Аллотропы бора - Allotropes of boron

Аморфный порошок бор
Бор (вероятно, смешанные аллотропы)

Бор может быть приготовлен в нескольких кристаллических и аморфный формы. Хорошо известными кристаллическими формами являются α-ромбоэдрические, β-ромбоэдрические и β-тетрагональные. В особых случаях бор также может быть синтезирован в форме его α-тетрагональных и γ-орторомбических аллотропов. Также известны две аморфные формы, одна представляет собой мелкодисперсный порошок, а другая - стеклообразное твердое вещество.[1][2] Хотя было зарегистрировано еще по крайней мере 14 аллотропов, эти другие формы основаны на незначительных доказательствах или не были экспериментально подтверждены, или, как полагают, представляют собой смешанные аллотропы или борные каркасы, стабилизированные примесями.[3][2][4][5] В то время как β-ромбоэдрическая фаза является наиболее стабильной, а остальные метастабильными, скорость превращения незначительна при комнатной температуре, и, таким образом, все пять фаз могут существовать в условиях окружающей среды. Аморфный порошок бор и поликристаллический ромбоэдрический β-бор являются наиболее распространенными формами. Последний аллотроп - очень сложный[n 1] серый материал, примерно на десять процентов легче алюминия и с температурой плавления (2080 ° C) на несколько сотен градусов выше, чем у стали.[6]

Элементарный бор был обнаружен в звездной пыли и метеоритах, но не существует в среде с высоким содержанием кислорода на Земле. Из его соединений трудно извлечь. Самые ранние методы включали уменьшение оксид бора с металлами, такими как магний или же алюминий. Однако продукт почти всегда загрязнен металлом. бориды. Чистый бор может быть получен восстановлением летучих галогенидов бора с помощью водород при высоких температурах.[7][8] Очень чистый бор, предназначенный для использования в полупроводниковой промышленности, получают путем разложения диборан при высоких температурах с последующей очисткой зона плавки или Процесс Чохральского.[9] Еще сложнее приготовить холостые кристаллы фаз чистого бора, за счет полиморфизм и склонность бора реагировать с примесями; типичный размер кристалла ~ 0,1 мм.[10]

Резюме свойств

Борная фазаα-Rα-Tβ-Rβ-ТγАморфный
Пудра
Стеклянный
СимметрияРомбоэдрическийТетрагональныйРомбоэдрическийТетрагональныйОрторомбическийПолуслучайноПолуслучайно
Вхождениеобщийспециальныйобщийобщийспециальный
Атомы / элементарная ячейка[11]1250105‒10819228
Плотность (г / см3)[1]2.462.29‒2.39[12]2.352.362.521.732.34–35
Твердость по Виккерсу (ГПа)[13][14]424550–58
Объемный модуль (ГПа)[14][15]224184227
Ширина запрещенной зоны (эВ)2[16]1.6[17]~2.6[18]2.1[14]0.56–0.71[19]
ЦветКристаллы чисто красные[20]Черный и непрозрачный, с металлическим блеском[21]От темного до блестящего серебристо-серого[1][2]Черный Красный[n 2][22]Темно-серый[23]От черного к коричневому[n 3]Непрозрачный черный[1]
Год первый отчет[24]19581943/1973[n 4]19571960200918081911[25][26]

  • Выдержка из фазовой диаграммы бора (α и β - ромбоэдрические фазы; T - β-тетрагональная)[11][n 5]

  • Структура α-R бора

  • Структура β-R бора

  • Структура γ-бора

α-ромбоэдрический бор

α-ромбоэдрический бор имеет элементарную ячейку из двенадцати атомов бора. Структура состоит из B
12 икосаэдры, в которых каждый атом бора имеет пять ближайших соседей внутри икосаэдра. Если бы склеивание было обычным ковалентный типа тогда каждый бор отдал бы по пять электронов. Однако бор имеет только три валентных электрона, и считается, что связь в B
12 икосаэдры достигаются за счет так называемых трехцентровых электронодефицитных связей, в которых заряд электронов накапливается в центре треугольника, образованного тремя соседними атомами.[15]

Изолированный B
12 икосаэдры нестабильны из-за неоднородности соты; таким образом, бор не является молекулярным твердым телом, но икосаэдры в нем связаны прочными ковалентными связями.

α-тетрагональный бор

Чистый α-тетрагональный может быть синтезирован только в виде тонких слоев, нанесенных на нижележащую подложку изотропного карбида бора (B50C2) или нитрид (B50N2).[1] Большинство примеров α-тетрагонального бора[27] на самом деле богатый бором карбид или нитриды.[28][29]

β-ромбоэдрический бор

β-ромбоэдрический бор имеет элементарную ячейку, содержащую 105–108 атомов. Большинство атомов образуют B12 дискретные икосаэдры; некоторые образуют частично взаимопроникающие икосаэдры, а есть два дельтаэдрических B10 единиц и один центральный атом B.[30] В течение долгого времени было неясно, какая фаза α или β наиболее стабильна в условиях окружающей среды; однако постепенно был достигнут консенсус, что β-фаза является наиболее термодинамически стабильным аллотропом.[11][31][32][33][34]

β-тетрагональный бор

Β-фаза была получена в 1960 г. восстановлением BBr водородом.3 на горячем вольфрам, рений или же тантал нити при температурах 1270-1550 ° C (т. е. химическое осаждение из паровой фазы ).[35] Дальнейшие исследования воспроизвели синтез и подтвердили отсутствие примесей в этой фазе.[36][37][38][39]

γ-бор

γ-бор: Сравнение данных дифракции рентгеновских лучей Wentorf[40] (внизу) с современными данными[11]

Γ-фаза может быть описана как конфигурация двух типов кластеров типа NaCl, B12 икосаэдры и B2 пары. Его можно получить путем сжатия других фаз бора до 12–20 ГПа и нагревания до 1500–1800 ° C, и он остается стабильным в условиях окружающей среды.[11][14] Есть свидетельства значительного переноса заряда от B2 пары к B12 икосаэдры в этой структуре;[11] в частности, динамика решетки предполагает наличие значительных дальнодействующих электростатических взаимодействий.

Об этой фазе сообщил Венторф в 1965 г.[40][41] однако ни структура, ни химический состав не установлены. Структура решена с использованием ab initio предсказание кристаллической структуры расчеты[11] и подтвердил использование дифракция рентгеновских лучей на монокристалле.[14]

Кубический бор

Sullenger и другие. (1969)[36] и МакКонвилл и другие. (1976)[42] сообщили о кубическом аллотропе бора, полученном в экспериментах с аргоновой плазмой, с элементарной ячейкой 1705 ± 3 атомов и плотностью 2,367 г / см3. Хотя этот аллотроп иногда упоминается в литературе,[43] не было опубликовано ни одной последующей работы, подтверждающей или дискредитирующей его существование. Донохью (1982) прокомментировал[44] что количество атомов в элементарной ячейке, по-видимому, не связано икосаэдрически (икосаэдр является общим мотивом для структур бора).

Сверхпроводящая фаза высокого давления

Сжатие бора выше 160 ГПа дает фазу бора с пока неизвестной структурой. В отличие от других фаз, которые полупроводники, эта фаза металл и становится сверхпроводник с повышением критической температуры от 4 К при 160 ГПа до 11 К при 250 ГПа.[45] Это структурное преобразование происходит при давлениях, при которых, согласно теории, икосаэдры будут диссоциировать.[46] Предполагается, что структура этой фазы включает гранецентрированный куб (аналог Al); α-Ga, и объемноцентрированный тетрагональный (аналог In).[47] Также было высказано предположение, что переход неметалл-металл является просто результатом запрещенная зона закрытие, как это происходит с йодом, а не структурный переход.[48]

Борофен

Существует несколько двумерных форм бора (вместе называемых борофены ), и даже больше предсказываются теоретически.[49]

Боросферы

Открытие квазисферической аллотропной молекулы боросфера (B40) было объявлено в июле 2014 года.[50]

Аморфный бор

Аморфный бор содержит B12 правильные икосаэдры которые связаны друг с другом случайным образом без дальнего порядка.[51] Чистый аморфный бор может быть получен термическим разложением диборан при температуре ниже 1000 ° C. Отжиг при 1000 ° C превращает аморфный бор в β-ромбоэдрический бор.[52] Нанопроволоки из аморфного бора (толщиной 30–60 нм)[53] или волокна[54] может быть произведено магнетронное распыление и лазер -помощь химическое осаждение из паровой фазы, соответственно; и они также превращаются в β-ромбоэдрические борные нанопроволоки при отжиге при 1000 ° C.[53]

Примечания

  1. ^ Твердость по Виккерсу сравнимо с кубическим нитрид бора
  2. ^ Черный в отраженном свете; красный в проходящем свете
  3. ^ Порошок аморфного бора высокой чистоты имеет черный цвет, тогда как нечистые образцы имеют коричневый цвет: Лидин Р. А. (1996). Справочник по неорганическим веществам. Нью-Йорк: Begell House. п. 22; Зенков, В. С. (2006). «Адсорбционно-химическая активность тонкодисперсных аморфных порошков бора коричневого и черного цвета, используемых при синтезе боридов металлов». Порошковая металлургия и металлокерамика. 45 (5–6): 279–282 (279). Дои:10.1007 / s11106-006-0076-z.; Лорян, В. Э .; Боровинская, И. П .; Мержанов, А. Г. (2011). «О горении бора в газообразном азоте». Международный журнал самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. 20 (3): 153–155. Дои:10.3103 / S106138621103006X.; Kanel, G.I .; Уткин, А. В .; Разоренов, С. В. (2009). «Скорость выделения энергии в взрывчатых веществах, содержащих наночастицы бора» (PDF). Центральноевропейский журнал энергетических материалов. 6 (1): 15–30 (18).
  4. ^ В 1943 году впервые было сообщено о предполагаемой структуре; В 1973 г. впервые было сообщено, что чистый α-тетрагональный бор может быть синтезирован только в виде тонких слоев, нанесенных на нижележащую подложку из изотропного карбида или нитрида бора: Kunzmann, P.M. (1973). Структурные исследования кристаллохимии производных каркасной структуры икосаэдра бора. Кандидатская диссертация. Корнелл Университет; Амбергер, Э. (1981). «Элементный бор». В Бушбек, К. С. Справочник Гмелина по неорганической и металлоорганической химии: B Бор, Приложение 2 (8-е изд.). Берлин: Springer-Verlag. С. 1–112 (60–61). ISBN  3-540-93448-0.
  5. ^ Сообщалось о других (различных) фазовых диаграммах: Шираи, К. (2010). «Электронные структуры и механические свойства бора и богатых бором кристаллов (часть 2)». Журнал сверхтвердых материалов. 2 (5): 336–345 (337). Дои:10.3103 / S1063457610050059.; Парахонский, Г .; Дубровинская, Н .; Быкова, Е .; Wirth, R .; Дубровинский, Л. (2011). "Экспериментальная фазовая диаграмма бора давление-температура: решение давней загадки". Научные отчеты. 1 (96): 1–7 (2). Bibcode:2011НатСР ... 1Е..96П. Дои:10.1038 / srep00096. ЧВК  3216582. PMID  22355614.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Wiberg 2001, п. 930.
  2. ^ а б c Housecroft & Sharpe 2008, п. 331.
  3. ^ Донохью 1982, п. 48.
  4. ^ Лундстрем, Т. (2009). «Растворимость в различных модификациях бора». В Zuckerman, J. J .; Хаген, А. П. (ред.). Неорганические реакции и методы. Vol. 13: Образование связей с элементами группы-I, -II и -IIIB. Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. С. 196–97. ISBN  978-0-470-14549-4.
  5. ^ Оганов и др. 2009 г., п. 863.
  6. ^ Лиде, Д. Р., изд. (2003). «Раздел 4, Свойства элементов и неорганических соединений; плавление, кипение и критические температуры элементов». CRC Справочник по химии и физике, 84-е издание. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press.
  7. ^ Stern, D. R .; Линдс, Ламер (1958). «Кристаллический бор особой чистоты». Журнал Электрохимического общества. 105 (11): 676. Дои:10.1149/1.2428689.
  8. ^ Laubengayer, A.W .; Hurd, D. T .; Newkirk, A.E .; Клад, Дж. Л. (1943). «Бор. I. Получение и свойства чистого кристаллического бора». Журнал Американского химического общества. 65 (10): 1924. Дои:10.1021 / ja01250a036.
  9. ^ Бергер, Л. И. (1996). Полупроводниковые материалы. CRC Press. стр.37–43. ISBN  0-8493-8912-7.
  10. ^ Уилл и Кифер 2001.
  11. ^ а б c d е ж грамм Оганов и др. 2009 г..
  12. ^ Амбергер 1981, п. 60.
  13. ^ Соложенко, В.Л .; Куракевич, О.О .; Оганов, А. Р. (2008). «О твердости новой фазы бора, орторомбической γ-B28". Журнал сверхтвердых материалов. 30 (6): 428–429. arXiv:1101.2959. Дои:10.3103 / S1063457608060117.
  14. ^ а б c d е Заречная и др. 2009 г..
  15. ^ а б Nelmes et al. 1993 г..
  16. ^ Маделунг 1983, п. 10.
  17. ^ Маделунг 1983, п. 11.
  18. ^ Кумаширо Ю., изд. (2000). «Бор и соединения, богатые бором». Электрические огнеупорные материалы. Нью-Йорк: Марсель Деккер. С. 589–654 (633, 635). ISBN  0-8247-0049-X.
  19. ^ Маделунг 1983, п. 12.
  20. ^ Донохью 1982, п. 57.
  21. ^ Hoard, J. L .; Хьюз, Р. Э. (1967). «Глава 2: Элементарный бор и соединения с высоким содержанием бора: структура, свойства и полиморфизм». В Muetterties, E. L. (ред.). Химия бора и его соединений. Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. С. 25–154 (29, 82).
  22. ^ Донохью 1982, п. 78.
  23. ^ Оганов и др. 2009 г. С. 863–64.
  24. ^ Донохью 1982 С. 48, 57, 61.
  25. ^ Вайнтрауб, Э. (1911). «О свойствах и получении элемента бор». Журнал промышленной и инженерной химии. 3 (5): 299–301 (299). Дои:10.1021 / ie50029a007. И по внешнему виду, и по изогнутой раковистый перелом комок и разбитые на части больше всего напоминают черный алмаз ... с аморфной структурой.
  26. ^ Laubengayer, A.W .; Brandaur, A.E .; Брандаур, Р. Л. (1942). «Прогресс в получении и определении свойств бора». Журнал химического образования. 19 (8): 382–85. Bibcode:1942JChEd..19..382L. Дои:10.1021 / ed019p382. Бор ... демонстрирует значительную тенденцию принимать стекловидное состояние ... Летучие соединения бора, такие как галогениды и гидриды, разлагаются при пропускании их паров через дугу или при контакте с горячей поверхностью или нитью накала. Сообщается, что этим методом можно получить бор высокой чистоты, но это либо очень мелкий порошок, либо стекловидная структура.
  27. ^ Hoard, J. L .; Hughes, R.E .; Сэндс, Д. Э. (1958). «Строение тетрагонального бора». Журнал Американского химического общества. 80 (17): 4507. Дои:10.1021 / ja01550a019.
  28. ^ Клад, Салленджер и Кеннард 1970.
  29. ^ Амбергер 1981, п. 61.
  30. ^ Wiberg 2001, п. 931.
  31. ^ Jemmis, E.D .; Balakrishnarajan, M.M .; Панчаратна, П. (2001). «Объединяющее правило подсчета электронов для макрополиэдрических боранов, металлаборанов и металлоценов». Варенье. Chem. Soc. 123 (18): 4313–4323. Дои:10.1021 / ja003233z. PMID  11457198.
  32. ^ Prasad, D.L.V.K .; Balakrishnarajan, M.M .; Джеммис, Э. (2005). «Электронная структура и связывание β-ромбоэдрического бора с использованием метода кластерных фрагментов». Phys. Ред. B. 72 (19): 195102. Bibcode:2005ПхРвБ..72с5102П. Дои:10.1103 / PhysRevB.72.195102.
  33. ^ ван Сеттен М.Дж .; Uijttewaal M.A .; de Wijs G.A .; де Гроот Р.А. (2007). «Термодинамическая стабильность бора: роль дефектов и нулевого движения» (PDF). Варенье. Chem. Soc. 129 (9): 2458–2465. Дои:10.1021 / ja0631246. PMID  17295480.
  34. ^ Widom M .; Михалкович М. (2008). «Кристаллическая структура с нарушенной симметрией элементарного бора при низкой температуре». Phys. Ред. B. 77 (6): 064113. arXiv:0712.0530. Bibcode:2008PhRvB..77f4113W. Дои:10.1103 / PhysRevB.77.064113.
  35. ^ Талли, Ла Плака и Пост 1960.
  36. ^ а б Sullenger et al. 1969 г..
  37. ^ Amberger, E .; Плоог К. (1971). "Bildung der gitter des reinen bors". J. Менее распространенные встречи. 23: 21. Дои:10.1016 / 0022-5088 (71) 90004-X.
  38. ^ Плоог, К .; Амбергер, Э. (1971). "Kohlenstoff-Indusierte gitter beim bor: I-tetragonales (B12)4B2C и (B12)4B2C2". J. Менее распространенные встречи. 23: 33. Дои:10.1016/0022-5088(71)90005-1.
  39. ^ Vlasse, M .; Naslain, R .; Kasper, J. S .; Плоог, К. (1979). «Кристаллическая структура тетрагонального бора, связанного с α-AlB.12". Журнал химии твердого тела. 28 (3): 289. Bibcode:1979ЖСЩ..28..289В. Дои:10.1016 / 0022-4596 (79) 90080-Х.
  40. ^ а б Венторф 1965.
  41. ^ Заречная, Е.Ю .; Дубровинский, Л .; Дубровинская, Н .; Miyajima, N .; Филинчук, Ю .; Чернышов, Д .; Дмитриев, В. (2008). «Синтез орторомбической фазы бора высокого давления». Наука и технология современных материалов. 9 (4): 044209‒12. Bibcode:2008STAdM ... 9d4209Z. Дои:10.1088/1468-6996/9/4/044209. ЧВК  5099640. PMID  27878026.
