Формация Алахуэла - Alajuela Formation
Формация Алахуэла Стратиграфический диапазон: Тортониан (Самый ранний гемфиллианский или Последний кларендонский )[1] 9.99–9.55 Ма | |
---|---|
Тип | Формирование |
Подразделения | См. Текст |
Лежит в основе | аллювий |
Перекрывает | Формация Каймито |
Площадь | 25 км2 (9,7 кв. Миль)[2] |
Толщина | > 110 м (360 футов) (всего) 82 м (269 футов) (композит) |
Литология | |
Первичный | Песчаник |
Другой | Известняк, конгломерат |
Расположение | |
Координаты | 9 ° 12′45 ″ с.ш. 79 ° 35′37 ″ з.д. / 9,2124 ° с.ш. 79,5936 ° з.д.Координаты: 9 ° 12′45 ″ с.ш. 79 ° 35′37 ″ з.д. / 9,2124 ° с.ш. 79,5936 ° з.д. |
Приблизительные палеокоординаты | 9 ° 00′N 78 ° 12 ′ з.д. / 9,0 ° с. Ш. 78,2 ° з. |
Область, край | Провинция Панама |
Страна | Панама |
Степень | Панамский бассейн |
Тип раздела | |
Названный для | Озеро Алахуэла |
Названный | Вудринг |
Год определен | 1957 |
Формация Алахуэла (Панама) |
В Формация Алахуэлаизначально Формация Альхахуэла (Тау),[3] это Поздний миоцен (Тортониан, Ранний гемфиллианский или Последний кларендонский в Классификация НАЛМА ) геологическая формация в Зона Панамского канала центральных Панама.
Формация перекрывает Формация Каймито и включает песчаники, известняки и конгломераты депонируется в приливно-преобладающем эстуарий на мелководье Окружающая среда.
Формация обнажается на небольшом участке вдоль южного и западного берегов Озеро Алахуэла, от которого он получил свое название, и сохраняет богатую фаунистическую совокупность ископаемых млекопитающие, рыбы (среди которых ископаемые зубы мегалодон ), беспозвоночные и Флора. Фауна имеет палеонтологическое значение как представление об экосистеме Центральной Америки, предшествовавшей Великий американский биотический обмен (ГАБИ).
Описание
Формация Алахуэла, в более древней литературе также называемая формацией Альхаджуэла,[4] впервые был описан как член из Формация Каймито от USGS геолог В.П. Вудринг в 1957 году.[5] Участник был назван в честь Озеро Алахуэла, где тип раздела был описан. В 1970 году Вудринг возвел участника в формацию.[6] Формация Алахуэла обнажается в Панамский бассейн вдоль юго-западных берегов и на островах озера Алахуэла.[7]
Вудринг (1970) разделил возвышенную формацию Альхахуэла на две части; нижняя пачка, состоящая из бывшей пачки известковистого песчаника Формация Каймито и линза песчаного известняка, ранее обозначавшаяся как известняковая пачка Чилибрилло формации Каймито. Верхняя пачка была описана как бывшая пачка песчаника Альхахуэла из формации Каймито. Автор оценил толщину пласта от 115 до 145 метров (от 377 до 476 футов).[8]
Стратиграфия
В то время как Вудринг первоначально описал образование в двух членах, MacFadden et al. (2017) определяют три различных литологических интервала в составном разрезе, измеренные в непосредственной близости от окаменелостей на южной границе Лаго Алахуэла, формации. Последовательность начинается с базальной толщи более 25 метров (82 футов) с переслаивающимися слоями, опирающимися на обломки. конгломераты и литаренит песчаники, превращаясь в пакет толщиной примерно 85 метров (279 футов) известковый песчаники и калькарениты, представляющие собой переход от доминирующих приливов, потенциально эстуарий, прибрежный Окружающая среда к карбонатной среде мелководья с преобладанием волн.[9]
Интервал I
В самом базальном интервале 1 протяженные по латерали горизонты линз слитых конгломератов тонко поднимаются вверх до мелко- и среднезернистых песчаников, усеченных эрозионными контактами с вышележащими толщами. Наиболее обнаженный амальгамированный конгломерат имеет существенную изменчивость по толщине (от 1 до 6 метров (от 3,3 до 19,7 футов)), при средней толщине около 3 метров (9,8 футов). Объединенные конгломераты обычно опираются на обломки, но локально на матрицу, при этом крупнозернистая фракция редко превышает 5 сантиметров (2,0 дюйма) в диаметре. Выветрившиеся обнажения конгломератных горизонтов ошибочно кажутся поддерживаемыми матриксом из-за диагенетический роспуск арагонитовый материал корпуса. До такого растворения в крупной фракции, вероятно, преобладали раковины моллюсков, в то время как округлые вулканические фрагменты размером от гальки до булыжника (сваренные туф и андезит ) и окремненная древесина составляют второстепенный компонент крупной фракции. Останки ископаемых беспозвоночных в основном состоят из внутренних и внешних форм раковин моллюсков, сохранившихся в мелкозернистой песчаной матрице, а также некоторых оригинальных кальцитовый материал оболочки гребешки и устрицы.[9]
