Урогуанилин - Uroguanylin

Урогуанилин
Идентификаторы
Количество CAS	152175-68-3 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	4589972 ;
MeSH	урогуанилин
PubChem CID	5488765;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10164965 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C64H102N18O26S4 / c1-24 (2) 13-32-53 (96) 79-40-23-112-109-20-37 (57 (100) 76-36 (64 (107) 108) 14- 25 (3) 4) 70-43 (86) 19-68-61 (104) 49 (29 (10) 83) 82-60 (103) 39 (77-50 (93) 28 (9) 69-62 ( 105) 47 (26 (5) 6) 80-56 (99) 33 (16-42 (67) 85) 75-63 (106) 48 (27 (7) 8) 81-59 (40) 102) 22- 111-110-21-38 (58 (101) 71-31 (52 (95) 73-32) 11-12-44 (87) 88) 78-55 (98) 35 (18-46 (91) 92) 74-54 (97) 34 (17-45 (89) 90) 72-51 (94) 30 (65) 15-41 (66) 84 / ч 24-40,47-49,83H, 11-23,65H2, 1-10H3, (H2,66,84) (H2,67,85) (H, 68,104) (H, 69,105) (H, 70,86) (H, 71,101) (H, 72,94) (H, 73,95) (H, 74,97) (H, 75,106) (H, 76,100) (H, 77,93) (H, 78,98) (H, 79,96) (H, 80,99) ( H, 81,102) (H, 82,103) (H, 87,88) (H, 89,90) (H, 91,92) (H, 107,108) / t28-, 29 +, 30-, 31-, 32- , 33-, 34-, 35-, 36-, 37-, 38-, 39-, 40-, 47-, 48-, 49- / m0 / s1 Ключ: VQZRYOAXGUCZMI-HWMZBCIHSA-N ;
	Улыбки C [C @ H] 1C (= O) N [C @ H] 2CSSC [C @@ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @@ H] (CSSC [C @ H] (NC (= O) CNC (= O) [C @@ H] (NC2 = O) [C @@ H] (C) O ) C (= O) N [C @@ H] (CC (C) C) C (= O) O) C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N1) C (C) C) CC (= O) N) C (C) C) CC (C) C) CCC (= O) O) NC (= O) [C @ H] (CC (= O) O) NC (= O) [C @ H] (CC (= O) O) NC (= O) [C @ H] (CC (= O) N) N;
Характеристики
Химическая формула	C61ЧАС101N17О25S4
Молярная масса	1600.81 г · моль−1
Родственные соединения
Родственные соединения	PMDTA
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Ищи
Структуры	Швейцарская модель
Домены	ИнтерПро

активатор гуанилатциклазы 2B (урогуанилин)
Идентификаторы
Символ	GUCA2B
Ген NCBI	2981
HGNC	4683
OMIM	601271
RefSeq	NM_007102
UniProt	Q16661
Прочие данные
Locus	Chr. 1 p34-p33
Ищи
Структуры	Швейцарская модель
Домены	ИнтерПро

Урогуанилин это 16 аминокислота пептид что секретируется энтерохромаффинные клетки в двенадцатиперстная кишка и проксимальный тонкий кишечник. Гуанилин действует как агонист из гуанилилциклаза рецептор гуанилатциклаза 2C (GC-C) и регулирует электролит и воды транспорт в кишечный и почечный эпителий. Его последовательность H-Asn-Asp-Asp-Cys (1) -Glu-Leu-Cys (2) -Val-Asn-Val-Ala-Cys (1) -Thr-Gly-Cys (2) -Leu-OH. .

У людей пептид урогуанилин кодируется GUCA2B ген.^[1]^[2] Урогуанилин может участвовать в формировании аппетита и ощущении «сытости» после еды, как показало исследование на мышах.^[3]

Смотрите также

Натрийуретический пептид
Plecanatide - лекарство, структурно родственное урогуанилину

внешняя ссылка

урогуанилин в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Miyazato-1996-1] Миядзато М., Накадзато М., Ямагути Х., Дате Y, Кодзима М., Кангава К., Мацуо Х., Мацукура С. (февраль 1996 г.). «Клонирование и характеристика кДНК, кодирующей предшественник урокуанилина человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 219 (2): 644–8. Дои:10.1006 / bbrc.1996.0287. PMID 8605041.

[Miyazato-1997-2] Миядзато М., Наказато М., Мацукура С., Кангава К., Мацуо Х. (август 1997 г.). «Геномная структура и хромосомная локализация урокуанилина человека». Геномика. 43 (3): 359–65. Дои:10.1006 / geno.1997.4808. PMID 9268639.

[Rahbi-H-2012-3] Рахби Х., Нараян Х., Джонс Д. Д., Нг ЛЛ (декабрь 2012 г.). «Система урогуанилина и болезнь человека». Клиническая наука. 123 (12): 659–68. Дои:10.1042 / CS20120021. PMID 22877138.

[1]

[2]

[3]

Идентификаторы

Количество CAS	152175-68-3^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4589972^Y
MeSH	урогуанилин
PubChem CID	5488765
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10164965
ИнЧИ InChI = 1S / C64H102N18O26S4 / c1-24 (2) 13-32-53 (96) 79-40-23-112-109-20-37 (57 (100) 76-36 (64 (107) 108) 14- 25 (3) 4) 70-43 (86) 19-68-61 (104) 49 (29 (10) 83) 82-60 (103) 39 (77-50 (93) 28 (9) 69-62 ( 105) 47 (26 (5) 6) 80-56 (99) 33 (16-42 (67) 85) 75-63 (106) 48 (27 (7) 8) 81-59 (40) 102) 22- 111-110-21-38 (58 (101) 71-31 (52 (95) 73-32) 11-12-44 (87) 88) 78-55 (98) 35 (18-46 (91) 92) 74-54 (97) 34 (17-45 (89) 90) 72-51 (94) 30 (65) 15-41 (66) 84 / ч 24-40,47-49,83H, 11-23,65H2, 1-10H3, (H2,66,84) (H2,67,85) (H, 68,104) (H, 69,105) (H, 70,86) (H, 71,101) (H, 72,94) (H, 73,95) (H, 74,97) (H, 75,106) (H, 76,100) (H, 77,93) (H, 78,98) (H, 79,96) (H, 80,99) ( H, 81,102) (H, 82,103) (H, 87,88) (H, 89,90) (H, 91,92) (H, 107,108) / t28-, 29 +, 30-, 31-, 32- , 33-, 34-, 35-, 36-, 37-, 38-, 39-, 40-, 47-, 48-, 49- / m0 / s1^Y Ключ: VQZRYOAXGUCZMI-HWMZBCIHSA-N^Y
Улыбки C [C @ H] 1C (= O) N [C @ H] 2CSSC [C @@ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @@ H] (CSSC [C @ H] (NC (= O) CNC (= O) [C @@ H] (NC2 = O) [C @@ H] (C) O ) C (= O) N [C @@ H] (CC (C) C) C (= O) O) C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N1) C (C) C) CC (= O) N) C (C) C) CC (C) C) CCC (= O) O) NC (= O) [C @ H] (CC (= O) O) NC (= O) [C @ H] (CC (= O) O) NC (= O) [C @ H] (CC (= O) N) N
Характеристики
Химическая формула	C₆₁ЧАС₁₀₁N₁₇О₂₅S₄
Молярная масса	1600.81 г · моль⁻¹
Родственные соединения
Родственные соединения	PMDTA
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Урогуанилин - Uroguanylin

Смотрите также

Рекомендации

внешняя ссылка