Ксиленол - Xylenol

Ксиленолы представляют собой органические соединения формулы (CH₃)₂C₆ЧАС₃ОЙ. Это летучие бесцветные твердые вещества или маслянистые жидкости. Это производные фенола с двумя метил группы и гидроксил группа. Шесть изомеры существуют, из которых 2,6-ксиленол с обеими метильными группами в орто положение по отношению к гидроксильной группе является наиболее важным. Название ксиленол это чемодан слов ксилол и фенол.

2,4-Диметилфенол вместе с другими ксиленолами и многими другими соединениями традиционно извлекается из каменноугольная смола летучие вещества, получаемые при производстве кокса из угля. Этот остаток содержит несколько процентов по массе ксиленолов, а также крезолов и фенола. Основными ксиленолами в таких смолах являются 3,5-, 2,4- и 2,3-изомеры. 2,6-Ксиленол производится метилирование фенола с использованием метанол в присутствии металлооксидных катализаторов:^[1]

C₆ЧАС₅ОН + 2 СН₃ОН → (СН₃)₂C₆ЧАС₃ОН + 2 Н₂О

Характеристики

Физические свойства шести изомерных ксиленолов аналогичны.

Изомер	2,6-ксиленол	2,5-ксиленол	2,4-ксиленол	2,3-ксиленол	3,4-ксиленол	3,5-ксиленол
Структура
CAS	576-26-1	95-87-4	105-67-9	526-75-0	95-65-8	108-68-9
Mp ° C	43-45	63 - 65	22-23	70-73	62 - 68	61-64
Bp ° C	203	212	211-212	217	227	222
pKa [2]	10.59	10.22	10.45	10.50	10.32	10.15
Плотность г / мл		0.971	1.011

Использует

Вместе с крезолы и крезиловая кислота, ксиленолы представляют собой важный класс фенольных соединений, имеющих большое промышленное значение. Их используют при изготовлении антиоксиданты. Ксиленол оранжевый это индикатор окислительно-восстановительного потенциала построен на ксиленоловом скелете. 2,6-Ксиленол представляет собой мономер за поли (п-фениленоксид) (PEO) инженерные смолы через углерод-кислород окислительная связь.

Рекомендации

Смотрите также

• Деттол

внешняя ссылка

• Лист данных 2,6 изомер
• Паспорт 2,5 изомер
• Даташит 2,4 изомер
• Паспорт 2,3 изомер
• Лист данных 3,4 изомер
• Даташит 3,5 изомер