анализа динамического потока веществ для выбранных бромированных антипиренов как основа для принятия решений о мерах по снижению риска, исследование Швейцарского национального научного фонда, 2007 г., стр. 23
  7. ^ Hale RC, La Guardia MJ, Harvey E., Gaylor MO, Mainor TM (2006): Концентрации бромированных антипиренов и тенденции в абиотических средах. Chemosphere. 64 (2): 181-6. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2005.12.006 PMID  16434082
  8. ^ Стэплтон, Хизер М. и др. Полибромированные дифениловые эфиры в домашней пыли и ворсе сушилок для одежды. Экологические науки и технологии 39(4), 925-931, 2005.
  9. ^ Келли, Барри С. и др. Биомагнификация стойких органических загрязнителей, специфичная для пищевой сети. Наука 13 июля 2007 г .: Vol. 317. нет. 5835, стр 236-239.
  10. ^ Детокс-кампания WWF. Вражда? Обзор химических веществ в крови европейских министров. Октябрь 2004 г.
  11. ^ а б Алкок, Р. Э. и Дж. Басби (2006): Миграция рисков и научный прогресс: пример огнестойких соединений. Анализ рисков 26 (2): 369-381. Дои:10.1111 / j.1539-6924.2006.00739.x PMID  16573627
  12. ^ Отчет об оценке рисков Европейского Союза. Дифениловый эфир, пентабромпроизводное (пентабромдифениловый эфир). В архиве 2007-03-17 на Wayback Machine Люксембург: Управление официальных публикаций Европейских сообществ, 2001. Публикация EUR 19730 EN. ISBN  92-894-0479-5
  13. ^ Директива 2003/11 / Ec Европейского парламента и Совета от 6 февраля 2003 г., в 24-й раз вносящая поправки в Директиву Совета 76/769 / EEC, касающуюся ограничений на продажу и использование определенных опасных веществ и препаратов (пентабромдифениловый эфир, октабромдифениловый эфир ). Официальный журнал Европейского Союза 15.2.2003.
  14. ^ Агентство по охране окружающей среды США. Полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ). "Последнее обновление в четверг, 2 августа 2007 г." Проверено 26 октября 2007 г.
  15. ^ Мэн присоединяется к Вашингтону, запрещает ПБДЭ. В архиве 2007-08-02 в Wayback Machine Вашингтон, округ Колумбия: Национальная группа законодателей по окружающей среде, 18 июня 2007 г.
  16. ^ EPA. Партнерская страница по огнестойкости мебели. «Последнее обновление в понедельник, 18 сентября 2006 г.» Проверено 31 октября 2007 г.
  17. ^ EPA. Экологические профили химических огнестойких альтернатив пенополиуретану низкой плотности. Тома 1 и 2. Сентябрь 2005 г.