Thalassoma bifasciatum - Википедия - Thalassoma bifasciatum

Thalassoma bifasciatum
Голубоголовый губан det.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Актиноптеригии
Заказ:Labriformes
Семья:Лабриды
Род:Талассома
Разновидность:
Т. bifasciatum
Биномиальное имя
Thalassoma bifasciatum
(Блох, 1791)
Синонимы
  • Лабрус бифасциатус Блох, 1791 г.
  • Юлис Нитида Гюнтер, 1862 г.
  • Thalassoma nitida (Гюнтер, 1862 г.)
Голубоголовый губан

Thalassoma bifasciatum, то синеголовый, синий губан или же голубоголовый губан, это вид морских рыба с плавниками, а губан от семья Лабриды. Это родной для коралловые рифы тропических вод западного Атлантический океан. Особи мелкие (стандартная длина менее 110 мм) и редко живут дольше двух лет. Они образуют большие школы над рифом и важны чистая рыба в рифах, в которых они обитают.

Распространение и среда обитания

Thalassoma bifasciatum встречается в коралловых рифах Атлантический океан. Его основной ассортимент включает Карибское море и юго-восточная часть Мексиканский залив.[1]

Описание

Молодь / начальная фаза голубого губана

Молодые / маленькие самки и самцы имеют желтую верхнюю часть тела и белую нижнюю часть тела, часто с зелеными или черными боковыми полосами и иногда темными вертикальными полосами.[2] Эта окраска известна как начальная фаза. Они могут быстро изменять присутствие или интенсивность своего желтого цвета, полос и полос, и эти изменения цвета, по-видимому, соответствуют изменениям в поведении. Крупные самки и некоторые самцы могут навсегда менять окраску и / или пол и переходить к окраске терминальной фазы, которая имеет синюю голову, черные и белые полосы за головой и зеленое тело. Эта цветовая фаза дала название виду. Самцы в терминальной фазе крупнее (от 70 до 80 мм), чем самцы в начальной фазе (60 мм).[3]

Экология

Рацион питания

Thalassoma bifasciatum корма для зоопланктон, моллюски, и других мелких ракообразных, а также паразитов на других рыбах. Самцы начальной фазы питаются в основном зоопланктоном из течений, а самки и самцы начальной фазы имеют определенное время охоты в течение дня.[4]

Хищники и паразиты

Хотя Thalassoma bifasciatum общий чистая рыба в коралловых рифах они обитают, они избегают очистки рыбоядные такой как пятнистая мурена, то Грейсби, а красная лань. Такие виды будут рассматривать их как добычу, но не будут рассматривать бычки - еще один вид чистой рыбы в качестве добычи.[5] Другие хищники включают большая мыльная рыба, хвощ, а трубач.[1][6]

Значительный паразит из Т. bifasciatum это внутриклеточный миксозойский Кудоа овивора, который можно найти в яичниках самок. Зараженные яйца стерильный они также крупнее неинфицированных яиц и содержат больше органических и неорганических веществ. Это означает, что паразит вызывает перемещение ресурсов от матери к яйцеклеткам и снижает физическую форму матери.[7] Было обнаружено, что зараженные голубые губаны меняют пол раньше, чем незараженные самки, возможно, в ответ на паразита.[8]

Статус сохранения

Thalassoma bifasciatum широко распространен в северо-западной части Атлантического океана и является одним из самых многочисленных видов коралловых рифов вблизи Пуэрто-Рико, то Виргинские острова, а Нидерландские Антильские острова. Он указан в Наименьшие опасения. Однако этот вид показывает высокие верность сайта, поэтому разрушение коралловых рифов может создать опасность для местного населения. Благодаря яркой окраске его иногда собирают на торговля аквариумами, но это не угроза для вида.[1]

Поведение

Как и многие другие губан разновидность, Thalassoma bifasciatum это первобытный последовательный гермафродит; люди могут начать жизнь как самцы, так и самки, но самки могут менять пол в более позднем возрасте и становиться самцами.

Социальная система

Молодой Т. bifasciatum

Внутри самцов существует особая социальная система - самцы в терминальной фазе (которые являются наиболее агрессивными и имеют «самый высокий» рейтинг среди самцов) и самцы в начальной фазе (которые спариваются, когда у них появляется шанс попасть в большую группу). Изменение цвета Т. bifasciatum указывает на их мотив или роль. Когда самцы в конечной фазе преследуют самцов начальной фазы, их цвет меняется на металлический зеленый, а когда они ухаживают за самкой, они становятся розово-серыми и образуют черные круги на плавниках.[9]

