Серафим Гимарайнш - Serafim Guimarães

Серафим Гимарайнш

Серафим Гимарайнш, полное имя Серафим Коррейя Пинту Гимарайнш, (родился 2 мая 1934 г.) - португальский врач и фармаколог. Вместе со своим коллегой Вальтером Оссвальдом (род. 1928) он создал кафедру фармакологии медицинского факультета Университет Порту, центр исследований по катехоламины и Симпатическая нервная система, особенно их отношение к кровеносный сосуд.[1]

Жизнь

Гимарайнш родился в Эспарго, село недалеко от города Санта-Мария-да-Фейра на португальском Região Norte. Он второй сын крестьянина Америко Феррейра Пинту Гимарайнш и его жены Марии Эмилии Коррейи, урожденной Паис.[2] Серафим изучал медицину в университете Порту и одновременно работал на кафедре фармакологии. После службы в армии Ангола с ноября 1963 г. по декабрь 1965 г. вернулся на кафедру фармакологии. В 1966 году он провел пять месяцев с Хансом-Иоахимом Шуманом.[3] на Университет Дуйсбург-Эссен, в 1971 и 1977 годах еще девять месяцев с Ульрих Тренделенбург на Вюрцбургский университет. Он почтил память Ульриха Тренделенбурга, ставшего его другом, в своей книге «Retratos legendados».[4] В 1968 году он получил Кандидат наук. на основе его Тезис Receptores Adrenérgicos - Ensaio de Interpretação e Análise (Адренорецепторы - Попытка интерпретации и анализа). В 1973 году он стал Доцент. Он был уволен в апреле 1974 г. в ходе Гвоздика революция но был восстановлен, когда прокоммунистический Переворот 25 ноября 1975 г. был побежден.[5] В 1979 году он был номинирован Полный профессор фармакологии и токсикологии. С 1990 по 2005 год был заведующим кафедрой.[6] Он ушел на пенсию в 2005 году. Его преемником стал Патрисио Соарес-да-Силва (1957 г.р.). В 1964 году Серафим женился на Марии де Фатима, урожденной Мартинс де Соуза, от которой у него двое сыновей и дочь.

Исследование

Америко Гимарайнш, нарисованный Серафимом Гимарайншем
Ульрих Тренделенбург, нарисованный Серафимом Гимарайншем

Интерес к катехоламинам и их рецепторам преобладал в департаменте Порту в 1960-х годах. Работа непосредственно перед приходом Гимарайнша предположила, что может быть более одного α-адренорецептор,[7] и одно из первых исследований Гимарайнша:[8] предшественников отличия, важного в история исследования катехоламинов, между α1- и α2-адренорецепторы.

В том же 1969 году Гимарайнш вместе с Оссвальдом изучал фармакологию вены, малоизвестный по сравнению с артерии. Все эффекты катехоламинов адреналин, норадреналин, дофамин и изопреналин может быть объяснено действием как агонисты, активирующие вещества на α- и β-адренорецепторы, сосуществующие в сосудистых тканях. гладкая мышца.[9] Фаворитами остались вены и их рецепторы.[10] Гимарайнш обобщил знания о кровеносных сосудах, их нервах и их реакции на катехоламины в 1983 году вместе с Вальтером Оссвальдом,[11] и в 2001 году со своим научным сотрудником Даниэлем Моура.[12] Статья 2001 года стала его самой библиометрически успешный.

Влияние препаратов определяется не только их фармакодинамика, особенно наличие рецепторов, но и их фармакокинетика, их судьба в живой ткани. Этот аспект изучался и в Порту. Ферменты метаболизма, а именно моноаминоксидаза унд катехол-O-метилтрансфераза (COMT), а также белки-носители для транспорта через клеточные мембраны способствует удалению катехоламинов из внеклеточное пространство, следовательно, из-за близости рецепторов и, следовательно, к потере эффекта. Роль, которую играют эти процессы, различна для различных катехоламинов и различных тканей.[13][14][15][16]

Одно существенное отличие заключалось в том, что ингибиторы СОМТ усиливали действие изопреналина на β-адренорецепторы (и последующее расслабление кровеносных сосудов), но не действие норадреналина на α-адренорецепторы (и последующее сокращение кровеносных сосудов). И наоборот, ингибиторы транспорта норадреналина в пресинаптические терминалы аксонов – кокаин являясь прототипом ингибитора - усиливал действие норадреналина на α-, но не усиливал действие изопреналина на β-адренорецепторы.[17][18] Гимарайнш и его коллеги пришли к выводу, что плотность COMT была больше в «биофазе».[19] β-адренорецепторов, чем в биофазе α-адренорецепторов. И наоборот, плотность чувствительных к кокаину переносчиков должна быть больше в биофазе α-адренорецепторов, чем β-адренорецепторов. Гипотеза была подтверждена двумя статьями в Архиве фармакологии Наунин-Шмидеберг.[20][21] В 1982 году Гимарайнш писал в Тенденции в фармакологических науках:[22] «В сосудистой ткани есть две разные биофазы для симпатомиметики: один для α-адренорецепторов вокруг нервных окончаний, где концентрация агониста, доступного для α-эффекта, в основном регулируется захватом этими терминалами; один для β-адренорецепторов по соседству с COMT, активность которых является основным фактором, определяющим концентрацию агониста, доступного для β-эффекта. «Вместо того, чтобы предполагать однородное распределение, фармакологи должны учитывать очень неоднородное распределение катехоламинов в внеклеточное пространство, расположенное ниже в непосредственной близости от «участков потери», таких как переносчики и ферменты, значительно выше на расстоянии.

Краткое сообщение 1981 г. пресинаптический β-ауторецепторы стала третьей с библиометрической точки зрения успешной статьей Гимарайнша и его самой успешной статьей, в которой были представлены оригинальные исследования с новыми наблюдениями. Пресинаптические β-ауторецепторы при активации увеличивают высвобождение постганглионарных симпатических рецепторов. нейротрансмиттер норадреналин и поэтому должен опосредовать положительный отзыв, предшествующий выпуск, улучшающий дальнейший выпуск. Это, однако, никогда не было обнаружено, возможно потому, что рецепторы β2 и поэтому относительно нечувствительны к норадреналину. Гимарайнш и его коллеги, снова используя вены, обогатили терминалы симпатических аксонов адреналином, который является очень сильным агонистом β2-адренорецепторы. Таким образом, они действительно создали положительную обратную связь: бета-блокатор пропранолол уменьшил выпуск. Авторы делают вывод, что введение адреналина в качестве ложный передатчик «Выявил наличие в этой ткани опосредованного β-адренорецепторами механизма положительной обратной связи».[23] Интерес к открытию связан с возможностью того, что оно частично объясняет антигипертензивный эффект бета-блокаторов. При гипертонии адреналин от мозговое вещество надпочечников обогащение терминалей симпатических аксонов может создавать патологическую положительную обратную связь с чрезмерным высвобождением симпатического медиатора; бета-блокаторы могут снизить выброс до нормального уровня.[24]

Фармакология ангиотензин унд аденозин их рецепторы и их роль в патогенезе гипертонии были дополнительными предметами на кафедре фармакологии медицинского факультета Порту в эпоху Гимарайнша.[25][26][27][28][29]

В Встречи в Порту по адренергическим механизмам

Когда группа в Порту определила свою основную тему, они также инициировали серию встреч с одинаково заинтересованными исследователями. Встречи в Порту по адренергическим механизмам. Первый прошел в 1970 году, в нем приняли участие 40 человек. Последовало еще десять встреч в 1973, 1978, 1981, 1983, 1986, 1989, 1993, 1996, 2000 и 2003 годах. Встречи были намного меньше, чем Международные симпозиумы по катехоламинам началось в 1958 году. Абстрактная книга собрания 1993 г. содержало 67 вкладов, в то время как Международный симпозиум по катехоламинам 1992 г. в Амстердам содержал 728. Обмен идеями был более оживленным. Посетители также оценили то, что было лишь слабо связано с научными сессиями, в 1970 году, когда ″ люди в Порту все еще понимали, что во время перерыва на кофе порт перерыв ″, 1973 ″ Серафим Гимарайнш Коимбра фадо, великолепный ужин, устроенный мэром Амаранте ″, В 1989 году ″ единодушное пожелание скополамин Одер меклизин[30] на Дору серпантин долины ».[1]

