Передний гипофиз - Anterior pituitary

Передняя доля гипофиза
Gray1181.png
Срединный сагиттальный разрез через гипофиз взрослой обезьяны. Семидиаграмматика.
Подробности
Предшественникслизистая оболочка рта (Мешочек Ратке )
Артерияверхний гипофиз
Венгипофизарный
Идентификаторы
латинскийпередняя доля гипофиза
MeSHD010903
NeuroNames407
НейроЛекс Я БЫbirnlex_1581
TA98A11.1.00.002
TA23855
FMA74627
Анатомическая терминология

Главный орган из эндокринная система, то передний гипофиз (также называемый аденогипофиз или же передняя часть) это железистый, передний доля, которая вместе с задний мочка (задней доли гипофиза, или нейрогипофиз) составляет гипофиз (гипофиз). Передний гипофиз регулирует несколько физиологический процессы, в том числе стресс, рост, воспроизведение, и кормление грудью. Правильное функционирование передней доли гипофиза и органов, которые он регулирует, часто можно определить с помощью анализы крови эта мера гормон уровни.

Структура

Передний гипофизарный комплекс

В гипофиз сидит в защитном кожухе, называемом Sella Turcica (Турецкий стул / седло). Он состоит из трех долей: передней, средней и задней. У многих животных эти доли различны. Однако у людей средняя доля толщиной всего в несколько слоев нечеткая; в результате его часто считают частью передней доли гипофиза. У всех животных мясистая железистая передняя доля гипофиза отличается от нервный состав задней доли гипофиза.

Передняя доля гипофиза состоит из трех областей:

Дистальный парс
Микроанатомия дистальной части, показывающая хромофобы, базофилы и ацидофилы

Дистальная часть (дистальная часть) включает большую часть передней доли гипофиза и является местом, где происходит основная выработка гормонов гипофиза. Дистальная часть состоит из клеток двух типов, в том числе хромофобные клетки и хромофильные клетки.[1] Хромофилы можно разделить на ацидофилы (альфа-ячейки) и базофилы (бета-клетки).[1] Все эти клетки вместе производят гормоны передней доли гипофиза и выпускают их в кровоток.

Nota Bene: термины «базофил» и «ацидофил» используются в некоторых книгах, тогда как другие предпочитают не использовать эти термины. Это происходит из-за возможной путаницы с лейкоцитами, где также можно найти базофилы и ацидофилы.

Парс тубералис
В pars tuberalis (трубчатая часть) образует часть влагалища, идущую вверх от дистальной части, которая соединяется с стебель гипофиза (также известный как воронкообразный стержень или воронка), возникающий из задней доли. (Стебель гипофиза соединяет гипоталамус с задней долей гипофиза.) Функция pars tuberalis плохо изучена. Однако было замечено, что это важно для получения эндокринного сигнала в виде TSHB (β-субъединица ТТГ), информируя pars tuberalis о фотопериод (продолжительность дня). Экспрессия этой субъединицы регулируется секрецией мелатонин в ответ на световую информацию, передаваемую на шишковидная железа.[2][3] Более ранние исследования показали локализацию рецепторов мелатонина в этой области.[4]
Pars intermedia
В pars intermedia (промежуточная часть) находится между дистальной частью гипофиза и задней долей гипофиза, образуя границу между передней и задней частью гипофиза. У человека он очень мелкий и нечеткий.

Разработка

Передний гипофиз происходит от эктодерма, точнее, из Мешочек Ратке, часть развивающейся твердое небо в эмбрионе.

Мешочек со временем теряет связь с глотка, давая начало передней доле гипофиза. Передняя стенка мешочка Ратке разрастается, заполняя большую часть мешочка, образуя дистальную и туберальную части. Задняя стенка передней доли гипофиза образует промежуточную часть. Его образование из мягких тканей верхнего неба контрастирует с задним гипофизом, который берет свое начало от нейроэктодерма.[5]

Функция

Передняя доля гипофиза содержит пять типов эндокринных клеток, и они определяются гормонами, которые они выделяют: соматотропы (GH); Лактотропы (PRL); гонадотропы (ЛГ и ФСГ); кортикотропы (АКТГ) и тиреотропы (ТТГ).[6] Он также содержит неэндокринные фолликулостеллярные клетки которые, как считается, стимулируют и поддерживают популяцию эндокринных клеток.

