Андреа Прадер - Andrea Prader

Андреа Прадер
(УАЗ) AB.2.55 Prader.jpg
Родившийся(1919-12-23)23 декабря 1919 г.
Самедан, Граубюнден
Умер3 июня 2001 г.(2001-06-03) (81 год)
Цюрих
НациональностьШвейцарский
Альма-матерЦюрихский университет
Род занятийдетский эндокринолог
Активные годы1944–1986
РаботодательДетская больница Цюриха
(Детский центр, Цюрих)
ИзвестенСиндром Прадера – Вилли;
Приз Андреа Прадера
из Европейское общество детских эндокринологов

Андреа Прадер (23 декабря 1919 г. - 3 июня 2001 г.) Швейцарский ученый, врач, и детский эндокринолог. Он был соавтором Синдром Прадера – Вилли и создали две физиологические шкалы полового развития, Шкала Прадера и орхидометр.

биография

Андреа Прадер родилась в Самедан (Кантон Граубюнден - Судебно Швейцария но большую часть жизни прожил в Цюрихе. Он учился в медицинской школе при Цюрихский университет. Во время своей резидентуры с 1944 по 1946 год он работал под руководством Джана Тёндури в Департаменте Анатомия в Цюрихе, а затем в 1947 году в отделении амбулаторной медицины в Лозанна под руководством Альфредо Ваннотти. В 1947 году он стал ассистентом врача Детской больницы в Цюрихе. В 1950 году началась его карьера как детский эндокринолог. Его передовые исследования привели его в США в начале 1950-х годов; Prader специализировался на Больница Бельвю, Нью-Йорк под руководством Л.Э. Холт-младший, сын Лютер Эмметт Холт. Его постоянный интерес к эндокринологии объяснялся его контактами с Лоусон Уилкинс.[1]Прадер получил докторскую степень в 1957 году. В 1962 году он стал профессором медицинского факультета Цюрихского университета. В 1965 г. начальник многолетнего отдела Гвидо Фанкони вышел на пенсию, и Прадер сменил его на посту профессора и заведующего кафедрой педиатрии в Цюрихском университете. Он также занял пост директора детской больницы (Kinderspital) и оставался на этих постах до 1986 года.[2]

Исследования

Фундаментальные исследования Андреа Прадера относились к детской эндокринологии, однако в его более ранних работах есть другие темы в области педиатрии. Вот некоторые из его работ и совместных работ, перечисленные в хронологическом порядке:

Прадер принимал участие в открытии или описании:

Международное признание

С 1972 по 1974 год он был почетным членом и президентом Швейцарского педиатрического общества (Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie); он также был почетным членом Немецкая академия наук Леопольдина (1968).[11] Он был Член Королевского колледжа врачей, Лондон, получил медаль Университет Хельсинки, медаль Университет Турку, то Отто Нэгели Награда, медаль Бертольда Немецкое общество эндокринологов, и был Почетный доктор из Университет Токусима, Япония. В 1962 и 1971 годах он был президентом Европейское общество детской эндокринологии.

Приз Андреа Прадера

Премия Андреа Прадера - это ежегодная награда за лидерство, учрежденная в 1987 году и вручаемая членам Европейское общество детской эндокринологии в знак признания их достижений в области детской эндокринологии. При учреждении призовые фонды были предоставлены Фармация и Апджон, Стокгольм. В настоящее время премия финансируется Pfizer, США.[12]

внешняя ссылка

Рекомендации

  1. ^ Бейтон, Питер; Бейтон, Грета (1986). Человек, стоящий за синдромом. Берлин: Springer Verlag. ISBN  978-0-387-16218-8.
  2. ^ Видеманн, HR (1984). «Андреа Прадер: к 65-летию со дня рождения». Европейский журнал педиатрии. 148 (2): 80–1. Дои:10.1007 / BF00445789.
  3. ^ Росси, Этторе; А. Прадер (1948). "Die Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern". Schweizerische medizinische Wochenschrift. 78 (43): 1054–64. PMID  18103668.
  4. ^ A. Prader, H. P. Gurtner: Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenrindenhyperplasie ohne Androgenüberproduktion (адреналеры Pseudohermaphroditismus musculinus). Helvetica paediatrica acta, Базель, 1955, 10: 397–412.}
  5. ^ Гвидо Фанкони (педиатр), Андреа Прадер (детский эндокринолог), Вернер Ислер (педиатр), Фриц Люти (невролог) и Рудольф Зибенманн (патолог).
  6. ^ Siemerling, E; Х. Г. Кройцфельдт (1923). «Bronzekrankheit und sklerosierende Encephalomyelitis (диффузный склероз)». Archiv für Psychiatrie. 68: 217–44. Дои:10.1007 / BF01835678.
  7. ^ Аддисон, Т. (1849). «Анемия. Заболевание надпочечных капсул». Лондонская больничная газета. 43: 517–8.
  8. ^ Шильдер, П.Ф. (1912). "Zur Kenntnis der sogenannten diffusen Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa)". Zeitschrift für Neurologie, Берлин. 10 (1).
  9. ^ Шольц, В. (1925). "Клиническая, патолого-анатомическая и биологическая патология для знакомых, диффузор Hirnsklerose im Kindesalter (Ein Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen)". Zeitschrift für Neurologie, Берлин. 99: 651–717.
  10. ^ Fanconi, G; А. Прадер; В. Ислер; Ф. Люти; Р. Зибенманн (1963). "Morbus Addison mit Hirnsklerosse im Kindesalter. Ein hereditäres Syndrom mit X-chromosomaler Vererbung?". Helvetica Paediatrica Acta. 18: 480–501. PMID  14110277.
  11. ^ «Список всех членов Леопольдины с момента основания Академии в 1652 году; имя Андреа Прадер было найдено на странице 105 файла в формате pdf. Сайт посещен 12 мая 2011 года» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-05-19. Получено 2011-05-13.
  12. ^ [1]