9 СЕНТЯБРЯ - SEPT9
Септин-9 это белок что у людей кодируется 9 СЕНТЯБРЯ ген.[5][6][7]
Взаимодействия
SEPT9 был показан взаимодействовать с участием 2 СЕНТЯБРЯ[8] и 7 СЕНТЯБРЯ.[8]
Функция
Вместе с AHNAK, eIF4E и S100A11, SEPT9, как было показано, важен для выпячивания ложных ножек, миграции опухолевых клеток и инвазии.[9]
Клиническое значение
Было показано, что область v2 промотора SEPT9 метилированный в колоректальный рак ткани по сравнению с нормальной слизистой оболочкой толстой кишки.[10] Используя высокочувствительные ПЦР-анализы в реальном времени, метилированный SEPT9 был обнаружен в крови пациентов с колоректальным раком. Этот альтернативный паттерн метилирования в образцах рака указывает на аберрантную активацию или репрессию гена по сравнению с образцами нормальной ткани.[11][12]
Тестирование для обнаружения метилированного SEPT9 не показано в качестве первого варианта скрининга на колоректальный рак.[13] Он похож по специфичности и чувствительности к гваяковый тест стула или фекальные иммунные тесты, и эти тесты следует использовать в первую очередь.[13] В случаях, когда врач настойчиво рекомендовал колоноскопия и пациент отказался от этого и других тестов, тогда этот тест имеет преимущества перед пациентами, которые вообще не проходят скрининг.[13]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c ENSG00000184640 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000282302, ENSG00000184640 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000059248 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Osaka M, Rowley JD, Zeleznik-Le NJ (май 1999 г.). «MSF (MLL-септин-подобное слияние), ген-партнер слияния MLL, при остром миелоидном лейкозе, связанном с терапией, с t (11; 17) (q23; q25)». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (11): 6428–33. Дои:10.1073 / пнас.96.11.6428. ЧВК 26898. PMID 10339604.
- ^ Таки Т., Охниши Х., Шинохара К., Сако М., Бесшо Ф., Янагисава М., Хаяси Ю. (сентябрь 1999 г.). «AF17q25, предполагаемый ген семейства септинов, объединяет ген MLL при остром миелоидном лейкозе с t (11; 17) (q23; q25)». Исследования рака. 59 (17): 4261–5. PMID 10485469.
- ^ "Entrez Gene: SEPT9 септин 9".
- ^ а б Сурка MC, Цанг CW, Trimble WS (октябрь 2002 г.). «Септин млекопитающих MSF находится в микротрубочках и необходим для завершения цитокинеза». Молекулярная биология клетки. 13 (10): 3532–45. Дои:10.1091 / mbc.E02-01-0042. ЧВК 129964. PMID 12388755.
- ^ Шанкар Дж., Мессенберг А., Чан Дж., Андерхилл TM, Фостер Л.Дж., Наби И.Р. (май 2010 г.). «Псевдоподиальная динамика актина контролирует эпителиально-мезенхимальный переход в метастатических раковых клетках». Исследования рака. 70 (9): 3780–90. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-09-4439. PMID 20388789.
- ^ http://www.transatlantic-symposium.de/content/_docs/doc1241003872263.pdf
- ^ Грюцманн Р., Мольнар Б., Пиларски К., Хаберманн Дж. К., Шлаг П. М., Сэгер HD, Мильке С., Штольц Т., Модель F, Роблик У. Дж., Брух Х. П., Кох Р., Либенберг В., Девос Т., Песня X, Дэй Р. Х, Следзевски А. З. , Lofton-Day C (2008). «Чувствительное обнаружение колоректального рака в периферической крови с помощью анализа метилирования ДНК септина 9». PLOS ONE. 3 (11): e3759. Дои:10.1371 / journal.pone.0003759. ЧВК 2582436. PMID 19018278.