Гормоны, выделяемые передней долей гипофиза: трофические гормоны (Греческое: trophe, «питание»). Трофические гормоны напрямую влияют на рост в виде гиперплазии или гипертрофии ткани, которую он стимулирует. Тропические гормоны названы в честь их способности воздействовать непосредственно на ткани-мишени или другие эндокринные железы высвобождать гормоны, вызывая многочисленные каскадные физиологические реакции.[5]

ГормонДругие именаСимвол (ы)СтруктураСекреторные клеткиОкрашиваниеЦельЭффект
Адренокортикотропный гормонКортикотропинАКТГПолипептидКортикотрофыБазофилНадпочечникСекреция глюкокортикоид, минералокортикоид и андрогены
Тиреотропный гормонТиротропинTSHГликопротеинТиротрофыБазофилЩитовидная железаСекреция гормоны щитовидной железы
Фолликулостимулирующего гормона-ФСГГликопротеинГонадотрофыБазофилГонадыРост репродуктивная система
Лютеинизирующий гормонЛутропинLH, ICSHГликопротеинГонадотрофыБазофилГонадыПоловой гормон производство
Гормон ростаСоматотропинGH, STHПолипептидСоматотрофыАцидофилПечень, жировая тканьСпособствует росту; липид и углеводный обмен
ПролактинЛактотропинPRLПолипептидЛактотрофыАцидофилЯичники, молочные железы, яички, предстательная железаСекреция эстрогены /прогестерон; кормление грудью; сперматогенез; гиперплазия предстательной железыTSH и АКТГ секреция

[7][8]

Роль в эндокринной системе

Основная статья: Гипоталамус
Гипоталамический контроль

Секреция гормонов передней долей гипофиза регулируется гормонами, выделяемыми гипоталамус. Нейроэндокринные клетки в проекте гипоталамуса аксоны к срединное возвышение, у основания мозга. В этом месте эти клетки могут выделять вещества в мелкие кровеносные сосуды, которые направляются непосредственно к передней доле гипофиза ( гипоталамо-гипофизарные портальные сосуды ).

Другие механизмы управления

Было показано, что помимо гипоталамического контроля над передней долей гипофиза, другие системы в организме регулируют функцию передней доли гипофиза. ГАМК может стимулировать или ингибировать секрецию лютеинизирующий гормон (LH) и гормон роста (GH) и может стимулировать секрецию тиреотропный гормон (ТТГ). Простагландины теперь известно, что они препятствуют адренокортикотропный гормон (АКТГ), а также для стимуляции высвобождения ТТГ, ГР и ЛГ.[9] Экспериментально показано, что ГАМК, воздействуя на гипоталамус, влияет на уровень секреции GH. Клинические данные подтверждают экспериментальные данные о возбуждающем и ингибирующем воздействии ГАМК на GH секреция, зависящая от участка действия ГАМК в гипоталамо-гипофизарной единице.[10]

Эффекты передней доли гипофиза

Тепловой гомеостаз

Поддержание гомеостаза передней доли гипофиза имеет решающее значение для нашего физиологического благополучия. Повышенный уровень в плазме TSH побудить гипертермия через механизм, предусматривающий увеличение метаболизм и кожный расширение сосудов. Повышенный уровень LH также привести к переохлаждение но из-за пониженного метаболизма. АКТГ увеличивают метаболизм и вызывают кожную вазоконстрикцию, повышение уровня в плазме крови также приводит к гипертермия и пролактин уменьшается с уменьшением значений температуры. фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) также может вызывать переохлаждение если он превышает гомеостатический уровень только за счет усиленного метаболического механизма.[11]

Гонадальная функция

Гонадотропы, в первую очередь лютеинизирующий гормон (ЛГ), секретируемый передней долей гипофиза, стимулирует цикл овуляции в женском млекопитающие, в то время как у мужчин ЛГ стимулирует синтез андроген что движет постоянным желанием спариваться вместе с постоянным производством сперма.[5]