Смена пола

И самки начальной фазы, и самцы начальной фазы могут превратиться в самцов конечной фазы. Это изменение может быть относительно быстрым, около 8 дней.[10] Однако это изменение пола является постоянным: как только начальная фаза самца или самца превращается в самца терминальной фазы, она уже не может вернуться. Эксперимент по удалению самцов в терминальной фазе из популяции показал, что большее количество самок превратилось в самцов в терминальной фазе, и даже уровни агрессии увеличились, и произошли изменения окраски, что означало переход самок в самцов в терминальной фазе.[11] Самцы начальной фазы имеют сравнительно большие яички чем более крупные самцы в терминальной фазе. Это позволяет самцам на начальном этапе производить больше спермы для тех возможностей, которыми они воспользовались, пытаясь оплодотворить яйца самок в охраняемом гареме.[12] Самцы начальной фазы (ИП) также достигают оплодотворения благодаря участию в групповых нерестилищах. Эти группы состоят из 20–50 или более самцов IP, которые собираются в определенных местах в течение ежедневного периода нереста на рифах среднего и большего размера. Самки посещают эти группы, чтобы нереститься и выпустить икру в «нерестовой спешке». Самцы IP пытаются расположиться рядом с самкой, когда она выпускает свои яйца, поскольку это увеличивает их вероятность оплодотворения этих яиц. Выпуск большого количества сперматозоидов также увеличивает эту вероятность, и считается, что это также помогает объяснить большой размер семенников, наблюдаемый у самцов IP. Этот тип брачных соревнований называется «конкуренция спермы 'и встречается у многих видов.

Биологические исследования смены пола

Thalassoma bifasciatum и это конгенер, то седельный губан (Т. дуперрей) стали важными моделями для понимания физиологических и нейробиологических основ смены пола. Смена пола может быть вызвана в социальном плане у обоих видов, сделав крупных самок крупнейшими членами социальных групп. Смена пола в экспериментальных загонах у верховых губанов предполагает полную гонадный трансформация с ассоциированным снижением содержания ключевых стероидных гормонов (эстрадиол и 11-кетотестостерон ) и ферменты, синтезирующие стероидные гормоны, в гонадах. У седловидных губанов, меняющих пол, также наблюдаются существенные изменения уровня в мозге моноаминовых нейромедиаторов. серотонин, дофамин, и норэпинефрин.

Самцы начальной фазы, самцы терминальной фазы и самки обладают способностью к воспроизводству. Это связано с протогинией, или способностью женщины стать мужчиной. Плотность самцов зависит от размеров рифа. На небольших рифах, где они охраняют небольшое количество самок, больше самцов в терминальной фазе, чем самцов в начальной фазе. Однако на более крупных рифах соотношение самцов начальной и конечной фаз равное. Это увеличивает шансы на спаривание самцов начальной фазы, потому что они менее агрессивны по сравнению с самцами конечной фазы.[3][11][13] Смена пола изучалась у голубых губанов, главным образом, с помощью полевых манипуляций, где ее можно вызвать у крупных самок, удалив доминантных самцов терминальной фазы с небольших рифов. Гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ) нейроны различаются по половым фенотипам в гипоталамус голубых губанов, а также с андроген имплантаты, вызывающие смену пола. Поведенческая смена пола происходит очень быстро в Т. bifasciatum в полевых условиях, при этом типичное для самцов поведение наблюдается в течение нескольких минут или часов после удаления доминирующих самцов в терминальной фазе. Поведенческая смена пола происходит даже у женщин, гонады (яичники) которых были удалены хирургическим путем до того, как они стали доминирующими в обществе. Поведенческая смена пола связана с увеличением выраженности нейропептид гормон аргинин вазотоцин или ПВТ, и это увеличение происходит независимо от того, есть ли у женщин, меняющих пол, гонады или нет. Инъекции ПВТ могут вызвать сексуальное и агрессивное поведение у самцов голубых губанов в терминальной фазе, в то время как инъекции флуоксетин (торговая марка: Prozac) может уменьшить агрессивное поведение самцов в терминальной фазе.

Системы спаривания

Крупные самцы в терминальной фазе будут защищать места размножения, в которые ежедневно мигрируют самки. Было проведено исследование для оценки относительной роли каждого пола в выборе местоположения таких сайтов. Все самцы в терминальной фазе или все самки были заменены в локальных изолированных популяциях, и использование полученного участка отслеживалось. После замены самцов система спаривания не пострадала. С другой стороны, после замены самок половина старых участков была потеряна, и такое же количество новых участков было введено в действие, и после этих манипуляций они продолжали оставаться занятыми более года. Это произошло, хотя изначально крупные самцы продолжали защищаться и выставлять напоказ на исходных участках. Таким образом, это показывает важность выбора самками в системе питания синеголового губана и то, что самцы будут реагировать на предпочтения самок в месте нахождения.[14]