- ^ deVos T, Tetzner R, Model F, Weiss G, Schuster M, Distler J, Steiger KV, Grützmann R, Pilarsky C, Habermann JK, Fleshner PR, Oubre BM, Day R, Sledziewski AZ, Lofton-Day C (июль 2009 г.) . «Циркуляция метилированной ДНК SEPT9 в плазме является биомаркером колоректального рака». Клиническая химия. 55 (7): 1337–46. Дои:10.1373 / Clinchem.2008.115808. PMID 19406918.
- ^ а б c Американское общество клинической патологии, «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам», Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM, Американское общество клинической патологии, получено 1 августа, 2013, который цитирует
- Томпсон AJ, Muir AJ, Sulkowski MS, Ge D, Fellay J, Shianna KV, Urban T, Afdhal NH, Jacobson IM, Esteban R, Poordad F, Lawitz EJ, McCone J, Shiffman ML, Galler GW, Lee WM, Reindollar R , King JW, Kwo PY, Ghalib RH, Freilich B, Nyberg LM, Zeuzem S, Poynard T, Vock DM, Pieper KS, Patel K, Tillmann HL, Noviello S, Koury K, Pedicone LD, Brass CA, Albrecht JK, Goldstein DB, McHutchison JG (июль 2010 г.). «Полиморфизм интерлейкина-28B улучшает кинетику вируса и является самым надежным предиктором устойчивого вирусологического ответа у вируса гепатита С генотипа 1 до лечения». Гастроэнтерология. 139 (1): 120–9.e18. Дои:10.1053 / j.gastro.2010.04.013. PMID 20399780.
- Алквист Д.А., Тейлор В.Р., Махони Д.В., Зоу Х., Доманико М., Тибодо С.Н., Бордман Л.А., Бергер Б.М., Лидгард Г.П. (март 2012 г.). «Тест на ДНК кала более точен, чем тест на септин 9 в плазме при обнаружении колоректальной неоплазии». Клиническая гастроэнтерология и гепатология. 10 (3): 272–7.e1. Дои:10.1016 / j.cgh.2011.10.008. ЧВК 3980432. PMID 22019796.
дальнейшее чтение
- Пеллегрино Дж. Э., Джордж Р. А., Бигель Дж., Фарлоу М. Р., Гарднер К., Каресс Дж., Браун М. Дж., Реббек Т. Р., Берд Т. Д., Чанс П. Ф. (декабрь 1997 г.). «Наследственная невралгическая амиотрофия: доказательства генетической однородности и отображение на хромосоме 17q25». Генетика человека. 101 (3): 277–83. Дои:10.1007 / s004390050629. PMID 9439655. S2CID 20263885.
- Нагасе Т., Исикава К., Суяма М., Кикуно Р., Хиросава М., Миядзима Н., Танака А., Котани Н., Номура Н., Охара О. (февраль 1999 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК исследования. 6 (1): 63–70. Дои:10.1093 / днарес / 6.1.63. PMID 10231032.
- Медина М., Маринеску Р.К., Оверхаузер Дж., Косик К.С. (январь 2000 г.). «Гемизиготность дельта-катенина (CTNND2) связана с тяжелой умственной отсталостью при синдроме кри-дю-чат». Геномика. 63 (2): 157–64. Дои:10.1006 / geno.1999.6090. PMID 10673328.
- Каликин Л.М., Симс Х.Л., Петти Е.М. (январь 2000 г.). «Геномный анализ и анализ экспрессии альтернативно сплайсированных транскриптов MLL-подобного слитному гену (MSF), которые картируются в области утраты 17q25 в опухолях груди и яичников». Геномика. 63 (2): 165–72. Дои:10.1006 / geno.1999.6077. PMID 10673329.
- Рассел С.Е., Макилхаттон М.А., Берроуз Д.Ф., Донаги П.Г., Чандулой С., Петти Е.М., Каликин Л.М., Черч С.В., Макилрой С., Харкин Д.П., Килти Г.В., Крэнстон А.Н., Вайссенбах Дж., Хики И., Джонстон П.Г. (сентябрь 2000 г.). «Выделение и картирование гена септина человека в области хромосомы 17q, обычно делетированной в спорадических эпителиальных опухолях яичников». Исследования рака. 60 (17): 4729–34. PMID 10987277.