Обучение

Гимарайнш дополнил свои лекции совместным изданием учебника. Terapêutica Medicamentosa e Suas Bases Farmacológicas (Лекарства и их фармакологическая основа), вышедшего в шести изданиях:

  • Первое издание 1983 г., под редакцией фон Гарретта и Оссвальда;
  • Второе издание 1986 г., равно отредактированное Гарреттом и Оссвальдом;
  • Третье издание 1999 г., под редакцией Гарретта, Оссвальда и Гимарайнша;
  • Четвертое издание 2001 г., под редакцией Оссвальда и Гимарайнша;
  • Пятое издание, 2006 г., под редакцией Гимарайнша, Моура унд Соарес-да-Силва;
  • Шестое издание 2014 г., равное редактирование: Гимарайнш, Моура унд Соарес-да-Силва. Порту, Porto Editora, ISBN  978-972-0-01794-9.

Гимарайнш также является автором или соавтором нескольких глав, таких как Sistema adrenérgico.

Зрачки

Следующие ученые получили степени доктора философии. под руководством Гимарайнша:

На медицинском факультете Порту:

  • Фернандо Аугусто Андраде де Абреу Брандау (1980)
  • Даниэль Филипе Лима Моура (1988)
  • Хосе Педро Лопес Нуньес (1996)
  • Мануэль Хоаким Лопес Ваз да Силва (1996)
  • Роза Соуза Мартинс да Роша Бегонья (1999)
  • Альберто Виейра да Мота (2004) -

На факультете Аптека Порту:

  • Хорхе Морейра Гонсалвеш (1991)
  • Хорхе Альберто де Баррос Брандао Проэнса (1991)
  • Хелдер Пинейро (2003) -

На фармацевтическом факультете Коимбрский университет:

  • Изабель Витория Невес де Фигейреду Сантос Перейра (1998).

Другие занятия

С 1983 по 1984 год Гимарайнш был деканом медицинского факультета Порту, с 1984 по 1985 год. проректор университета, с 1986 по 1988 год член-учредитель Федерация европейских фармакологических обществ (EPHAR), с 1995 по 1998 гг. президент Sociedade Portuguesa de Farmacologia. С 1969 по 2000 год он занимал должность медицинского директора курорта Монфортиньо в муниципалитете. Иданья-а-Нова, с 1972 по 1995 год в качестве советника фармацевтической компании. Биал.

Он является президентом консультативного совета Госпиталь Сан-Жуан, больница медицинского факультета Университета Порту и президент Liga dos Amigos do São João, друзья Больница. Он является членом консультативного совета Каштелу да Фейра, то Замок Санта-Мария-да-Фейра.

Он использовал свой талант рисования в упомянутой выше книге. Retratos legendados.[4] Он опубликовал историю Каштелу да Фейра в книге тиражом 1000 экз., Каштелу-де-Санта-Мария-да-Фейра.[31]

