Трибутирин - Википедия - Tributyrin
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1,3-ди (бутаноилокси) пропан-2-ил бутаноат | |
Другие имена Трибутирин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.410 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
Характеристики | |
C15ЧАС26О6 | |
Молярная масса | 302.367 г · моль−1 |
Внешность | Маслянистая жидкость с горьким вкусом[1] |
Плотность | 1,032 г / см3[1] |
Температура плавления | -75 ° С (-103 ° F, 198 К)[1] |
Точка кипения | От 305 до 310 ° C (от 581 до 590 ° F, от 578 до 583 K)[1] |
Нерастворимый[1] | |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Трибутирин MSDS, Fischer Scientific |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Трибутирин это триглицерид естественно присутствует в масло сливочное. Это сложный эфир состоит из Масляная кислота и глицерин.[1] Среди прочего, он используется в качестве ингредиента при приготовлении маргарин. Он присутствует в масле и может быть описан как жидкость. толстый с едким вкусом.
Трибутирин также используется в микробиологических лабораториях для идентификации бактерий. Moraxella catarrhalis. [2]
Трибутирин - стабильный и быстро всасывающийся пролекарство масляной кислоты, которая усиливает антипролиферативные эффекты дигидроксихолекальциферол в раковых клетках толстой кишки человека.[3]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж Budavari, Susan, ed. (1996), Индекс Merck: энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов (12-е изд.), Merck, ISBN 0911910123
- ^ Pérez, José L .; Анхелес Пулидо; Флоренсия Пантоцци; Рохелио Мартин (октябрь 1990 г.). «Точечный тест на бутиратэстеразу (4-метилумбеллиферилбутират), простой метод немедленной идентификации катаральной болезни Moraxella (Branhamella), исправлен» (Перепечатка PDF). Журнал клинической микробиологии. Вашингтон, округ Колумбия: Американское общество микробиологии. 28 (10): 2347–2348. ISSN 1098-660X. ЧВК 268174. PMID 2121784.
- ^ Гашотт, Таня; Дитер Штайнхильбер; Владан Милович; Юрген Штайн (июнь 2001 г.). «Трибутирин, стабильное и быстро абсорбируемое пролекарство масляной кислоты, усиливает антипролиферативные эффекты дигидроксихолекальциферола в клетках рака толстой кишки человека». Журнал питания. Bethesda, MD: Американское общество диетологии. 131 (6): 1839–1843. ISSN 1541-6100. PMID 11385076. Получено 2009-08-17.