ADAMTS3 - ADAMTS3

ADAMTS3
Идентификаторы
ПсевдонимыADAMTS3, ADAMTS-4, металлопептидаза ADAM с мотивом тромбоспондина 1 типа 3, HKLLS3
Внешние идентификаторыOMIM: 605011 MGI: 3045353 ГомолоГен: 8596 Генные карты: ADAMTS3
Расположение гена (человек)
Хромосома 4 (человек)
Chr.Хромосома 4 (человек)[1]
Хромосома 4 (человек)
Геномное расположение ADAMTS3
Геномное расположение ADAMTS3
Группа4q13.3Начинать72,280,969 бп[1]
Конец72,569,221 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ADAMTS3 214913 в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_014243

NM_001081401
NM_177872

RefSeq (белок)

NP_055058

н / д

Расположение (UCSC)Chr 4: 72,28 - 72,57 МбChr 5: 89,68 - 89,88 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Дезинтегрин и металлопротеиназа с тромбоспондиновыми мотивами 3 является фермент что у людей кодируется ADAMTS3 ген.[5][6] Белок, кодируемый этим геном, является основной N-пропептидазой проколлагена II.[6]

Структура

Этот ген кодирует член семейства белков ADAMTS (дезинтегрин и металлопротеиназа с тромбоспондиновыми мотивами). Члены семейства имеют несколько общих белковых модулей, в том числе пропептидную область, металлопротеиназа домен, а дезинтегрин -подобный домен и тромбоспондин тип 1 (TS) мотив. Отдельные члены этого семейства различаются по количеству C-концевых TS мотивов, а некоторые имеют уникальные C-концевые домены. Белок, кодируемый этим геном, является основной N-пропептидазой проколлагена II.[6]

Функция

Из-за большого сходства с ADAMTS2 ошибочно предполагалось, что основным субстратом ADAMTS3 является проколлаген II.[7] Тем не менее, ADAMTS3 в значительной степени не имеет отношения к созреванию коллагена, но вместо этого требуется для активации лимфангиогенного фактора роста. VEGF-C.[8] Следовательно, ADAMTS3 необходим для развития и роста лимфатические сосуды. Протеолитический процессинг VEGF-C с помощью ADAMTS3 регулируется CCBE1 белок.

Клиническое значение

Дефицит этого белка может быть причиной дерматоспараксис, генетический дефект соединительной ткани.[6]

Некоторые наследственные формы лимфедема вызваны мутациями в ADAMTS3.[9][10]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000156140 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000043635 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Тан Б.Л., Хонг В. (февраль 1999 г.). «ADAMTS: новое семейство протеаз с доменом протеазы ADAM и повторами тромбоспондина 1». Письма FEBS. 445 (2–3): 223–5. Дои:10.1016 / S0014-5793 (99) 00119-2. PMID  10094461. S2CID  37955930.
  6. ^ а б c d «Ген Entrez: металлопептидаза ADAMTS3 ADAM с мотивом тромбоспондина типа 1, 3».
  7. ^ Фернандес Р.Дж., Хирохата С., Энгл Дж. М., Колидж А., Кон Д.Х., Эйр Д.Р., Апте СС (август 2001 г.). «Обработка аминопропептида Проколлагена II с помощью ADAMTS-3. Взгляд на дерматоспараксис». Журнал биологической химии. 276 (34): 31502–9. Дои:10.1074 / jbc.M103466200. PMID  11408482.
  8. ^ Jeltsch M, Jha SK, Tvorogov D, Anisimov A, Leppänen VM, Holopainen T, Kivelä R, Ortega S, Kärpanen T, Alitalo K (май 2014 г.). «CCBE1 усиливает лимфангиогенез через дезинтегрин A и металлопротеазу с активацией фактора роста сосудистого эндотелия-C, опосредованной тромбоспондиновыми мотивами-3». Тираж. 129 (19): 1962–71. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.113.002779. PMID  24552833.
  9. ^ Jha SK, Rauniyar K, Karpanen T., Leppänen VM, Brouillard P, Vikkula M, Alitalo K, Jeltsch M (июль 2017 г.). «Для эффективной активации лимфангиогенного фактора роста VEGF-C требуется C-концевой домен VEGF-C и N-концевой домен CCBE1». Научные отчеты. 7 (1): 4916. Дои:10.1038 / s41598-017-04982-1. ЧВК  5501841. PMID  28687807.
  10. ^ Brouillard P, Dupont L, Helaers R, Coulie R, Tiller GE, Peeden J, Colige A, Vikkula M (ноябрь 2017 г.). «Потеря активности ADAMTS3 вызывает синдром лимфангиэктазии-лимфедемы Хеннекама 3». Молекулярная генетика человека. 26 (21): 4095–4104. Дои:10.1093 / hmg / ddx297. PMID  28985353.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка