Дикарбонил титаноцена - Titanocene dicarbonyl

Дикарбонил титаноцена
Дикарбонилбис (циклопентадиенил) титан
Модель заполнения пространства молекулы дикарбонила титаноцена
Имена
Название ИЮПАК
дикарбонилбис (η5-циклопентадиенил) титан (II)
Другие имена
Дикарбонилди-π-циклопентадиенилтитан
Идентификаторы
Характеристики
C12ЧАС10О2Ti
Молярная масса234,09 г / моль
Внешностьтемно-бордовый твердый пирофорный
Температура плавления 90 ° С (194 ° F, 363 К)
Точка кипенияВозгоняется при температуре от 40 до 80 ° C (от 104 до 176 ° F; от 313 до 353 K) при 0,001 мм рт.
нерастворимый
Растворимость в других растворителяхTHF, бензол
Структура
четырехгранный
Опасности
Главный опасностилегковоспламеняющийся
Родственные соединения
Родственные соединения
Cp2TiCl2
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дикарбонилбис (циклопентадиенил) титан это химическое соединение с формулой (η5-C5ЧАС5)2Ti (CO)2, сокращенно Cp2Ti (CO)2. Этот бордовый, чувствительный к воздуху вид растворим в алифатический и ароматный растворители.[1] Он использовался для деоксигенация из сульфоксиды, редукционная связь ароматный альдегиды и сокращение альдегиды.

Структура и синтез

Cp2Ti (CO)2 готовится за счет сокращения дихлорид титаноцена с магний в атмосфере монооксид углерода.[2]

(C5ЧАС5)2TiCl2 + Mg + 2 CO → (С5ЧАС5)2Ti (CO)2 + MgCl2

Оба Cp2Ti (CO)2 и Cp2TiCl2 являются тетраэдрическими, как и родственные соединения циркония и гафния.

Рекомендации

  1. ^ Sikora, D. J .; Мориарти, К. Дж .; Рауш, М. Д. (1990). «Реагенты для комплексов переходных металлов и металлоорганических синтезов». Неорганические синтезы. 28: 250–251. Дои:10.1002 / 9780470132593.ch64.
  2. ^ «Дикарбонилбис (циклопентадиенил) титан». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. John Wiley & Sons, Ltd. 2001. Дои:10.1002 / 047084289X.rd073.