Объединенные конгломераты содержат самые многочисленные окаменелости позвоночных, как хорошо сохранившиеся останки морских позвоночных (например, акул), так и сильно выветрившиеся останки наземных позвоночных. Конгломерат демонстрирует градационный контакт в масштабе дм с плохо отсортированным, мелко- и среднезернистым песчаником с обильными каменными и полевой шпат зерна. Песчаник имеет местами туфогенный характер и на некоторых обнажениях демонстрирует пологие пласты толщиной в 1 дм, которые внутри массивны и падают перпендикулярно общему положению формации Алахуэла. В противном случае песчаник кажется массивным и сильно биотурбированным, содержащим более низкую плотность моллюсков, чем лежащий под ними конгломерат. Оригинальный материал раковин моллюсков и окаменелости морских позвоночных присутствуют, но редко. В горизонтах песчаника пачки А останков наземных позвоночных не обнаружено.[10]
Одна экспозиция интервала 1 на уровнях 9–14 м составного разреза включает умеренно отсортированный, мелко-среднезернистый туфопесчаник с характерной горизонтальной слоистостью от миллиметров до сантиметров и волнистыми прослоями (пачка B). Вблизи эрозионного контакта с нижележащими литологическими структурами блока А. присутствуют структуры размыва и насыпи с шириной в dm-шкале и случайными грязевыми осадками. Окаменелости останков тела в этом отряде отсутствуют, но они редки и хорошо сохранились. ихнофоссилии, в первую очередь Conichnus и вертикально ориентированный Офиоморф, сохраняются, рассекающие и деформирующие горизонты напластования. Заполнение этих нор состоит из того же мелкого туфогенного песка вышележащих горизонтов.[10]
Интервал II
Основание Интервала 2 демонстрирует крайне неравномерный эрозионный контакт с плохо отсортированными, биотурбированный песчаник литологии пачки А или горизонтально-прерывистая пачка обломочного конгломерата (пачка С). Этот интервал обычно встречается значительно выше уровня озера в районе исследования и покрыт растительностью. Следовательно, постоянные свежие экспозиции, показывающие диагностические осадочные структуры, относительно редки. Доминирующая литология в интервале 2, по-видимому, представляет собой хорошо цементированный мелкозернистый литаренит, который вверх крупнозернистым песком превращается в среднезернистый, покрытый слоем ракушечного лага из фрагментированных двустворчатые моллюски и брюхоногие моллюски (Блок D). Плотность осколков раковины в верхней части укрупняющихся-восходящих толщ локально приближается к плотности обломков раковины. ракушечник. В интервале 2 сохранились как минимум три восходящие толщи с укрупнением, и хотя литаренит выглядит массивным на большинстве обнажений, поперечно-слоистость желоба и плоская косослоистость под малым углом очевидна локально.[11]
Интервал III
Основание Интервала 3 отмечено градационным контактом в сантиметровом масштабе между нижележащим слоем раковины в Интервале 2 и вышележащим мелкозернистым известняковым песчаником с литикой, а иногда и прослоями желобов и следами ряби (Пачка E). Калькаренит, иногда переслаиваемый песчаным известняком (пачка F), стратиграфически встречается выше, отделенный от нижележащего известнякового песчаника нерегулярным эрозионным контактом. Осадочные структуры в калькарените варьируются от желобовидных слоев до волнистых и малоугловых плоских поперечных слоев, что предполагает существенные изменения скоростей потока во время отложения. Литология пачки F была первоначально описана Вудрингом в 1957 г. как песчаниковая пачка Альхахуэлы формации Каймито. Однако, основываясь на возрастных ограничениях, представленных ниже для формации Алахуэла, это отнесение к формации Каймито позднего олигоцена - раннего миоцена больше не поддерживается. Стратиграфическая мощность интервала 3 не измерялась в исследовании MacFadden et al. (2017), но, по данным Woodring (1957), он составлял примерно 85 метров (279 футов).[11]
Возраст
Анализ 87Sr /86Отношения Sr, полученные из исходного материала раковин из морских окаменелостей, определили возраст образования 9,77 ± 0,22 млн лет, что поместило его в тортонский период. В обычно используемых Возраст североамериканских наземных млекопитающих классификации, это соответствует самому раннему Hemphillian, обычно начиная с 10,3 млн лет, хотя MacFadden et al. соотнесите этот возраст с последним Кларендонский.[1] Эквивалент Возраст наземных млекопитающих в Южной Америке для предполагаемого возраста формации Арахуэла составляет Chasicoan.
