Трипос - Triphos
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Бис (дифенилфосфиноэтил) фенилфосфин | |
Другие имена Трипос | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C34ЧАС29п3 | |
Молярная масса | 534,55 г / моль |
Внешность | белые кристаллы |
Температура плавления | От 129 до 130 ° C (от 264 до 266 ° F, от 402 до 403 K) |
Нерастворимый | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1,1,1-трис (дифенилфосфинометил) этан | |
Другие имена Трипос, tdppme, tdme | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C41ЧАС39п3 | |
Молярная масса | 624,67 г / моль |
Внешность | белые кристаллы |
Температура плавления | От 99 до 102 ° C (от 210 до 216 ° F, от 372 до 375 K) |
Нерастворимый | |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Паспорт безопасности данных Triphos |
S-фразы (устарело) | 22-24/25 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Трипос это название наверняка фосфорорганические лиганды. Это белые твердые частицы, чувствительные к воздуху, которые функционируют как трезубец лиганды в координация и металлоорганическая химия.
Бис (дифенилфосфиноэтил) фенилфосфин
Бис (дифенилфосфиноэтил) фенилфосфин, называемый трифосом, представляет собой линейный тридентаттрифосфин. Его получают путем катализируемого свободными радикалами добавления фенилфосфин к винилдифенилфосфин:[1]
- 2 Ph2PCH = CH2 + H2PPh → [Ph2PCH2CH2]2PPh
Этот изомер трифоса является гибким и может связываться с октаэдрическим металлическим центром с образованием лицевых или меридиональных изомеров. Некоторые производные представляют собой плоско-квадратные комплексы типа [MX (triphos)]+ (M = Ni, Pd, Pt; X = галогенид).
1,1,1-трис (дифенилфосфинометил) этан
1,1,1-Трис (дифенилфосфинометил) этан также называют трифосом. Это триподальный лиганд («трехногий») идеализированного C3в симметрия. Первоначально он был приготовлен по реакции дифенилфосфид натрия и CH3C (CH2Cl)3:[2]
- 3 Ph2PNa + CH3C (CH2Cl)3 → CH3C [CH2PPh2]3 + 3 NaCl
Образует комплексы со многими переходные металлы, обычно как триподальный лиганд.[3] Такие комплексы используются для анализа механистических аспектов гомогенных катализаторов.[4] Например, родий образует комплексы с CH3C [CH2PPh2]3 как [(трифос) RhCl (C2ЧАС4)], [(трифос) RhH (C2ЧАС4)] и [(трифос) Rh (C2ЧАС5) (C2ЧАС4)], представьте модельные промежуточные звенья в каталитический цикл гидрирования алкенов.[5]
Трипос иногда ведет себя как бидентатный лиганд. Примеры включают фак- [Mn (CO)3Br (η2-triphos)] и [M (CO)4(η2-triphos)], где M представляет собой Cr, Mo или W. Трифос служит тридентатно-мостиковым лигандом в икосаэдр Au13 кластер. Фосфин соединяет три группы хлорзолота (I), образуя молекулу трипода трихлор-1,1,1- (дифенилфосфинометил) этанетриголд (I), CH3C [CH2PPh2AuCl]3.[6]
Бис (дифенилфосфинофенил) фенилфосфин
Подобно бис (дифенилфосфиноэтил) фенилфосфину, бис (дифенилфосфинофенил) фенилфосфин является линейным тридентатным лигандом, но он более жесткий и более устойчивый к воздуху. Его получают из о-литированного трифенилфосфина:[7]
- 2 LiC6ЧАС4PPh2 + PhPCl2 → PhP [C6ЧАС4PPh2]2
Рекомендации
- ^ «Синтез политетричных фосфинов и« смешанных »фосфорно-серных и« смешанных »фосфорно-азотных полидентатных лигандов посредством свободнорадикального катализа» Дэниел Л. Дюбуа, Уильям Х. Майерс и Девон В. Мик Дж. Хим. Soc., Dalton Trans., 1975, 1011-1015.Дои:10.1039 / DT9750001011
- ^ У. Хевертсон и Х. Р. Ватсон (1962). «283. Получение ди- и три-третичных фосфинов». J. Chem. Soc.: 1490–1494. Дои:10.1039 / JR9620001490.
- ^ Huttner, G .; Strittmatter, J .; Сандхофнер, С. (2004). «Триподальные лиганды фосфора». Комплексная координационная химия II. 1. С. 297–322. Дои:10.1016 / B0-08-043748-6 / 01082-3. ISBN 9780080437484.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Бьянкини, Клаудио; Марчи, Андреа; Марвелли, Лоренца; Перуццини, Маурицио; Ромероза, Антонио; Росси, Роберто (1996). "Множественные облигации Re-C на [{MeC (CH2PPh2)3} Re (CO)2] + Вспомогательный ". Металлоорганические соединения. 15: 3804. Дои:10.1021 / om9602264.
- ^ Бьянкини, Клаудио; Мели, Андреа; Перуццини, Маурицио; Вица, Франческо (1990). «Триподальные полифосфиновые лиганды в гомогенном катализе. 1. Гидрирование и гидроформилирование алкинов и алкенов с помощью органо-родиевых комплексов с MeC (CH2PPh2)3". Металлоорганические соединения. 9: 226–240. Дои:10.1021 / om00115a035.
- ^ Купер, Мервин К .; Хенрик, Ким; Макпартлин, Мэри и Латтен, Йозеф Л. (1982). «Синтез и рентгеноструктура трихлор-1,1,1- (дифенилфосфинометил) этантриголд (I)». Неорганика Chimica Acta. 65 (2): L185. Дои:10.1016 / S0020-1693 (00) 93540-0.
- ^ Хартли, Дж. Г., Венанци, Л. М., Гудолл, Д. С., «Получение и комплексообразующие свойства одного трех- и одного четырехатомного фосфина», J. Chem. Soc. 1963 г., 3930 г. Дои:10.1039 / JR9630003930