Мономер - Monomer
А мономер (/ˈмɒпəмər/ ПН-ə-mər; мононуклеоз-, "один" + -мер, "часть") является молекула это может реагировать вместе с другими молекулами мономера, чтобы сформировать более крупный полимер цепочка или трехмерная сеть в процессе, называемом полимеризация.[1][2][3]
Классификация
Мономеры можно классифицировать по-разному. Их можно разделить на два широких класса в зависимости от типа полимера, который они образуют. Мономеры, участвующие в конденсационной полимеризации, имеют стехиометрию, отличную от стехиометрии мономеров, участвующих в аддитивной полимеризации:[5]
Этот нейлон образуется путем конденсационной полимеризации двух мономеров с образованием воды.
Другие классификации включают:
- натуральные против синтетических мономеров, например глицин против капролактам, соответственно
- полярные против неполярных мономеров, например винилацетат против этилен, соответственно
- циклический против линейного, например окись этилена против этиленгликоль, соответственно
Полимеризация одного типа мономера дает гомополимер. Многие полимеры являются сополимерами, что означает, что они получены из двух разных мономеров. В случае конденсационной полимеризации соотношение сомономеры обычно 1: 1. Например, для формирования множества нейлонов требуется равное количество дикарбоновая кислота и диамин. В случае аддитивной полимеризации содержание сомономера часто составляет всего несколько процентов. Например, небольшие количества мономера 1-октена сополимеризуются с этиленом с образованием специализированного полиэтилена.
Синтетические мономеры
- Этилен газ (H2C = CH2) является мономером для полиэтилен.
- Другие модифицированные производные этилена включают:
- тетрафторэтилен (F2C = CF2) что приводит к Тефлон
- винилхлорид (ЧАС2C = CHCl), что приводит к ПВХ
- стирол (C6ЧАС5CH = CH2) что приводит к полистирол
- Эпоксид мономеры могут быть сшиты сами по себе или с добавлением сореагента с образованием эпоксидная смола
- BPA является предшественником мономера для поликарбонат
- Терефталевая кислота представляет собой сомономер, который с этиленгликолем образует полиэтилентерефталат.
- Диметилкремния дихлорид представляет собой мономер, который при гидролизе дает полидиметилсилоксан.
- Этилметакрилат является акриловый мономер который в сочетании с акриловым полимером катализирует и образует акрилатный пластик, используемый для создания искусственных ногтей.
Биополимеры
Термин «мономерный белок "может также использоваться для описания одного из белков, составляющих мультипротеиновый комплекс.[6]
Природные мономеры
Некоторые из основных биополимеров перечислены ниже:
Аминокислоты
За белки, мономеры аминокислоты. Полимеризация происходит в рибосомы. Обычно для производства белков используется около 20 типов мономеров аминокислот. Следовательно, белки не являются гомополимерами.
Нуклеотиды
Для полинуклеиновых кислот (ДНК /РНК ) мономеры нуклеотиды, каждый из которых состоит из пентозного сахара, азотистого основания и фосфатной группы. Нуклеотидные мономеры находятся в ядре клетки. Четыре типа нуклеотидных мономеров являются предшественниками ДНК, а четыре различных нуклеотидных мономера являются предшественниками РНК.
Что касается углеводов, мономеры представляют собой моносахариды. Самый распространенный природный мономер - это глюкоза, который связан гликозидные связи в полимеры целлюлоза, крахмал, и гликоген.[7]
Изопрен
Изопрен это природный мономер, который полимеризуется с образованием натуральная резина, чаще всего цис-1,4-полиизопрен, но также транс-1,4-полимер. Синтетические каучуки часто основаны на бутадиен, структурно родственный изопрену.
Смотрите также
Примечания
- ^ Янг, Р. Дж. (1987) Введение в полимеры, Чепмен и Холл ISBN 0-412-22170-5
- ^ Международный союз теоретической и прикладной химии, и другие. (2000) Золотая книга ИЮПАК, Полимеризация
- ^ Клейден, Джонатан; Гривс, Ник; Уоррен, Стюарт; Уотерс, Питер (2001). Органическая химия (1-е изд.). Издательство Оксфордского университета. С. 1450–1466. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ «Глоссарий основных терминов в науке о полимерах (Рекомендации ИЮПАК 1996 г.)». Чистая и прикладная химия. 68 (12): 2287–2311. 1996. Дои:10.1351 / pac199668122287.
- ^ Д. Маргерисон, Дж. К. Ист, Дж. Э. Спайс (1967). Введение в химию полимеров. Pergamon Press. ISBN 978-0-08-011891-8.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Брюс Альбертс, Александр Джонсон, Джулиан Льюис, Отин Рафф, Кейт Робертс и Питер Уолтер, Молекулярная биология клетки, 2008, Наука о гирляндах, ISBN 978-0-8153-4105-5.
- ^ Эбуенган, Кэй. «Биомолекулы: классификация и структурные свойства углеводов». Academia.edu.