Преоптическая область - Preoptic area

Преоптическая область
Гипоталамические ядра.PNG
Преоптическая область - «PO», слева синим цветом.
Мышь Preoptic Area.pdf
Преоптическая область мозга мыши
Подробности
Идентификаторы
латинскийArea praeoptica
Акроним (ы)Доверенность
MeSHD011301
NeuroNames377
НейроЛекс Я БЫbirnlex_1706
TA98A14.1.08.407
TA25710
FMA62313
Анатомические термины нейроанатомии

В преоптическая область это регион гипоталамус. MeSH классифицирует его как часть переднего гипоталамуса. TA перечисляет четыре ядра в этой области (медиальной, срединной, латеральной и перивентрикулярной).

Функции

Преоптическая зона отвечает за терморегуляция и получает нервное возбуждение от терморецепторы в коже, слизистые оболочки, и сам гипоталамус.[1]

Ядра

Срединное преоптическое ядро

В срединное преоптическое ядро расположен вдоль средней линии в положении значительно дорсальнее трех других преоптических ядер, по крайней мере, в крабоядная макака мозг. Он оборачивается вокруг верхней (дорсальной), передней и нижней (вентральной) поверхностей передняя комиссура.

Срединное преоптическое ядро ​​генерирует жажда. Питье уменьшается норадреналин высвобождение в срединном преоптическом ядре.[2]

Медиальное преоптическое ядро

Основная статья: Половое диморфное ядро

Медиальное преоптическое ядро ​​ограничено латерально латеральным преоптическим ядром, а медиально преоптическим перивентрикулярным ядром. Он выпускает гонадотропин-рилизинг-гормон (GnRH), контролирует совокупление у самцов и больше у самцов, чем у самок.

Родительское поведение

Медиальная преоптическая область (mPOA) участвует в родительской заботе как у мужчин, так и у женщин. У крыс окситоцин и вазопрессин связаны с поддержанием материнской заботы за счет местного высвобождения в mPOA и ядре прилегающего ложа Терминальная полоска (BNST). Связывание с рецептором окситоцина и вазопрессина V1a повышено как в mPOA, так и в BNST у кормящих крыс по сравнению с контролем.[3] MPOA также имеет высокую плотность эстрадиол рецепторы, которые при активации могут заставить самца крысы проявлять поведение материнского типа.[4] Кроме того, mPOA имеет решающее значение для возникновения и проявления родительского поведения, о чем свидетельствует увеличение непосредственно раннего гена. c-fos у опытных матерей или отцов крыс по сравнению с контрольной группой. Также у отцов исследования показали, что когда они получают ультразвуковые или феромонные сигналы от своих партнеров, их экспрессия c-fos в mPOA еще больше увеличивается, что наводит на мысль, что отцовское поведение крысы опосредуется через mPOA, но активируется прямым взаимодействием с партнером.[5] Крупные поражения mPOA нарушают начало материнского поведения, строительство гнезда и возвращение детенышей, причем боковые проекции особенно важны.[6]

Сексуальное поведение

MPOA имеет половой диморфизм, то есть функции у мужчин и женщин различаются. У женщин исследования изучали влияние mPOA на прекопулятивное и аппетитное поведение. При прекопулятивном поведении задействованы несколько областей мозга, включая mPOA, а также медиальный отдел. миндалина (Массачусетс) и BNST. Исследования с использованием самок сирийских хомяков показали, что mPOA важна для предпочтения сексуального запаха. В то время как самки контрольной группы будут исследовать запахи мужчин больше, чем запахи женщин, женщины с двусторонним поражением mPOA (MPOA-X) не покажут никакой разницы в предпочтении запаха, но метка вагинального запаха и лордоз остались неизменными.[7] Аппетитное поведение самок крыс, включая прыжки, дротики и приставания, было связано с дофамин (DA) передача в mPOA. С аскорбиновая кислота (Витамин C) усиливает передачу DA в мезолимбических и нигростриатных путях, было показано, что инфузия аскорбиновой кислоты в mPOA увеличивает аппетитное поведение по сравнению с контролем.[8]

У самцов крыс mPOA влияет на завершающую фазу сексуального поведения и, возможно, на мотивацию, при этом поражения вызывают полную утрату копулятивного поведения.[9] Напротив, электрическая стимуляция этой области вызывает копулятивное поведение мужчин, что измеряется уменьшением латентного периода до эякуляции.[10] Более того, тестостерон имплантированный в mPOA кастрированных самцов полностью восстанавливает спаривание, пока ароматаза не тормозится.[11]

Вентролатеральное преоптическое ядро

В вентролатеральное преоптическое ядро, или промежуточное ядро, прилегает к медиальному преоптическому ядру. Он также опосредует начало медленного сна.

