Питер Купман - Википедия - Peter Koopman

Питер Энтони Купман FAA (родился 3 декабря 1959 г.) - австралийский биолог, наиболее известный своей ролью в открытии и изучении гена Sry, определяющего пол Y-хромосомы млекопитающих.[1][2][3][4]

ранняя жизнь и образование

Питер Энтони Купман родился 3 декабря 1959 года в г. Джилонг, Виктория родителям-иммигрантам из Нидерландов, выросшие в прибрежном городке Торки. Он учился в Средней школе Оберон в Джилонге, где он был школьным капитаном. Он изучал науку в Мельбурнский университет с 1977 по 1979 год, по специальности генетика, проживала в Джанет Кларк Холл. Он провел исследование с отличием бакалавра в Институте исследования врожденных дефектов (ныне Детский научно-исследовательский институт Мердока ) в Королевской детской больнице, Мельбурн, под наблюдением Ричард (Дик) Коттон и получил диплом с отличием.

Продолжая работать с Коттоном, его докторская степень сосредоточилась на дифференцировке стволовых клеток. in vitro. За это время он также изучал японский язык, изобразительное искусство и голландский язык и литературу, получив в 1985 году степень бакалавра Мельбурнского университета.

Он был удостоен степени доктора наук (DSc) Университет Квинсленда в июле 2018 г.

Карьера и исследования

Открытие Срай и генетика определения пола

В 1988 году Купман был принят на работу в Национальный институт медицинских исследований Совета по медицинским исследованиям в Милл-Хилл, Лондон, где сначала работал с Энн МакЛарен, а затем присоединился к команде под руководством Робина Ловелл-Бэджа для поиска гена, определяющего пол Y-хромосомы. Купман продемонстрировал, что активность мышиных гомологов существующего кандидата, ZFY, не соответствовала их роли в определение пола.[5] Команда Ловелл-Бэджа в сотрудничестве с Питером Гудфеллоу и его коллегами из Имперского фонда исследования рака в Лондоне обнаружила новый ген-кандидат, Срай.[1][6] Купман и его коллеги вводили Sry в оплодотворенные яйца XX мышей, которые в результате развились как самцы, тем самым доказав определяющую мужской пол роль Sry.[3] Это открытие считается одним из главных достижений молекулярной генетики ХХ века.

Большая часть последующих исследований Купмана была сосредоточена на понимании того, как действует Срай, управляя формированием семенников в эмбрионе, запускающим мужское развитие. Эта работа включала идентификацию и / или изучение большого количества других генов, участвующих в развитии семенников или яичников.[7]

Sox гены

Создание собственной исследовательской группы[8] в Университете Квинсленда, Брисбен, Австралия, в 1992 году Купман намеревался открыть новых членов растущего семейства генов, связанных с генами Sry - «Sox».[9][10] Среди первых открытий был Sox9,[11] ключевой регулятор развития скелета и яичек, несущий мутации у людей с заболеванием скелета кампомелическая дисплазия и связанная с этим смена пола XY.[12]

Группа Купмана также обнаружила Sox18,[13][14] ген переключения, который управляет формированием лимфатических сосудов,[15] и является дефектным у людей с гипотрихоз-лимфедема-телеангиэктазия синдром.[16] Учитывая роль лимфатических сосудов в метастазировании опухоли, Sox18 разрабатывается как потенциальная лекарственная мишень для противометастатической терапии рака.[17]

Купман обнаружил, что геномы человека и мыши содержат 20 генов Sox,[18] и он предложил систему именования генов Sox, которая используется и сегодня.[19]

Пол зародышевых клеток

Ранняя работа Купмана с Энн Макларен вызвала интерес к регулированию стволовые клетки во время внутриутробного развития - клетки, которые позже становятся сперматозоидами или ооцитами.[20] Его группа обнаружила, что метаболит витамина А ретиноевая кислота стимулирует проникновение половых клеток мейоз, важный шаг в формировании гамет.[21] Они также продемонстрировали, что сигнальная молекула развития Узловой и его рецептор Cripto регулируют мужские половые клетки плюрипотентность в гонаде плода,[22] открывая путь для новой неинвазивной диагностики и целевых дополнительных методов лечения рака яичек.[23]

Интерсексуальная защита

С растущим интересом к человеческим вариациям полового развития (также известным как DSD, различия или нарушения полового развития, различия в половых характеристиках или интерсекс ), Купман начал взаимодействовать с соответствующими клиницистами и интерсекс группами защиты и поддержки. Чтобы удовлетворить потребность в объективной информации, касающейся причин, типов, воздействия DSD и вариантов для затронутых людей, Купман написал интернет сайт, изданный под эгидой Австралийского Национальный совет здравоохранения и медицинских исследований Программа исследований в области человеческого DSD. Он продолжает работать с Австралийской педиатрической эндокринной группой и рядом правозащитных групп для улучшения диалога и ведения этих состояний.[24]

Целостность исследования

С 2012 по 2017 год Купман работал исполнительным директором по целостности исследований Университета Квинсленда, обеспечивая академическое руководство честностью исследований и управляя обвинениями в неправомерном проведении исследований.