Т. bifasciatum не имеют отдельных территорий, и их население свободно перемещается. Кроме того, самки обычно не покидают своих первоначальных нерестилищ. Известно, что самцов забирают или уезжают. Вероятной причиной того, почему самки остаются, может быть то, что они наиболее привыкли к этим местам, а также постоянная угроза хищников.[4] Большая часть литературы по системы спаривания синеголового губана описывалась в виде небольших участков концентрированных местообитаний рифов. В большом, линейном барьерный риф в Санта-Крус, Виргинские острова США, очень большие скопления группировок образуются ежедневно в одном месте у передней стороны рифа. Исследования по мечению показали, что рыба, как правило, верна определенным косякам кормления, которые разбиты по всему переднему краю, и что они обычно мигрировать до нерестилищ более 1,5 км. Нет никакого спаривания, которое, по-видимому, происходит в других восходящих областях переднего края. Несмотря на большую разницу во времени, затрачиваемом на миграцию, существенных различий в плодовитость или частота нереста среди самок, живущих на разном расстоянии от брачного скопления. Более высокая скорость роста соответствовала более высокой общей скорости кормления в данном месте, что позволяет предположить, что потребление пищи может перевешивать затраты на длительную миграцию.[15]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Shea, S .; Лю М. и Садовый Ю. (2010). "Thalassoma bifasciatum". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2010: e.T187652A8590861. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2010-4.RLTS.T187652A8590861.en. Получено 1 февраля 2020.
  2. ^ Froese, Райнер. "Thalassoma bifasciatum". FishBase. Получено 25 сентября 2013.
  3. ^ а б Warner, R. R .; Свирер, С. Э. (октябрь 1991 г.). «Социальный контроль смены пола у синеголового губана, Thalassoma bifasciatum (Рыбы: Labridae)». Биологический бюллетень. 181 (2): 199–204. Дои:10.2307/1542090. JSTOR  1542090. PMID  29304633.
  4. ^ а б ДеЛоч, Нед; Humann, Пол (1999). Поведение рифовых рыб: Флорида, Карибские острова, Багамы. Джексонвилл, Флорида: Публикации Нового Света.[страница нужна ]
  5. ^ Дарси, Джордж Х .; Майзель, Элизабет; Огден, Джон К. (июнь 1974 г.). «Предпочтения по очистке бычков Gobiosoma evelynae и G. prochilos и ювенильного губана Thalassoma bifasciatum». Копея. 1974 (2): 375–9. Дои:10.2307/1442531. JSTOR  1442531.
  6. ^ Феддерн, Генри А (декабрь 1965 г.). «Нерест, рост и общее поведение синеголового губана Thalassoma Bifasciatum». Бюллетень морской науки. 15 (4): 896–941.
  7. ^ Swearer, Стивен Э .; Робертсон, Д. Росс (апрель 1999 г.). "История жизни, патология и описание Kudoa ovivora n. Sp. (Myxozoa, Myxosporea): яичниковый паразит карибских лаброидных рыб". Журнал паразитологии. 85 (2): 337–53. Дои:10.2307/3285645. JSTOR  3285645. PMID  10219318.
  8. ^ Шерер, Лукас; Визосо, Дита Б. (2003). "Более ранняя смена пола у инфицированных особей древних рифовых рыб. Thalassoma bifasciatum" (PDF). Поведенческая экология и социобиология. 55 (2): 137–43. Дои:10.1007 / s00265-003-0694-0.
  9. ^ Докинз, M.S .; Гилфорд, Т. (1993). "Цвет и узор в связи с сексуальным и агрессивным поведением синеголового губана Thalassoma bifasciatum". Поведенческие процессы. 30 (3): 245–51. Дои:10.1016 / 0376-6357 (93) 90136-Ф. PMID  24896948.
  10. ^ https://ourblueplanet.bbcearth.com/blog/?article=incredible-sex-changing-fish-from-blue-planet
  11. ^ а б Ford, D; Миранда, Дж .; Годвин, Дж .; Семсар, К .; Гробер, М. (1999). «Смена пола у синеголового губана: временное соответствие изменений в мозге и поведении». Шестой ежегодный плакатный симпозиум по исследованиям для студентов Университета штата Аризона.
  12. ^ Пайпер, Росс (2007). Необычные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных. Гринвуд Пресс.[страница нужна ]
  13. ^ Годвин, Дж; Sawby, R; Warner, RR; Экипажи, D; Гробер, MS (2000). «Изменение обилия мРНК аргинина вазотоцина гипоталамуса между полами и с изменением пола у рыб коралловых рифов». Мозг, поведение и эволюция. 55 (2): 77–84. Дои:10.1159/000006643. PMID  10838478.
  14. ^ Уорнер, Роберт Р. (1995). "Крупные брачные скопления и ежедневные нерестовые миграции на большие расстояния голубого губана, Thalassoma bifasciatum". Экологическая биология рыб. 44 (4): 337–45. Дои:10.1007 / BF00008248.
  15. ^ Уорнер, Роберт Р. (1990). «Влияние самцов и самок на определение места спаривания у рыб кораллового рифа». Поведение животных. 39 (3): 540–8. Дои:10.1016 / S0003-3472 (05) 80420-8.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка