Phacellophora camtschatica - Википедия - Phacellophora camtschatica
Phacellophora camtschatica | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Книдария |
Учебный класс: | Scyphozoa |
Заказ: | Semaeostomeae |
Семья: | Phacellophoridae |
Род: | Фацеллофора |
Разновидность: | P. camtschatica |
Биномиальное имя | |
Phacellophora camtschatica Брандт, 1835 |
Phacellophora camtschatica, широко известный как жареные яйца медузы или же медуза из яичного желтка, это очень большой медуза в семье Phacellophoridae. Этот вид можно легко идентифицировать по желтой окраске в центре его тела, которая очень напоминает яичный желток, отсюда и свое общее название. У некоторых людей может быть колокол диаметром около 60 см (2 фута),[1] и у большинства особей есть 16 скоплений, состоящих из нескольких десятков щупалец, каждое до 6 м (20 футов) в длину.[2] Медуза поменьше, Cotylorhiza tuberculata, обычно встречающийся в более теплой воде, особенно в Средиземном море, также в народе называют медузой из жареных яиц. Также, P. camtschatica иногда путают с медузой Львиная грива (Cyanea capillata ).[2]
Питается в первую очередь за счет сбора медузы и планктон щупальцами и принося их в рот для пищеварения. Он способен только на ограниченные движения и в основном плывет по течению, даже когда плывет. Этот вид и большинство его родственников в филуме Cnidaria часто используют взвешенное питание в качестве основной стратегии сбора пищи.
В теле этой медузы нет дыхательной, кровеносной или выделительной системы. Вместо этого он использует свою большую площадь для выполнения этих задач. Кроме того, этот вид (и все остальные в типе книдария ) не имеет мезодермы и вместо этого использует мезолгею. Следовательно, нет трех истинных тканевых слоев, что, в свою очередь, делает этот вид (и всех других книдарий) диплобластным, а не триплобластным.
Размножение и жизненный цикл этой медузы хорошо задокументированы. В основном он следует тому же жизненному циклу, что и другие члены класса. Scyphozoa. Он чередуется между формой полипа, воспроизводящейся бесполым путем, и формой медузы, которая воспроизводится половым путем. Эти медузы - разновидности прохладной воды, обитающие в большинстве океанов мира, но чаще всего в северной части Тихого океана.
Таксономия и систематика
P. camtschatica это большая медуза с желтым центром, напоминающим разбитый яичный желток, окруженным непрозрачной белой тканью. Эта медуза является представителем семейства Phacellophoridae в классе Scyphozoa Когда-то считалось, что эта медуза принадлежит к семейству Ulmaridae, но характеристики молоди не соответствовали характеристикам семейства. Ulmaridae или же Cyaneidae. Благодаря этим находкам специально для этого вида было создано семейство Phacellophoridae, которое стало промежуточным звеном между Cyaneidae и Ulmaridae.[3] Ключевые отличительные особенности - полость желудка с радиальными каналами, соединяющими маргинальный кольцевой канал, а также широкие, похожие на занавески оральные дужки; и субумбреллярные щупальца в 16 линейных кластерах. В настоящее время, P. camtschatica является единственным членом семейства Phacellophoridae.
Экология
Кормление
Phacellophora camtschatica в основном питается студенистым зоопланктоном и более мелкими медузами, которые попадают в ловушку щупалец.[4] Щупальца содержат нематоцисты, которые помогают в захвате добычи. Эти сооружения также обеспечивают защиту от хищников. Пища, захваченная щупальцами, затем покрывается слизью, а затем эти щупальца попадают в рот через ротовые доли. Затем пища переваривается пищеварительными ферментами в желудочно-сосудистой полости. Затем измельченная пища распределяется по медузе за счет действия ресничек.[5]
Phacellophora camtschatica в первую очередь питается Аурелия аурита, Аурелия лабиата, Aequorea victoria и Pleurobrachia bachei. Однако известно, что у этих видов есть симбионты, которые переходят на P. camtschatica когда хост потребляется. Это возможно, потому что у этой медузы слабый укус, что позволяет многим симбионтам / паразитам, включая мелких ракообразных, таких как личинки крабов (Рак gracilis ) и немного Амфипода (Hyperia medusarum) регулярно ездить на его колокольчике и даже красть пищу из его ротовых рук и щупалец.[6]
Симбиотические отношения
Phacellophora camtschatica имеет симбиотические отношения с личинками крабов (Cancer gracilis), в котором крабы питаются паразитоидом Amphipoda (Hyperia medusarum) это также находится на колоколе медузы.[6] Личинки крабов извлекают выгоду из этих взаимоотношений, ездя на колоколе медузы или внутри щупалец, чтобы добывать пищу и быстрее развиваться за счет передвижения по более теплым поверхностным водам, не затрачивая лишних усилий.[6] Когда молодые крабы впервые связываются с медузой, краб питается щупальцами и мелким планктоном из воды и с поверхности хозяев. По мере того, как краб развивается в возрастную стадию, он начинает питаться паразитоидом Amphipoda (Hyperia medusarum), который помогает медузам снизить вредное воздействие паразитов.. Хотя между подростками существуют симбиотические отношения. Рак gracilis и медузы, когда C. gracilis по мере взросления начинает более существенно питаться самой медузой; другие хищники включают крабов (Продукт рака и Pugettia producta ) и гигантский глубоководный осьминог, Галифрон атлантический, который цепляется за медузу и поедает ее ротовые руки и желудок.[7]
Системы тела
Phacellophora camtschatica не имеет респираторный такие органы как жабры, легкие или же трахея. Вместо этого он дышит распространяющийся кислород из воды через тонкую мембрану, покрывающую его тело. Внутри гастроваскулярной полости вода с низким содержанием кислорода может вытесняться через рот, а вода с высоким содержанием кислорода может распределяться посредством реснитчатый действие, таким образом увеличивая диффузию кислорода в клетки. Большое соотношение площади поверхности к объему помогает проникнуть в клетки большему количеству кислорода и питательных веществ.[8] Точно так же у этого животного отсутствуют специальные дыхательные пути, выделительный, и системы кровообращения из-за большого отношения площади поверхности к объему.
Базовый план тела состоит из нескольких частей. Пища проходит через мышечные манубриум в то время как радиальные каналы помогают распределить пищу. Желе из жареных яиц и все другие представители филума Cnidaria являются диплобластическими. Это связано с отсутствием мезодерма, который в этом типе заменен на мезоглея. Слои тканей этого вида представляют собой средний слой мезоглея, желудочно-сосудистая полость с гастродерма, и эпидермис. Кроме того, есть нерв сеть, которая отвечает за сокращение плавательных мышц и реакцию во время кормления.[9]
Книдарианцы обладают радиальной симметрией, при которой щупальца радиально симметричны относительно рта и имеют две основные поверхности тела, оральную поверхность и аборальную поверхность. На стадии полипа оральная поверхность ориентирована вверх, но на стадии медузы оральная поверхность ориентирована вниз для более эффективной подвижности.[10]
Жизненный цикл
Жизненный цикл этой медузы хорошо известен, поскольку ее выращивают в Аквариум Монтерей Бэй. В течение своего жизненного цикла он чередует бесполое бентосный стадия полипа, прикрепленная к камням и опорам, и стадия половой планктонной медузы, воспроизводящейся в толще воды; и самцы, и самки существуют в форме планктона.[11]
Жизненный цикл начинается с оплодотворения яиц, а затем превращается в Planulae покрытые ресничками. Эти планулы плавают примерно 3-5 дней, прежде чем осесть, прикрепившись к дну и трансформируясь или превращаясь в полип (scyphistomae) стадия. Попав в стадию полипа, сцифистома проходит ряд стадий развития с 2, 4, 8 и 16 щупальцами, каждая из которых представляет собой различие в общей форме чашечки и симметрии между щупальцами. Когда полип созревает, и в нем присутствует 30-44 щупальца, происходит бесполое размножение за счет бокового почкования, по одной почке на полип и стробилирование. Во время стробиляции полип удлиняется и истончается, а щупальца укорачиваются и утолщаются, а зрелые эфреи высвобождаются.[11]
Когда выпускаются эфреи, присутствует крестообразный рот с нематоциста батареи разбросаны повсюду. По мере созревания эфреи щупальца удлиняются и становятся нитевидными. Медузы достигают большего диаметра колокольчика, образуют дополнительные щупальца и удлиненные ротовые ручки. Желудочная система развивается в центробежном направлении.[3] Примерно через 9 месяцев (в лабораторных условиях) достигается половая зрелость, и размножение может быть достигнуто в толще воды. Затем цикл повторяется снова и снова.[11]
Распределение
Этот холодноводный вид обитает во многих частях мирового океана, хотя численность этого вида в открытых морских водах относительно невысока. Хотя в некоторых частях Японского и Охотского морей он может быть довольно обильным, особенно у берега, где он доминирует в южной части этого района. Однако большинство людей находятся изолированно. Также был обнаружен в западной и восточной частях Берингова моря. Кроме того, он составлял заметную долю биомассы медуз в водах северного Калифорнийского течения.[1]
В исследовании, проведенном в 2011 г., желе из яичного желтка собиралось в основном над глубокими бассейнами, тогда как в мелководных районах значительное количество этого вида было обнаружено только у побережья Западной Камчатки. Это резко контрастирует с другими членами семейства Ulmaridae (поскольку он больше не член), которые предпочитают мелководье. Это предпочтение может быть связано с размером колокольчика человека, который колеблется от 5 до 59 см. Такой размер колокола, вероятно, позволяет медузам плавать в более глубоких водах, сопротивляясь более сильным водным течениям и давлению.[1]
Кроме того, популяция медуз (включая желе из яичного желтка) увеличивается в деградированных районах в результате повышенной устойчивости к вредным факторам. Кроме того, медузы играют большую роль в пищевой сети и могут служить индикаторами структуры и функций экосистемы; Чем больше популяция медуз, тем сильнее негативное влияние на экосистемные услуги.[12]
Медуза в жареном яйце обычно движется быстрее в течение дня и быстрее всего плавает во время приливов. Эта медуза совершает вертикальные миграции, которые охватывают толщу воды в течение короткого и длительного периода времени.[13] Эти вертикальные миграции позволяют им проникать на небольшую глубину зона гипоксии.
Этот вид обычно обитает ниже пикноклин и избегают пересечения пограничного слоя, но они часто ныряют в гипоксический слой в течение дня, когда конкуренция высока. Погрузившись глубоко в зона гипоксии, медуза из жареного яйца избегает конкуренции; в отличие от других видов, где гипоксия обычно заставляет виды перемещаться из зоны обедненного кислородом, медуза из жареных яиц способна выдерживать низкие уровни кислорода в течение нескольких часов за раз. И с уверенностью, что гипоксия регионы будут продолжать расти, медузы из жареных яиц могут процветать.[13]
Рекомендации
- ^ а б c Ильинский, Э. Н .; Заволокин А.В. (сентябрь 2011 г.). «Распространение и численность сцифомедуз (Scyphozoa) семейства Ulmaridae в пелагиали Охотского и Японского морей». Российский журнал морской биологии. 37 (5): 335–341. Дои:10.1134 / S1063074011050063. ISSN 1063-0740. S2CID 38730357.
- ^ а б «СДНХМ - Phacellophora camtschatica (Медуза из жареных яиц)». www.sdnhm.org. Получено 2020-03-27.
- ^ а б Straehler-Pohl, Ilka; Widmer, Chad L .; Морандини, Андре К. (17 января 2011 г.). «Характеристика ювенильных стадий некоторых семеостом Scyphozoa (Cnidaria) с признанием нового семейства (Phacellophoridae)». Zootaxa. 2741 (1): 1. Дои:10.11646 / zootaxa.2741.1.1. ISSN 1175-5334.
- ^ Strand, S.W .; Хамнер, В. М. (октябрь 1988 г.). «Хищное поведение Phacellophora camtschatica и избирательное хищничество по размеру Aurelia aurita (Scyphozoa: Cnidaria) в заливе Саанич, Британская Колумбия». Морская биология. 99 (3): 409–414. Дои:10.1007 / BF02112134. ISSN 0025-3162. S2CID 84652019.
- ^ "M.N. Arai, Функциональная биология Scyphozoa. Xi, 316p. Лондон: Chapman and Hall, 1997. Цена 45,00 фунтов стерлингов". Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства. 77 (2): 569. Май 1997. Дои:10.1017 / S0025315400071903. ISSN 0025-3154.
- ^ а б c Тованда, Т; Туэзен, Ев (13 июня 2006 г.). «Эктосимбиотическое поведение рака gracilis и его трофические отношения с хозяином Phacellophora camtschatica и паразитоидом Hyperia medusarum». Серия "Прогресс морской экологии". 315: 221–236. Bibcode:2006MEPS..315..221T. Дои:10,3354 / meps315221. ISSN 0171-8630.
- ^ Hoving, H.J.T .; Хэддок, S.H.D. (2017-03-27). «Гигантский глубоководный осьминог Haliphron atlanticus питается студенистой фауной». Научные отчеты. 7 (1). Дои:10.1038 / srep44952. ISSN 2045-2322. PMID 28344325.
- ^ Рис, У. Дж. (Уильям Джеймс) (1966). Книдарии и их эволюция; материалы симпозиума, проведенного в Лондонском зоологическом обществе 3 и 4 марта 1965 г.. Опубликовано для Лондонского зоологического общества издательством Academic Press. OCLC 557734.
- ^ Печеник, Ян А. (11 февраля 2014 г.). Биология беспозвоночных (Седьмое изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. ISBN 978-0-07-352418-4. OCLC 863127655.
- ^ Кастро, Питер, автор. Морская биология. ISBN 978-1-259-88003-2. OCLC 1035321624.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ а б c Видмер, Чад Л. (июнь 2006 г.). «Жизненный цикл Phacellophora camtschatica (Cnidaria: Scyphozoa)». Биология беспозвоночных. 125 (2): 83–90. Дои:10.1111 / j.1744-7410.2006.00043.x. ISSN 1077-8306.
- ^ Перселл, Дже; Уэ, S; Ло, Вт (22 ноября 2007 г.). «Антропогенные причины цветения медуз и их прямые последствия для человека: обзор». Серия "Прогресс морской экологии". 350: 153–174. Bibcode:2007MEPS..350..153P. Дои:10.3354 / meps07093. ISSN 0171-8630.
- ^ а б Мориарти, Пе; Andrews, Ks; Харви, Сиджей; Кавасе, М. (30 мая 2012 г.). «Модели вертикальных и горизонтальных движений сцифозных медуз в устье, напоминающем фьорд». Серия "Прогресс морской экологии". 455: 1–12. Bibcode:2012MEPS..455 .... 1M. Дои:10.3354 / meps09783. ISSN 0171-8630.