Ось HPA

основная статья Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось

Передний гипофиз играет роль в стрессовой реакции. Гормон высвобождения кортикотропина (CRH) из гипоталамуса стимулирует АКТГ высвобождает каскадный эффект, который заканчивается выработкой глюкокортикоидов из кора надпочечников.[5]

Поведенческие эффекты

Разработка
Высвобождение GH, LH и FSH необходимо для правильного развития человека, включая развитие гонад.[12]
Кормление грудью
Выброс гормона пролактин необходимо для кормление грудью.[12]
Стресс
Работая через гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система (HPA), передняя доля гипофиза играет большую роль в нейроэндокринная система Реакция на стресс. Стресс вызывает высвобождение кортикотропин-рилизинг гормон (CRH) и вазопрессин от гипоталамус, что активирует высвобождение адренокортикотропный гормон (АКТГ) из передней доли гипофиза. Затем это действует на кора надпочечников производить глюкокортикоиды Такие как кортизол. Эти глюкокортикоиды действуют обратно на переднюю долю гипофиза и гипоталамус с негативный отзыв для замедления производства CRH и ACTH.[13][14] Повысился кортизол в стрессовых условиях могут вызывать: метаболические эффекты (мобилизация глюкоза, жирные кислоты и аминокислоты ), реабсорбция костной ткани (мобилизация кальция), активация Симпатическая нервная система реакция (борьба или бегство), противовоспалительные эффекты и ингибирование размножения / роста.[12] При удалении передней доли гипофиза (гипофизэктомия ) у крыс их обучение избеганию механизмы были замедлены, но инъекции АКТГ восстановили их работу.[12] Кроме того, стресс может задерживать высвобождение репродуктивных гормонов, таких как лютеинизирующий гормон (LH) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ).[15] Это показывает, что передняя доля гипофиза участвует в поведенческих функциях, а также является частью более крупного пути стрессовых реакций. Также известно, что гормоны (HPA) связаны с некоторыми кожными заболеваниями и гомеостазом кожи. Имеются данные о связи гиперактивности гормонов HPA со стрессовыми кожными заболеваниями и кожными опухолями.[16]
Старение
Работая через гипоталамо-гипофизарно-гонадная ось передняя доля гипофиза также влияет на репродуктивная система. Гипоталамус высвобождает гонадотропин-рилизинг гормон (ГнРГ), который стимулирует высвобождение лютеинизирующий гормон (LH) и фолликулостимулирующего гормона. Затем гонады производить эстроген и тестостерон. Уменьшение выпуска гонадотропины (ЛГ и ФСГ), вызванные нормальным старением, могут быть причиной бессилие[12][15] и немощь[17] у пожилых мужчин из-за возможного снижения выработки тестостерона. Этот нижний уровень тестостерон могут иметь другие эффекты, такие как уменьшение либидо, самочувствие и настроение, сила мышц и костей, а также обмен веществ.[15]
Тактильный ответ
Было показано, что детеныши мышей, которых гладили кистью (имитируя материнскую заботу), имели больше высвобождения и связывания гормон роста (GH) из передней доли гипофиза.[12]
Циркадные ритмы
Световая информация, полученная глазами, передается на шишковидная железа через циркадный кардиостимулятор (в супрахиазматическое ядро ). Уменьшение света стимулирует высвобождение мелатонин из шишковидной железы, что также может влиять на уровень секреции в гипоталамо-гипофизарно-гонадная ось.[12] Мелатонин может снизить уровень ЛГ и ФСГ, что приведет к снижению уровня эстроген и тестостерон. Кроме того, мелатонин может влиять на производство пролактин.[18]

Клиническое значение

Повышенная активность

Основная статья: Гиперпитуитаризм

Гиперпитуитаризм это состояние, при котором гипофиз секретирует чрезмерное количество гормонов. Эта гиперсекреция часто приводит к образованию аденома гипофиза (опухоль), которые являются доброкачественными, за исключением крошечной фракции. В основном существуют три типа опухолей передней доли гипофиза и связанные с ними заболевания. Например, акромегалия возникает в результате чрезмерной секреции гормона роста (ГР), часто выделяемого аденомой гипофиза. Это расстройство может вызвать уродство и, возможно, смерть.[19] и может привести к гигантизм, гормональное нарушение, проявляющееся у «гигантов», таких как Андре Великан, где это происходит до эпифизарные пластинки в костях закрываются в период полового созревания.[12] Самый распространенный тип опухоли гипофиза - это пролактинома который гиперсекретирует пролактин.[20] Третий тип аденомы гипофиза выделяет избыток АКТГ, который, в свою очередь, вызывает избыток кортизол быть секретным и является причиной Болезнь Кушинга.[12]

Снижение активности

Основная статья: Гипопитуитаризм

Гипопитуитаризм характеризуется пониженной секрецией гормонов, выделяемых передней долей гипофиза. Например, гипосекреция GH до полового созревания может быть причиной карликовость. Кроме того, вторичная надпочечниковая недостаточность может быть вызвано гипосекрецией АКТГ, который, в свою очередь, не сигнализирует коре надпочечников о выработке достаточного количества кортизол. Это опасное для жизни состояние. Гипопитуитаризм может быть вызвано разрушением или удалением ткани передней доли гипофиза в результате черепно-мозговой травмы, опухоли, туберкулез, или же сифилис, среди других причин. Это расстройство раньше называлось Болезнь Симмондса но теперь согласно База данных болезней это называется Синдром Шихана.[21] Если гипопитуитаризм вызван кровопотерей, связанной с родами, расстройство называется синдромом Шихана.

История

Этимология

Передний гипофиз также известен как аденогипофиз, что означает «железистый подлесок», от Греческий адено- («железа»), гипо ("под") и физический ("рост").

Дополнительные изображения

Смотрите также

В этой статье используется анатомическая терминология.

Рекомендации

  1. ^ а б Ерощенко Виктор П .; Фиоре, Мариано С. Х. ди (01.01.2013). Атлас гистологии с функциональными корреляциями Дифьоре. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  9781451113419.
  2. ^ Икегами, К; Ииго, М; Йошимура, Т. (2013). «Ген циркадных часов Per2 не является необходимым для фотопериодической реакции у мышей». PLOS ONE. 8 (3): e58482. Дои:10.1371 / journal.pone.0058482. ЧВК  3591342. PMID  23505514.
  3. ^ Dardente, H (2012). «Мелатонин-зависимое время сезонного размножения pars tuberalis: ключевые роли длинного светового дня и гормонов щитовидной железы». J. Нейроэндокринол. 24 (2): 249–66. Дои:10.1111 / j.1365-2826.2011.02250.x. PMID  22070540.
  4. ^ Морган, П.Дж.; Уильямс, LM (1996). «Парс тубералис гипофиза: ворота для нейроэндокринного выхода». RevReprod. 1 (3): 153–61. Дои:10.1530 / рор.0.0010153. PMID  9414453.
  5. ^ а б c d Нельсон, Р. Дж. (2011) Введение в поведенческую эндокринологию, 4-е издание. Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates, Inc.ISBN  978-0878936205
  6. ^ Ле Тиссье, П.Р .; Ходсон, Д.Дж .; Lafont C; Fontanaud P; Шеффер, М; Моллард П. (2012) Сети клеток передней доли гипофиза. Фронт нейроэндокринол. Авг; 33 (3): 252-66
  7. ^ Malendowicz, L.K; Ручинский, М; Belloni, A.S; Циолковская, А; и Nussdorfer, G.C. (2007) Лептин и регуляция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Int Rev Cytol. 263: 63-102.
  8. ^ Соне, М. и Осамура, Р.Ю. (2001) Лептин и гипофиз. Гипофиз. Янв-апр; 4 (1-2): 15-23.
  9. ^ Хедж, Г.А. (1977) Роль простагландинов в регуляции секреции передней доли гипофиза. Life Sci. 1 января; 20 (1): 17-33.
  10. ^ Раканьи, G; Apud, J.A; Cocchi, D; Локателли, В; Muller, E.E. (1982) ГАМКергический контроль секреции гормона передней доли гипофиза. Life Sci. 30 августа; 31 (9): 823-38.
  11. ^ Lin, M.T; Ho, L.T; и Uang, W.N. (1983) Влияние гормонов передней доли гипофиза и их высвобождающих гормонов на физиологические и поведенческие функции у крыс. J. Steroid Biochem. Vol. 19 (1) 433-38.
  12. ^ а б c d е ж грамм час я Нельсон, Рэнди Дж. (2011). Введение в поведенческую эндокринологию (4-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN  978-0878936205.
  13. ^ Агилера, Грети (1998-10-01). «Гормон, высвобождающий кортикотропин, регуляция рецепторов и реакция на стресс». Тенденции в эндокринологии и метаболизме. 9 (8): 329–336. Дои:10.1016 / S1043-2760 (98) 00079-4. ISSN  1043-2760. PMID  18406298. S2CID  30175791.
  14. ^ Агилера, Грети (декабрь 1994 г.). «Регуляция секреции АКТГ гипофизом при хроническом стрессе». Границы нейроэндокринологии. 15 (4): 321–350. Дои:10.1006 / frne.1994.1013. ISSN  0091-3022. PMID  7895891. S2CID  24818312.
  15. ^ а б c Добсон, H; Р. Ф. Смит (2 июля 2000 г.). «Что такое стресс и как он влияет на репродуктивную функцию?». Наука о воспроизводстве животных. 60–61: 743–752. Дои:10.1016 / s0378-4320 (00) 00080-4. ISSN  0378-4320. PMID  10844239.
  16. ^ Чон Ын Ким; Байк Ки Чо; Дэ Хо Чо; Хён Чжон Пак (2013). «Выражение оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники при распространенных кожных заболеваниях: доказательства его связи с активностью заболеваний, связанных со стрессом». Национальный исследовательский фонд Кореи. Получено 4 марта 2014.
  17. ^ Таджар, Абделуахид; О'Коннелл, Мэтью Д. Л.; Митницкий, Арнольд Б.; О'Нил, Теренс В. Сирл, Сэмюэл Д; Huhtaniemi, Ilpo T; Финн, Джозеф Д; Бартфаи, Дьёрдь; Боонен, Стивен; Casanueva, Felipe F; Форти, Джанни; Гиверкман, Александр; Хан, Тханг С; Кула, Кшиштоф; Лабри, Фернан; Lean, Майкл EJ; Пендлтон, Нил; Пунаб, Маргус; Силман, Алан Дж; Вандершуерен, Дирк; Роквуд, Кеннет; Ву, Фредерик С. В.; Европейская группа изучения старения мужчин (май 2011 г.). «Дряхлость в связи с вариациями в уровнях гормонов оси гипоталамус-гипофиз-яички у пожилых мужчин: результаты европейского исследования старения мужчин». Журнал Американского гериатрического общества. 59 (5): 814–821. Дои:10.1111 / j.1532-5415.2011.03398.x. ISSN  1532-5415. PMID  21568952.
  18. ^ Ющак, Марлена; Моника Михальская (2006). «[Влияние мелатонина на синтез и секрецию пролактина, лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)]». Postępy Higieny I Medycyny Doświadczalnej. 60: 431–438. ISSN  1732-2693.
  19. ^ Скакки, Массимо; Франческо Каваньини (2006). "Акромегалия". Гипофиз. 9 (4): 297–303. Дои:10.1007 / s11102-006-0409-4. ISSN  1573-7403. PMID  17077948.
  20. ^ Ciccarelli, E; Ф. Каманни (июнь 1996 г.). «Диагностика и медикаментозная терапия пролактиномы». Наркотики. 51 (6): 954–965. Дои:10.2165/00003495-199651060-00004. ISSN  0012-6667. PMID  8736617. S2CID  35481175.
  21. ^ Саммерс, В. К. (сентябрь 1947 г.). «Диагностика и лечение болезни Симмондса». Последипломный медицинский журнал. 23 (263): 441–443. Дои:10.1136 / pgmj.23.263.441. ISSN  0032-5473. ЧВК  2529616. PMID  20258051.

дальнейшее чтение

  • Мариеб, Э. 2004. Анатомия и физиология человека. Бенджамин Каммингс: Нью-Йорк.
  • Уитер П., Беркитт Х., Дэниелс В. 1987. Функциональная гистология. Черчилль Ливингстон: Нью-Йорк.

внешняя ссылка