Преоптическое перивентрикулярное ядро

Преоптическое перивентрикулярное ядро ​​располагается по средней линии и медиальнее медиального преоптического ядра.

Рекомендации

  1. ^ Мартин JH (2003). Нейроанатомия: текст и атлас. McGraw-Hill Professional.
  2. ^ Миякубо Х., Ямамото К., Хатакенака С., Хаяси Й., Танака Дж. (Октябрь 2003 г.). «Выпивка снижает выброс норадреналина в средней преоптической области, вызванный гиповолемией у крыс». Поведенческие исследования мозга. 145 (1–2): 1–5. Дои:10.1016 / S0166-4328 (03) 00102-5. PMID  14529799.
  3. ^ Bosch OJ, Pförtsch J, Beiderbeck DI, Landgraf R, Neumann ID (май 2010 г.). «Материнское поведение связано с высвобождением вазопрессина в медиальной преоптической области и ядре ложа терминальной полоски у крысы». Журнал нейроэндокринологии. 22 (5): 420–9. Дои:10.1111 / j.1365-2826.2010.01984.x. PMID  20163514.
  4. ^ Розенблатт Дж. С., Цеус К. (февраль 1998 г.). «Имплантаты эстрогена в медиальной преоптической области стимулируют материнское поведение у самцов крыс». Гормоны и поведение. 33 (1): 23–30. Дои:10.1006 / hbeh.1997.1430. PMID  9571010.
  5. ^ Чжун Дж., Лян М., Актер С., Хигашида С., Цуджи Т., Хигашида Х. (сентябрь 2014 г.). «Экспрессия c-Fos в отцовском мозге мышей, индуцированная коммуникативным взаимодействием с материнскими партнерами». Молекулярный мозг. 7 (1): 66. Дои:10.1186 / s13041-014-0066-х. ЧВК  4172782. PMID  25208928.
  6. ^ Нуман М (1988). «Нейронные основы материнского поведения крысы». Психонейроэндокринология. 13 (1–2): 47–62. Дои:10.1016/0306-4530(88)90006-6. PMID  2897700.
  7. ^ Мартинес Л.А., Петрулис А. (апрель 2013 г.). «Медиальная преоптическая область необходима самкам сирийских хомяков для предпочтения сексуального запаха, но не сексуального домогательства». Гормоны и поведение. 63 (4): 606–14. Дои:10.1016 / j.yhbeh.2013.02.003. ЧВК  3633686. PMID  23415835.
  8. ^ Graham MD, Pfaus JG (октябрь 2013 г.). «Вливания аскорбиновой кислоты в медиальную преоптическую область способствуют развитию сексуального аппетита у самок крыс». Физиология и поведение. 122 (1): 140–6. Дои:10.1016 / j.physbeh.2013.09.008. PMID  24064109.
  9. ^ Паредес Р.Г. (июль 2003 г.). «Медиальная преоптическая зона / передний гипоталамус и сексуальная мотивация». Скандинавский журнал психологии. 44 (3): 203–12. Дои:10.1111/1467-9450.00337. PMID  12914583.
  10. ^ Malsbury CW (декабрь 1971 г.). «Содействие копулятивному поведению самцов крыс за счет электростимуляции медиальной преоптической области». Физиология и поведение. 7 (6): 797–805. Дои:10.1016/0031-9384(71)90042-4. PMID  5134017.
  11. ^ Кристенсен Л.В., Клеменс Л.Г. (декабрь 1975 г.). «Блокада индуцированного тестостероном поведения нарастания у самцов крыс с внутричерепным применением ингибитора ароматизации, андрост-1,4,6, -триен-3,17-диона». Эндокринология. 97 (6): 1545–51. Дои:10.1210 / эндо-97-6-1545. PMID  1204576.