- Макилхаттон, Массачусетс, Берроуз Дж. Ф., Донахи П. Г., Чандулой С., Джонстон П. Г., Рассел С. Е. (сентябрь 2001 г.). «Геномная организация, сложный образец сплайсинга и экспрессия гена человеческого септина на хромосоме 17q25.3». Онкоген. 20 (41): 5930–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1204752. PMID 11593400.
- Ямамото К., Сибата Ф., Ямагути М., Миура О (июнь 2002 г.). «Слияние MLL и MSF при остром миеломоноцитарном лейкозе de novo у взрослых (M4) с t (11; 17) (q23; q25)». Международный журнал гематологии. 75 (5): 503–7. Дои:10.1007 / BF02982114. PMID 12095151. S2CID 28022344.
- Сурка MC, Цанг CW, Trimble WS (октябрь 2002 г.). «Септин млекопитающих MSF находится в микротрубочках и необходим для завершения цитокинеза». Молекулярная биология клетки. 13 (10): 3532–45. Дои:10.1091 / mbc.E02-01-0042. ЧВК 129964. PMID 12388755.
- Нагата К., Каваджири А., Мацуи С., Такагиси М., Широмидзу Т., Сайто Н., Идзава И., Киёно Т., Ито Т. Дж., Хотани Х., Инагаки М. (май 2003 г.). «Формирование нитей MSF-A, септина млекопитающих, в эпителиальных клетках молочной железы человека зависит от взаимодействия с микротрубочками». Журнал биологической химии. 278 (20): 18538–43. Дои:10.1074 / jbc.M205246200. PMID 12626509.
- Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д., Элиас Дж. Э., Виллен Дж., Ли Дж., Кон М.А., Кантли Л.С., Гиги С.П. (август 2004 г.). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (33): 12130–5. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК 514446. PMID 15302935.
- Нагата К., Асано Т., Нодзава Ю., Инагаки М. (декабрь 2004 г.). «Биохимические и клеточно-биологические анализы комплекса септина млекопитающих, 7 сентября / 9b / 11». Журнал биологической химии. 279 (53): 55895–904. Дои:10.1074 / jbc.M406153200. PMID 15485874.
- Скотт М., Хайленд П.Л., МакГрегор Г., Хиллан К.Дж., Рассел С.Е., Холл, Пенсильвания (июль 2005 г.). «Профилирование мультимодальной экспрессии показывает, что SEPT9 сверхэкспрессируется в широком диапазоне опухолей человека». Онкоген. 24 (29): 4688–700. Дои:10.1038 / sj.onc.1208574. PMID 15782116.
- Ито Х., Ивамото И., Моришита Р., Нодзава Ю., Нарумия С., Асано Т., Нагата К. (октябрь 2005 г.). «Возможная роль передачи сигналов Rho / Rhotekin в организации септина млекопитающих». Онкоген. 24 (47): 7064–72. Дои:10.1038 / sj.onc.1208862. PMID 16007136.
- Скотт М., McCluggage WG, Hillan KJ, Hall PA, Russell SE (март 2006 г.). «Измененные паттерны транскрипции гена септина, SEPT9, при онкогенезе яичников». Международный журнал рака. 118 (5): 1325–9. Дои:10.1002 / ijc.21486. PMID 16161048. S2CID 37031210.
- Kuhlenbäumer G, Hannibal MC, Nelis E, Schirmacher A, Verpoorten N, Meuleman J, Watts GD, De Vriendt E, Young P, Stögbauer F, Halfter H, Irobi J, Goossens D, Del-Favero J, Betz BG, Hor H , Курлеманн Г., Берд Т.Д., Айраксинен Э., Мононен Т., Серраделл А.П., Пратс Дж. М., Ван Брокховен С., Де Йонге П., Тиммерман В., Рингельштейн Э. Б., Шанс П. Ф. (октябрь 2005 г.). «Мутации в SEPT9 вызывают наследственную невралгическую амиотрофию». Природа Генетика. 37 (10): 1044–6. Дои:10,1038 / ng1649. PMID 16186812. S2CID 1756558.