Тетрагидробензальдегид - Tetrahydrobenzaldehyde
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Циклогекс-3-ен-1-карбальдегид | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.599 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Номер ООН | 2498 |
| |
| |
Характеристики | |
C7ЧАС10О | |
Молярная масса | 110.156 г · моль−1 |
Внешность | Бесцветная жидкость |
Плотность | 0,94 г / мл |
Температура плавления | 2 ° С (36 ° F, 275 К) |
Точка кипения | 163–164 ° С (325–327 ° F, 436–437 К) |
Растворимость | Ацетон метанол |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H226, H312, H314, H315, H318, H319, H335 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P280, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P370 + 378 | |
точка возгорания | 57 ° С (135 ° F, 330 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
1,2,3,6-тетрагидробензальдегид является органическое соединение с формулой C6ЧАС9СНО. Эта бесцветная жидкость формально является частично гидрированным производным бензальдегид. Производится Реакция Дильса-Альдера из акролеин к бутадиен. Он представляет интерес как предшественник 3,4-эпоксициклогексилметил-3 ’, 4’-эпоксициклогексанкарбоксилат, полезная смола и предшественник промышленных покрытий. Конверсия влечет за собой Реакция Тищенко т.е. катализируемое основанием превращение в сложный эфир с последующим двойным эпоксидирование.[1]
Рекомендации
- ^ Гюнтер Сиенель; Роберт Рит; Кеннет Т. Роуботтом. «Эпоксиды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a09_531.