Алакранит - Alacránite
Алакранит | |
---|---|
Алакранит из бывшей шахты Катержина, Радванице, Трутновский район, Чехия (1999) | |
Общий | |
Категория | Сульфидный минерал |
Формула (повторяющийся блок) | В качестве8S9 |
Классификация Струнца | 2.FA.20 |
Кристаллическая система | Моноклиника |
Кристалл класс | Призматический (2 / м) (одно и тоже Символ HM ) |
Космическая группа | P2 / c |
Ячейка | а = 9,942, б = 9,601 c = 9,178 [Å]; β = 101,94 °; Z = 2 |
Идентификация | |
Цвет | От оранжевого до бледно-серого, розово-желтые внутренние блики |
Хрустальная привычка | Equant зерна |
Расщепление | Несовершенный на {100} |
Упорство | Хрупкий |
Шкала Мооса твердость | 1.5 |
Блеск | Стекловидный, смолистый, жирный |
Полоса | Желто-оранжевый |
Прозрачность | От прозрачного до полупрозрачного |
Удельный вес | 3.4 - 3.46 |
Оптические свойства | Биаксиальный (+) |
Показатель преломления | пα = 2.390 (1) пγ = 2.520(2) |
Двулучепреломление | 0.1300 |
Рекомендации | [1][2][3] |
Алакранит (В качестве8S9) является мышьяк сульфидный минерал впервые обнаружен в Узон кальдера, Камчатка, Россия. Он был назван в честь его появления в Alacrán серебро /мышьяк /сурьма мой, Пампа Ларга, Чили. Обычно встречается реже, чем Realgar и орпимент. Его происхождение гидротермальный. Это происходит как субидальный к кафедральный собор табличные от оранжевого до бледно-серого цвета кристаллы, которые прозрачный к полупрозрачный. Имеет желто-оранжевую полоску с твердостью 1,5. Он кристаллизуется в моноклинический кристаллическая система. Это происходит с реальгаром и узонит как сплющенный и призматический зерна до 0,5 мм в поперечнике.
Сочинение
Когда в 1970 году Кларк впервые открыл алакранит, он ассоциировался с барит и кальцит жилы в серебряном руднике Алакран.[4] Они также предположили, что минерал был идентичен видам, встречающимся в жилом месторождении Ag-As-Sb в Алакране, из-за сходства его дифракция рентгеновских лучей порошковый узор.[5] Они обнаружили, что алакранит похож на высокотемпературный α полиморф из как4S4 в рентгеновских характеристиках. Кроме того, алакранит считался реальгароподобным минералом. После этого они сообщили состав алакранита как As8S9 когда они заметили еще одно появление алакранита в Кальдера Узон связана с Realgar и узонит как цемент в песчаном гравии. Они сообщили, что состав алакранита был As8S9 по электронно-микрозондовому анализу.[4] Когда они проанализировали минерал во время отбора проб со дна моря, состоящий из красных и оранжевых сульфидов мышьяка, с помощью дифракции рентгеновских лучей, была получена смесь реальгара и алакранита, и было замечено, что минерал идентичен синтетическому β-As.4S4 предположили, что исходная химическая формула алакранита (As8S9) был неверным.[5] Они утверждали, что он идентичен алакраниту из-за сходства физических свойств и размеров элементарной ячейки, но дальнейшие исследования утверждают, что он отличается в отношении химической формулы и объема элементарной ячейки.[5] Химический состав среднего из четырех анализов в кальдере Узон, Россия, соответствующих алакраниту, дает 67,35% мышьяка и 32,61% серы, что в сумме дает 99,96%, что дает формулу As7.98S9.02, в идеале As8S9.[1]
Структура
Рентгеновская кристаллография
Структура алакранита оставалась нерешенной до тех пор, пока дальнейшие исследования не собрали образцы, содержащие кристаллы алакранита. Группа, изучающая морское дно гидротермальный, подводная лодка вулканизм и региональная тектоника в Папуа - Новая Гвинея собранные образцы, состоящие из глинистые минералы, пирит, сфалерит, галенит, халькопирит, сульфосоли и сульфиды, содержащие мышьяк, такие как реальгар и алакранит. Данные были собраны в разное время с использованием монохроматическое рентгеновское излучение когда кристалл алакранита с примерными размерами 0,14 × 0,10 × 0,06 мм был помещен в платформенный трехкружный гониометр, оснащенный 1K устройство с зарядовой связью для 2θ до 56,7 °. Данные показывают статистику отражений и систематические отсутствия, что указывает на пространственную группу C2 / c, относящуюся к моноклинной симметрии для алакранита. Окончательные результаты эксперимента показывают, что алакранит изоструктурен соединению α-As4S4 и это третий минеральный полиморф с формулой As4S4, остальные Realgar и парареальгар. Три минерала состоят из ковалентно связанных As4S4 молекулы. В алакраните каждый атом мышьяка связан с одним атомом мышьяка и двумя атомами серы, а атомы серы связаны только с двумя атомами мышьяка. Структура молекул в алакраните химически такая же, как в реальгаре. силы Ван дер Ваальса но отличается расположением As4S4 в обеих структурах. Различия между алакранитом и реальгаром проявляются в размерах элементарных ячеек и упакованных структурах обоих минералов. Алакранит имеет С-центрированную элементарную ячейку, которая меньше, чем примитивная клетка реальгара, а также структура алакранита имеет более плотно и упорядоченно упакованную структуру, чем реальгар.[5]
Анализ Фурье
Дальнейшие исследования монокристалла алакранита размером 30 × 60 × 120 мм были изучены прямыми методами. Синтезы Фурье уточнение структуры, приводящее к отсутствию интенсивностей, нарушающих тип решетки C и симметрии типа h0l-рефлексов с l = 2n + 1. Эти результаты подтверждают наличие пространственной группы P2 / c алакранита, приводящей к структуре двух различных типов клеточно-подобных молекул, которые плотно упаковываются и обнаруживаются в β-фаза.[6] Первая молекула идентична As4S4 который является реалгаром, где каждый атом As связывает один атом As и два атома S, и это определено в структуре β-фазы и реальгара. Вторая молекула в структуре алакранита химически и структурно идентична As4S5 который узонит. Под действием света As4S4 молекула расширяет объем элементарной ячейки и, следовательно, переходит в As4S5. Это преобразование можно описать как изменение межмолекулярных расстояний.[6] Этот когерентный порядок обеих молекул вдоль [110] объясняется изменением трансляционной симметрии с C (β-фазы) на P, который является алакранитом.[6] В обеих молекулах расстояния связи As-S составляют от 2,205 до 2,238 ангстрем. Однако расстояние связи As-As в As4S4 длиннее, чем связь As-As, содержащаяся в As4S5 молекула в структуре алакранита.[7] Также было показано, что объем элементарной ячейки увеличивается пропорционально увеличению содержания S в минералах с диапазоном состава от As4S4 как8S9 где у алакранита самая большая элементарная ячейка в этом диапазоне.[6] Доказательства подтверждают, что у алакранита есть P2 / c. космическая группа в то время как высокотемпературная форма S с меньшим содержанием считается новым минералом, который соответствует ранее описанным видам алакрана, которым является As4S4 который кристаллизуется с пространственной группой C2 / c и имеет меньший объем.[6]
Физические свойства
Алакранит встречается в виде цемента в песчаном гравии и в гидротермальный Жопа вены. Встречается с размером зерна до 0,5 мм в виде сплющенного и призматический кристаллы. Некоторые формы слабые, тусклые или потускневший. Кристаллы от оранжевого до бледно-серого цвета с розово-желтыми внутренними отблесками с желто-оранжевым. полоса. Имеет адамантиновое, стекловидное, смолистое и жирное блеск и он прозрачный. Слабая химическая связь в его структуре придает минералу низкую Твердость по Моосу около 1,5 и слабые формы. Он имеет несовершенную спайность, а излом раковинный и очень хрупкий. Его удельный вес составляет около 3,43. Когда реагирует с 5 коренной зуб гидроксид калия, алакранит меняет цвет на коричневый. При нагревании он превращается в хлопья коричнево-серого цвета, а при кипячении должен вернуться к коричневому цвету. Однако если его смешать с соляная кислота или же азотная кислота, он не показывает никакой активности.[8]
Геологическое происхождение
Алакранит впервые был обнаружен в Кальдера Узон, Россия. Кальдера Узон расположена недалеко от восточного вулканического пояса Полуостров Камчатка. Район базальтовый щитовой вулкан с озерный отложения, разломы и растяжения, образование куполов и гидротермальный жидкости из горячих источников в кальдера.[9] Количество реальгара, стибнит, киноварь и пирит содержатся в отложениях возле действующих горячих источников.
Алакранит встречается в зоне конденсации гидротермальной системы Hg-Sb-As в кальдере Узон. Алакранит также встречается в гидротермальных жилах As-S.
Он был назван алакранитом в честь его обнаружения в руднике Алакран в г. Чили из-за его сходства в дифракция рентгеновских лучей закономерности образцов из кальдеры Узон с образцами из рудника Алакан.[1]
Рекомендации
- ^ а б c Энтони, Дж. У; Bi deaux, R .; Блад, К. и Николс, М. (2003). "Alacranite AsS. Справочник по минералогии. Издание минеральных данных" (PDF).
- ^ "Mindat.org".
- ^ "Веб-минеральные данные".
- ^ а б [1] Бернс П. и Первиваль Дж. (2001) Алакранит, As4S4: новое явление, новая формула и определение кристаллической структуры. Канадский минералог, 39, 809-818.
- ^ а б c d Бонацци П., Бинди Л., Попова В., Пратеси Г. и Менчетти С. 2003: Алакранит, As8S9: структурное исследование голотипа и повторное присвоение исходной химической формулы. Американский минералог, 88 (11-12), стр. 1796-1800 />
- ^ а б c d е [2] Боннацци, П. (2006) Изменения в молекулярных сульфидах мышьяка, вызванные светом: современное состояние и новые данные по дифракции рентгеновских лучей на монокристаллах. Американский минералог, 91,1323.
- ^ [3][постоянная мертвая ссылка ] Боннацци П. и Бинди Л. (2008) Кристаллографический обзор сульфидов мышьяка: влияние химических вариаций и изменений, вызванных воздействием света. Минералогическая кристаллография. 223, 132–147.
- ^ [4] Хоторн, Ф., Берк, Э., Эрсит, Т., Грю, Э., Грайс, Дж., Джамбор, Дж., Пузевич, Дж., Робертс, А., и Ванко, Д. (1988) New Mineral Имена. Американский минералог. 73, 189.
- ^ http://gsa.confex.com/gsa/2004AM/finalprogram/abstract_78738.htm
- Справочник по минералогии и ссылки в нем (исходное описание Поповой и др., 1986)
- Миндат
- Бонацци П., Бинди Л., Попова В., Пратеси Г. и Менчетти С. 2003: Алакранит, As8S9: структурное исследование голотипа и изменение исходной химической формулы. Американский минералог, 88 (11–12), стр. 1796–1800; [5]
- Афины Г., Геннадий А. Геологическое положение кальдеры узон, Камчатка, Дальний Восток России. [6].
- Джамбор, Дж. И Робертс, А. (2004) Новые имена минералов. Американский минералог. 89, 249–253.
- Соррел К. и Сандстром Г. (1973) Камни и минералы: Руководство по идентификации месторождений. Гиды Золотого поля. 82-111.