Проксимальный фокальный дефицит бедренной кости - Proximal femoral focal deficiency

Проксимальный фокальный дефицит бедренной кости
Другие имена	Врожденная бедренная недостаточность
	13-летняя девочка с PFFD
Специальность	Медицинская генетика

Проксимальный фокальный дефицит бедренной кости (PFFD), также известный как Врожденная бедренная недостаточность (CFD),^[1] редкий, ненаследственный врожденный дефект что влияет на таз, особенно бедренная кость и проксимальный бедренная кость. Расстройство может поражать одну или обе стороны, при этом бедро деформируется и нога укороченный.

Обычно это связано с отсутствием или укорочением кости ноги (малоберцовая гемимелия ) и отсутствие коленная чашечка. Другие связанные врожденные дефекты включают вывих или нестабильность сустава между бедренной костью и коленной чашечкой, укорочение большеберцовая кость или же малоберцовая кость, и деформации стопы.

Причины

Причина PFFD неизвестна. Были выдвинуты две гипотезы. Теория вычитания склеротома предполагает повреждение клеток нервного гребня, которые являются предшественниками сенсорных нервов на уровне L4 и L5.^[2] Гистологические исследования плода с односторонним PFFD подтолкнули к альтернативной гипотезе о том, что PFFD вызывается дефектом созревания хондроцитов (хрящевых клеток) в пластине роста.^[3] В любой гипотезе агент, вызвавший травму, обычно не известен. Талидомид известно, что он вызывает PFFD, когда мать подвергается его воздействию на пятой или шестой неделе беременности, и предполагается, что воздействие других токсины во время беременности также может быть причиной. Другие этиологии, которые были предложены, но не доказаны, включают: аноксия, ишемия, радиация, инфекционное заболевание, гормоны, и механическая сила. PFFD возникает спорадически и не передается по наследству.^[2]

Диагностика

Классификации

Обычно существует четыре класса (или типы) PFFD, в диапазоне от класса A до класса D, как подробно описано Эйткеном.^[4]

Уход

В зависимости от степени деформации лечение может включать: ампутация стопы или части ноги, удлинение бедренной кости, удлинительный протез или индивидуальные подъемники для обуви. Ампутация обычно требует использования протез. Другой альтернативой является ротационная пластика процедура, также известная как операция Ван Несса. В этой ситуации стопа и лодыжка удаляются хирургическим путем, а затем прикрепляются к бедренной кости. Это создает функциональный «коленный сустав». Это позволяет пациенту использовать протез ниже колена по сравнению с традиционным протезом выше колена.^{[нужна цитата ]}

В менее тяжелых случаях использование Аппарат Илизарова может быть успешным в сочетании с операциями на бедре и колене (в зависимости от состояния головки / коленной чашечки) для увеличения длины бедренной кости до нормальных значений. Этот метод лечения может быть проблематичным, поскольку может потребоваться применение Илизарова как в раннем детстве (чтобы бедро не было очень коротким в начале роста), так и после полового созревания (чтобы соответствовать длине ног после окончания роста). Однако очевидное преимущество этого подхода заключается в том, что протезирование не требуется, и по завершении хирургических процедур пациент не будет биологически или анатомически отличаться от человека, рожденного без PFFD.^{[нужна цитата ]}

В некоторых случаях пациент может не обращаться за лечением и вместо этого использовать кресло-каталку или другие вспомогательные средства для передвижения.^{[нужна цитата ]}

внешняя ссылка

[1] "paleyinstitute.org - Врожденная бедренная недостаточность". палеинститут. Получено 7 сентября 2014.

[medscape1-2] а ^б Проксимальный бедренный очаговый дефицит в eMedicine

[3] Боден, SD; Fallon, MD; Дэвидсон, Р. Mennuti, MT; Каплан Ф.С. (1989). «Проксимальный феморальный очаговый дефицит. Доказательства нарушения пролиферации и созревания хондроцитов». Журнал костной и суставной хирургии. 71 (8): 1119–29. Дои:10.2106/00004623-198971080-00001. PMID 2777837.

[4] «Проксимально-бедренная фокальная недостаточность».

[1]

[2]

[3]

[4]