Ссылки и примечания

  1. ^ а б Клаус Старке (1997). «Встречи в Порту по адренергическим механизмам». Журнал вегетативной фармакологии. 17 (4): 205–210. Дои:10.1046 / j.1365-2680.1997.00468.x. PMID  9373781.
  2. ^ Некоторые высказывания о жизни Гимарайнша и его учеников взяты из Серафим Гимарайнш.
  3. ^ de: Hans-Joachim Schümann
  4. ^ а б Сератим Гимарайнш: Retratos legendados – Портреты в картинке и слове. Universidade do Porto, Порту 2012. ISBN  978-989-746-002-9. Изображения являются рисунками Гимарайнша.
  5. ^ Соня Мачадо (1997). "Encontros do Porto com a história da Farmacologia". Arquivos de Medicina - Revista de Ciência e Arte Médicas. 11 (6): 376–383.
  6. ^ Директорами Департамента были Хосе-Мария де Оливейра (1920-1944), Альберто Малафая-Баптиста (1944-1966), Хосе Руис де Алмейда Гарретт (1966-1987), Вальтер Оссвальд (1987-1990), Серафим Гимарайнш (1990-1998) 2005), Патрисио Соареш-да-Силва (с 2005). О Гаррете см. Серафим Гимарайнш (редактор): Homenagem a José Ruiz de Almeida Garrett. Порту, частная печать 2001 г.
  7. ^ Дж. Гарретт, А. Малафая-Баптиста, У. Оссвальд (1966). «Влияние пронеталола на сердечно-сосудистые действия катехоламинов во время блокады феноксибензамином». Британский журнал фармакологии. 27 (3): 459–467. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1966.tb01857.x. ЧВК  1510922. PMID  4381965.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  8. ^ С. Гимарайнш (1969). «Альфа-возбуждающие, альфа-ингибирующие и бета-адренергические рецепторы в желудке морской свинки». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. 179 (1): 188–201. PMID  4390662.
  9. ^ С. Гимарайнш, В. Оссвальд (1969). «Адренорецепторы в венах собаки». Европейский журнал фармакологии. 5 (2): 188–201. Дои:10.1016/0014-2999(69)90021-1. PMID  4389638.
  10. ^ С. Гимарайнш, Дж. П. Нуньес (1990). «Эффективность α2- активация адренорецепторов увеличивается от дистальной к проксимальной части вен конечностей собак ». Британский журнал фармакологии. 101 (2): 387–393. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1990.tb12719.x. ЧВК  1917708. PMID  1979510.
  11. ^ Вальтер Оссвальд, Серафим Гимарайнш (1983). «Адренергические механизмы в кровеносных сосудах: морфологические и фармакологические аспекты». Обзоры физиологии, биохимии и фармакологии. 96: 53–122.
  12. ^ Серафим Гимарайнш, Даниэль Моура (2001). «Сосудистые адренорецепторы: обновленная информация». Фармакологические обзоры. 53 (2): 319–356. PMID  11356987.
  13. ^ В. Оссвальд, С. Гимарайнш, А. Коимбра (1971). «Прекращение действия катехоламинов в изолированной венозной ткани собаки». Naunyn-Schmiedebergs Archiv für Pharmakologie. 269 (1): 15–31. Дои:10.1007 / BF01422013. PMID  4252439. S2CID  35727563.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  14. ^ Ф. Брандао, С. Гимарайнш (1974). «Инактивация эндогенного норадреналина, высвобождаемого электрической стимуляцией подкожной вены собаки in vitro». Кровеносный сосуд. 11 (1–2): 45–54. Дои:10.1159/000157998. PMID  4447847.
  15. ^ С. Гимарайнш, М. К. Пайва (1977). «Роль экстранейрональной системы в распределении норадреналина и адреналина в сосудах». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 296 (3): 279–287. Дои:10.1007 / BF00498694. PMID  840321. S2CID  2786892.
  16. ^ М. К. Пайва, С. Гимарайнш (1978). «Сравнительное исследование поглощения и метаболизма норадреналина и адреналина изолированной подкожной веной собаки». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 303 (3): 221–228. Дои:10.1007 / BF00498047 (неактивно 10.09.2020). PMID  683349.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
  17. ^ Серафим Гимарайнш (1975). «Дальнейшее изучение адренорецепторов подкожной вены собаки: влияние факторов, влияющих на концентрацию агонистов на уровне рецепторов». Европейский журнал фармакологии. 34 (1): 9–18. Дои:10.1016/0014-2999(75)90220-4. PMID  187436.
  18. ^ С. Гимарайнш, И. Азеведо, В. Кардозу, М. К. Оливейра (1975). «Связь между количеством гладких мышц венозной ткани и степенью сверхчувствительности к изопреналину, вызванной ингибированием катехол-О-метилтрансферазы». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 286 (4): 401–412. Дои:10.1007 / BF00506654. PMID  1095935. S2CID  28205679.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  19. ^ Термин «биофаза» был придуман Роберт Ф. Ферчготт для внеклеточного пространства в непосредственной близости от рецепторов: Роберт Ф. Ферчготт (1955). «Фармакология гладких мышц сосудов». Фармакологические обзоры. 7 (2): 184–265, иер С. 213. PMID  13245382.
  20. ^ С. Гимарайнш, М. К. Пайва (1981). «Две различные биофазы адренорецепторов в сосудистой сети: одна для α-, а другая для β-агонистов». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 316 (3): 195–199. Дои:10.1007 / BF00505649. PMID  6114438. S2CID  46253308.
  21. ^ С. Гимарайнш, М. К. Пайва (1981). «Две разные биофазы для адреналина, высвобождаемого электростимуляцией или тирамином из симпатических нервных окончаний подкожной вены собаки». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 316 (3): 200–204. Дои:10.1007 / BF00505650. PMID  6265808. S2CID  20205999.
  22. ^ С. Гимарайнш (1982). «Две адренергические биофазы в кровеносных сосудах». Тенденции в фармакологических науках. 3 (1): 159–161. Дои:10.1016/0165-6147(82)91069-0.
  23. ^ С. Гимарайнш, Ф. Брандао, М. К. Пайва (1978). «Исследование механизмов обратной связи, опосредованных адренорецепторами, с использованием адреналина в качестве ложного передатчика». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 305 (2): 185–188. Дои:10.1007 / BF00508291. PMID  732895. S2CID  31581626.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  24. ^ К. Старке: Pharmakologie noradrenerger und adrenerger Systeme. Pharmakotherapie des Asthma bronciale - Допинг. В: К. Акторис, У. Фёрстерманн, Ф. Хофманн и К. Старке: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 11-е издание, München, Elsevier GmbH 2013, Seite 153–189. ISBN  978-3-437-16888-8
  25. ^ С. Гимарайнш, М. К. Пайва, Д. Моура (1998). «Различные рецепторы ангиотензина II на пре- и постсинаптическом уровне брыжеечной и легочной артерий собаки». Британский журнал фармакологии. 124 (6): 1207–1212. Дои:10.1038 / sj.bjp.0701959. ЧВК  1565514. PMID  9720792.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  26. ^ Мануэла Морато, Тереза ​​Соуза, Серафим Гимарайнш, Даниэль Моура, Антониу Альбино-Тейшейра (2002). «Роль ангиотензина II при артериальной гипертензии из-за блокады аденозиновых рецепторов». Европейский журнал фармакологии. 455 (2–3): 135–141. Дои:10.1016 / S0014-2999 (02) 02587-6. PMID  12445579.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  27. ^ Анн-Ульрике Тренделенбург, Анжелика Мейер, Вернер Клебофф, Серафим Гимарайнш, Клаус Старке (2003). "Перекрестные помехи между пресинаптическими рецепторами ангиотензина, рецепторами брадикинина и α2-авторецепторы в симпатических нейронах: исследование α2-адренорецептор-дефицитные мыши ". Британский журнал фармакологии. 138 (8): 1389–1402. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705223. ЧВК  1573813. PMID  12721093.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  28. ^ Серафим Гимарайнш, Катарина Карнейру, Фернандо Брандао, Хелдер Пинейру, Антониу Альбино-Тейшейра, Даниэль Моура (2004). «Фармакологическое различие между постсинаптическими (AT1А) и предконтактный (AT1B) рецепторы ангиотензина II в аорте кролика ». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 270 (4): 262–269. Дои:10.1007 / s00210-004-0977-7. PMID  15448979. S2CID  24261385.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  29. ^ Серафим Гимарайнш, Хелдер Пиньейру (2005). «Функциональные доказательства того, что в сердечно-сосудистой системе АТ1 рецепторами ангиотензина II являются АТ1B предъюнктивно и AT1А пост-функционально ". Сердечно-сосудистые исследования. 67 (2): 208–215. Дои:10.1016 / j.cardiores.2005.04.015. PMID  15953595.
  30. ^ Два препарата противорвотные средства.
  31. ^ Серафим Гимарайнш: Каштелу-де-Санта-Мария-да-Фейра. Comissão de Vigilância do Castelo de Santa Maria da Feira, 2008.