Справедливость и разнообразие

Купман является сопредседателем Справочной группы по вопросам справедливости и разнообразия Австралийской академии наук.[25] и является членом рабочего комитета по науке о женщинах NHMRC Австралии,[26] и участвует в разработке Десятилетнего плана для женщин в STEM[27] по заказу правительства Австралии.

Награды и награды

1981: диплом с отличием первого класса, факультет генетики, Мельбурнский университет

1992: Премия AMP за биомедицинские исследования, Австралийское общество медицинских исследований

1992: Австралийская стипендия по исследованиям, Австралийский исследовательский совет

1998: Медаль Джулиана Уэллса, Lorne Genome Conference Inc[28]

2002: стипендия австралийского профессора, Австралийский исследовательский совет[29]

2003: Медаль Amersham-Pharmacia Biotech, Австралийское общество биохимии и молекулярной биологии[30]

2005: Президентская медаль, Австралийско-Новозеландское общество клеточной биологии и биологии развития[31]

2007: стипендия австралийского профессора, Австралийский исследовательский совет[32]

2007: Премия за выдающиеся достижения в области исследований, GSK Australia[33]

2008: член Австралийской академии наук (FAA)[34]

2009: Медаль Лемберга, Австралийское общество биохимии и молекулярной биологии[35]

Прочие достижения

Купман инициировал Австралийский семинар по биологии развития (2001-), Австралийский секс-саммит (2004-) и Международный семинар по факторам транскрипции Sox ​​(2005-). Он был организатором семинара в Колд-Спринг-Харбор (США) по молекулярной эмбриологии мышей (1995–1998) и председателем Гордонской исследовательской конференции по биологии зародышевых стволовых клеток (2017).

Купман подготовил 34 постдокторанта и 28 докторантов. Он опубликовал более 280 научных работ, которые цитировались более 19 000 раз.[36]

Рекомендации

  1. ^ а б Губбай, Джон; Коллиньон, Жером; Купман, Питер; Капель, Бланш; Эконому, Андрулла; Мюнстерберг, Андреа; Вивиан, Найджел; Гудфеллоу, Питер; Ловелл-Бэдж, Робин (июль 1990 г.). «Картирование генов в определяющей пол области Y-хромосомы мыши является членом нового семейства генов, экспрессируемых в эмбрионе». Природа. 346 (6281): 245–250. Дои:10.1038 / 346245a0. ISSN  0028-0836. PMID  2374589.
  2. ^ Купман, Питер; Мюнстерберг, Андреа; Капель, Бланш; Вивиан, Найджел; Ловелл-Бэдж, Робин (ноябрь 1990). «Экспрессия гена-кандидата, определяющего пол, во время дифференциации семенников мышей». Природа. 348 (6300): 450–452. Дои:10.1038 / 348450a0. ISSN  0028-0836. PMID  2247150.
  3. ^ а б Купман, Питер; Губбай, Джон; Вивиан, Найджел; Гудфеллоу, Питер; Ловелл-Бэдж, Робин (май 1991 г.). «Развитие самцов хромосомных самок мышей, трансгенных по Sry». Природа. 351 (6322): 117–121. Дои:10.1038 / 351117a0. ISSN  0028-0836. PMID  2030730.
  4. ^ Университет Квинсленда. "Исследователи UQ".
  5. ^ Купман, Питер; Губбай, Джон; Коллиньон, Жером; Ловелл-Бэдж, Робин (декабрь 1989 г.). «Паттерны экспрессии гена Zfy несовместимы с основной ролью в определении пола мыши». Природа. 342 (6252): 940–942. Дои:10.1038 / 342940a0. ISSN  0028-0836. PMID  2480529.
  6. ^ Синклер, Эндрю Х .; Берта, Филипп; Палмер, Марк С .; Хокинс, Дж. Росс; Griffiths, Beatrice L .; Smith, Matthijs J .; Фостер, Джейми У .; Фришауф, Анна-Мария; Ловелл-Бэдж, Робин (июль 1990 г.). «Ген из области, определяющей пол человека, кодирует белок, гомологичный консервативному ДНК-связывающему мотиву». Природа. 346 (6281): 240–244. Дои:10.1038 / 346240a0. ISSN  0028-0836. PMID  1695712.
  7. ^ «UQ eSpace». espace.library.uq.edu.au. Получено 10 октября 2018.
  8. ^ "Институт молекулярной биологии - Университет Квинсленда". Институт молекулярной биологии. Получено 10 октября 2018.
  9. ^ Райт, Эдвина М .; Снопек, Бернадетт; Купман, Питер (1993). «Семь новых членов семейства Soxgene проявились во время развития мышей». Исследования нуклеиновых кислот. 21 (3): 744. Дои:10.1093 / nar / 21.3.744. ISSN  0305-1048. ЧВК  309180. PMID  8441686.
  10. ^ Купман П., Буллехос М., Боулз Дж. (2001). «Регулирование мужского полового развития по Sry и Sox9». Журнал экспериментальной зоологии. 290 (5): 463–474. Дои:10.1002 / jez.1089. PMID  11555853.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  11. ^ Райт, Эдвина; Hargrave, Murray R .; Кристиансен, Джеффри; Купер, Линн; Кун, Ютта; Эванс, Тимоти; Гангадхаран, Ума; Гринфилд, Энди; Купман, Питер (январь 1995 г.). «Родственный Sry ген Sox9 экспрессируется во время хондрогенеза у эмбрионов мыши». Природа Генетика. 9 (1): 15–20. Дои:10.1038 / ng0195-15. ISSN  1061-4036. PMID  7704017.
  12. ^ Фостер, Джейми У .; Домингес-Стеглич, Марина А .; Гиоли, Сильвана; Квок, Чени; Веллер, Полли А .; Стеванович, Милена; Вайссенбах, Жан; Мансур, Сахар; Янг, Ян Д. (декабрь 1994 г.). «Кампомелическая дисплазия и аутосомная смена пола, вызванная мутациями в гене, связанном с SRY». Природа. 372 (6506): 525–530. Дои:10.1038 / 372525a0. ISSN  0028-0836. PMID  7990924.
  13. ^ Хоскинг, Бретт М .; Маскат, Джордж Э.О .; Купман, Питер А .; Dowhan, Dennis H .; Данн, Тимоти Л. (1995). «Трансактивация и ДНК-связывающие свойства фактора транскрипции Sox-18». Исследования нуклеиновых кислот. 23 (14): 2626–2628. Дои:10.1093 / nar / 23.14.2626. ISSN  0305-1048. ЧВК  307084. PMID  7651823.
  14. ^ Пенниси, Дэвид; Гарднер, Дженнифер; Чемберс, Дорин; Хоскинг, Бретт; Питерс, Жозефина; Маскат, Джордж; Эбботт, Кэтрин; Купман, Питер (апрель 2000 г.). «Мутации в Sox18 лежат в основе сердечно-сосудистых заболеваний и дефектов волосяных фолликулов у рваных мышей». Природа Генетика. 24 (4): 434–437. Дои:10.1038/74301. ISSN  1061-4036. PMID  10742113.
  15. ^ Франсуа, Матиас; Каприни, Андреа; Хоскинг, Бретт; Орсениго, Фабрицио; Вильгельм, Дагмар; Браун, Кэтрин; Паавонен, Карри; Карнезис, Тара; Шаян, Рамин (19 октября 2008 г.). «Sox18 индуцирует развитие лимфатической сосудистой сети у мышей». Природа. 456 (7222): 643–647. Дои:10.1038 / природа07391. ISSN  0028-0836. PMID  18931657.
  16. ^ Ирртум, Александр; Девриндт, Коэнрад; Читаят, Давид; Маттейс, Герт; Полянка, Конрад; Steijlen, Peter M .; Фринс, Жан-Пьер; Van Steensel, Maurice A.M .; Виккула, Миикка (июнь 2003 г.). «Мутации в гене фактора транскрипции SOX18, лежащие в основе рецессивных и доминантных форм гипотрихоза-лимфедемы-телеангиэктазии». Американский журнал генетики человека. 72 (6): 1470–1478. Дои:10.1086/375614. ISSN  0002-9297. ЧВК  1180307. PMID  12740761.
  17. ^ Оверман, Джерун; Фонтейн, Фрэнк; Мустакил, Мехди; Миттал, Дипак; Серецкий, Эмма; Сачилотто, Наталья; Цуэгг, Йоханнес; Робертсон, Аврил А.Б.; Холмс, Келли (31 января 2017 г.). «Фармакологическое воздействие на фактор транскрипции SOX18 задерживает рак груди у мышей». eLife. 6. Дои:10.7554 / elife.21221. ISSN  2050-084X. ЧВК  5283831. PMID  28137359.
  18. ^ Schepers, Goslik E .; Teasdale, Rohan D .; Купман, Питер (август 2002). «Двадцать пар Sox». Клетка развития. 3 (2): 167–170. Дои:10.1016 / с1534-5807 (02) 00223-х. ISSN  1534-5807. PMID  12194848.
  19. ^ Боулз, Жозефина; Шеперс, Гослик; Купман, Питер (ноябрь 2000 г.). «Филогения семейства SOX факторов транскрипции развития на основе последовательности и структурных индикаторов». Биология развития. 227 (2): 239–255. Дои:10.1006 / dbio.2000.9883. ISSN  0012-1606. PMID  11071752.
  20. ^ Купман П. (2016). «Любопытный мир развития гонад у млекопитающих». Актуальные темы биологии развития. 116: 537–545. Дои:10.1016 / bs.ctdb.2015.12.009. ISBN  9780128029565. PMID  26970639.
  21. ^ Боулз, Жозефина; Рыцарь, Деон; Смит, Кристофер; Вильгельм, Дагмар; Ричман, Джой; Мамия, Сатору; Яширо, Кента; Чавенгсаксофак, Каллайани; Уилсон, Меган Дж. (28 апреля 2006 г.). «Ретиноидные сигналы определяют судьбу зародышевых клеток у мышей». Наука. 312 (5773): 596–600. Дои:10.1126 / science.1125691. ISSN  0036-8075. PMID  16574820.
  22. ^ Спиллер, Кэсси М .; Фэн, Чун-Вэй; Джексон, Эндрю; Gillis, Ad J.M .; Роллан, Антуан Д .; Looijenga, Leendert H.J .; Купман, Питер; Боулз, Жозефина (15 ноября 2012 г.). «Эндогенная передача сигналов Nodal регулирует активность зародышевых клеток во время развития семенников млекопитающих». Разработка. 139 (22): 4123–4132. Дои:10.1242 / dev.083006. ISSN  0950-1991. PMID  23034635.
  23. ^ Спиллер, Кэсси М .; Боулз, Жозефина; Купман, Питер (2013). «Узловая / Cripto передача сигналов в развитии мужских зародышевых клеток плода: последствия для опухолей половых клеток яичек». Международный журнал биологии развития. 57 (2–3–4): 211–219. Дои:10.1387 / ijdb.130028pk. ISSN  0214-6282. PMID  23784832.
  24. ^ Ли, Питер А .; Норденстрём, Анна; Houk, Christopher P .; Ахмед, С. Фейсал; Аухус, Ричард; Барац, Арлин; Барац Далке, Кэтрин; Ляо, Лих-Мэй; Лин-Су, Карен (2016). «Глобальный отчет о нарушениях полового развития с 2006 г .: восприятие, подход и уход». Гормональные исследования в педиатрии. 85 (3): 158–180. Дои:10.1159/000442975. ISSN  1663-2818. PMID  26820577.
  25. ^ "Комитет - Справочная группа по вопросам справедливости и разнообразия | Австралийская академия наук". www.science.org.au. Получено 10 октября 2018.
  26. ^ «Рабочий комитет« Женщины в науке о здоровье ». Национальный совет здравоохранения и медицинских исследований.
  27. ^ "Десятилетний план женщин в области науки, технологий, инженерии и математики (STEM) | Австралийская академия наук". www.science.org.au. Получено 10 октября 2018.
  28. ^ «Исследователь UQ получил медаль за выдающиеся достижения в области исследования генов». Новости UQ. Получено 10 октября 2018.
  29. ^ «Молекулярная генетика полового развития млекопитающих: молекулярные роли SRY и SOX9 - исследователи UQ». research.uq.edu.au. Получено 10 октября 2018.
  30. ^ "Медалист Amersham Pharmacia Biotech 2002: профессор Питер Купман". Австралийское общество биохимии и молекулярной биологии. Получено 10 октября 2018.
  31. ^ «Медаль Президента» ANZSCDB ». www.anzscdb.org. Получено 10 октября 2018.
  32. ^ «Как Y-хромосома делает мужчину: молекулярно-генетический анализ ключевых генов, определяющих пол - исследователи UQ». research.uq.edu.au. Получено 10 октября 2018.
  33. ^ "Выпускники | GSK Australia". Получено 10 октября 2018.
  34. ^ "Профессор Питер Энтони Купман | Австралийская академия наук". www.science.org.au. Получено 10 октября 2018.
  35. ^ "Питер Купман - ASBMB". ASBMB. Получено 10 октября 2018.
  36. ^ ORCID. "Питер Купман (0000-0001-6939-0914) - ORCID | Объединение исследований и исследователей". orcid.org. Получено 10 октября 2018.