Палеонтологическое значение
Формация Алахуэла является важной единицей позднего миоцена, поскольку представляет собой фаунистический и флористический комплекс до Великий американский биотический обмен (GABI), миграция биоты Северной Америки на юг в Южную Америку. Время появления GABI было предметом споров между палеонтологами, и хотя некоторые исследователи определяют GABI в раннем плиоцене (4–5 млн лет), другие наблюдают более ранние фазы миграции в среднем миоцене, примерно от 15 до 13 млн лет.[12]
Обилие морских окаменелостей из Алахуэлы и Формации Гатун, а Формация Chucunaque, демонстрирует, что морские пути существовали через центральную Панаму в позднем миоцене. Отношения стронция также предполагают, что формация Алахуэла перекрывается во времени с богатой ископаемый Позднемиоценовая формация Гатун на севере, с которой формация Алахуэла разделяет многие элементы фауны беспозвоночных.[12]
Содержание ископаемых
Эта формация предоставила разнообразный фаунистический и растительный комплекс, включая беспозвоночных. двустворчатые моллюски, брюхоногие моллюски, и ехиноиды и фауна позвоночных, включая рыбы, рептилии и млекопитающие. Окаменелые фрагменты древесины встречаются также в формации Алахуэла.[13]
Смотрите также
- Список ископаемых стратиграфических единиц в Панаме
- Карре Формирование Коста-Рики
- Формация Пебас северной части Южной Америки
использованная литература
- ^ а б MacFadden et al., 2017, стр.23.
- ^ Калькулятор площади
- ^ Геологическая карта, 1980 г.
- ^ Формация Альхахуэла в Окаменелости.org
- ^ Вудринг, 1957, стр.12.
- ^ Вудринг, 1970, стр.299.
- ^ MacFadden et al., 2017, стр.4
- ^ Вудринг, 1970, стр.317.
- ^ а б MacFadden et al., 2017, стр.6.
- ^ а б MacFadden et al., 2017, стр.7.
- ^ а б MacFadden et al., 2017, стр.8
- ^ а б MacFadden et al., 2017, стр.24.
- ^ а б c d е ж г час я Формация Алахуэла в Окаменелости.org
- ^ а б Woodring Loc. 85а в Окаменелости.org
- ^ Woodring Loc. 90а в Окаменелости.org
- ^ Woodring Loc. 79 в Окаменелости.org
- ^ а б Woodring Loc. 77 в Окаменелости.org
- ^ Woodring Loc. 76 в Окаменелости.org
- ^ Woodring Loc. 82 в Окаменелости.org
- ^ Woodring Loc. 82a в Окаменелости.org
- ^ Woodring Loc. 87 в Окаменелости.org
- ^ Woodring Loc. 86 в Окаменелости.org
- ^ Woodring Loc. 89 в Окаменелости.org
- ^ Woodring Loc. 84а в Окаменелости.org
- ^ а б Woodring Loc. 88 в Окаменелости.org
- ^ Вудринг, 1959, стр.212.
- ^ Родригес Рейес и др., 2017 г.
Список используемой литературы
- MacFadden, Брюс Дж.; Дуглас С. Джонс; Натан А. Джад; Хорхе В. Морено Берналь; Гэри С. Морган; Роджер В. Портелл; Виктор Х. Перес; Шон М. Моран, и Аарон Р. Вуд. 2017. Комплексная хронология, флора, фауна и палеоэкология формации Алахуэла, поздний миоцен Панамы. PLoS ONE 12. 1–27. Проверено 9 февраля 2019 г. Материал был скопирован из этого источника, который доступен под Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0.
- Родригес Рейес, Орис; Питер Гассон; Кэролайн Торнтон; Говард Дж. Фалькон Лэнг, и Натан А. Джад. 2017. Panascleroticoxylon crystallosa ген. et sp. ноя: новое миоценовое мальпигиевое дерево из Панамы. Журнал IAWA 38. 437–455. Проверено 9 февраля 2019 г.
- Вудринг, В.П.. 1957. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - 306A Геология и описание третичных моллюсков (брюхоногих моллюсков: от Trochidae до Turritellidae), 1–186. USGS. Проверено 9 февраля 2019 г.
- Вудринг, В.П.. 1959. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - 306B Описание третичных моллюсков (брюхоногих моллюсков: от Vermetidae до Thaididae), 1–130. USGS. Проверено 9 февраля 2019 г.
- Вудринг, В.П.. 1964. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - 306C Описание третичных моллюсков (брюхоногих моллюсков: от Columbellidae до Volutidae), 1–82. USGS. Проверено 9 февраля 2019 г.
- Вудринг, В.П.. 1970. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - описание 306D третичных моллюсков (брюхоногих моллюсков: Eulimidae, от Marginellidae до Helminthoglyptidae), 1–198. USGS. Проверено 9 февраля 2019 г.
- Вудринг, В.П.. 1973. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - 306E Описание третичных моллюсков (дополнения к брюхоногим моллюскам, веслоногим моллюскам, пелециподам: Nuculidae к Malleidae), 1–128. USGS. Проверено 9 февраля 2019 г.
- Вудринг, В.П.. 1982. Геология и палеонтология зоны канала и прилегающих частей Панамы - 306F Описание третичных моллюсков (Pelecypods: Propeamussiidae to Cuspidariidae; дополнения к семействам, покрытым P 306-E; дополнения к брюхоногим моллюскам; головоногие моллюски), 1–312. USGS. Проверено 9 февраля 2019 г.
- Стюарт, Р.; Дж. Л. Стюарт, и W.P. Вудринг. 1980. Геологическая карта Панамского канала и его окрестностей, 1. USGS. Проверено 9 февраля 2019 г.