Кампомелическая дисплазия - Campomelic dysplasia

Кампомелическая дисплазия
Это заболевание передается по аутосомно-доминантному типу.
Специальность	Медицинская генетика

Кампомелическая дисплазия (CMD) является редким генетическое расстройство характеризуется искривлением длинных костей и многими другими костными и экстраскелетными особенностями. часто приводит к летальному исходу неонатальный период из-за дыхательная недостаточность, но тяжесть заболевания варьируется, и некоторые пациенты доживают до зрелого возраста. Название происходит от греческих корней Кампо (или же Campto), что означает изогнутый, и мелия, что означает конечность. Необычным аспектом болезни является то, что до двух третей больных 46, XY генотипический мужчины демонстрируют диапазон нарушения полового развития (DSD) и генитальная двусмысленность или даже могут развиваться как обычно фенотипический самки как в полном 46 XY смена пола. Атипичная форма заболевания с отсутствием искривленных конечностей, прозаически называемая акампомелической кампомелической дисплазией (АКД), обнаруживается примерно у 10% пациентов, особенно у тех, кто выжил. неонатальный период.^{[нужна цитата ]}

Признаки и симптомы

В то время как окончательное проявление болезни - пациент с искривленными нижними конечностями и смена пола У мужчин 46, XY существуют другие клинические критерии, которые можно использовать при отсутствии этих характеристик для постановки диагноза. Пациенты могут иметь недоразвитые лопатки, укороченные и изогнутые нижние конечности, вертикально ориентированный и узкий таз, увеличенную голову, низкую челюсть, расщелину неба, плоскую переносицу, низко посаженные уши, косолапость, вывих бедра, 11 пар ребер. вместо 12, или аномалии костей в области шеи и позвоночника. Дыхательная недостаточность может быть вызвана недоразвитой трахеей, которая разрушается при вдохе, или недостаточным развитием грудной клетки.^{[нужна цитата ]}

Генетика

CMD вызывается хромосомными аномалиями, обычно возникающими спонтанно или de novo мутации, внутри или вокруг гена SOX9 на длинной руке хромосома 17, а именно в позиции 17q24. SOX9 генные коды для белок фактор транскрипции что, если выразить эмбриональный Этап, играет важную роль в определении половых признаков и сильно влияет на развитие скелета. SRY ген Y-хромосома выражается в человеческих эмбрионах, каскад генных взаимодействий, контролируемых SOX9 начинается и в конечном итоге приводит к мужскому полу.^{[нужна цитата ]}

Было обнаружено множество мутаций, связанных с SOX9 ген, вызывающий некоторую форму CMD. Любая мутация внутри кодирующая область из SOX9 может вызывать кампомелическую дисплазию, и 75% зарегистрированных мутаций приводят к смене пола. гетерозиготный SOX9 мутации может вызвать CMD: аминокислота замены в HMG-коробка, усечения или сдвиги кадра, которые изменяют C-конец, мутации на стыке и хромосомных транслокации.Кроме того, мутации, предшествующие SOX9 также может вызвать CMD. Несколько исследователей сообщили цис-действующий элементы управления перед SOX9.Точки останова на перенос, разбросанные на 1 Мб проксимальнее SOX9, указывают на наличие расширенной контрольной области.^{[нужна цитата ]}

Отсутствие корреляции между конкретными генетическими мутации и наблюдал фенотип, особенно в отношении смены пола, ясно свидетельствуют о том, что переменная выразительность болезни.

Более легкие формы заболевания, наблюдаемые у тех, кто доживает до неонатального периода, и у людей с ACD, могут быть связаны с соматическими заболеваниями. мозаика - особенно для тех, у кого есть мутации в SOX9 кодирующая область.^[1]Хромосомные аберрации в вышестоящих контрольных областях или остаточная активность мутанта SOX9 белок также может быть причиной более легких форм болезни.^[1] Выжившие после CMD значительно чаще имеют транслокационные и инверсионные мутации выше SOX9, чем мутации в SOX9. кодирующая область сам.^{[нужна цитата ]}

Диагностика

В утробе Сонографическая диагностика возможна, когда очевидны такие характерные признаки, как двустороннее искривление бедра и голени, косолапость, заметная кривизна шеи, колоколообразная грудь, расширение таза и / или недостаточный размер челюсти.^[2]Рентгенографический Методы, как правило, используются только в послеродовой период и также основываются на прототипных физических характеристиках.^[3]

Скрининг

Генетический скрининг также обычно делается послеродовой, в том числе ПЦР набор микроспутник ДНК и маркеры STS, а также сравнительная геномная гибридизация (CGH) исследования с использованием ДНК-микрочипы.В некоторых случаях ПЦР и последовательность всего SOX9 ген используется для диагностики CMD. перемещение Были выявлены точки останова и связанные с ними хромосомные аберрации у пациентов с CMD.^{[нужна цитата ]}

Прогноз

Почти в 95% случаев смерть наступает в неонатальный период из-за респираторный дистресс, как правило, связано с небольшим размером грудной клетки или недостаточным развитием трахеи и других структур верхних дыхательных путей.^[1]

У переживших ВМД пороки развития скелета со временем меняются, включая ухудшение. сколиоз или же кифоз что приводит к уменьшению размера туловища по сравнению с длиной конечности. Также часто наблюдаются неврологические повреждения, в том числе: умственная отсталость и глухота. Даже среди лиц, переживших пренатальный период, пациенты с CMD сократили продолжительность жизни из-за пожизненных респираторных заболеваний. Те пациенты с неоднозначные гениталии или смена пола при рождении, конечно, поддерживают это состояние и либо бесплодны, либо имеют пониженную фертильность.^{[нужна цитата ]}

Эпидемиология

Сообщается о заболеваемости кампомелической дисплазией 0,05–0,09 на 10 000 живорождений.^{[нужна цитата ]}

Рекомендации

внешняя ссылка

Классификация	D OMIM: 114290 MeSH: D055036 ЗаболеванияDB: 33419
Внешние ресурсы	Orphanet: 140

• GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о дисплазии кампомелии