  42. ^ McConville, G.T .; Sullenger, D. B .; Зелински, Р. Э .; Губсер, Д. У .; Сэндс, Д. Э .; Кантрелл, Дж. С. (1976). «Некоторые физические свойства кубического бора». Письма о физике A. 58 (4): 257‒259. Bibcode:1976ФЛА ... 58..257М. Дои:10.1016/0375-9601(76)90091-8.
  43. ^ Амбергер 1981 С. 21, 27, 74.
  44. ^ Донохью 1982, п. 80.
  45. ^ Еремец, М.И.; и другие. (2001). «Сверхпроводимость в боре». Наука. 293 (5528): 272–4. Bibcode:2001Научный ... 293..272E. Дои:10.1126 / science.1062286. PMID  11452118.
  46. ^ Mailhiot, C .; Grant, J. B .; МакМахан, А. К. (1990). «Металлические фазы бора высокого давления». Phys. Ред. B. 42 (14): 9033–9039. Bibcode:1990ПхРвБ..42.9033М. Дои:10.1103 / PhysRevB.42.9033. PMID  9995117.
  47. ^ Polian, A .; Овсянников, С.В .; Gauthier, M .; Munsch, M .; Червин, J-C; Лемаршан, Г. (2010). «Бор и твердые вещества, богатые бором при высоких давлениях». В Болдырева Е; Дера, П. (ред.). Кристаллография высокого давления: от фундаментальных явлений к технологическим приложениям: Труды Института перспективных исследований НАТО по кристаллографии высокого давления: усовершенствованные броневые материалы и защита от взрывчатых веществ, Эриче, Италия, 4–14 июня 2009 г.. Дордрехт: Springer Science + Business Media. С. 241–250 (242). ISBN  978-90-481-9257-1.
  48. ^ Zhao, J .; Лу, Дж. П. (2002). «Металлизация под давлением в твердом боре». Физический обзор B. 66 (9): с 092101 по 092105. arXiv:cond-mat / 0109550. Bibcode:2002PhRvB..66i2101Z. Дои:10.1103 / PhysRevB.66.092101.
  49. ^ Mannix, A.J .; Чжоу, X.-F .; Кирали, Б .; Wood, J.D .; Alducin, D .; Myers, B.D .; Лю, X .; Fisher, B.L .; Сантьяго, У. (2015). «Синтез борофенов: анизотропные, двумерные полиморфы бора». Наука. 350 (6267): 1513–1516. Bibcode:2015Научный ... 350.1513M. Дои:10.1126 / science.aad1080. ЧВК  4922135. PMID  26680195.
  50. ^ Чжай, Хуа-Цзинь; Чжао, Я-Фань; Ли, Вэй-Ли; Чен, Цян; Бай, Хуэй; Ху, Хань-Ши; Piazza, Zachary A .; Тиан, Вэнь-Хуан; Лу, Хай-Ганг; Ву, Ян-Бо; Му, Юэ-Вэнь; Вэй, Гуан-Фэн; Лю, Чжи-Пан; Ли, Цзюнь; Ли, Си-Диан; Ван, Лай-Шэн (13.07.2014). «Наблюдение полностью борного фуллерена». Химия природы. предварительная онлайн-публикация (8): 727–731. Bibcode:2014НатЧ ... 6..727Z. Дои:10.1038 / nchem.1999. ISSN  1755-4349. PMID  25054944.
  51. ^ Delaplane, R.G .; Dahlborg, U .; Howells, W. S .; Лундстрём, Т. (1988). «Нейтронографическое исследование аморфного бора с использованием импульсного источника». Журнал некристаллических твердых тел. 106 (1–3): 66–69. Bibcode:1988JNCS..106 ... 66D. Дои:10.1016/0022-3093(88)90229-3.
  52. ^ Гиллеспи, Дж. С. Младший (1966). «Кристаллизация массивного аморфного бора». Варенье. Chem. Soc. 88 (11): 2423. Дои:10.1021 / ja00963a011.
  53. ^ а б Ван и Дуань 2003.
  54. ^ Johansson, S .; и другие. (1992). «Микротехнология трехмерных структур бора с помощью лазерно-химической обработки». J. Appl. Phys. 72 (12): 5956. Bibcode:1992JAP .... 72.5956J. Дои:10.1063/1.351904.

