Сквалан - Squalane
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2,6,10,15,19,23-гексаметилтетракозан[1] | |
Другие имена Пергидросквален; Додекагидросквален | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
776019 | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.478 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
MeSH | сквалан |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C30ЧАС62 | |
Молярная масса | 422.826 г · моль−1 |
Внешность | Бесцветная жидкость |
Запах | Без запаха |
Плотность | 810 мг / мл |
Температура плавления | -38 ° С (-36 ° F, 235 К) |
Точка кипения | 176 ° С (349 ° F, 449 К) при 7 Па |
1.452 | |
Вязкость | 31,123 мПа · с[2] |
Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 886,36 Дж / (К · моль) |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −871,1 ...- 858,3 кДж / моль |
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −19,8062 ...− 19,7964 МДж / моль |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315, H319, H335 | |
P261, P305 + 351 + 338 | |
точка возгорания | 218 ° С (424 ° F, 491 К) |
Родственные соединения | |
Родственные алканы | Фитан |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Сквалан это углеводород полученный гидрирование из сквален. В отличие от сквалена, благодаря полному насыщенность сквалана, не подлежит самоокисление. Этот факт, в сочетании с более низкими затратами, связанными со скваланом, делает его желательным в косметика производство, где он используется как смягчающее средство и увлажняющий крем.[3] В гидрирование из сквален о производстве сквалана впервые было сообщено в 1916 году.[4][5]
В фундаментальных исследованиях сквалан используется в качестве эталонной жидкости в трибологии.[6][7]
Источник и производство
Сквален традиционно получали из печени акулы, при этом для производства одной тонны сквалана требуется около 3000.[5] Из-за экологических проблем другие источники, такие как оливковое масло, рис и сахарный тростник были коммерциализированы, и по состоянию на 2014 год поставляли около 40% от общего количества в отрасли.[5] В производстве, Фарнезен производится из ферментация сахаров сахарного тростника с использованием генетически модифицированных Saccharomyces cerevisiae дрожжи штаммы.[5] Фарнезен затем димеризованный в изосквален, а затем гидрогенизированный сквалан.[5][8]
Использование косметики
Сквалан был представлен в качестве смягчающего средства в 1950-х годах.[5] Ненасыщенная форма сквален производится в кожном сале человека и печени акул.[9][10] Сквалан имеет низкую острую токсичность и не является значительным раздражителем или сенсибилизатором кожи человека.[11][12]
Рекомендации
- ^ «Сквалан - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 15 марта 2012.
- ^ Лал, Кришан; Трипати, Неелима; Дубей, Гьян П. (2000). «Плотность, вязкость и показатели преломления бинарных жидких смесей гексана, декана, гексадекана и сквалана с бензолом при 298,15 К». Журнал химических и технических данных. 45 (5): 961–964. Дои:10.1021 / je000103x. ISSN 0021-9568.
- ^ Розенталь, Морис Л. (2002). «Сквалан: натуральный увлажняющий крем». В Schlossman, Митчелл Л. (ред.). Химия и производство косметики. 3 (Кн. 2) (3-е изд.). С. 869–875.
- ^ Цудзимото, М. (1916). «Высоконенасыщенный углеводород в масле печени акулы». Ind. Eng. Chem. 8 (10): 889–896. Дои:10.1021 / i500010a005.
- ^ а б c d е ж Цириминна, Розария; Пандарус, Валерика; Беланд, Франсуа; Пальяро, Марио (2014). «Каталитическое гидрирование сквалена до сквалана». Исследования и разработки в области органических процессов. 18 (9): 1110–1115. Дои:10.1021 / op5002337.
- ^ Бэр, Скотт (2006). «Эталонные жидкости для количественной эластогидродинамики: выбор и реологическая характеристика». Письма о трибологии. 22 (2): 197–206. Дои:10.1007 / s11249-006-9083-у. ISSN 1023-8883. S2CID 137651135.
- ^ Хекшер, Тина; Олсен, Нильс Бойе; Дайр, Джепп К. (2017). «Модель альфа- и бета-сдвиговых механических свойств переохлажденных жидкостей и ее сравнение с данными по сквалану». Журнал химической физики. 146 (15): 154504. arXiv:1701.05086. Дои:10.1063/1.4979658. ISSN 0021-9606. PMID 28433033. S2CID 24743379.
- ^ Макфи Д., Пин А, Кизер Л., Перельман Л. (2014). «Получение возобновляемого сквалана из сахарного тростника» (PDF). Косметика и туалетные принадлежности. 129 (6).
- ^ Папас, А (2009). «Липиды поверхности эпидермиса». Дермато-эндокринология. 1 (2): 72–76. Дои:10.4161 / derm.1.2.7811. ЧВК 2835894. PMID 20224687.
- ^ Эллисон, Энтони С. (1999). «Сквален и эмульсии сквалана в качестве адъювантов». Методы. 19 (1): 87–93. Дои:10.1006 / мет.1999.0832. PMID 10525443.
- ^ «Заключительный отчет по оценке безопасности сквалана и сквалена». Международный журнал токсикологии. 1 (2): 37–56. 1982. Дои:10.3109/10915818209013146. S2CID 31454284.
- ^ «Заключительный отчет по оценке безопасности сквалана и сквалена» (PDF). Международный журнал токсикологии. 1 (2): 37–56. 1982. Дои:10.3109/10915818209013146. S2CID 31454284.
Эта статья о углеводород это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |