Станоцефалозавр - Stanocephalosaurus

Станоцефалозавр
Временной диапазон: Анисианский
~247–242 Ма
Stanocephalosaurus.jpg
В ролях Станоцефалозавр птица вкус взят из естественного слепка
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Хордовые
Класс:
Амфибия
Порядок:
†Темноспондили
Подотряд:
†Стереоспондили
Надсемейство:
†Мастодонта
Семья:
†Мастодонзавры
Род:
†Станоцефалозавр Коричневый, 1933 г.
Виды
  • †С. Берди Браун, 1933 г. (тип )
  • †С. amenasensis Дахуман, Неджари, Айт-Уали, Такет, Вакант и Штайер, 2016 г.
  • †С. пронус Хауи, 1970 (тип )
  • †С. раджаредди Сенгупта, 2003 г. (тип )

Станоцефалозавр (stano от греческого stenos, что означает «узкий», cephalo от греческого kephalē, что означает «голова») - вымерший род крупных темноспондил амфибии проживая от начала до середины Триасовый. Этимология его названия, скорее всего, произошла от его длинного узкого черепа по сравнению с другими темноспондилями. Станоцефалозавр вел водный образ жизни, занимаясь реки, озера, болота, и берега, а некоторые виды обитают даже в соленых озерах.[1] В настоящее время существует три признанных вида и еще один, которому необходимы дополнительные материалы для установления его легитимности. Три известных вида: Станоцефалозавр пронус из среднего триаса в Танзания,[2] Stanocephalosaurus amenasensis из нижнего триаса в Алжир,[3] и Станоцефалозавр птица, из среднего триаса в Аризона.[4] Станоцефалозавр rajareddyi из среднего триаса в центральную Индия нуждается в дополнительных доказательствах, чтобы установить связь между другими станцефалозаврами.[5] Как и другие темноспондили, Станоцефалозавр был водным хищником. Свидетельства того, что несколько видов были обнаружены в самых разных местах, доказывают, что Станоцефалозавр присутствовали повсюду Пангея на протяжении раннего и среднего триаса.[3]

История открытия

Самое раннее известное открытие этого рода было 9 ноября 1932 года Р. Птица во время поездки на мотоцикле, где он обнаружил частичный череп в шести и шести десятых милях к юго-западу от Уинслоу, Аризона, недалеко от дороги в Пайн и Пейсон, на краю небольшого холма с другими ископаемыми останками. "Кости не было, но естественный отпечаток черепа был позже перенесен на Барнум Браун, американец палеонтолог, на Американский музей естественной истории в Нью-Йорк, который назвал новый род и вид Станоцефалозавр птица (Предположительно в честь имени Берда). Узкий череп и тонкий парасфеноид, внутренние ярусы, а также межгрудные пустоты были ключевыми характеристиками при идентификации этой окаменелости как нового рода. Барнум не хотел обозначать семью без более полного черепа или более четкого отпечатка.[4] Другие виды Станоцефалозавр были обнаружены с тех пор в различных регионах, таких как Индия, Танзания и Алжир.

Виды

В настоящее время известно три вида Станоцефалозавр. Виды С. раджаредди Предполагается, что принадлежит к этому роду, но тема остается спорным.

С. Birdi: Самый ранний обнаруженный вид Станоцефалозавр, найденный в среднем триасе недалеко от Уинслоу, штат Аризона. Как и другие Станоцефалозавр, у него узкая голова, но более тупая морда, чем у S. amenasensis. Характеризуется узкими задними ноздрями и увеличенным расширением крыловидных костей и небных костей.[4]

S. amenasensis: Обнаружен новейший вид. Из триаса Алжирской Сахары. Диагностические признаки включают субтреугольные внешние ноздри с боковыми границами, маленькие орбиты, широкие задние лобные кости, удлиненные теменные кости, вогнутый задний край стола черепа, яйцевидные передние небные пустоты, заостренные назад хоаны и овальные межптеригоидные бедра. Обнаружение вида в слое гипса предполагает, что это было эвригалин.[3]

S. pronus: Известен исключительно из местонахождения B9 к западу от Мконголеко, анизийского флювиально-озерного аргиллита / песчаника в формации слоев Манда в Танзании. Он был назван А.А. Хауи в 1970 году.[2]

С. раджаредди: В настоящее время неподтвержденный вид. Обнаружен в бассейне P-G в центральной Индии. Изначально Parotosuchus rajareddyi, его фауна позвоночных и сужение отической выемки считали его членом Мастодонзавры, с новой комбинацией, известной как С. раджаредди. Табулярная и заднеглазничная кзади расширены, а заднеглазничная относительно меньше заднеглазничной. Однако, поскольку большинство найденных окаменелостей, принадлежащих к этому виду, представляют собой разбросанные фрагменты, необходим более качественный материал, прежде чем уверенно классифицировать S. rajareddyi как новый вид.[5]

Описание

Череп

Череп Станоцефалозавр имеет ключевые черты, характерные для отряда темноспондилов, наиболее очевидной из которых является его уплощенная форма. Дорсальная и вентральная поверхности Станоцефалозавр черепа имеют хорошо орнаментированный сотовый узор на всем протяжении. Небные виды черепов этого рода показывают узкие межреберные пустоты из-за их тонких черепов, а также парное небное пространство. бивни поочередно работает на сошник и небный бивни сошников направлены назад. Станоцефалозавр показывает увеличенное расширение крыловидных костей и небных костей, а также узкие задние ноздри. На сошнике также два ряда сошников: поперечный ряд зубчиков и продольный ряд зубцов, идущий по внутреннему краю хоаны. Небные кости и эктоптеригоиды шире, чем другие темноспондили, за исключением других головозаврид. Станоцефалозавр имеет длинный треугольный череп, который намного длиннее ширины, с удлиненной предглазничной областью, непрерывно сужающейся кпереди до тупой округлой морды, хотя это бывает у разных видов (С. amenasensis имеют гораздо более узкую морду, чем С. Берди).[3] В Станоцефалозавр иметь не менее 100 прямых и конических зубцов на предчелюстная кость и верхняя челюсть вместе, постепенно увеличиваясь в размерах к передней части.[4]

Другие области черепа, ранее недоступные или плохо сохранившиеся на Станоцефалозавр наблюдались с помощью рентгеновских лучей микро-КТ сканирование, в том числе ушной капсулы, дельта-бороздки экзокципитальной области, а также частей артериальной и нервной системы. Воздушные карманы вокруг стремени из Станоцефалозавр были выдвинуты гипотезы, что они действуют как резонансные камеры, а это означает, что кость внутреннего уха в форме ложки может быть связана с подводным слухом. Эта черта, возможно, связана с ранним четвероногий эволюции, и может выступать в качестве ссылки на Ануран развитие барабанной перепонки.[1]

Из-за морфологии черепа Станоцефалозавр'узкая голова с удлиненной предглазничной областью по сравнению с другими темноспондилем, уровни стресса при укусе несколько выше, чем у людей с более широким и коротким черепом.[6]

Позвонки

В позвонки из Станоцефалозавр рахитомные, с нервной дугой и двудольным центром, который разделен на большой непарный клиновидный интерцентр и более мелкие парные плевроцентры. На изображениях спереди и сзади интерцентр представляет собой дорсальное полукольцо, окружающее постоянное нотохорд с вентральной и латеральной сторон. Боковые и вентральные поверхности интерцентрума гладкие, что свидетельствует о продолжении хрящ из-за необработанной медиальной поверхности. Постеродорсальный край интерцентрума также показывает парапофиз для сочленения с головкой ребер.[7]

Палеобиология

Образ жизни Станоцефалозавр долгое время утверждалось. Исторически они были классифицированы как обитатели дна, устроившие засаду или активные хищники.[6] Гистологические наблюдения за линиями задержанного роста (LAG) в костной структуре капитозаврид показали, что они жили в полузасушливых средах с сильными сезонными дождями, заставляя их адаптироваться как к водной, так и к наземной среде. Однако открытие С. amenasensis доказывает, что Станцефалозавры вела водный образ жизни благодаря наличию кожно-сенсорных каналов.[3]

Диета и кормление

Мало что известно о Станоцефалозавр Диета кроме этого была хищником, как и другие темноспондилы. Из-за данных, свидетельствующих о том, что они были лучше приспособлены к жизни в воде, можно предположить, что их рационы также сместились в сторону поедания водных организмов. Потому что Станоцефалозавр имели такие большие плоские черепа, характерные для многих крупных темноспондилов, они, скорее всего, поднимали весь свой череп, чтобы открыть рот, а не опускать челюсти.[8] Из-за того, что станцефалозавры в основном водные, они могли поджидать добычу под поверхностью воды и поднимали свою массивную голову, широко открывая рот, чтобы засосать пищу изнутри, как современные крокодилы.[9] Станоцефалозавр скорее всего, использовали большие мышцы шеи, прикрепленные к своим большим грудным поясам. Маленькие зубы, присутствующие у представителей этого рода, в дополнение к большой площади поверхности для прикрепления мышц шеи, могут указывать на всасывающее питание через быстрое открывание рта.[10] Также предлагается, чтобы во время засушливого сезона, когда себхи, обитающие этих видов, превращались в пруды, взрослые особи могли поедать личинок и молодых особей в пруду, на что указывает отсутствие молодых особей в слоях гипса, где кости очень хорошо сохранились.[3]

Водные адаптации

Хотя нет уверенности в том, как Станоцефалозавр палеонтологи предполагают, что вокруг стремени были воздушные карманы, которые, как предполагалось, действовали как резонансные камеры, а это означает, что кость внутреннего уха может быть связана с подводным слухом. Эта черта, возможно, связана с ранним четвероногий эволюция.[1] С. amenasensis показать околорбитальный канал, который проходит вдоль префронтальной, заглазничной и скуловой областей, и супраанариальный канал, который проходит вдоль носовой и передней половины префронтальных костей. Эти дермо-сенсорные бороздки предполагают водный образ жизни.[3]

Палеосреда

Открыв несколько различных видов на всех континентах, можно отметить, что Станоцефалозавр были относительно широко распространены Пангея во время триаса. Открытие С. amenasensis в гипс слой, который соответствует заполнению соленого озера, предполагает, что произошла эволюция аллювиальная равнина в условиях сильного сезонного климата. Эти виды также занимали себхи во время этих сезонных сдвигов, по-видимому, оставаясь там, даже когда себхи стекали в пруды. Не только это, С. amenasensis, как и многие другие темноспондили, был эвригалинным, так как населял различные соленые водоемы. Гипсовая корка, под которой были обнаружены многие из этих окаменелостей, действовала как мощный инструмент сохранения, защищающий кости от атмосферной деградации. Такой высокий уровень гипса предполагает относительно экстремальное гиперсоленый палеосреда.[3]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c Арбез, Томас; Дахуман, Анисса; Штейер, Ж-Себастьен (20 января 2017 г.). «Исключительный эндокраниум и среднее ухо станцефалозавра (Temnospondyli: Capitosauria) из триасового периода в Алжире, выявленное с помощью микро-компьютерной томографии, с новой функциональной интерпретацией слуховой системы» (PDF). Зоологический журнал Линнеевского общества. 180 (4): 910–929. Дои:10.1093 / zoolinnean / zlw007. ISSN  0024-4082.
  2. ^ а б Хауи, А.А. (1970). «Новый Capitosaurid Labrinthodont из Восточной Африки». Палеонтология. 13: 210–153.
  3. ^ а б c d е ж г час Дахуман, Анисса; Неджари, Ахмед; Айт-Уали, Рашид; Таке, Филипп; Vacant, Renaud; Штайер, Жан-Себастьян (ноябрь 2016 г.). «Новый мастодонсауроидный темноспондил из триаса Алжира: последствия для биостратиграфии и палеоокружения серии Зарзайтин, северная Сахара». Comptes Rendus Palevol. 15 (8): 918–926. Дои:10.1016 / j.crpv.2015.09.005. ISSN  1631-0683.
  4. ^ а б c d Браун, Барнум; Птица, Роланд Т. (Роланд Такстер) (1933). «Новый род Stegocephalia из триасового периода Аризоны. Новитация Американского музея; № 640». HDL:2246/2062. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  5. ^ а б Сенгупта, Дхурджати Прасад (март 2003 г.). «Триасовые темноспондили бассейна Пранхита – Годавари, Индия». Журнал азиатских наук о Земле. 21 (6): 655–662. Дои:10.1016 / с1367-9120 (02) 00114-1. ISSN  1367-9120.
  6. ^ а б Фортуни, Жозеп; Марсе-Ноге, Жорди; Штейер, Ж.-Себастьен; де Эстебан-Тривиньо, Соледад; Муджал, Эудальд; Гил, Луис (2016-07-26). «Сравнительный трехмерный анализ и палеоэкология гигантских ранних амфибий (Темноспондили: Стереоспондили)». Научные отчеты. 6: 30387. Дои:10.1038 / srep30387. ISSN  2045-2322. ЧВК  4960601. PMID  27457883.
  7. ^ Витцманн, Флориан (12 декабря 2007 г.). «Полупозвонок у темноспондильных амфибий: древнейшая запись сколиоза». Журнал палеонтологии позвоночных. 27 (4): 1043–1046. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [1043: ahiata] 2.0.co; 2. ISSN  0272-4634.
  8. ^ Jenkins, Farish A .; Шубин, Нил Х .; Гейтси, Стивен М .; Уоррен, Энн (12 декабря 2008 г.). «Gerrothorax pulcherrimus из верхнетриасовой формации Флеминг-фьорд в Восточной Гренландии и переоценка подъема головы при питании темноспондилом». Журнал палеонтологии позвоночных. 28 (4): 935–950. Дои:10.1671/0272-4634-28.4.935. ISSN  0272-4634.
  9. ^ Уотсон, Дэвид (1958). «Новый лабиринтодонт (парациклотозавр) из верхних триасов Нового Южного Уэльса». Бюллетень Британского музея (естественная история). 16: 233–263.
  10. ^ Дамиани, Росс; Schoch, Rainer R .; Hellrung, Ханна; Вернебург, Ральф; Гасту, Стефани (февраль 2009 г.). «Плагиозаврид темноспондил Plagiosuchus pustuliferus (Amphibia: Temnospondyli) из среднего триаса Германии: анатомия и функциональная морфология черепа». Зоологический журнал Линнеевского общества. 155 (2): 348–373. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2008.00444.x.