Библиография

  • Амбергер, Э. (1981). «Элементный бор». В Бушбек, К. С. (ред.). Справочник Гмелина по неорганической и металлоорганической химии: B Бор, Приложение 2 (8-е изд.). Берлин: Springer-Verlag. С. 1–112. ISBN  3-540-93448-0.
  • Донохью, Дж. (1982). Структуры элементов. Малабар, Флорида: Роберт Э. Кригер. ISBN  0-89874-230-7.
  • Housecroft, C.E .; Шарп, А. Г. (2008). Неорганическая химия (3-е изд.). Харлоу: Образование Пирсона. ISBN  978-0-13-175553-6.
  • Маделунг, О. (1983). Числовые данные и функциональные зависимости Ландольта-Борнштейна в науке и технике. Новая серия. Группа III. Том 17: Полупроводники. Подтом e: Физика элементов с нететраэдрической связью и бинарных соединений I. Springer-Verlag: Нью-Йорк. ISBN  0-387-11780-6.
  • Nelmes, R.J .; Loveday, J. S .; Allan, D. R .; Besson, J.M .; Hamel, G .; Grima, P .; Халл, С. (1993). «Нейтронные и рентгеновские дифракционные измерения модуля объемной упругости бора». Физический обзор B. 47 (13): 7668–7673. Bibcode:1993ПхРвБ..47.7668Н. Дои:10.1103 / PhysRevB.47.7668. PMID  10004773.
  • Оганов, А.Р .; Chen, J .; Май.; Glass, C.W .; Ю, З .; Куракевич О.О .; Соложенко, В. Л. (12 февраля 2009 г.). «Ионная форма элементарного бора под высоким давлением». Природа. 457 (7027): 863–868. arXiv:0911.3192. Bibcode:2009Натура.457..863O. Дои:10.1038 / природа07736. PMID  19182772.
  • Sullenger, D. B .; Фиппс, К. Д .; Seabaugh, P.W .; Hudgens, C.R .; Сэндс, Д. Э .; Кантрелл, Дж. С. (1969). «Модификации бора, полученные в индукционно-связанной аргоновой плазме». Наука. 163 (3870): 935‒937. Bibcode:1969Sci ... 163..935S. Дои:10.1126 / science.163.3870.935. PMID  17737317.
  • Talley, C.P .; La Placa, S .; Пост, Б. (1960). «Новый полиморф бора». Acta Crystallographica. 13 (3): 271‒2. Дои:10.1107 / S0365110X60000613.
  • Wang, Y. Q .; Дуань, X. Ф. (2003). «Нанопроволоки из кристаллического бора». Письма по прикладной физике. 82 (2): 272. Bibcode:2003АпФЛ..82..272Вт. Дои:10.1063/1.1536269. S2CID  122278136.
  • Венторф, Р. Х. (1965). «Бор: Другая форма». Наука. 147 (3653): 49–50. Bibcode:1965 г. наук ... 147 ... 49 Вт. Дои:10.1126 / science.147.3653.49. PMID  17799779.
  • Виберг, Н. (2001). Неорганическая химия. Сан-Диего: Academic Press. ISBN  0-12-352651-5.
  • Will, G .; Кифер, Б. (2001). «Плотность деформации электронов в ромбоэдрическом α-боре». Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 627 (9): 2100‒104. Дои:10.1002 / 1521-3749 (200109) 627: 9 <2100 :: AID-ZAAC2100> 3.0.CO; 2-G.
  • Заречная, Е.Ю .; Дубровинский, Л .; Дубровинская, Н .; Филинчук, Ю .; Чернышов, Д .; Дмитриев, В .; Miyajima, N .; Эль Гореси, А .; и другие. (2009). «Сверхтвердая полупроводниковая оптически прозрачная фаза бора высокого давления». Письма с физическими проверками. 102 (18): 185501‒4. Bibcode:2009ПхРвЛ.102р5501З. Дои:10.1103 / PhysRevLett.102.185501. PMID  19518885. S2CID  14942345.

внешняя ссылка